Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
- Tensotin, diğer beta-blokerlerde olduğu gibi, aşağıdakilerden herhangi birine sahip hastalarda kullanılmamalıdır:
- Kardiyojenik şok
- Kontrolsüz kalp yetmezliği
- Hasta sinüs sendromu (sino-atriyal blok dahil)
- İkinci veya üçüncü derece kalp bloğu
- İşlenmemiş phaeokromositoma
- Metabolik asidoz
- Bradikardi (tedavi başlamadan önce <50 bpm)
- Hipotansiyon
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık
- Şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozuklukları
- Şiddetli astım ve hava yolu tıkanıklıkları gibi ciddi kronik obstrüktif akciğer bozuklukları
- Kalsiyum kanal blokerlerinin (verapamil / diltiazem tipi) intravenöz uygulaması, Tensotin kullanan hastalarda (yoğun bakım ünitesi hariç) kontrendikedir
Tensotin iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda, bildirilen istenmeyen olaylar genellikle Tensotinin farmakolojik etkilerine atfedilebilir.
Vücut sistemi tarafından listelenen aşağıdaki istenmeyen olaylar aşağıdaki frekanslarla bildirilmiştir: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila <1/10), nadir (> 1 / 1,000 ila <1 / 100), nadir (> 1 / 10.000 ila <1 / 1, 0) çok nadir (<1.Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Seyrek: Purpura, trombositopeni, lökopeni.
Psikiyatrik bozukluklar:
Yaygın olmayan: Diğer beta-blokerlerle belirtilen tipte uyku bozuklukları.
Seyrek: Ruh hali değişiklikleri, depresyon, kaygı, kabuslar, karışıklık, psikozlar ve halüsinasyonlar.
Sinir sistemi bozuklukları:
Seyrek: Baş dönmesi, baş ağrısı, ekstremitelerin parestezi.
Göz bozuklukları:
Seyrek: Kuru gözler, görme bozukluğu, görme bozuklukları.
Kardiyak bozukluklar:
Yaygın: Bradikardi.
Seyrek: Kalp yetmezliği bozulması, kalp bloğunun çökelmesi.
Vasküler bozukluklar:
Yaygın: Soğuk ekstremiteler.
Seyrek: Hassas hastalarda Raynaud fenomeni, senkop, aralıklı topallama ile ilişkili olabilen postüral hipotansiyon, zaten mevcutsa artabilir.
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:
Seyrek: Bronkospazm, bronşiyal astımı olan veya astım şikayeti öyküsü olan hastalarda ortaya çıkabilir.
Gastrointestinal hastalıklar:
Yaygın: Gastrointestinal rahatsızlıklar, kabızlık.
Seyrek: Ağız kuruluğu.
Hepato-biliyer hastalıklar:
Yaygın olmayan: Transaminaz seviyelerinin yükselmeleri.
Seyrek: İntrahepatik kolestaz dahil hepatik toksisite.
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Seyrek: Alopesi, sedef hastalığı cilt reaksiyonları, sedef hastalığının alevlenmesi, deri döküntüleri.
Bilinmiyor: Anjiyoödem ve ürtiker dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları:
Bilinmiyor: Lupus benzeri sendrom
Üreme sistemi ve meme hastalıkları:
Seyrek: İktidarsızlık.
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:
Yaygın: Yorgunluk, terleme.
Soruşturmalar:
Çok seyrek: ANA'da (Antinükleer Antikorlar) bir artış gözlenmiştir, ancak bunun klinik önemi açık değildir.
Klinik karara göre, hastanın refahı yukarıdaki reaksiyonlardan herhangi birinden olumsuz etkileniyorsa, ilacın kesilmesi düşünülmelidir
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları Sarı Kart Şeması web sitesi üzerinden bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Emilim
Oral dozlamadan sonra Tensotinin emilmesi tutarlıdır, ancak dozlamadan 2-4 saat sonra meydana gelen pik plazma konsantrasyonları ile birlikte eksiktir (yaklaşık% 40-50). Gıda ile alındığında biyoyararlanım% 20 azalır. Dozaj ve plazma konsantrasyonu arasında doğrusal bir ilişki vardır. AUC ve Cmax'ta denekler arası değişkenlik yaklaşık% 30-40'tır. Tensotinin önemli bir hepatik metabolizması yoktur ve emilenlerin% 90'ından fazlası sistemik dolaşıma değişmeden ulaşır.
Dağıtım
Tensotin, düşük lipit çözünürlüğü nedeniyle dokulara zayıf nüfuz eder ve beyin dokusundaki konsantrasyonu düşüktür. Dağılım hacmi 50 ila 75 L'dir. Protein bağlanması düşüktür (yaklaşık% 3). Emilen dozun çoğu (% 85-100) değişmeden idrarla atılır.
Eliminasyon
Açıklık yaklaşık 6 l / s ve yarılanma ömrü yaklaşık 6 ila 9 saattir. Yaşlı hastalarda klerens azalır ve eliminasyon yarılanma ömrü artar. Klerens böbrek fonksiyonu ile ilişkilidir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda eliminasyon uzar. Bozulmuş karaciğer fonksiyonu Tensotinin farmakokinetiğini etkilemez.
However, we will provide data for each active ingredient