Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) Göz hipertansiyonu veya açık açılı glokomu olan hastalarda artmış göz içi basıncının tedavisinde oftalmik çözelti endikedir.
önerilen doz, etkilenen gözlerde günde iki kez bir damla metipranolol (metipranolol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltidir.
Hastanın GİB'si bu rejimde tatmin edici değilse, daha sık uygulama veya daha yüksek dozda metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltinin kullanımının yararlı olduğu bilinmemektedir. Düşük göz içi basıncına eşzamanlı tedavi başlatılabilir.
Klinik çalışmalarda, pilokarpin, adrenalin veya asetazolamid ile eşzamanlı tedavi sırasında Metipranol® (metipranol oftalmik çözelti) oftalmik çözelti güvenli bir şekilde kullanıldı.
Bu ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) Oftalmik çözelti, bronşiyal astımı olan veya bronşiyal astım öyküsü olan veya ciddi kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir; semptomatik sinüs bradikardisi; atriyoventriküler birinci derece bloktan daha büyük; kardiyojenik şok; veya açık kalp yetmezliği.
UYARILAR
Diğer topikal göz ilaçlarında olduğu gibi, bu ilaç sistematik olarak emilebilir. Bu nedenle, beta-adrenerjik blokerlerin sistemik uygulamasıyla ortaya çıkan aynı yan etkiler topikal uygulama ile ortaya çıkabilir. Örneğin, beta-adrenerjik bloke edici ajanların topikal kullanımından sonra, astımı olan hastalarda bronkospazmdan ölüm ve kalp yetmezliği ile ilişkili nadiren ölüm de dahil olmak üzere şiddetli solunum reaksiyonları ve kalp reaksiyonları bildirilmiştir (bkz KONTRENDİKASYONLAR).
Metipranololün oftalmik çözeltisinin (metipranol oftalmik çözelti) klinik çalışmalarda kalp hızı ve kan basıncı üzerinde çok az etkisi olduğundan, kalp yetmezliği öyküsü olan hastaları tedavi ederken dikkatli olunmalıdır. Metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltisi ile tedavi, kalp yetmezliğinin ilk belirtilerinde kesilmelidir.
Metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) Oftalmik çözelti veya diğer beta blokerler, kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan hastalarda (örn. kronik bronşit, amfizem) (bkz Kontrendikasyonlar) uygulanmalıdır. Bununla birlikte, bu tür hastalarda ilaç gerekiyorsa, beta endojen ve eksojen katekolamin stimülasyonunun neden olduğu bronkodilasyonu engelleyebileceği için dikkatli kullanılmalıdır2 - reseptörler oluşturulur.
ÖNLEMLER
genel
Beta-adrenerjik reseptör blokerlerinin kan basıncı ve nabız açısından olası etkileri nedeniyle, bu ajanlar serebrovasküler yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Semptomlar veya semptomlar, metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltiye başladıktan sonra serebral kan akışının azaldığını gösteriyorsa, alternatif tedavi düşünülmelidir.
Bazı yetkililer elektif cerrahi geçiren hastalarda beta-adrenerjik reseptör blokerlerinin kademeli olarak geri çekilmesini önermektedir. Operasyon sırasında gerekirse, beta-adrenerjik reseptör blokerlerinin etkileri, izopoterenol, dopamin, dobutamin veya levarterenol gibi yeterli dozda agonistlerle tersine çevrilebilir.
Metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) oftalmik solüsyon sistemik etkiler için çok az potansiyel gösterse de, akut hipoglisemi belirtilerinin ve semptomlarının olası maskelenmesi nedeniyle diyabetli hastalarda (özellikle labil diyabet) dikkatli kullanılmalıdır.
Beta-adrenerjik reseptör blokerleri hipertiroidizmin belirli belirti ve semptomlarını maskeleyebilir ve ani çekilmeniz tiroid fırtınasını tetikleyebilir.
Beta adrenerjik blokajın, bazı miyastenik semptomlarla tutarlı olan kas zayıflığını güçlendirdiği bildirilmiştir (örn. diplopi, pitoz ve genel zayıflık).
Anafilaktik reaksiyon riski: beta-blokerler alırken, şiddetli anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar, rastgele, teşhis veya terapötik olarak tekrarlanan reaksiyonlara karşı çeşitli alerjenlere daha reaktif reaksiyon gösterebilir. Bu hastalar alerjik reaksiyonları tedavi etmek için olağan adrenalin dozlarına cevap veremez.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu
Metipranolol ile yaşam boyu çalışmalar, farelerde 5, 50 ve 100 mg / kg / gün oral dozlarda ve sıçanlarda 70 mg / kg / gün oral dozlarda gerçekleştirildi. Metipranololün kanserojen etkisi yoktu. Fare çalışmasında, düşük veya orta veya yüksek dozu almayan dişi hayvanların akciğer adenomlarında artış vardı. Bu gözlemin anlamı bilinmemektedir. Metipranolol, çeşitli in vitro ve in vivo bakteri ve memeli hücre testlerinde mutajenik değildi.
Sıçanlarda ve farelerde metipranolol ile yapılan üreme ve doğurganlık çalışmaları, 50 mg / kg / güne kadar oral dozlarda erkek doğurganlığı ve 25 mg / kg / güne kadar oral dozlarda dişi doğurganlığı üzerinde hiçbir olumsuz etki göstermemiştir.
Gebelik-teratojenik etkiler
Gebelik kategorisi C
50 mg / kg / güne kadar barajlarda organogenez sırasında uygulamadan sonra fetal sıçanlarda segment II teratoloji çalışması için ilaca bağlı bir etki bildirilmemiştir. Metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltinin, fetüsün emilimini, fetüsün ölümünü ve tavşan organogenez sırasında oral olarak 50 mg / kg / gün uygulandığında gecikmiş gelişimi arttırdığı gösterilmiştir.
Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü bir çalışma yoktur. Metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) Oftalmik çözelti, sadece potansiyel kullanım fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa hamilelik sırasında kullanılmalıdır.
Emziren anneler
Metipranolol (metipranolol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütüne birçok ilaç atıldığından, emziren kadınlara metipranolol (metipranolol oftalmik çözelti) uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Pediatrik kullanım
Pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik uygulama
Yaşlı ve genç hastalar arasında genel güvenlik veya etkinlik farklılıkları gözlenmemiştir.
Klinik çalışmalarda, metipranolol (metipranolol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltisinin kullanımı geçici lokal şikayetlerle ilişkilendirilmiştir.
Az sayıda hastada anormal görme, blefarit, bulanık görme, dere, konjonktivit, ödem, dermatit göz kapağı, fotofobi, gözyaşı ve üveit gibi diğer göz yan etkileri bildirilmiştir.
Alerjik reaksiyonlar, anjina pektoris, anksiyete, artrit, asteni, atriyal fibrilasyon, bradikardi, bronşit, öksürük, depresyon, baş dönmesi, dispne, burun kanaması, baş ağrısı, yüksek tansiyon, kas ağrısı, miyokard enfarktüsü, bulantı, çarpıntı, döküntü, küçük.
insanlarda aşırı dozda metipranolol (metipranol oftalmik çözelti) oftalmik çözeltisi hakkında bilgi yoktur. Sistemik olarak uygulanan bir beta-adrenerjik reseptör blokerinin aşırı dozundan beklenebilecek semptomlar bradikardi, hipotansiyon ve akut kalp yetmezliğidir.