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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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Alcyclin
Tetracyclin
Häufigkeit nicht bekannt: Kopfschmerzen.
Augenerkrankungen:
Häufigkeit nicht bekannt: Sehstörungen, dauerhafter Sehverlust.
Gefäßerkrankungen:
Häufigkeit nicht bekannt: prall gefüllte Fontanellen bei Säuglingen, gutartige intrakranielle Hypertonie bei Jugendlichen und Erwachsenen. Präsentierende Merkmale waren Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus und Sehstörungen einschließlich Sehstörungen, Scotomata und Diplopie. Die Behandlung sollte aufhören, wenn sich Hinweise auf erhöhten intrakraniellen Druck entwickeln.
Gastrointestinale Störungen:
Selten: Dysphagie, Ösophagitis und Ösophagusgeschwüre (die meisten dieser Patienten nahmen unmittelbar vor dem Schlafengehen Medikamente ein)
Häufigkeit nicht bekannt: Magen-Darm-Reizungen, Übelkeit, Bauchbeschwerden, Erbrechen, Durchfall, Anorexie, Pankreatitis, bleibende Zahnverfärbung und Schmelzhypoplasie bei Kindern. Zahnverfärbungen wurden auch bei Erwachsenen beobachtet. Wenn Magenreizungen auftreten, sollten Tabletten mit Nahrung eingenommen werden.
Hepatobiliäre Störungen:
Selten: vorübergehender Anstieg der Leberfunktionstests, Hepatitis, Gelbsucht, Leberversagen.
Häufigkeit nicht bekannt: Hepatotoxizität in Verbindung mit Fettleber.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes:
Häufigkeit nicht bekannt: erythematöse und makulopapulöse Hautausschläge, Lichtempfindlichkeit (Patienten, die direktem Sonnenlicht oder ultraviolettem Licht ausgesetzt sind, sollten geraten werden, die Behandlung abzubrechen, wenn eine Hautreaktion auftritt), Pruritis, bullöse Dermatosen, Hautverfärbungen.
Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen:
Häufigkeit nicht bekannt: erhöhte Muskelschwäche bei Patienten mit Myasthenia gravis.
Nierenfunktion
Selten: akutes Nierenversagen, nephritis.
Häufigkeit nicht bekannt: erhöhter Serumharnstoff, Nierenfunktionsstörung, insbesondere bei Patienten mit vorbestehender Nierenfunktionsstörung.
Überempfindlichkeitsreaktionen: Anaphylaxie, serumkrankheitsähnliche Reaktionen wie Fieber, Hautausschlag und Arthralgie, Urtikaria, angioneurotisches Ödem, anaphylaktoide Purpura, Perikarditis, Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes.
Hämatologisch: Blut: anämie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Neutropenie und Eosinophilie wurden berichtet.
Vielfach: Schwindel und Kopfschmerzen wurden berichtet.
Bei längerer Gabe von Tetracyclinen wurde berichtet, dass Tetracyclin eine braun-schwarze mikroskopische Verstärkung der Schilddrüse hervorrufen. Es sind keine Anomalien der Schilddrüsenfunktion bekannt. Pralle Fontanelle bei Säuglingen und intrakranielle Hypertonie bei Erwachsenen wurden berichtet. (Sehen VORSICHTSMAßNAHMEN-Allgemein.)
Problembeschreibung
- Es kann Übelkeit und Erbrechen geben.
- Kristallurie und Hämaturie können nach sehr hohen Dosen auftreten.
- Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten.
Treatment
Es gibt kein spezielles Gegenmittel.
- Gastrische Dekontamination ist nicht notwendig.
- Bei starkem Erbrechen und Durchfall bei Bedarf Flüssigkeiten zum Einnehmen verabreichen.
- Verwalten Anaphylaxie Reaktionen konventionell.
- Einzelne kurze Kämpfe erfordern keine Behandlung. Bei häufiger oder längerer Kontrolle mit intravenösem Diazepam oder Lorazepam.
- Allgemeine symptomatische Therapie, wie durch den klinischen Zustand des Patienten angezeigt.
Im Falle einer Überdosierung symptomatisch behandeln und sup - portive Maßnahmen ergreifen.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Alcyclinhydrochlorid ist ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum.
ATC-code: D06AA04
Alcycline werden durch einen aktiven Transportprozess in empfindliche Bakterienzellen aufgenommen. Sobald sie sich in der Zelle befinden, binden sie reversibel an die 30S-Untereinheit des Ribosoms, verhindern die Bindung von Aminoacyl-Transfer-RNA und hemmen die Proteinsynthese und damit das Zellwachstum. Obwohl Alcycline auch die Proteinsynthese in Säugetierzellen hemmen, werden sie nicht aktiv aufgenommen, was selektive Wirkungen auf den infizierenden Organismus ermöglicht.
Absorption
Die meisten Alcycline werden unvollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, wobei in der Regel etwa 60-80% einer Dosis Alcyclin zur Verfügung stehen. Der Absorptionsgrad wird durch das Vorhandensein von zweiwertigen und dreiwertigen Metallionen verringert, mit denen Alcycline stabile unlösliche Komplexe bilden, und in unterschiedlichem Maße durch Milch oder Nahrung. Formulierung mit Phosphat kann die Absorption von Alcyclin verbessern.
Die Plasmakonzentrationen hängen vom Absorptionsgrad ab. Die Verabreichung von Alcyclin 500 mg alle 6 Stunden führt im Allgemeinen zu Steady-State-Konzentrationen von 4-5µg / ml. Spitzenplasmakonzentrationen treten etwa 1-3 Stunden nach der Einnahme auf. Höhere Konzentrationen können nach intravenöser Verabreichung erreicht werden, Konzentrationen können bei Frauen höher sein als bei Männern.
Verteilung
Im Kreislauf sind 20-65% Alcyclin an Plasmaproteine gebunden.
Sie sind weit verbreitet in den Körpergeweben und Flüssigkeiten verteilt. Die Konzentrationen in Liquor cerebrospinalis sind relativ niedrig, können aber erhöht werden, wenn die Hirnhäute entzündet sind. Kleine Mengen erscheinen im Speichel und den Flüssigkeiten des Auges und der Lunge. Alcycline erscheinen in der Milch von stillenden Müttern, wo Konzentrationen 60% oder mehr von denen im Plasma sein können. Sie diffundieren über die Plazenta und erscheinen im fetalen Kreislauf in Konzentrationen von etwa 25 bis 75% des mütterlichen Blutes. Alcycline werden an Stellen der neuen Knochenbildung und der jüngsten Verkalkung und in sich entwickelnden Zähnen zurückgehalten.
Die Alcycline wurden hinsichtlich ihrer Wirkungsdauer im Körper klassifiziert, obwohl sich die Unterteilungen etwas zu überlappen scheinen.
Beseitigung
Die Alkycline werden im Urin und im Kot ausgeschieden. Die renale Clearance erfolgt durch glomeruläre Filtration. Bis zu 55% einer Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden, Konzentrationen im Urin von bis zu 300µg/ml Alcyclin können zwei Stunden nach Einnahme einer üblichen Dosis erreicht und bis zu 12 Stunden aufrechterhalten werden. Die Harnausscheidung ist erhöht, wenn der Urin alkalisiert wird. Die Alcycline werden in der Galle ausgeschieden, wo Konzentrationen 5-25 mal die im Plasma auftreten können. Da es einige enterohepatische Reabsorption vollständige Beseitigung ist langsam. Erhebliche Mengen treten im Kot nach der Verabreichung auf.
Alcyclinhydrochlorid ist ein bakteriostatisches Breitbandantibiotikum.
Nicht anwendbar.
Keine bekannt.
Nicht anwendbar.
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