Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Symptomatische Behandlung von Funktionsstörungen oder somatischen Manifestationen, die mit dem pathologischen Zustand von Angst oder psychischem Stress, Schlaflosigkeit verbunden sind.
Neurose und Psychopathie (begleitet von Phobien, Angstzuständen, Verspannungen), Schlaflosigkeit (mit Neurose der Angst), funktionelle psychosomatische Störungen des Herz-Kreislauf-Systems (Pseudosthenokardie, arterielle Hypertonie der emotionalen Entstehung), Atemwege (Hyperventi, Atembeschwerden, Kürze) des Herzens), Magenchemium.
Die Dosierung hängt von der Schwere und Art der Symptome sowie von der Anfälligkeit des Patienten ab. Zu Beginn des Therapiekurses beträgt die Erwachsenendosis 6 mg pro Tag (1,5 mg morgens, 1,5 mg mittags und 3 mg abends). Allmählich wird die Dosis abhängig von der therapeutischen Wirkung reguliert. Die übliche Dosis liegt zwischen 6 und 18 mg pro Tag (in 3 Dosen). In schweren Fällen kann es erforderlich sein, die Dosierung auf 24–36 mg pro Tag zu erhöhen. Die Abschaffung der Behandlung sollte mit einer allmählichen Abnahme der Dosierung erfolgen. Bei geschwächten oder älteren Patienten sollte die Dosierung halbiert werden. Eine Abnahme der Dosierung sollte auch bei Leber-, Nieren- oder Atemversagen vorgesehen werden.
Im Inneren erhöhen Sie bei Bedarf nachts 1,5–3 mg die Abenddosis auf 6 mg; Es ist möglich, eine zusätzliche Dosis zuzuweisen - 1,5–3 mg 1–2 mal tagsüber. Im Krankenhaus - bis zu 12–18 mg / Tag für 3–4 Dosen (eine Reduzierung der Tagesdosis wird durchgeführt, wodurch die tägliche Aufnahme verringert wird). Die Langzeitbehandlung wird schrittweise abgebrochen.
Überempfindlichkeit, schwere Myasthenie, schweres Atemversagen, Kindheit.
Überempfindlichkeit (einschließlich h. zu Benzodiazepinen), Drogen- oder Alkoholabhängigkeit, Myasthenie.
Schläfrigkeit (insbesondere bei milden Patienten), Muskelhypotonie, Schwindel, Ataxie, paradoxe Reaktionen (Rauschen, Aggressivität, Verwirrung, Erregung), Kopfschmerzen, Amnesie, Magen-Darm-Störungen, Agranulozytose, Hautausschlag. Im Falle eines scharfen Behandlungsabbruchs: Angstzustände, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Zittern, Muskelschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Krämpfe, epileptische Schreie, Konzentrationsunfähigkeit, Depersonalisierung.
Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Konzentrationsstörungen, Verlangsamung der mentalen und motorischen Reaktionen, verminderte Gedächtnis-, Ataxie-, Muskelschwäche, gesteigerter Appetit, verminderte Libido; selten - Erregung, Aggressivität, Angstgefühl, Schlafstörungen, Halluzinationen, Selbstmordtendenzen, Mundtrockenheit, Übelkeit, Durchfall, beeinträchtigte Leberfunktion.
Anzeichen von Vergiftung: sehr tiefer Schlaf, Koma. Behandlung: symptomatisch.
Die maximale Konzentration im Plasma wird 2 Stunden nach der Verabreichung erreicht. 70% von Bromazepam sind mit Plasmaproteinen assoziiert. Die Selektion erfolgt mit Urin, hauptsächlich in Form von Glucuroniden von Hydroxylmetaboliten: 3-Hydroxybromazepam und ein Derivat von 3-Hydroxibenzol-Piridin. Beide Metaboliten sind aktiv, aber ihre pharmakologische Aktivität hat keine klinische Bedeutung, da sie schnell ausgeschieden werden. Etwa 2% des Bromazepams gelangen unverändert in den Urin. Die Halbeliminationszeit von Plasma-Bromazepam beträgt ca. 12 Stunden. Wie alle Benzodiazepine dringt Bromazepam in die Plazentaschranke ein und zeichnet sich durch Muttermilch aus.
- Anxiolitika
Die beruhigende Wirkung wird durch Alkohol, Schlaftabletten, Psychotropika, Analgetika und Myorelaxantien verstärkt. Der Katabolismus wird durch Rifampicin beschleunigt, das durch Cimethidin, Disulfiram, Isoniazid und orale Kontrazeptiva verlangsamt wird.