Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 02.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bétanol (Metipranolol)
Metipranolol
Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyon, oküler hipertansiyon veya açık açılı glokomlu hastalarda yüksek göz içi basıncının tedavisinde endikedir.
Önerilen doz, etkilenen gözde günde iki kez bir damla Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyondur.
Hastanın GİB'Sİ bu rejimde tatmin edici bir seviyede değilse, daha sık uygulama veya daha büyük bir Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik solüsyonun kullanılması fayda sağlamaz. Göz içi basıncını düşürmek için eşlik eden tedavi uygulanabilir.
Klinik çalışmalarda, Bétanol (Metipranolol)® (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyon, pilokarpin, epinefrin veya asetazolamid ile birlikte tedavi sırasında güvenle kullanılmıştır.
Bu ürünün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.
Bétanol (metipranolol oftalmik solüsyon) (Metipranolol) Oftalmik Çözüm bronşiyal astım ya da bronşiyal astım öyküsü ya da şiddetli kronik obstrüktif akciğer hastalığı, semptomatik sinüs bradikardisi, birinci derece atriyoventriküler bloğu, kardiyojenik şok veya belirgin kalp yetmezliği, kardiyak'den büyük olan hastalarda kullanılmamalıdır.
UYARMALAR
Topikal olarak uygulanan diğer oftalmik ilaçlarda olduğu gibi, bu ilaç sistemik olarak emilebilir. Bu nedenle, beta-adrenerjik bloke edici ajanların sistemik uygulaması ile bulunan aynı ADVERS REAKSİYONLAR topikal uygulama ile ortaya çıkabilir. Örneğin, astımlı hastalarda bronkospazm nedeniyle ölüm ve nadiren kalp yetmezliği ile birlikte ölüm de dahil olmak üzere ciddi solunum reaksiyonları ve kardiyak reaksiyonlar, beta-adrenerjik bloke edici ajanların topikal uygulamasını takiben bildirilmiştir (bkz. KONTRENDİKASYONLAR).
Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyon klinik çalışmalarda kalp hızı ve kan basıncı üzerinde küçük bir etkiye sahip olduğundan, kalp yetmezliği öyküsü olan hastaların tedavisinde dikkatli olunmalıdır. Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyon ile tedavi, kalp yetmezliğinin ilk kanıtlarında kesilmelidir.
Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik çözelti) oftalmik çözelti veya diğer beta-blokerler, genel olarak, hafif veya orta şiddette kronik obstrüktif akciğer hastalığı (örneğin, kronik bronşit, amfizem) olan hastalara uygulanmamalıdır (bkz. KONTRENDİKASYONLAR). Bununla birlikte, bu tür hastalarda ilaç gerekliyse, beta endojen ve eksojen katekolamin stimülasyonu ile üretilen bronkodilatasyonu engelleyebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır2 reseptörler.
TEDBİRLER
Genel
Beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanların kan basıncına ve nabzına göre potansiyel etkileri nedeniyle, bu ajanlar serebrovasküler yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyon ile tedaviye başlandıktan sonra serebral kan akışının azaldığını gösteren belirti veya semptomlar gelişirse, alternatif tedavi düşünülmelidir.
Bazı yetkililer, elektif cerrahi geçiren hastalarda beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanların kademeli olarak geri çekilmesini önermektedir. Ameliyat sırasında gerekirse, beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanların etkileri, izoproterenol, dopamin, dobutamin veya levarterenol gibi agonistlerin yeterli dozları ile tersine çevrilebilir.
Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyon sistemik etki için düşük bir potansiyel gösterirken, akut hipoglisemi belirtilerinin ve semptomlarının Olası maskelenmesi nedeniyle diyabetli hastalarda (özellikle kararsız diyabet) dikkatli kullanılmalıdır.
Beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanlar hipertiroidizmin bazı belirtilerini ve semptomlarını maskeleyebilir ve ani geri çekilmeleri tiroid fırtınasını tetikleyebilir.
Beta-adrenerjik blokajın bazı miyastenik semptomlarla (örneğin diplopi, pitoz ve genel zayıflık) tutarlı Kas güçsüzlüğünü arttırdığı bildirilmiştir.
Anafilaktik reaksiyon riski: beta-blokerler alırken, çeşitli alerjenlere şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, kazara, tanısal veya terapötik olarak tekrarlanan meydan okumaya daha reaktif olabilir. Bu gibi hastalar, alerjik reaksiyon tedavisinde kullanılan adrenalinin normal doz yanıt vermiyor olabilir.
Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Metipranolol ile ömür boyu çalışmalar farelerde 5, 50 ve 100 mg/kg/gün oral dozlarda ve sıçanlarda 70 mg/kg/güne kadar oral dozlarda yapılmıştır. Metipranolol Kanserojen etki göstermedi. Fare çalışmasında, düşük, ancak orta veya yüksek doz almayan dişi hayvanlar, artan sayıda pulmoner adenomlara sahipti. Bu gözlemin önemi bilinmemektedir. Çeşitli in vitro ve in vivo bakteriyel ve memeli hücre testlerinde metipranolol mutajenik değildi.
Sıçanlarda ve farelerde metipranololün üreme ve doğurganlık çalışmaları, 50 mg/kg/güne kadar oral dozlarda erkek doğurganlığı ve 25 mg/kg/güne kadar oral dozlarda kadın doğurganlığı üzerinde olumsuz bir etki göstermedi.
Gebelik-teratojenik etkiler
Gebelik Kategorisi C
Organogenez sırasında, 50 mg/kg/güne kadar barajlara uygulandıktan sonra fetal sıçanlarda segment II teratoloji çalışması için ilaca bağlı bir etki bildirilmemiştir. Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik solüsyonun, organogenez sırasında tavşanlara oral yoldan 50 mg/kg/gün uygulandığında fetal rezorpsiyonu, fetal ölümü ve gecikmiş gelişimi arttırdığı gösterilmiştir.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik çözelti) oftalmik çözelti, hamilelik sırasında ancak potansiyel fayda fetus için potansiyel riski haklı çıkarırsa kullanılmalıdır.
Emziren Anneler
Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik solüsyonun insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne atıldığından, emziren kadınlara Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik Solüsyon uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkinlikte genel bir farklılık gözlenmemiştir.
Klinik çalışmalarda, Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik solüsyonun kullanımı geçici lokal rahatsızlık ile ilişkilendirilmiştir.
Az sayıda hastada anormal görme, blefarit, bulanık görme, browache, konjonktivit, ödem, göz kapağı dermatiti, fotofobi, yırtılma ve üveit gibi diğer oküler advers reaksiyonlar bildirilmiştir.
Diğer sistemik yan reaksiyonlar, alerjik reaksiyon, angina, anksiyete, artrit, halsizlik, atriyal fibrilasyon, bradikardi, bronşit, öksürük, depresyon, baş dönmesi, nefes darlığı, burun kanaması, baş ağrısı, hipertansiyon, kas ağrısı, miyokardiyal enfarktüs, mide bulantısı, sinirlilik, çarpıntı, döküntü, burun, uyku hali gibi Hastaların az sayıda bildirilmiştir.
İnsanlarda Bétanol (Metipranolol) (metipranolol oftalmik solüsyon) oftalmik solüsyonun aşırı dozu hakkında bilgi yoktur. Sistemik olarak uygulanan bir beta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanın aşırı dozunda beklenebilecek semptomlar bradikardi, hipotansiyon ve akut kalp yetmezliğidir.
-
-
-
-