Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
mastodynia;
yaygın fibroz-kistoz mastopati.
Kadınlarda progesteron eksikliği koşulları.
İçinde :
progesteron eksikliği nedeniyle kürtajı tehdit etmek veya alışılmış kürtajı önlemek;
lutein eksikliğine bağlı infertilite;
adet öncesi sendromu;
yumurtlama veya anovülasyon bozukluğu nedeniyle adet düzensizlikleri;
fibroznöz-sistopati;
premenopoz;
peri- ve postmenopozda (östrojen içeren ilaçlarla kombinasyon halinde) menopozal (değiştirme) hormon tedavisi (MGT).
İntravajinal :
çalışmayan (eksik) yumurtalarda (yumurta bağışı) progesteron eksikliği durumunda menopozal (değiştirme) hormon tedavisi;
risk altındaki kadınlarda erken doğumun önlenmesi (önlenmesi) (serviksin kısalması ve / veya erken doğum ve / veya fetal membranların erken rüptürü ile anamnestik verilerin varlığı);
in vitro fertilizasyona hazırlık için lutein fazı desteği;
spontan veya indüklenmiş bir adet döngüsünde lutein fazı için destek;
erken menopoz;
menopozal (değiştirme) hormon tedavisi (östrojen içeren ilaçlarla kombinasyon halinde);
lutein eksikliğine bağlı infertilite;
progesteron eksikliği nedeniyle kürtajı tehdit etmek veya alışılmış kürtajı önlemek.
yardımcı üreme yöntemlerinin uygulanması sürecinde lutein fazının korunması;
sekonder amenore, progesteron eksikliği nedeniyle disfonksiyonel uterin kanama;
postmenopozda ikame hormonu tedavisi (östrojen ilaçlarıyla kombinasyon halinde).
![](/style/images/attention_blue.png)
V / m, yetişkinler en yüksek bir kerelik 0.025 g (2.5 ml% 1 veya 1 ml% 2.5 r-ra) dozu.
Yerel olarak.
0.025 g progesteron içeren 1 uygulama (2.5 g jel), meme bezlerinin cildine, dağıtıcı tarafından günde 1-2 kez tam emişe veya adet döngüsünün 2. aşamasında (16. ila 25. gün arasında) uygulanır. .
Tedavinin seyri 3 döngüye kadardır. Tekrarlanan bir tedavi süreci ancak bir doktora danıştıktan sonra reçete edilebilir.
Tedavi süresi hastalığın doğası ve özellikleri ile belirlenir.
İçerideakşamları, yatmadan önce, içme suyu.
Çoğu durumda, progesteron eksikliği ile günlük Utrezhestan dozu yeterlidir® 200-300 mg, 2 doza (sabah ve akşam) ayrılmıştır.
Tehdit edici bir kürtajla veya progesteron eksikliği nedeniyle alışılmış kürtajı önlemek için - gebeliğin I ve II trimesterlerinde günde 200-600 mg / gün.
İlacın Utrezhstan'ın daha fazla kullanımı® hamile bir kadının klinik verilerinin değerlendirilmesine dayanarak, ilgili bir doktorun atanmasıyla mümkündür.
Lutein fazının (predistrual sendrom, fibroz-kistoznaya mastopatisi, dismenore, menopoz geçiş süresi) yetersizliği durumunda, günlük doz 10 gün içinde (genellikle döngünün 17. ila 26. günü arasında) alınan 200 veya 400 mg'dır. .
Perimenopozdaki MST'de, Utrezhestan ilacı östrojen alımının arka planını alıyor® 12 gün boyunca 200 mg / gün uygulanır.
Sürekli modda postmenopozda MGT'de, ilaç Utrezhstan® östrojen alımının ilk gününden itibaren 100-200 mg'lık bir dozda kullanılır. Doz ayrı ayrı seçilir.
İntravajinal vajinanın derinliklerinde.
Risk altındaki kadınlarda erken doğumun önlenmesi (önlenmesi) (serviksin kısalması ve / veya erken doğum ve / veya fetal membranların erken rüptürü ile anamnestik verilerin varlığı): normal doz yatmadan önce 22 ila 34 hafta hamilelikten 200 mg'dır.
İşlevsiz (eksik) yumurtalıkları olan kadınlarda tam progesteron eksikliği (yumurta bağışı): östrojen tedavisinin arka planına karşı — Döngünün 13. ve 14. günlerinde 100 mg / gün, sonra — Döngünün 15. ila 25. günlerinden günde 2 kez 100 mg, 26. günden itibaren, ve hamilelik durumunda, doz her hafta 100 mg / gün artar, maksimuma ulaşır — 600 mg / gün, 3 adıma ayrılmıştır. Belirtilen doz 60 gün boyunca kullanılabilir.
İn vitro fertilizasyon döngüsü sırasında lutein fazı için destek: Gebeliğin I ve II üç aylık döneminde HG enjeksiyon gününden başlayarak 200 ila 600 mg / gün alınması tavsiye edilir.
Sarı vücut fonksiyon bozukluğu ile ilişkili infertilite ile spontan veya indüklenmiş bir adet döngüsünde lutein fazı için destek: gecikmeli menstruasyon ve gebelik tanısı durumunda, döngünün 17. gününden başlayarak 10 gün boyunca 200-300 mg / gün alınması tavsiye edilir, tedaviye devam edilmelidir.
Kürtaj tehdidi durumunda veya progesteron eksikliğinin arka planından kaynaklanan alışılmış kürtajları önlemek için: Gebeliğin I ve II trimesterlerinde 2 dozda 200-400 mg / gün.
İntravajinal.
Yardımcı üreme yöntemlerinin uygulanmasında lutein fazının korunması. Embriyo transfer gününden başlayarak, günlük intravajinal olarak 1.125 g (90 mg progesteron - 1 aplikatör) miktarında jel verilir. Hamilelik üzerine tedavi, doğrulanmış hamilelik anından itibaren 12 haftaya kadar veya 10-12 hafta içinde devam eder.
İkincil amenore, progesteron eksikliği nedeniyle disfonksiyonel uterin kanama. Jelin 1.125 g (90 mg progesteron), döngünün 15. ila 25. gününden bir gün sonra intravaginal olarak uygulanır. Gerekirse, doz azaltılabilir veya arttırılabilir.
Postmenopozda ikame hormonu tedavisi (östrojen ilaçlarıyla kombinasyon halinde). Haftada 2 kez 90 mg progesteron (1 aplikatör).
Bağımsız kullanıldığında hasta için bilgi
Cranon kullanırken doktorun önerilerine uymalısınız® Krainon.® doğal hormon progesteronuna özdeş sarı bir vücut hormonu içerir. Krainon® vajinaya sokuldu. Hijyenik nedenlerden ve kullanım kolaylığı için Krainon ilacı® kullanımdan sonra atılan tek kullanımlık bir aplikatörde paketlenmiştir.
Aplikatör bir hava kabı, düz uç, üst uç, alt uç, kırma kapağı içerir.
Aplike bu talimat uyarınca yapılmalıdır:
Üst ucunu başparmak ve işaret parmağı arasında sıkıca tutarak aplikatörü alın. Jel, aplikatörün alt ucuna hareket edecek şekilde aplikatörü tıbbi bir termometre gibi çalkalayın.
Aplikatörü hava kabının üst düz ucunda tutun, kırma kapağını ters uçtan çevirerek çıkarın. Hava kabını itmeyin.
Aplikatör hem oturma pozisyonunda hem de yatma pozisyonunda hafifçe bükülmüş dizlerle girilebilir. Aplikatörün alt ucunu vajinaya dikkatlice girin.
Aplikatörden gelen jel vajinaya girecek şekilde bir hava kabını kuvvetlice sıkın. Jelin bir kısmının aplikatörde kalmasına rağmen, hasta gerekli dozu tam olarak alır. Daha sonra aplikatörü içinde jelin geri kalanı ile atabilirsiniz. Krainon® progesteronun uzun süre salınmasını sağlayan vajinal mukozayı kapsar.
![](/style/images/attention_blue.png)
ilacın herhangi bir bileşenine karşı bireysel aşırı duyarlılık;
fibroz-kistoz mastopatisinin nodal formları;
belirsiz etiyolojinin meme bezlerinin tümörleri (pumor şeklindeki oluşumlar);
meme ve genital kanser (monoterapi);
gebelik (II ve III trimester).
Dikkatle: karaciğer yetmezliği; böbrek yetmezliği; bronşiyal astım; epilepsi; migren; depresyon; hiperlipoproteinemi; yaratıcılık hamileliği; kürtaj devam ediyor; tromboz eğilimi; akut flebit veya tromboembolik hastalık formları; belirsiz etiyolojinin vajinasından kanama; porfiri; arteriyel hiper.
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
derin ven trombozu, tromboflebit, tromboembolik bozukluklar (hafif arter trombomu, miyokard enfarktüsü, inme), intrakraniyal kanama veya anamnezde durum / hastalık verilerinin varlığı;
belirsiz bir genezin vajinasından kanama;
eksik kürtaj;
porfiri;
meme bezlerinin ve cinsel organlarının yerleşik veya şüphelenilen malign neoplazmaları;
içeri alındığında - şiddetli karaciğer hastalıkları (dahil. kolestatik sarılık, hepatit, Dubin-Johnson sendromu, Rotor, karaciğerin malign tümörü) veya anamnez.
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar çocukluk (verimlilik ve güvenlik belirlenmemiştir).
Dikkatle: SSS hastalıkları; arteriyel hipertansiyon; kronik böbrek yetmezliği; diabetes mellitus; bronşiyal astım; epilepsi; migren; depresyon; hiperlipoproteinemi; bozulmuş akciğer ve orta derecede karaciğer fonksiyonu; ışığa duyarlılık; Gebeliğin II ve III trimesterleri.
progesterona veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
belirsiz etiyolojinin vajinal kanaması;
akut porfiri;
cinsel organların veya meme bezlerinin malign tümörleri veya bunların varlığından şüphe duyulması;
akut tromboz veya tromboflebit, trombrombolik hastalıklar, akut serebrovasküler olay (dah. tarihte);
eksik kürtaj;
emzirme dönemi.
Dikkatle: arteriyel hipertansiyon, kronik böbrek yetmezliği, kardiyovasküler yetmezlik, diabetes mellitus, bronşiyal astım, epilepsi, migren, depresyon, hiperlipoproteinemi.
![](/style/images/attention_blue.png)
Son derece nadir - meme bezleri, sıcak kan gelgitleri, metrarşi; libido azalması.
İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık ile - jelin uygulandığı yerde eritem, dudakların ve boynun şişmesi, ateş, baş ağrısı, bulantı.
İlacın oral kullanım yönteminde belirtilen aşağıdaki istenmeyen fenomenler, aşağıdaki derecelendirmeye göre oluşum sıklığına göre dağıtılır: genellikle> 1/100, <1/10; seyrek olarak> 1/1000, <1/100; nadiren> 1/1000, <1/1000; çok nadiren <1/1000.
Cinsel organlardan ve meme bezinden: sıklıkla - adet düzensizlikleri, amenore, asiklik kanama; seyrek olarak - mastodini.
Ruhtan: çok nadiren - depresyon.
Sinir sisteminin yanından: sık - baş ağrısı; seyrek - uyuşukluk, geçici baş dönmesi.
LCD'nin yanından: sık sık şişkinlik; seyrek - kusma, ishal, kabızlık; nadiren - bulantı.
Karaciğer ve safra yolundan: seyrek - kolestatik sarılık.
Bağışıklık sisteminin yanından: çok nadiren - ürtiker.
Deriden ve deri altı dokusundan: seyrek - kaşıntı, akne; çok nadiren - klaizm.
Sonnness, geçici baş dönmesi, kural olarak, ilacı aldıktan 1-3 saat sonra mümkündür. Bu yan etkiler, yatmadan önce ilacı kullanarak veya vajinal uygulama yoluna geçerek dozun azaltılmasıyla azaltılabilir.
Bu istenmeyen etkiler genellikle aşırı dozun ilk belirtileridir. Özellikle eşlik eden hipoestrojeni durumunda uyuşukluk ve / veya geçici baş dönmesi gözlenir. Dozu azaltmak veya daha yüksek östrojenizasyonu geri yüklemek, progesteronun terapötik etkisini azaltmadan bu fenomenleri hemen ortadan kaldırır.
Tedavi süreci çok erken başlarsa (adet döngüsünün ilk yarısında, özellikle 15. güne kadar), adet döngüsünün kısalması veya asiklik kanama mümkündür.
Adet döngüsü, amenore veya asiklik kanamadaki kayıtlı değişiklikler tüm gestajenlerin karakteristiğidir.
Klinik uygulamada uygulama
Oral uygulama yöntemi. Pazarlama sonrası progesteron kullanımı, aşağıdaki istenmeyen fenomenler not edilir: uykusuzluk; adet öncesi sendromu; meme bezlerinde gerginlik; vajinal akıntı; eklem ağrısı; hipertermi; geceleri terleme arttı; sıvı gecikmesi; vücut ağırlığındaki değişiklik; akut pankreatit; alopesi, girsutizm; libido değişir; tromboz ve tromboembolik komplikasyonlar (östrojen içeren ilaçlarla kombinasyon halinde MGT yürütülürken) AD'yi artırın .
İlaç, aşırı duyarlılık reaksiyonlarına (kısa ve anafilaktik şok) neden olabilecek soya lesitini içerir.
Vajinal uygulama yöntemi. Vajinal mukozanın hiperemi, yanma, kaşıntı ve yağlı sekresyonlar şeklinde ilacın bileşenlerinin lokal intolerans reaksiyonlarının gelişiminin ayrı vakaları bildirilmiştir.
İlacın önerilen dozlarda, özellikle uyuşukluk veya baş dönmesi (ilacın oral kullanımı için gözlemlenir) intravajinal kullanımı ile sistemik yan etkiler kaydedilmemiştir.
Baş ağrısı, uyuşukluk, karın ağrısı, meme bezleri, adet içi kanama, vajinal mukozanın tahrişi ve uygulama alanındaki diğer lokal orta büyüklükteki reaksiyonlar; genellikle deri döküntüsü şeklinde ortaya çıkan aşırı duyarlılık reaksiyonları da mümkündür.
![](/style/images/attention_blue.png)
Düşük sistem emilimi nedeniyle, aşırı doz olası değildir.
Belirtiler : uyuşukluk, geçici baş dönmesi, öfori, adet döngüsünü kısaltmak, dismenorea.
Bazı hastalarda, progesteronun kararsız endojen sekresyonu, ilaca özel duyarlılık veya çok düşük estradiol konsantrasyonu nedeniyle ortalama terapötik doz aşırı olabilir.
Tedavi: uyuşukluk veya baş dönmesi durumunda, adet döngüsünün 10 günü boyunca günlük dozu azaltmak veya yatmadan önce bir ilaç atamak gerekir; adet döngüsünün kısaltılması veya düşük dişi kan tahliyesi emisyonları durumunda, tedavinin başlamasının döngünün sonraki bir gününe ertelenmesi önerilir (örneğin 17 yerine 19) perimenopozda ve postmenopozda MST'de bundan emin olmanız gerekir, estradiol konsantrasyonunun optimal olduğunu.
Doz aşımı durumunda, gerekirse semptomatik tedavi yapılır.
Aşırı dozda Crinon vakaları hakkında® rapor edilmedi.
![](/style/images/attention_blue.png)
Bir yandan progesteron, dokulardan sıvının emilimini artıran ve sütlü kanalların sıkışmasını azaltan östrojen reseptörlerini bloke etmeye dayanır; diğer yandan, meme dokusunda prolaktin reseptörlerini bloke ederek laktopoezde bir azalmaya yol açar. Bu nedenle, kullanım alanında yüksek bir progesteron konsantrasyonu oluşturan ilacın lokal kullanımı sistemik bir etkiye sahip değildir ve istenmeyen yan etkileri önler.
Prozestozhel ilacının etki mekanizması, meme dokularındaki progesteron konsantrasyonundaki bir artışa dayanır. İlacın aktif bir bileşeni progesterondur. Progesteron, meme dokularındaki östrojen reseptörlerinin ekspresyonunu azaltır ve ayrıca enzimleri (17-beta-hidroksisteroiddehidrojenaz ve estronosülforaz) uyararak, östradiolü daha az aktif estronlara oksitleyerek ve daha sonra aktif olmayan hale getirerek lokal aktif östrojen seviyesini azaltır. Bu nedenle, progesteron östrojenin meme dokusu üzerindeki proliferatif etkisini sınırlar. Progesteron ayrıca kanal yeniden emiliminin inhibisyonu ve hücresel filtrasyonda bir artış nedeniyle küçük bir atridiüretik etkiye sahiptir, böylece demir demir bezi bileşeninin salgılayıcı dönüşümleri sırasında sıvı gecikmesini önler ve sonuç olarak ağrı sendromu (mastalji veya mastodin) ). Bununla birlikte, gestagen'i sokmanın transdermal yöntemi, kişinin ütülenmiş epitel ve vasküler ağın durumunu etkilemesine izin verir, bunun sonucunda kılcal damarların geçirgenliği azalır, ve bu nedenle süt dokusunun şişme derecesi azalır ve mastalji belirtileri kaybolur.
Utrezhstan ilacının aktif maddesi® yumurtalığın sarı vücudunun doğal hormonu ile aynı bir progesterondur. Organ-mizen hücrelerinin yüzeyinde reseptörlere temas, çekirdeğe nüfuz eder, nerede, DNA'yı aktive etmek, RNA sentezini uyarır. Uterus mukozasının foliküler hormon estradiolün neden olduğu proliferasyon fazından salgılayıcı faza geçişini teşvik eder, ve döllenmeden sonra, döllenmiş yumurtanın gelişimi için gerekli duruma.
Rahim ve fallop tüplerinin kaslarının uyarılabilirliğini ve kasılmasını azaltır.
Normal endometriyum oluşumunu teşvik eder. Meme bezinin son elementlerinin gelişimini uyarır ve laktasyonu indükler.
Proteinlipazı uyararak yağ rezervlerini arttırır; glikoz kullanımını arttırır; bazal ve uyarılmış insülin konsantrasyonunun arttırılması, karaciğerde glikojen birikmesine katkıda bulunur; hipofiz bezinin gonadotropik hormonlarının üretimini arttırır; azotemiyi azaltır, azotun böbrekler tarafından atılımını arttırır.
Progesteron sarı vücudun bir hormonudur. Uterus mukozasının FSH'nin neden olduğu çoğalma fazından salgı fazına geçişine neden olur. Rahim ve fallop tüplerinin kaslarının uyarılabilirliğini ve kasılmasını azaltır. Progesteron, FSG ve LG'nin salınmasında hipotalamik faktörlerin salgılanmasını engeller, hipofiz bezinde gonadotropik hormonların oluşumunu engeller ve yumurtlamayı inhibe eder. İlaçta Krainon® vajinal jel progesteron, vajinal mukozaya bağlanan ve ilacın en az 3 gün boyunca kalıcı olarak salınmasını garanti eden polimer verme sistemine dahil edilir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Transdermal bir uygulama yöntemi ile, Gauge, karaciğeri yok etmeden ve vücut üzerinde olumsuz sistemik etkiler uygulamadan meme bezlerinin dokusuna ulaşır.
Prozestozhel ilacının tedavisinde prolaktin, estradiol ve progesteronun serum konsantrasyonu üzerine yapılan bir çalışma, ilacın uygulanmasından 1 saat sonra, dokudaki maksimum emilimi gözlendiğinde, hormon seviyesinin neredeyse değişmediğini gösterdi. Yükleme için progesteron emilimi dozun yaklaşık% 10'udur. Meme bölgesine biriken uygulamalar, bir yandan ilacın kullanılan dozunu azaltmaya ve diğer yandan kapsama alanında yüksek bir konsantrasyon oluşturmaya izin verir (sistemik kan akışından 10 kat daha yüksek). İlaç, glukuronik ve sülfürik asitlerle konjugatların oluşumu ile karaciğerde yeniden metabolize edilir. CYP2C19 ayrıca metabolizmaya da dahil olur. Böbrekler tarafından atılır -% 50-60, safra ile -% 10'dan fazla. Böbrekler tarafından görüntülenen metabolitlerin sayısı sarı vücudun fazına bağlı olarak değişir.
Sözlü alındığında
Emme. Mikro etiketli progesteron LCD'de iyi emilir
Kan plazmasındaki progesteron konsantrasyonu 1. saat C sırasında yavaş yavaş artarmak kan plazmasında alımdan 1-3 saat sonra görülür. Kan plazmasındaki progesteron konsantrasyonu 1 saat sonra 0.13'ten 4.25 ng / ml'ye yükselir, 2 saat sonra 11.75 ng / ml'ye ve 3 saat sonra 8.37 ng / ml'ye, 6 saat sonra 2 ng / ml ve alımdan 8 saat sonra 1.64 ng / ml.
Metabolizma. Kan plazmasında tanımlanan ana metabolitler 20-alfa-hidroksi-delta-4-alfa-pronanolon ve 5-alfa dihidroprogesterondur.
Sonuç. Böbrekler tarafından metabolitler şeklinde atılır, bunların% 95'i glukuron ile konjüge edilmiş metabolitlerdir, esas olarak 3-alfa, 5-beta-pregnandiol (pregnandion). Kan plazması ve idrarda belirlenen belirtilen metabolitler, sarı vücudun fizyolojik sekresyonu sırasında oluşan maddelere benzer.
Vajinal uygulama ile
Emme ve dağıtım. Emilim hızlı bir şekilde meydana gelir, uygulamadan 1 saat sonra kan plazmasında yüksek bir progesteron konsantrasyonu gözlenir; Cmak kan plazmasındaki progesteron, uygulamadan 2-6 saat sonra elde edilir. Günde 2 kez 100 mg'ın sokulmasıyla, kan plazmasındaki ortalama konsantrasyon 24 saat boyunca 9.7 ng / ml'de kalır. Günde 200 mg'dan fazla dozlar girildiğinde, progesteron konsantrasyonu gebeliğin I trimesterine karşılık gelir. Plazma proteinleri ile bağlantı% 90'dır. Progesteron rahimde birikir.
Metabolizma. Ağırlıklı olarak 3-alfa, 5-beta-pregnandiola oluşumu ile metabolize edilmiştir. Kan plazmasındaki 5-beta-prefanolon konsantrasyonu artmaz.
Sonuç. Böbrekler tarafından metabolitler şeklinde atılır, ana kısım 3-alfa, 5-beta-pregnandiol'dür (pregnandion). Bu, konsantrasyonunda sürekli bir artış ile doğrulanır (Cmak - 142 ng / ml - 6 saat sonra).
Emme. 90 mg progesteron içeren bir dozda vajinal jel kullanırken, Tmak kan ilacı (11 ng / ml) yaklaşık 6 saattir. T1/2 - 34-48 saat.
Metabolizma. Progesteron esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Vajinal uygulama, karaciğerden ilk geçişin etkisini önemli ölçüde azaltır.
Ana metabolit - 3α.5β-pregnandiol - idrarla öne çıkar.
![](/style/images/attention_blue.png)
- Gestagen [Estrojenler, gestagenler; homologları ve antagonistleri]
![](/style/images/attention_blue.png)
Prozestozhel ilacının etkisi, kombine hormonal ilaçlarla kontrasepsiyonun arka planına karşı arttırılabilir.
Oral kullanım
Progesteron, diüretiklerin, hipotensif ilaçların, immünosüpresanların, antikoagülanların etkilerini güçlendirir. Oksitosinin laktojenik etkisini azaltır. Barbitüratlar, antiepileptik ilaçlar (fenitoin, karbamazepin), rifampisin, fenilbutazon, spironolakton, grizofulvin gibi mikrozomal karaciğer enumeratörleri CYP3A4 ile eşzamanlı kullanıma, karaciğerde progesteron metabolizmasının hızlanması eşlik eder.
Progesteronun bazı antibiyotiklerle (penisilin, tetrasiklin) eşzamanlı kullanımı, bağırsak mikroflorasındaki değişiklikler nedeniyle cinsiyet hormonlarının bağırsak ve karaciğer resirkülasyonu nedeniyle verimliliğinde bir azalmaya yol açabilir.
Bu etkileşimlerin ciddiyet derecesi farklı hastalarda değişebilir, bu nedenle listelenen etkileşimlerin klinik etkilerinin tahmini zordur. Ketokonazol, progesteronun biyoyararlanımını artırabilir.
Progesteron, ketokonazol ve siklosporin konsantrasyonunu artırabilir, bromokriptin verimliliğini azaltabilir, glikoz toleransında bir azalmaya neden olabilir, bunun sonucunda diyabetli hastalarda insülin veya diğer hipoglisemik ilaçlara olan ihtiyacı artırabilir.
Sigara içen hastalarda ve aşırı alkol tüketimi ile progesteron biyoyararlanımı azaltılabilir.
İntravajinal uygulama
İntravajinal kullanım sırasında progesteronun diğer ilaçlarla etkileşimi değerlendirilmemiştir. Progesteronun salınımının ve emiliminin bozulmasını önlemek için intravaginal olarak kullanılan diğer ilaçların eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
Krynon ilacının etkileşimi hakkında veri yoktur® diğer ilaçlarla. İlacın diğer intravajinal ajanlarla birlikte kullanılması önerilmez.
However, we will provide data for each active ingredient