Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 29.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar
dermatofitlerin mantarlardan kaynaklanan onikomikoz;
kafa derisinin mikozları;
cildin mantar enfeksiyonları - vücut dermatomikozu, alt bacaklar, ayaklar ve cinsin mantarlarının neden olduğu cildin maya enfeksiyonlarının tedavisi Candida (Örneğin Candida albicans) - lokalizasyon, şiddet veya enfeksiyon prevalansının oral tedavinin uygunluğunu belirlediği durumlarda.
Krem
dermatofitlerin neden olduğu mantar cilt enfeksiyonları Trichophyton (Örneğin T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T. Violaceum, T.interdigitale, T. bademcikler, T. gipseum), Microsporum canis ve Epidermophyton floccosum;
maya cilt enfeksiyonları, çoğunlukla doğumdan kaynaklanan enfeksiyonlar Candida (Örneğin Candida albicans);
çok renkli liken (Pityriasis versicolor)aranan Pityrosporum orbiculare (olarak da bilinir Malassezia kürk).
Haplar
İçeride. Tedavi süresi hastalığın endikasyonlarına ve şiddetine bağlıdır.
Yetişkinlere genellikle 1 tablet için Ungusan (Terbinafin) atanır. (250 mg) günde 1 kez.
Cilt enfeksiyonları. Önerilen tedavi süresi ayakların dermatomikozudur (parmak arası, tabanlar veya çorap tipine göre) - 2-6 hafta; vücudun dromatomikozu, bacaklar - 2-4 hafta; cilt kandidiyazı - 2-4 hafta.
Enfeksiyonların ve bunlarla ilişkili şikayetlerin tezahürlerinin tamamen ortadan kalkması, mikolojik bir tedaviden sadece birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir.
Saç ve kafa derisi enfeksiyonları. Saç derisinin mikozu için önerilen tedavi süresi 4 haftadır. Kafa derisinin mikozları esas olarak çocuklarda görülür.
Onihomikoz. Çoğu hastada Ungusan (Terbinafin) ohm'un etkili tedavi süresi 2 ila 6 haftadır. Çoğu durumda, fırçaların onikomikozu için 6 haftalık tedavi yeterlidir; çoğu durumda, 12 haftalık tedavi yeterlidir. Tırnak büyümesini azaltan bazı hastalar daha uzun tedavi gerektirebilir. Optimal klinik etki, mikolojik tedavi ve tedavinin kesilmesinden birkaç ay sonra gözlenir. Bu, sağlıklı bir çivinin büyümesi için gerekli olan zaman periyoduna göre belirlenir.
Çocuklara günde bir kez ilaç reçete edilir.
Vücut ağırlığı 12 kg'dan az olan 2 yaşın altındaki çocuklarda ilacın kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir. 2 yaşın üzerindeki çocuklar Ungusan'a (Terbinafine) ve içeri kabul için iyi bir toleransa sahiptir.
Doz vücut ağırlığına bağlıdır ve vücut ağırlığı 20 kg - 62.5 mg'dan az olan çocuklar içindir (1/4 tablo. 250 mg veya 1/2 tablo. Her biri 125 mg); 20 kg ila 40 kg - 125 mg (1 tablo. 125 mg veya 1/2 tablo. Her biri 250 mg); 40 kg'dan fazla - 250 mg (1 tablo. Her biri 250 mg).
Yaşlılarda uygulama. Yaşlılar için ilacın dozajını değiştirmenin gerekli olduğuna veya daha genç yaştaki hastalardan farklı yan etkilere sahip olduklarına inanmak için hiçbir neden yoktur. İlaç bu yaş grubunda kullanılıyorsa, tabletler eşlik eden karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olasılığını dikkate almalıdır.
Krem
Dışarıdan. Yetişkinler ve 12 yaş ve üstü Ungusan (Terbinafin) çocukları cilde günde 1 veya 2 kez uygulanabilir. Kremayı uygulamadan önce, etkilenen alanları temizlemek ve kurutmak gerekir. Krem, etkilenen cilt ve bitişik bölgelere ince bir tabaka ile uygulanır ve hafifçe ovulur.
Kaçma eşlik eden enfeksiyonlar için (memeli bezlerinin altında, parmak arası boşluklarda, kalçalar arasında, kasık bölgesinde) krem yerleri özellikle geceleri gazlı bezle kaplanabilir.
Ortalama tedavi süresi: vücudun, bacakların ve ayakların dermatomikozu - günde 1 kez, 1 hafta; cilt kandidiyazı - günde 1 veya 2 kez 1-2 hafta; çok renkli liken - 2 hafta, günde 1 veya 2 kez.
Klinik belirtilerin şiddetinde bir azalma genellikle tedavinin ilk günlerinde görülür. Düzensiz tedavi veya erken fesih durumunda, enfeksiyonun yeniden başlaması riski vardır. 2 haftalık tedaviden sonra iyileşme belirtisi yoksa, tanı doğrulanmalıdır.
İlacın yaşlılarda kullanımı. Yaşlılar için ilacın dozajını değiştirmenin gerekli olduğuna veya daha genç yaştaki hastalardan farklı yan etkilere sahip olduklarına inanmak için hiçbir neden yoktur.
İlacın çocuklarda kullanımı. Bu ilacın 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.
TerUngusan (Terbinafin) y veya tabletlerin veya kremin bir parçası olan herhangi bir bileşene karşı artan hassasiyet.
Haplar. Ungusan (Terbinafin) genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler genellikle zayıf veya orta derecede ifade edilir ve geçicidir.
Çoğu zaman (% 1 ila 10 sıklıkta), gastrointestinal sistemden semptomlar (mide taşması hissi, iştahsızlık, dispepsi, bulantı, hafif karın ağrısı, ishal), hafif cilt reaksiyonları (içki, ürtiker) , kas iskelet reaksiyonları (artralji, kas ağrısı) gözlenir. % 0.1 ila 1 sıklıkta, kayıpları da dahil olmak üzere tat duyumları meydana gelir (iyileşme tedavinin kesilmesinden sonraki birkaç hafta içinde gerçekleşir); nadiren (% 0.01 ila 0.1 sıklığında) Ungusan (Terbinafin) ohm, hepatobiliyer bozukluklar (esas olarak koleste ile ilişkili, h. ve karaciğer yetmezliği vakaları). Bazıları ölüm veya karaciğer transplantasyonuna yol açan karaciğer yetmezliği raporları vardır, ancak çoğu durumda hastaların ciddi eşlik eden hastalıkları vardı ve karaciğer yetmezliğinin Ungusan (Terbinafin) a kullanımı ile bağlantısı şüpheli olarak kabul edildi. Karşılaşılan çok nadir (% 0.01'den az sıklıkta) ciddi cilt reaksiyonları raporları vardır - Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaktoid reaksiyonlar. Progresif bir deri döküntüsü gelişirse, Ungusan (Terbinafin) tedavisi kesilmelidir. Nötropeni, agranülositoz, trombositop gibi çok nadir hematolojik bozuklukların raporları da vardır. Çok nadir görülen saç dökülmesi vakalarının raporları vardır, ancak bu fenomenin ilacın kullanımı ile nedensel ilişkisi belirlenmemiştir.
Krem. Nadir durumlarda, ilacın uygulandığı yerde kızarıklık, kaşıntı veya yanma hissi kaydedildi, ancak bu fenomenler nadiren tedaviyi durdurma ihtiyacına yol açtı. Yukarıdaki semptomlar alerjik reaksiyonlardan ayırt edilmelidir (örn. ürtiker) nadiren ortaya çıkar, ancak göründüklerinde tedaviyi durdurmak gerekir.
Belirtiler : baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, epigastrik bölgede ağrı.
Tedavi: mide lavajı, aktif karbon randevusu, semptomatik tedavi.
TerUngusan (Terbinafine), mantarlar için cilt, saç ve tırnaklara neden olan geniş bir etki yelpazesine sahip bir allilamindir. H. dermatofitler gibi Trichophyton (Örneğin T.rubrum, T.mentagrophytes, T.tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum (ör. M. canis), Epidermophyton flokozumyanı sıra cinsin maya benzeri mantarları Candida (Örneğin Candida albicans) ve Pityrosporum Düşük konsantrasyonlarda terUngusan (Terbinafin) dermatofitler, küf mantarları ve bazı dimorfik mantarlar üzerinde fungisidal etkilere sahiptir. Maya benzeri mantarlara ilişkin aktivite, türlerine bağlı olarak, fungisidal veya fungistatik olabilir.
TerUngusan (Terbinafin), bir mantar hücresinde sterin biyosentezinin erken aşamasını özellikle bastırır. Bu, ergosterol eksikliğine ve kuyunun hücre içi birikmesine yol açar, bu da mantar hücresinin ölümüne neden olur. TerUngusan (Terbinafin) a, mantarın hücre zarındaki skualenepoksidaz enziminin inhibe edilmesiyle gerçekleştirilir. Bu enzim sitokrom sistemi P450'ye ait değildir. TerUngusan (Terbinafin) hormonların veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez. Ungusan (Terbinafin) ve deri, saç ve tırnaklarda içe doğru atarken, ilacın konsantrasyonu yaratılır ve fungisidal bir etki sağlar.
Tek bir terUngusan (Terbinafin) alımından sonra ve 250 mg C'lik bir dozda içe doğrumak kan plazmasındaki ilaca 2 saat sonra ulaşılır ve 0.97 μg / ml'dir. Yarı emilim süresi 0.8 saattir; ve yarı dağıtım süresi 4.6 saattir. İlaç için aynı anda yiyecekle birlikte doz düzeltmesi gerekmez. TerUngusan (Terbinafin) büyük ölçüde kan plazma proteinleri (% 99) ile ilişkilidir, cildin dermal tabakasına hızla nüfuz eder ve lipofilik boynuz tabakasında yoğunlaşır. TerUngusan (Terbinafin) ayrıca yağ bezlerini kaplar, bu da saç foliküllerinde, saçlarda ve tuzlu bezlerden zengin ciltlerde yüksek konsantrasyonların yaratılmasına yol açar. TerUngusan'ın (Terbinafin) tedavinin başlamasından sonraki ilk birkaç hafta içinde tırnak kayıtlarına nüfuz ettiği de gösterilmiştir.
TerUngusan (Terbinafin), en az yedi izokrom P450 iso-çerçevesi ile hızlı ve önemli ölçüde metabolize edilir, çekirdek rolü CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 ve CYP2C19 izoperleri tarafından oynanır. Biyotransformasyon terUngusan (Terbinafin) sonucunda antifungal aktiviteye sahip olmayan ve esas olarak idrarla türetilen bir metabolit oluşur. T sonu1/2 ilaç - 17 saat. İlacın vücutta biriktiğine dair bir kanıt yoktur. C değişikliği tespit edilmediss Ungusan (Terbinafin) ve yaşa bağlı olarak plazmada, ancak böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ilacın geri çekilme oranı yavaşlatılabilir, bu da daha yüksek terUngusan (Terbinafin) konsantrasyonlarına ve kan plazmasına yol açar. Eşzamanlı karaciğer hastalıkları olan hastalarda Ungusan (Terbinafin) tek dozunun farmakokinetik çalışmalarında, ilacın klerensini% 50 oranında azaltma olasılığı gösterilmiştir.
- Anti-mantar ajan [Mantar]
Haplar. Yapılan çalışmaların sonuçları in vitro sağlıklı gönüllülerde, terUngusan'ın (Terbinafin) sitokrom P450 sisteminin (örneğin, siklosporin, terfenadin, kolbutamid, triazolam veya oral kontraseptifler) katılımıyla metabolize edilen çoğu ilacın temizlenmesini baskılama veya güçlendirme potansiyeli olmadığını gösterirler.
Araştırmada in vitroBununla birlikte, terUngusan'ın (Terbinafin) CYP2D6 aracılı metabolizmayı baskıladığı ortaya çıktı. Bu veriler, trisiklik antidepresanlar, beta adrenoblokatörler, SSRI'lar ve MAO tip B inhibitörleri gibi bu enzim tarafından ağırlıklı olarak metabolize edilen ilaçlar için klinik olarak anlamlı olabilir (aynı anda kullanılan ilacın az bir terapötik konsantrasyon aralığı varsa).
Aynı anda Ungusan (Terbinafin) ve oral kontraseptif alan hastalarda, bazı durumlarda adet döngüsünün düzensizliği kaydedildi, ancak bu bozuklukların sıklığı sadece oral kontraseptif kullanan hastalarda gözlenen değer içinde kaldı.
Öte yandan, genel klerens terUngusan (Terbinafin) a, metabolizmayı hızlandıran (rafampisin gibi) ilaçlar tarafından hızlandırılabilir ve sitokrom P450'yi (kimetidin gibi) inhibe eden ilaçlar tarafından yavaşlatılabilir. Bu ilaçların eşzamanlı kullanımının gerekli olduğu durumlarda, Ungusan (Terbinafin) a'nın yeterli doz düzeltmesi gerekebilir.
Krem. Şu anda, ilaç etkileşimleri bilinmemektedir.