Asthalin HFA, das Salbutamol (Albuterol) enthält, gilt im Allgemeinen als Notfallmedikament, das zur symptomatischen Unterstützung bei akuten Erscheinungen spezifischer Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. Der Nutzen liegt in der Bereitstellung von Unterstützung, die zur Linderung der gesamten Symptomlast beiträgt, insbesondere bei Symptomen, die plötzlich auftreten und die alltägliche Funktion spürbar beeinträchtigen. Diese Medikation ist relevant, um bestimmte belastende Symptome im Zusammenhang mit der Lungenfunktion zu erleichtern.

Therapeutische Bereiche und Symptommanagement

Dieses Inhalationsmittel wird häufig bei Erkrankungen mit episodischen oder schwankenden Symptommustern eingesetzt, namentlich bei bronchialem Asthma und den reversiblen Atemwegsobstruktionen, die mit der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) verbunden sind. Es kommt in klinischen Situationen zur Anwendung, die durch erhöhten Leidensdruck beim Patienten gekennzeichnet sind.

Asthalin HFA unterstützt das Management von Symptomkomplexen, die intensiv oder störend werden können, insbesondere bei der akuten Verengung der Atemwege (Bronchospasmus), pfeifender Atmung (Giemen) und plötzlicher Atemnot. Es ist in Bereichen anwendbar, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, und bietet Hilfe zur Linderung der gesamten Symptomlast in Phasen, in denen die Symptome stärker in den Vordergrund treten.

Kurzinformation: Unterstützung bei akuten Symptomerscheinungen

Symptomart	Beispielhafte Erscheinungsform	Unterstützende Rolle
Akute Symptome	Bronchospasmus, Engegefühl in der Brust	Trägt zur Linderung der gesamten Symptomlast bei
Atembeschwerden	Giemen, Atemnot	Unterstützt die Verbesserung des Wohlbefindens
Situationsbedingter Stress	Durch Anstrengung ausgelöste Anfälle	Bietet Unterstützung während symptomatischer Phasen

Wer Asthalin HFA anwenden darf und wer nicht

Die offiziellen behördlichen Informationen legen streng fest, welche Patientengruppen zur Anwendung von Asthalin HFA (Salbutamol/Albuterol HFA Inhalator) berechtigt sind.

Kontraindikationen und verbotene Anwendungen

Asthalin HFA ist kontraindiziert und darf nicht angewendet werden bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Albuterol (Salbutamol) oder gegen einen der anderen Bestandteile (Hilfsstoffe) der Inhalator-Formulierung. Auch eine nicht-inhalative Anwendung ist untersagt zur Hemmung einer unkomplizierten vorzeitigen Wehentätigkeit oder einer drohenden Fehlgeburt, wie aus behördlichen Kennzeichnungen hervorgeht.

Altersabhängige Anwendung

Altersgruppe	Anwendungsberechtigung
Kinder unter 4 Jahren	Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen
Erwachsene und Kinder ge 4 Jahre	Zulassung zur Behandlung oder Vorbeugung von Bronchospasmen

Bedingte Anwendung und Einschränkungen

Aufgrund der sympathomimetischen Natur des Medikaments ist die Anwendung von Asthalin HFA bei Patienten mit bestimmten vorbestehenden Erkrankungen nur mit Vorsicht geboten. Zu diesen Zuständen gehören Herz-Kreislauf-Erkrankungen (wie koronare Insuffizienz, Arrhythmien und Hypertonie), Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion) und Anfallsleiden (konvulsive Störungen).

Der behördliche Status für Schwangere besagt, dass eine Anwendung nur in Betracht gezogen werden sollte, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter größer ist als jedes mögliche Risiko für den Fötus. Die Anwendung bei stillenden Müttern wird nicht empfohlen, es sei denn, die Vorteile überwiegen das potenzielle Risiko.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil für Asthalin HFA (Salbutamol/Albuterol) wird durch dokumentierte pharmakodynamische und pharmakokinetische Einschränkungen bestimmt, die in offiziellen behördlichen Kennzeichnungen dargelegt sind. Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell genannten Wechselwirkungsmuster und Beschränkungen.

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Pharmakodynamische und expositionelle Wechselwirkungen

Interagierende Substanzkategorie	Offizielle behördliche Aussage zur Wechselwirkung	Art/Ergebnis der Wechselwirkung
Nicht-selektive Beta-Blocker	Können die bronchodilatatorische Wirkung antagonisieren und das Risiko eines schweren Bronchospasmus erhöhen. Die gleichzeitige Verabreichung wird generell vermieden.	Antagonistische PD-Wechselwirkung
Diuretika und Kortikosteroide	Können das Risiko einer Hypokaliämie (niedriger Kaliumspiegel) aufgrund additiver pharmakodynamischer Effekte erhöhen.	Additiver PD-Effekt
MAO-Hemmer und Trizyklische Antidepressiva (TCA)	Können die vaskulären Effekte von Albuterol verstärken. Die Anwendung ist auf äußerste Vorsicht beschränkt.	PD-Potenzierung
Digoxin	Kann eine Abnahme der Serum-Digoxin-Konzentrationen verursachen.	Veränderung der Exposition

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Formelle Einschränkungen und zeitliche Anforderungen

Die Verabreichung von Asthalin HFA ist bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit (Hypersensitivität) gegen das Arzneimittel oder seine Bestandteile formell kontraindiziert (nicht anzuwenden). Eine zwingende zeitliche Einschränkung gilt vor spezifischen medizinischen Verfahren: Das Medikament muss aufgrund des dokumentierten kardiovaskulären Risikos mindestens sechs Stunden vor der Verabreichung von halogenierten Kohlenwasserstoff-Anästhetika (z. B. Halothan) abgesetzt werden. Nicht-intravenöse Formulierungen sind zudem bei spezifischen geburtshilflichen Zuständen formell kontraindiziert.

Wie Asthalin HFA wirkt

Der Mechanismus von Asthalin HFA besteht darin, dass sein aktiver Wirkstoff, Salbutamol, als voller Agonist fungiert, der selektiv an die Beta2-adrenergen Rezeptoren bindet. Diese Rezeptoren befinden sich auf den glatten Muskelzellen, welche die Atemwege umgeben. Durch diese gezielte Interaktion wird die natürliche sympathische Signalgebung nachgeahmt, wodurch die Spannung der Bronchialmuskulatur moduliert wird.

Sobald die beta2-Rezeptoren aktiviert sind, leiten sie einen intrazellulären Signalweg ein, der die Konzentration von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) erhöht. Diese biochemische Kaskade verändert die Aktivität der kontraktilen Elemente im Muskelgewebe und führt zur Entspannung der glatten Bronchialmuskulatur. Dieser grundlegende Mechanismus führt direkt zur physiologischen Konsequenz der Bronchodilatation, wodurch die Luftpassagen schnell erweitert werden.

Diese Entspannung der Muskulatur ist die zentrale physiologische Veränderung, welche das Wirkungsprofil des Medikaments definiert. Sie resultiert in einer Vergrößerung des Querschnittsbereichs der unteren Atemwege. Diese gezielte Anpassung der physischen Struktur des Atmungssystems trägt zu einer Anpassung der Ventilationskapazität des Körpers bei.

Anwendung von Asthalin HFA

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Asthalin HFA (Salbutamol/Albuterol) ist ein Inhalationsmedikament, das ausschließlich über ein Dosieraerosol (Pressurized Metered-Dose Inhaler, pMDI) zur oralen Inhalation verabreicht wird. Die allgemeinen Prinzipien seiner Anwendung sind durch behördliche Vorgaben definiert, um sowohl die akute Symptomlinderung als auch die prophylaktische Anwendung zu regeln, einschließlich spezifischer Dosierungs- und Häufigkeitsvorschriften.

Offizielle Dosierung und Häufigkeit

Die Verabreichung wird generell durch die Anzahl der getätigten Inhalationen (Hübe) bestimmt. Die Standarddosis zur akuten, bedarfsweisen Symptomlinderung beträgt zwei Inhalationen. Diese Dosis darf bei Bedarf alle 4 bis 6 Stunden wiederholt werden. Zur Vorbeugung von durch Anstrengung ausgelösten Symptomen beträgt die Standarddosis ebenfalls zwei Inhalationen, die 15 bis 30 Minuten vor Beginn der körperlichen Betätigung eingenommen werden.

Verwendungskontext	Standarddosis	Maximale Häufigkeit / Grenze
Akute Symptomlinderung	2 Inhalationen	Wiederholung alle 4–6 Stunden, maximal 12 Inhalationen in 24 Stunden
Vorbeugung von Anstrengungssymptomen	2 Inhalationen	15 bis 30 Minuten vor der Anstrengung, nicht häufiger anwenden

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Anforderungen an die Verabreichung

Die offiziellen Anweisungen schreiben Vorbereitungs- und Verfahrensbedingungen vor, um die korrekte Anwendung sicherzustellen. Das Gerät muss vorbereitet („geprimt“) werden (z. B. 4 Sprühstöße), wenn es neu ist oder seit einem bestimmten Zeitraum, wie 2 Wochen, nicht verwendet wurde. Die Kunststoffdüse (Aktuator) muss mindestens einmal pro Woche mit Wasser gereinigt und an der Luft getrocknet werden. Werden zwei Inhalationen durchgeführt, sollte eine Pause von 30 Sekunden bis 1 Minute zwischen dem ersten und dem zweiten Hub eingehalten werden, um die optimale Freisetzung zu gewährleisten.

Bevölkerungsspezifische Regeln

Die Gebrauchsanweisung ist für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 4 Jahren standardisiert, wobei für diese Altersgruppe das gleiche Zwei-Inhalationen-Schema gilt. Kinder, die das Inhalationsgerät verwenden, sollten von einem Erwachsenen beaufsichtigt werden.

Forschungsbelege / Überblick über Studien zu Asthalin HFA (Salbutamol HFA)

Dieser Überblick fasst die Struktur und den Fokus der klinischen Forschung zum aktiven Wirkstoff in Asthalin HFA, Salbutamol (Albuterol), zusammen und beschreibt, welchen Beitrag die verfügbare Evidenz zum Verständnis von Symptommustern leistet.

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Evidenz für die Anwendung bei akuten Symptomen und Verschlechterungen

In der Forschung wurden Studien durchgeführt, die untersuchen, wie sich Symptome im zeitlichen Verlauf bei Zuständen mit episodischen oder akuten Veränderungen, wie plötzlicher Verengung der Atemwege bei Asthma und COPD-Exazerbationen, entwickeln. Die Forschungsstruktur stützt sich primär auf Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs), bei denen die Reaktionen über definierte Zeitintervalle hinweg beobachtet wurden. Diese Studien werden häufig in Systematischen Übersichtsarbeiten und Meta-Analysen zusammengefasst, die zur breiteren Evidenzlage beitragen.

Die Forscher maßen objektive Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, wie signifikante Veränderungen der Lungenfunktionstests ( FEV1, PEF), die ein temporäres physiologisches Ungleichgewicht widerspiegeln. Die Evidenzbasis umfasst auch die Untersuchung von Kennzahlen zur Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen, beispielsweise wie oft Patienten während des Studienzeitraums Notaufnahmen aufsuchten. Was für das Verständnis dieser Evidenz entscheidend ist: Sie liefert in der Forschung zur Untersuchung kurzfristiger Symptomveränderungen primär Einblicke in kurzfristige Veränderungen. Die Ergebnisse beschreiben Muster von Gruppen, nicht die persönlichen Ergebnisse.

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Evidenz zur Vorbeugung von anstrengungsbedingten Atembeschwerden

Die Forschung untersuchte die Anwendung des Medikaments in Studien, die die Symptomintensität oder -variabilität vor körperlicher Anstrengung (EIB) untersuchten. Studien, die in diesen Szenarien durchgeführt wurden, sind typischerweise akute, einmalige Randomisierte Kontrollierte Studien. Die Forschung beschreibt, dass Muster im Zusammenhang mit den Lungenfunktionswerten über das definierte Zeitintervall nach der Verabreichung beobachtet wurden.

Allerdings ist die Evidenz hinsichtlich der wiederholten oder täglichen Anwendung des Medikaments zu diesem prophylaktischen Zweck begrenzt. Die verfügbaren Daten sind noch im Entstehen begriffen, wenn man die langfristigen Muster betrachtet, die mit wiederholter präventiver Anwendung verbunden sind, da die Studien lediglich die temporäre funktionelle Reaktion in einem akuten Setting beobachteten.

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Verständnis der Evidenz in speziellen Bevölkerungsgruppen

Die Forschung hat untersucht, wie die Wirkung des Medikaments in verschiedenen Altersgruppen beobachtet wird, darunter Erwachsene, Jugendliche und pädiatrische Patienten (bis zum Alter von vier Jahren). Eine Forschungseinschränkung besteht darin, dass die Evidenz für bestimmte Gruppen hinsichtlich der jüngsten Altersgruppen unzureichend bleibt. Daten für Säuglinge (unter zwei Jahren) wurden in einigen Analysen als inkonsistent identifiziert oder zeigten gemischte Ergebnisse im Vergleich zu nicht-aktiven Kontrollen. Die Forschung legt nicht fest, ob eine Person in dieser Untergruppe ähnlich wie ältere Kinder oder Erwachsene reagiert.

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Wesentliche Einschränkungen und Bereiche der Forschungsunsicherheit

Die Kernforschung ist auf die akute symptomatische Intervention ausgerichtet. Die Evidenz ist begrenzt hinsichtlich der Anwendung des Medikaments als krankheitsmodifizierendes Mittel oder als eigenständige, primäre Langzeittherapie für chronische Erkrankungen. Langzeitwirkungen sind nicht vollständig gesichert, und die Qualität der Evidenz variiert in den Studien, wenn Ergebnisse jenseits der akuten Linderung untersucht werden.

Häufig gestellte Fragen zu Asthalin HFA (FAQ)

F: Wie schnell beginnt Asthalin HFA typischerweise zu wirken?

Asthalin HFA wird als schnell wirksames Notfallmedikament eingestuft. Offizielle Verschreibungsinformationen deuten darauf hin, dass die bronchodilatatorische Wirkung, also die Erweiterung der Atemwege, typischerweise innerhalb von 5 Minuten nach der Anwendung einsetzt.

F: Wie lange hält die Wirkung von Asthalin HFA normalerweise an?

Als kurzwirksamer Beta2-Agonist (SABA) ist das Medikament eher für eine rasche Linderung als für eine kontinuierliche Kontrolle vorgesehen. Gemäß behördlichen Dokumenten hält die therapeutische Wirkung des Arzneimittels im Allgemeinen etwa 4 bis 6 Stunden an.

F: Was sind die am häufigsten aufgeführten Nebenwirkungen von Asthalin HFA?

Behördliche Sicherheitsdokumente listen mehrere unerwünschte Reaktionen nach Häufigkeit auf. Die in Studien am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind Halsreizungen, virale Atemwegsinfektionen, Entzündungen der oberen Atemwege, Husten und Muskel- und Skelettschmerzen.

F: Kann Asthalin HFA Zittern oder Tremor verursachen?

Ja, Zittern oder Tremor, insbesondere an Händen und Armen, wird in behördlichen Dokumenten als eine sehr häufige Nebenwirkung aufgeführt. Dieser Effekt steht im Zusammenhang mit der beabsichtigten Wirkung des Arzneimittels. Behördliche Informationen weisen darauf hin, dass solche häufigen Effekte im Verlauf der weiteren Anwendung nachlassen können.

F: Kann Asthalin HFA Angstgefühle oder Herzrasen auslösen?

Das Medikament kann stimulierende Wirkungen auf das Nerven- und Herz-Kreislauf-System haben. Offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen umfassen Gefühle von Anspannung, Herzklopfen (Palpitationen) und ein schneller Herzschlag (Tachykardie).

F: Ist es normal, unmittelbar nach der Anwendung von Asthalin HFA zu husten?

Husten ist in behördlichen Sicherheitsdokumenten als eine häufige unerwünschte Reaktion im Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels aufgeführt. Auch lokale Reizungen des Mund- und Rachenraums sind eine dokumentierte Nebenwirkung.

F: Ist die Anwendung von Asthalin HFA während der Schwangerschaft sicher?

Offizielle behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass eine Anwendung während der Schwangerschaft nur in Betracht gezogen werden sollte, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter als größer erachtet wird als jedes potenzielle Risiko für den Fötus. Die Entscheidung für die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft erfordert eine Nutzen-Risiko-Bewertung gemäß den offiziellen Verschreibungsrichtlinien.

F: Welche offiziellen Einschränkungen gibt es bei der Anwendung von Asthalin HFA zusammen mit anderen Medikamenten wie Antidepressiva (MAO-Hemmer und TCA)?

Offizielle Kennzeichnungen betonen, dass die gleichzeitige Verabreichung mit bestimmten Arten von Antidepressiva, insbesondere MAO-Hemmern (Monoaminoxidase-Hemmern) und TCA (Trizyklische Antidepressiva), äußerste Vorsicht erfordert. Dies liegt an der Möglichkeit, dass diese Kombinationen vaskuläre Effekte potenzieren können.

F: Gibt es Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel, die mit Asthalin HFA interagieren?

Die offiziellen Kennzeichnungen zu Arzneimittelwechselwirkungen umfassen andere Medikamente, bestimmte Vitamine und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel. Die offizielle Dokumentation weist darauf hin, dass Vorsicht geboten ist, wenn das Medikament zusammen mit Digitalis-Produkten oder bestimmten pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln angewendet wird.

F: Was ist die Standardkonzentration von Salbutamol in einem Asthalin HFA Inhalator?

Die Konzentration ist im gesamten Verabreichungssystem des Produkts standardisiert. Offiziellen Dokumenten zufolge beträgt die standardmäßige Dosis, die aus dem Mundstück abgegeben wird, 108 Mikrogramm Albuterolsulfat (entspricht 90 Mikrogramm Albuterol-Base) pro Sprühstoß.

F: Gilt das Treibmittel in Asthalin HFA als sicher?

Der Inhalator verwendet ein modernes Hydrofluoralkan (HFA)-Treibmittel, das ein zugelassener Bestandteil der Arzneimittelformulierung ist. Das HFA-System wird speziell als Teil des gesamten Sicherheits- und Wirksamkeitsprofils des fertigen Inhalationsprodukts bewertet.

F: Warum wird Asthalin HFA manchmal für Menschen verschrieben, die kein Asthma haben?

Die in offiziellen Dokumenten aufgeführten Indikationen gelten für die Behandlung oder Vorbeugung von Bronchospasmen (Verengung der Atemwege) bei Patienten mit reversiblen obstruktiven Atemwegserkrankungen. Diese Kategorie ist breit gefasst und kann auch andere Erkrankungen als Asthma umfassen, wie z. B. COPD (Chronisch Obstruktive Lungenerkrankung).

F: Kann Asthalin HFA mit einer Spacer-Vorrichtung verwendet werden?

Ja, die Verschreibungsinformationen weisen darauf hin, dass der Inhalator mit einer dafür vorgesehenen Spacer-Vorrichtung verwendet werden kann. Eine Spacer-Vorrichtung kann die konsistente Abgabe des Medikaments unterstützen, insbesondere bei Patienten mit Koordinationsschwierigkeiten.

F: Beeinflusst die Anwendung von Asthalin HFA die Schlafmuster?

Schlafstörungen oder Schlaflosigkeit sind in einigen Sicherheitsdokumenten als eine gelegentliche unerwünschte Reaktion aufgeführt.

F: Ist es üblich, nach der Anwendung dieses Arzneimittels einen trockenen Mund zu verspüren?

Obwohl die lokale Nebenwirkung trockener Mund manchmal berichtet wird, wird sie in offiziellen Dokumenten bei therapeutischen Dosen im Allgemeinen nicht als eine der häufigsten Nebenwirkungen des Inhalationsprodukts eingestuft.

F: Verursacht Asthalin HFA eine Gewichtszunahme?

Gewichtszunahme wurde in Berichten der Post-Marketing-Überwachung, die langfristige Sicherheitsdaten sammeln, festgestellt. Die Häufigkeit dieser unerwünschten Reaktion ist in offiziellen Dokumenten jedoch nicht als häufig etabliert.

F: Ist Asthalin HFA als Generikum erhältlich?

Ja, behördliche Informationen weisen darauf hin, dass der aktive Wirkstoff, Albuterolsulfat HFA, als zugelassenes Generikum erhältlich ist, das dem Markenprodukt entspricht.

F: Gibt es unterschiedliche Stärken von Asthalin HFA?

Die standardmäßig zugelassene Stärke des Dosieraerosols, wie in behördlichen Dokumenten definiert, liefert 108 Mikrogramm Albuterolsulfat pro Sprühstoß.

F: Was ist die erwartete Haltbarkeit eines neuen Asthalin HFA Inhalators?

Der Inhalator ist mit einem Verfallsdatum versehen, das den Zeitpunkt festlegt, bis zu dem der Hersteller garantiert, dass das Produkt bei Lagerung unter den angegebenen Bedingungen sicher und wirksam bleibt.

F: Kann ich Asthalin HFA bei Husten anwenden, der nicht mit Asthma zusammenhängt?

Die zugelassenen medizinischen Indikationen sind spezifisch: Das Medikament ist für die Behandlung und Vorbeugung von Bronchospasmen (Verengung der Atemwege) im Zusammenhang mit obstruktiven Atemwegserkrankungen oder anstrengungsbedingten Symptomen zugelassen. Offizielle Indikationen beinhalten nicht die Anwendung bei unspezifischem Husten.

F: Kann Asthalin HFA von stillenden Personen angewendet werden?

Behördliche Dokumente besagen, dass die Anwendung bei stillenden Müttern im Allgemeinen nicht empfohlen wird, es sei denn, die Vorteile überwiegen das potenzielle Risiko für den Säugling.

F: Wie hoch ist das Risiko einer Abhängigkeit oder Sucht bei Asthalin HFA?

Offizielle Informationen listen Sucht nicht als bekanntes Risiko auf. Allerdings wird ein häufiger oder erhöhter Bedarf an dem Inhalator als ernstes Signal für die Verschlechterung der zugrunde liegenden Atemwegserkrankung hervorgehoben.

F: Warum verursacht Asthalin HFA manchmal einen seltsamen Geschmack im Mund?

Geschmacksveränderungen (unangenehmer, ungewöhnlicher oder schlechter Geschmack) sind in Sicherheitsdokumenten als eine der häufig berichteten unerwünschten Reaktionen nach der Anwendung des Inhalators dokumentiert.

Aufbewahrung und Entsorgung von Asthalin HFA

Die Lagerung und die Entsorgung des Asthalin HFA-Behälters unterliegen behördlichen Vorschriften, die auf der Drucknatur des Produkts und seinem pharmazeutischen Inhalt basieren.

Anforderungen an die Lagerung

Zustand	Anforderung
Temperatur	Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, 15C bis 25C (59 F bis 77 F).
Schutz	Muss vor Frost und extremer Hitze geschützt werden; nicht über 50C (120 F) lagern.
Sicherheit	Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Der Behälter darf nicht durchstochen werden.

Entsorgung des Produkts

Die behördlichen Kennzeichnungen schreiben vor, dass der Inhalator entsorgt werden muss, wenn die Dosisanzeige null anzeigt oder 12 Monate nach der Entnahme aus dem schützenden Folienbeutel, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher eintritt.

Die Entsorgung des unbenutzten oder abgelaufenen Behälters muss den staatlichen und lokalen Vorschriften für medizinische Abfälle entsprechen. Aufgrund des Innendrucks darf der Behälter nicht ins Feuer geworfen oder verbrannt werden.