Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Diğer beta blokerlerde olduğu gibi yelkenli:
- Aniden geri çekilmemelidir. Beta bloker dozunda bir azalmayı kolaylaştırmak için dozaj 7-14 günlük bir süre boyunca kademeli olarak kesilmelidir. Hastalar, özellikle iskemik kalp hastalığı olan hastalar, geri çekilme sırasında gözlemlenmelidir. Miyokard enfarktüsü ve ani ölüm riski de vardır.
- Hasta ameliyatı yapılacaksa ve beta bloke edici tedaviyi durdurma kararı verilirse, bu işlemden en az 24 saat önce yapılmalıdır. Beta blokajının sürdürülmesi, indüksiyon ve entübasyon sırasında aritmi riskini azaltır, ancak hipotansiyon riski de arttırılabilir. Beta ablukanın sona ermesinin risk-fayda değerlendirmesi her hasta için yapılmalıdır. Tedavi devam ederse, miyokardiyal depresyon riskini en aza indirmek için düşük negatif inotropik aktiviteye sahip bir anestezik seçilmelidir. Hasta intravenöz atropin uygulamasıyla vagal reaksiyonlardan korunabilir.
- Kontrolsüz kalp yetmezliğinde kontrendike olmasına rağmen, kalp yetmezliği belirtileri kontrol edilen hastalarda kullanılabilir. Kalp rezervi zayıf olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
- Koroner arterlerin dozlanmamış alfa-reseptör aracılı vazokonstriksiyonu nedeniyle Prinzmetal-anjina hastalarında anjina ataklarının sayısını ve süresini artırabilir. Sailagile bir beta sürümüdür1 - seçici beta bloker; sonuç olarak, aşırı dikkat gerekmesine rağmen kullanımı düşünülebilir.
- Şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozukluklarında kontrendike olmasına rağmen, daha az şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozuklukları (Raynaud hastalığı veya sendromu, aralıklı claudicatio) da ortaya çıkabilir.
- İletken dönem üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle, birinci derece kalp ablukası olan hastalara verildiğinde dikkatli olunmalıdır.
- Hipoglisemi semptomlarını, özellikle taşikardiyi maskeleyebilir. Sailagile ile tedavi edilen hastalarda insülin duyarlılığı azaltılabilir.
- Tiroid oksisozu belirtilerini maskeleyebilir.
- Farmakolojik etkileri nedeniyle kalp atış hızını azaltır. Tedavi edilen bir hastanın yavaş kalp atış hızına atfedilebilecek semptomlar geliştirdiği ve nabız hızının barış içinde 50-55 bpm'den daha düşük olduğu nadir durumlarda, doz azaltılmalıdır.
- Bu tür alerjenlere anafilaktik reaksiyonu olan hastalarda çeşitli alerjenlere daha şiddetli reaksiyona yol açabilir. Bu hastalar alerjik reaksiyonları tedavi etmek için kullanılan normal adrenalin (adrenalin) dozlarına cevap veremezler.
- Anjiyoödem ve ürtiker dahil aşırı duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir.
- Daha düşük bir dozdan başlayarak yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
Sailagile böbreklere atıldığından, dozaj kreatinin klerensi 35 ml / dak / 1.73 m'nin altında olan hastalarda olmalıdır2azaltılmak.
Kardiyoselektif beta blokerler olmasına rağmen (beta1) Tüm beta-blokerlerde olduğu gibi, akciğer fonksiyonu üzerinde seçici olmayan beta blokerlere göre daha az etkiye sahip olabilirler, kullanımları için zorlayıcı klinik nedenler olmadıkça, geri dönüşümlü obstrüktif solunum hastalığı olan hastalarda bunlardan kaçınılmalıdır. Bu tür nedenlerin olduğu yerlerde, Sailagile dikkatle kullanılabilir. Bununla birlikte, bazen astımlılar solunum direncinde bir miktar artış yaşayabilir ve bu genellikle salbutamol veya izoprenalin gibi yaygın olarak kullanılan bronkodilatörlerin dozu ile tersine çevrilebilir. Bu ürünün etiketi ve hasta bilgi broşürü şu uyarıyı verir: "Hiç astım veya hırıltı yaşadıysanız, bu belirtileri reçete yazan doktorla tartıştıysanız bu ilacı almamalısınız"?.
Diğer beta-blokerlerde olduğu gibi, faeokromositoma sahip hastalarda aynı anda bir alfa-bloker uygulanmalıdır.
Sedef hastalığı öyküsü olan hastalar sadece dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra Sailagile almalıdır.
Yelkenli iyi tolere edilir. Klinik çalışmalarda, bildirilen advers olaylar genellikle Sailagile'nin farmakolojik etkilerinden kaynaklanmaktadır.
Vücut sistemi tarafından listelenen aşağıdaki advers olaylar aşağıdaki frekanslarla bildirilmiştir: çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila <1/10), olağandışı (> 1/1, 000 ila <1/100), nadir (> 1 / 10.000 - <1/1, çok nadir. 000) izole raporlar dahil, bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemiyor).Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Seyrek: purpura, trombositopeni, lökopeni.
Psikiyatrik bozukluklar:
Olağandışı: diğer beta-blokerlerde bulunan uyku bozukluklarının türü.
Seyrek: Ruh hali değişimleri, depresyon, kaygı, kabuslar, karışıklık, psikozlar ve halüsinasyonlar.
Sinir sistemi bozuklukları:
Seyrek: Baş dönmesi, baş ağrısı, ekstremitelerin parestezi.
Göz bozuklukları:
Seyrek: Kuru gözler, görme bozuklukları, görme bozuklukları.
Kalp hastalığı:
Yaygın: Bradikardi.
Seyrek: Kalp yetmezliğinin kötüleşmesi, kalp ablukasının çökmesi.
Vasküler bozukluklar:
Yaygın: Soğuk ekstremiteler.
Seyrek: Senkop, claudicatio ile aralıklı olarak ilişkili olabilen postüral hipotansiyon, Raynaud fenomeni olan duyarlı hastalarda, zaten mevcutsa arttırılabilir.
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:
Seyrek: Bronkospazm, bronşiyal astım veya astım şikayeti olan hastalarda ortaya çıkabilir.
Gastrointestinal hastalıklar:
Yaygın: Gastrointestinal bozukluklar, kabızlık.
Seyrek: ağız kuruluğu.
Karaciğer biliyer bozuklukları:
Olağandışı: transaminaz düzeylerinde artış.
Seyrek: İntrahepatik kolestaz dahil karaciğer toksisitesi.
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Seyrek: Alopesi, sedef hastalığı cilt reaksiyonları, kötüleşen sedef hastalığı, döküntüler.
Bilinmiyor: anjiyoödem ve ürtiker dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu hastalıkları:
Bilinmiyor: lupus benzeri sendrom
Üreme sistemi ve meme hastalıkları:
Nadir: iktidarsızlık.
Uygulama alanındaki genel hastalıklar ve koşullar:
Yaygın: Yorgunluk, terleme.
Soruşturmalar:
Çok seyrek: ANA'da (antinükleer antikorlar) bir artış gözlenmiştir, ancak klinik önemi net değildir.
Klinik takdirine bağlı olarak, hastanın refahı yukarıdaki reaksiyonlardan birinden etkileniyorsa ilacın kesilmesi düşünülmelidir
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart Şeması web sitesi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Emilim
Oral dozlamadan sonra sailagil emilimi tutarlıdır, ancak eksiktir (yaklaşık% 40-50), dozlamadan 2-4 saat sonra pik plazma konsantrasyonları meydana gelir. Yemek yerken biyoyararlanım% 20 azaltılır. Dozaj ve plazma konsantrasyonu arasında doğrusal bir ilişki vardır. AUC ve Cmax'ta denekler arası değişkenlik yaklaşık% 30-40'tır. Hemoragilin önemli bir karaciğer metabolizması yoktur ve bunun% 90'ından fazlası sistemik dolaşımı değiştirmeden emer.
Dağıtım
Sailagile, düşük lipit çözünürlüğü nedeniyle dokuya kötü nüfuz eder ve beyin dokusundaki konsantrasyonu düşüktür. Dağılım hacmi 50 ila 75 L'dir. Protein bağlanması düşüktür (yaklaşık. Emilen dozun çoğu (% 85-100) değişmeden idrarla atılır.
Eliminasyon
6 l / s ve yarılanma ömrü yaklaşık 6 ila 9 saattir. Yaşlılarda klerens azalır ve eliminasyon yarılanma ömrü artar. Klerens böbrek fonksiyonu ile ilişkilidir ve böbrek yetmezliği olan hastalarda eliminasyon uzar. Karaciğer yetmezliği, Sailagile farmakokinetiğini etkilemez.
However, we will provide data for each active ingredient