Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
metastatik böbrek hücresi kanseri;
melanom.
Yetişkinlerde, karmaşık tedavinin bir parçası olarak, aşağıdaki durumlar ve hastalıklar:
geleneksel değişken immün yetmezlik;
kombine immün yetmezlik;
akut peritonit;
akut pankreatit;
osteomiyelit;
endometrit;
ağır zatürree;
sepsis;
doğum sonrası sepsis;
pulmoner tüberküloz;
genel ve şiddetli lokalize enfeksiyonlar;
enfekte termal ve kimyasal yanıklar;
yaygın ve lokal olarak dağılmış renal hücre kanseri formları.
Aşağıdaki koşul ve hastalıklara sahip doğumdan itibaren çocuklarda:
geleneksel değişken immün yetmezlik;
kombine immün yetmezlik;
akut peritonit;
akut pankreatit;
osteomiyelit;
ağır zatürree;
yenidoğanların bakteriyel sepsisi;
sepsis;
genel ve şiddetli lokalize enfeksiyonlar.
metastatik böbrek hücresi kanseri;
melanom.
P / c, içinde / içinde P / c girişinde dozlama modu: 18 · 10.6 ME günlük 5 gün, sonra - 2 günlük bir mola. Önümüzdeki 3 hafta boyunca her haftanın ilk ve ikinci günlerinde - her biri 18 · 106 ME ve her biri 9 · 106 3-5 gün içinde ME. Haftanın 6-7 günü - bir mola. 4 haftalık döngünün sonunda 1 hafta alınır, daha sonra döngü tekrarlanır. Pozitif dinamikler veya tümör sürecinin stabilizasyonu varsa, destekleyici döngüler önerilir.
Giriş / girişte dozlama modu: 18 · 106 ME, 5 gün boyunca 24 saat sürekli infüzyon şeklinde, daha sonra - 2-6 günlük bir mola, önümüzdeki 5 gün boyunca infüzyon içinde / içinde devam eder (indüksiyon döngüsü). 3 haftalık bir aradan sonra ikinci bir indüksiyon döngüsü gerçekleştirilmelidir. Pozitif dinamikler veya tümör sürecinin stabilizasyonu varsa, destekleyici döngüler önerilir (18 · 106 ME 5 gün boyunca 24 saat sürekli infüzyon için) 4 haftalık aralıklarla.
Proleikin şişesinin içeriği 1.2 ml enjeksiyon suyuna yetiştirilmelidir. Çözücü şişenin duvarı boyunca (köpük oluşumunu önlemek için) yerleştirilir ve dikkatli bir şekilde yuvarlanarak içeriği tamamen çözer. Sallamayın. Ortaya çıkan çözelti şeffaf renksiz bir sıvıdır.
Enjeksiyon için, enjeksiyon suyunda çözünmüş günlük bir doz,% 0.1 insan albümini içeren enjeksiyon dekstrozunun% 5'inin 500 ml'sine boşaltılır. Proleikin eklenmeden önce insan albümini eklenmeli ve enjeksiyon için dekstroz ile karıştırılmalıdır. Kullanmadan önce çözeltinin sıcaklığı odaya getirilmelidir.
İlaç belirtilen modda dayanılmazsa, doz azaltılmalı veya toksik belirtiler azaltılana kadar tedavi durdurulmalıdır.
P / c veya içinde / içinde damla. 1–3 günlük aralıklarla 0.5–1 mg için günde 1 kez, kurs için - girişin 1–3'ü. Uygulamada / uygulamada, ampulden gelen ilaç, enjeksiyon için 400 ml izotonik sodyum klorür çözeltisine aktarılır. Çözeltinin toplam hacminin infüzyonu 4-6 saat boyunca damla gerçekleştirilir. İlacın çözeltisi şeffaf, renksiz olmalı ve yabancı inklüzyon içermemelidir.
Roncoleykin ile immünoterapi® altta yatan hastalığın / yaralanmanın hayatı tehdit eden sonuçlarını ortadan kaldırmayı amaçlayan acil ve acil müdahalelerin tamamlanmasından sonra, bulaşıcı odağın yeniden düzenlenmesi ve yeterli drenajı.
Şiddetli sepsis tedavisinde Ronkoleikin ilacının 1 ila 3 dersini yürütmek® Kurs, günde 0.5 mg'lık bir dozda 2 / infüzyon içerir. Ronkoleikin ilacının ikinci ve üçüncü derslerinin atanması kriteri.® tedavi sırasında devam eden lenfatiktir (mutlak veya bağıl).
İnfiltratif yıkıcı pulmoner tüberkülozun ilk tespiti ile - Ronkoleikin ilacının 3 c / c infüzyonu® spesifik polikemoterapinin arka planına karşı 48 saatlik bir aralıkta 0.5 mg'lık bir dozda.
Spesifik polikemoterapinin arka planına karşı akciğerlerin ilerleyici fibroz-kavernosik tüberkülozu (FCT) için preoperatif hazırlık için: tek yönlü FCT ile - 3 inç / giriş Ronkoleikin ilacı® 48 saatlik bir aralıkta 1 mg; iki yönlü fokal yayılımı olan yaygın bir akciğer FCT ile - 7 c / ilacın Roncoleykin enjeksiyonlarında®: 1. hafta boyunca 48 saat arayla 1 mg, daha sonra 2 hafta boyunca haftada 2 kez 1 mg giriş. Önerilen immünoterapi süreci ameliyattan 7-10 gün önce tamamlanmalıdır.
İlacın amacı Ronkoleikin® pulmoner tüberküloz ile vücut ağırlığı eksikliği% 30'dan fazla olan pratik değildir.
Ronkoleikin ilaç tedavisi kursu® Yaygın ve lokal olarak dağılmış renal hücre kanseri formları şunları içerir:
- ameliyattan 24 saat önce 0.5 mg'lık bir dozda ilacın sokulmasında tek p / c veya / içinde;
- tedavinin ilk 4 haftasında günde 2 mg için 8 haftalık immünokimoterapi kursunun bir parçası olarak. Tekrarlanan kurslar 1-2 ay sonra yapılır.
Ronkoleikin'in çocukları® damla / damla olarak uygulayın. Uygulama şemaları yetişkinlere karşılık gelir. İlaç, enjeksiyon için izotonik% 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde yetiştirilir. İlacın dozu ve çocuklarda izotonik çözelti miktarı aşağıdakilerin yaşına bağlıdır:
- doğumdan 1 aya kadar - 30-50 ml çözelti içinde 0.1 mg;
- 1 aydan 1 yıla kadar - 100 ml çözelti başına 0.125 mg;
- 1 yıldan 7 yıla kadar - 200 ml çözelti içinde 0.25 mg;
- 7 yaşından büyük - 200 ml çözelti içinde 0.5 mg;
- 14 yaşından büyük - 400 ml çözelti içinde 0.5 mg.
P / c, içinde / içinde P / c girişinde dozlama modu: 18 · 10.6 ME günlük 5 gün, sonra - 2 günlük bir mola. Önümüzdeki 3 hafta boyunca her haftanın ilk ve ikinci günlerinde - her biri 18 · 106 ME ve her biri 9 · 106 3-5 gün içinde ME. Haftanın 6-7 günü - bir mola. 4 haftalık döngünün sonunda 1 hafta alınır, daha sonra döngü tekrarlanır. Pozitif dinamikler veya tümör sürecinin stabilizasyonu varsa, destekleyici döngüler önerilir.
Giriş / girişte dozlama modu: 18 · 106 ME, 5 gün boyunca 24 saat sürekli infüzyon şeklinde, daha sonra - 2-6 günlük bir mola, önümüzdeki 5 gün boyunca infüzyon içinde / içinde devam eder (indüksiyon döngüsü). 3 haftalık bir aradan sonra ikinci bir indüksiyon döngüsü gerçekleştirilmelidir. Pozitif dinamikler veya tümör sürecinin stabilizasyonu varsa, destekleyici döngüler önerilir (18 · 106 ME 5 gün boyunca 24 saat sürekli infüzyon için) 4 haftalık aralıklarla.
Proleukin Hyupjina şişesinin içeriği 1.2 ml enjeksiyon suyuna yetiştirilmelidir. Çözücü şişenin duvarı boyunca (köpük oluşumunu önlemek için) yerleştirilir ve dikkatli bir şekilde yuvarlanarak içeriği tamamen çözer. Sallamayın. Ortaya çıkan çözelti şeffaf renksiz bir sıvıdır.
Enjeksiyon için, enjeksiyon suyunda çözünmüş günlük bir doz,% 0.1 insan albümini içeren enjeksiyon dekstrozunun% 5'inin 500 ml'sine boşaltılır. Proleukin Hyupjina eklenene kadar insan albümini eklenmeli ve enjeksiyon için dekstroz ile karıştırılmalıdır. Kullanmadan önce çözeltinin sıcaklığı odaya getirilmelidir.
İlaç belirtilen modda dayanılmazsa, doz azaltılmalı veya toksik belirtiler azaltılana kadar tedavi durdurulmalıdır.
Belirtiler : tek doz Ronkoleikin ile® 7 mg'ın üzerinde - ateş, kalp ritmi bozukluğu, hipotansiyon, cilt alerjik reaksiyonları.
Tedavi: bu yan etkiler ilaç iptal edildikten sonra ortaya çıkar, gerekirse semptomatik tedavi yapılır.
Eğri T1/2 mürekkep püskürtmeli uygulamada / uygulamada kan serumunda iki yönlüdür. T1 / 2α 13 dk, T1 / 2β - 85 dakika. P / c verildiğinde, ilacın kinetik özellikleri tek odalı bir model kullanılarak tarif edilebilirken, T1/2 5.3 saattir. Daha uzun T1/2Giriş ile karşılaştırıldığında, plazma eliminasyon fazı sırasında ilacın enjeksiyon bölgesinde subkütan dokudan sürekli emilimi ile açıklanmaktadır. Mutlak biyoyararlanım% 35-47 arasında değişir. Esas olarak böbrekler tarafından türetilirken, dozun çoğu (% 87) biyolojik olarak inaktif metabolitlerin oluşumuna metabolize edilir. İkincil atılım yolu, hedef hücreler tarafından (uzun süreli ilaç kullanımının arka planına karşı) reseptöre bağlı yakalamadır. Maddenin girişinde / girişinde kısa süreli (15 dakika içinde) ve uzun (24 saat) sonucunda insanlarda klerensin belirlenen değeri yaklaşık olarak tübüler filtrasyon hızına karşılık gelir.