Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
OptiPranolol® (metipranolol oftalmik çözelti)% 0.3 sağlanır kontrollü bir damla ucu ve sarı plastik bir vida üstü olan plastik bir şişede aşağıdaki gibi kapak :
5 mL: NDC 24208-275-07 - AB40207
10 mL: NDC 24208-275-09 - AB40209
Depolama
15 ° - 30 ° C (59 ° - 86 ° F) arasında saklayın. Kapağı hemen değiştirin kullanımdan sonra.
İYİLEŞTİRİLMİŞ NECKBAND ETKİLEŞMİYORSA KULLANMAYIN .
SADECE OPİTALMİK KULLANIM İÇİN .
Bausch & Lomb Incorporated, Tampa, FL 33637. REV. 11 / 03-91. FDA devir tarihi: 21.11.2006
OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon, yüksek tedavinin tedavisinde endikedir oküler hipertansiyon veya açık açılı glokomlu hastalarda göz içi basıncı.
Önerilen doz, bir damla OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Çözeltidir etkilenen göz (ler) günde iki kez.
Hastanın GİB'si bu rejimde tatmin edici bir seviyede değilse, kullanın daha sık uygulama veya daha yüksek dozda OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Çözelti yarar sağladığı bilinmemektedir. Göz içi basıncını düşürmek için eşzamanlı tedavi kurulabilir.
Klinik çalışmalarda OptiPranolol® (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon güvenle yapıldı pilokarpin, epinefrin veya asetazolamid ile birlikte tedavi sırasında kullanılır.
Bu ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon bronşiyal hastalarda kontrendikedir astım veya bronşiyal astım öyküsü veya şiddetli kronik obstrüktif akciğer hastalık; semptomatik sinüs bradikardisi; birinci derece atriyoventrikülerden daha büyük blok; kardiyojenik şok; veya açık kalp yetmezliği.
UYARILAR
Topikal olarak uygulanan diğer oftalmik ilaçlarda olduğu gibi, bu ilaç emilebilir sistematik. Böylece, sistemik uygulama ile aynı advers reaksiyonlar bulunmuştur topikal uygulama ile beta-adrenerjik bloke edici ajanların ortaya çıkması görülebilir. İçin örnek olarak, şiddetli solunum reaksiyonları ve ölüm dahil kardiyak reaksiyonlar astımı olan hastalarda bronkospazm ve nadiren birlikte ölüm nedeniyle kalp yetmezliği ile birlikte, beta-adrenerjik topikal uygulamasını takiben bildirilmiştir engelleme ajanları (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyonun kalp atış hızı ve küçük bir etkisi vardır klinik çalışmalarda kan basıncı, hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır kalp yetmezliği öyküsü olan. OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon ile tedavi ilk kalp yetmezliği kanıtında kesilmelidir.
OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon veya diğer beta-blokerler genel olarak olmamalıdır kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalara uygulanmalıdır (örn., kronik bronşit, amfizem) hafif veya orta şiddette (bkz KONTRENDİKASYONLAR). Bununla birlikte, bu tür hastalarda ilaç gerekliyse, uygulanmalıdır endojen ve eksojen tarafından üretilen bronkodilasyonu engelleyebileceğinden dikkatli olun beta katekolamin stimülasyonu2 reseptörler.
ÖNLEMLER
Genel
Beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanların göreceli potansiyel etkileri nedeniyle kan basıncı ve nabız için, bu ajanlar hastalarda dikkatle kullanılmalıdır serebrovasküler yetmezlik ile. Belirti veya semptomlar azalırsa OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) ile tedaviye başlandıktan sonra serebral kan akışı gelişir Oftalmik Çözelti, alternatif tedavi düşünülmelidir.
Bazı yetkililer beta-adrenerjik reseptör bloke edilmesinin kademeli olarak geri çekilmesini önermektedir elektif cerrahi geçiren hastalarda ajanlar. Ameliyat sırasında gerekirse beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanların etkileri yeterli miktarda tersine çevrilebilir izoproterenol, dopamin, dobutamin veya levarterenol gibi agonistlerin dozları.
OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon için düşük bir potansiyel göstermiştir sistemik etki, diyabetli hastalarda (özellikle labil diyabet) akut belirti ve semptomların olası maskelenmesi nedeniyle hipoglisemi.
Beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanlar belirli belirti ve semptomları maskeleyebilir hipertiroidizm ve ani çekilmeleri tiroidi hızlandırabilir fırtına.
Beta-adrenerjik ablukanın kas zayıflığını tutarlı bir şekilde güçlendirdiği bildirilmiştir bazı miyastenik semptomlarla (ör., diplopi, pitoz ve genel zayıflık).
Anafilaktik reaksiyon riski: Beta-blokerler alırken, a çeşitli alerjenlere şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü daha fazla olabilir kazara, teşhis veya terapötik olarak tekrarlanan zorluğa reaktiftir. Bu hastalar, kullanılan normal epinefrin dozlarına yanıt vermeyebilir alerjik reaksiyonu tedavi edin.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Metipranolol ile yaşam boyu çalışmalar farelerde oral dozlarda yapılmıştır 5, 50 ve 100 mg / kg / gün ve sıçanlarda 70 mg / kg / gün'e kadar oral dozlarda. Metipranolol kanserojen etki göstermedi. Fare çalışmasında kadın düşük veya orta veya yüksek dozu almayan hayvanlar artmıştır pulmoner adenom sayısı. Bu gözlemin önemi bilinmemektedir. Çeşitli in vitro ve in vivo bakteriyel ve memeli hücre deneylerinde, metipranolol mutajenik değildi.
Sıçanlarda ve farelerde metipranololün üreme ve doğurganlık çalışmaları gösterilmiştir 50 mg / kg / güne kadar oral dozlarda erkek doğurganlığı üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur ve 25 mg / kg / güne kadar oral dozlarda kadın doğurganlığı.
Gebelik-Teratojenik etkiler
Gebelik Kategorisi C
Bölüm II teratoloji çalışması için ilaca bağlı bir etki bildirilmemiştir organogenez sırasında 50 mg / kg / gün'e kadar barajlara uygulandıktan sonra fetal sıçanlar. OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyonun fetal rezorpsiyonu arttırdığı gösterilmiştir fetal ölüm ve tavşanlara oral yoldan uygulandığında gelişimi geciktirdi Organogenez sırasında 50 mg / kg / gün.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Çözelti hamilelik sırasında sadece potansiyel yarar varsa kullanılmalıdır fetusun potansiyel riskini haklı çıkarır.
Hemşirelik Anneler
OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyonun insana geçip geçmediği bilinmemektedir süt. Birçok ilaç anne sütüne geçtiği için dikkatli olunmalıdır OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Emziren kadınlara Oftalmik Solüsyon uygulandığında.
Pediatrik Kullanım
Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Arasında güvenlik veya etkinlik açısından genel bir fark gözlenmemiştir yaşlı ve genç hastalar.
YAN ETKİLER
Klinik çalışmalarda OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon kullanımı ilişkilendirilmiştir geçici yerel rahatsızlık ile.
Anormal görme, blefarit, bulanık gibi diğer oküler advers reaksiyonlar görme, kaş ağrısı, konjonktivit, ödem, göz kapağı dermatiti, fotofobi, yırtılma, ve az sayıda hastada üveit bildirilmiştir.
Alerjik reaksiyon, anjina, anksiyete gibi diğer sistemik advers reaksiyonlar artrit, asteni, atriyal fibrilasyon, bradikardi, bronşit, öksürük depresyon, baş dönmesi, dispne, burun kanaması, baş ağrısı, hipertansiyon, kas ağrısı, miyokard enfarktüsü, bulantı, sinirlilik, çarpıntı, döküntü, rinit ve uyku hali az sayıda hastada da bildirilmiştir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
OptiPranolol® (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon dikkatle kullanılmalıdır oral olarak beta-adrenerjik bloke edici ajan alan hastalarda, çünkü sistemik beta-blokaj üzerinde ilave etki potansiyeli.
Bir beta-bloker uygulandığında hastanın yakından gözlemlenmesi önerilir reserpin gibi katekolamin tüketen ilaçlar alan hastalara, çünkü olası katkı etkileri ve hipotansiyon ve / veya bradikardi üretimi.
Beta-adrenerjik reseptörün birlikte uygulanmasında dikkatli olunmalıdır metipranolol gibi bloke edici ajanlar ve oral veya intravenöz kalsiyum kanalı antagonistler, sol ventrikül yetmezliğinin olası çökelmesi nedeniyle ve hipotansiyon. Kalp fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kalsiyum kanal antagonistleri, birlikte uygulamadan kaçınılmalıdır.
Digitalis ile beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanların birlikte kullanımı ve kalsiyum kanalı antagonistleri atriyoventriküler uzayan ilave etkilere sahip olabilir iletim zamanı.
Eşzamanlı adrenerjik psikotropik kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır ilaçlar.
Oküler
Açı kapanması glokomu olan hastalarda, acil tedavi hedefi öğrencinin bir miyotik ajan ile daralmasıyla açıyı yeniden açmaktır. OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyonun öğrenci üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç etkisi yoktur açı kapanması glokomunda göz içi basıncını azaltmak için kullanılır, olmalıdır sadece bir miyotik ajanın birlikte uygulanmasıyla kullanılmalıdır.
Klinik çalışmalarda OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyon kullanımı ilişkilendirilmiştir geçici yerel rahatsızlık ile.
Anormal görme, blefarit, bulanık gibi diğer oküler advers reaksiyonlar görme, kaş ağrısı, konjonktivit, ödem, göz kapağı dermatiti, fotofobi, yırtılma, ve az sayıda hastada üveit bildirilmiştir.
Alerjik reaksiyon, anjina, anksiyete gibi diğer sistemik advers reaksiyonlar artrit, asteni, atriyal fibrilasyon, bradikardi, bronşit, öksürük depresyon, baş dönmesi, dispne, burun kanaması, baş ağrısı, hipertansiyon, kas ağrısı, miyokard enfarktüsü, bulantı, sinirlilik, çarpıntı, döküntü, rinit ve uyku hali az sayıda hastada da bildirilmiştir.
OptiPranolol (metipranolol oftalmik çözelti) Oftalmik Solüsyonunun aşırı dozajı hakkında bilgi mevcut değildir insanlarda. Sistemik olarak aşırı dozda beklenebilecek semptomlar uygulanan beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajan bradikardi, hipotansiyondur ve akut kalp yetmezliği.