Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Bağırsak Bakterilerinin Bastırılması: Oftalkan sülfat tabletleri, bağırsağın normal bakteriyel florasının baskılanması, örneğin bağırsağın preoperatif hazırlanması için bir rejimin partisi olarak yardımcı tedavi olarak endikedir. Eritromisin enterik kaplı baz ile birlikte verilir (bkz
DOZAJ VE YÖNETİM
bölüm).Hepatik Koma (portal-sistemik ensefalopati): Oftalkan sülfatın, bağırsak sistemindeki amonyak oluşturan bakterilerin azaltılmasıyla hepatik komada etkili yardımcı tedavi olduğu gösterilmiştir. Daha sonra kan amonyakındaki azalma nörolojik iyileşme ile sonuçlanmıştır.
Bağırsak Bakterilerinin Bastırılması: Oftalkan tabletler, bağırsağın normal bakteriyel florasının baskılanması, örneğin bağırsağın preoperatif hazırlanması için bir rejimin partisi olarak yardımcı tedavi olarak endikedir. Eritromisin enterik kaplı baz ile birlikte verilir (bkz
DOZAJ VE YÖNETİM
bölüm).Hepatik Koma (portal-sistemik ensefalopati): Oftalkanın bağırsak sistemindeki amonyak oluşturan bakterilerin azaltılmasıyla hepatik komada etkili yardımcı tedavi olduğu gösterilmiştir. Daha sonra kan amonyakındaki azalma nörolojik iyileşme ile sonuçlanmıştır.
Hepatik Koma (portal-sistemik ensefalopati): Oftalkan sülfatın, bağırsak sistemindeki amonyak oluşturan bakterilerin azaltılmasıyla hepatik komada etkili yardımcı tedavi olduğu gösterilmiştir. Daha sonra kan amonyakındaki azalma nörolojik iyileşme ile sonuçlanmıştır.
Hepatik Koma (portal-sistemik ensefalopati): Oftalkanın bağırsak sistemindeki amonyak oluşturan bakterilerin azaltılmasıyla hepatik komada etkili yardımcı tedavi olduğu gösterilmiştir. Daha sonra kan amonyakındaki azalma nörolojik iyileşme ile sonuçlanmıştır.
Oftalkan sülfat oral preparatlar, bağırsak tıkanıklığı varlığında ve ilaca aşırı duyarlılık öyküsü olan bireylerde kontrendikedir.
Aşırı duyarlılık öyküsü olan veya diğer aminoglikozitlere ciddi toksik reaksiyon gösteren hastalar, Oftalkan'a karşı çapraz duyarlılığa sahip olabilir.
Oftalkan sülfat oral preparatları, Oftalkanın gastrointestinal emiliminin artması potansiyeli nedeniyle inflamatuar veya ülseratif gastrointestinal hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.
Oftalkan oral preparatlar, bağırsak tıkanıklığı varlığında ve ilaca aşırı duyarlılık öyküsü olan bireylerde kontrendikedir.
Aşırı duyarlılık öyküsü olan veya diğer aminoglikozitlere ciddi toksik reaksiyon gösteren hastalar neomisine karşı çapraz duyarlılığa sahip olabilir.
Oftalkan oral preparatlar, neomisinin gastrointestinal emiliminin artması potansiyeli nedeniyle inflamatuar veya ülseratif gastrointestinal hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.
UYARILAR
(Görmek KUTU UYARILARI).
Nörotoksisitenin ek belirtileri arasında uyuşma, cilt karıncalanma, kas seğirmesi ve konvülsiyonlar sayılabilir.
İşitme kaybı riski ilacın geri çekilmesinden sonra da devam eder.
Aminoglikozitler hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Aminoglikozit antibiyotikler plasentayı geçer ve anneleri hamilelik sırasında streptomisin alan çocuklarda toplam geri dönüşümsüz bilateral konjenital sağırlık hakkında birkaç rapor vardır. Diğer aminoglikozitlere sahip hamile kadınların tedavisinde fetus veya yenidoğana ciddi yan etkiler bildirilmemesine rağmen, zarar potansiyeli mevcuttur. Oftalkan'ın hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Oftalkan hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetus için potansiyel tehlikeden haberdar edilmelidir.
ÖNLEMLER
Genel
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, oral Oftalkan kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların, özellikle mantarların aşırı büyümesine neden olabilir. Böyle bir durumda uygun tedavi uygulanmalıdır.
Oftalkan, lokal sulamadan sonra ve cerrahi prosedürlerle ilişkili olarak topikal olarak uygulandığında vücut yüzeylerinden (idrar kesesi hariç) hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Küçük ve büyük cerrahi alanların az miktarda Oftalkan ile sulanmasının ardından nöromüsküler blokaja bağlı gecikmeli başlangıçlı geri dönüşümsüz sağırlık, böbrek yetmezliği ve ölüm (böbrek fonksiyonunun durumuna bakılmaksızın) bildirilmiştir.
Aminoglikozitler arasında çapraz alerjenite gösterilmiştir.
Aminoglikozitler, miyastenia gravis veya parkinsonizm gibi kas bozuklukları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, çünkü bu ilaçlar nöromüsküler kavşak üzerindeki potansiyel kürar benzeri etkileri nedeniyle kas zayıflığını artırabilir.
Az miktarda oral yoldan uygulanan Oftalkan, bozulmamış bağırsak mukozası yoluyla emilir.
Nefrotoksisite ve / veya ototoksisite literatüründe Oftalkan'ın oral kullanımı ile ilgili birçok rapor bulunmaktadır. Oral tedavi sırasında böbrek yetmezliği gelişirse, ilaç dozajının azaltılmasına veya tedavinin kesilmesine dikkat edilmelidir.
Günde 12 gramlık bir oral Oftalkan dozu, yağ, azot, kolesterol, karoten, glikoz, ksiloz, laktoz, sodyum, kalsiyum, siyanocobalamin ve demir gibi çeşitli maddeler için bir malabsorpsiyon sendromu üretir.
Oral olarak uygulanan Oftalkan fekal safra asidi atılımını arttırır ve bağırsak laktaz aktivitesini azaltır.
Laboratuvar Testleri
Böbrek yetmezliği olan hastalar, dozlar uygun şekilde düzenlenmedikçe toksik Ophtalkan kan seviyeleri geliştirebilir. Tedavi sırasında böbrek yetmezliği gelişirse, dozaj azaltılmalı veya antibiyotik kesilmelidir. Yüksek dozlar ve uzun süreli tedavi ile ilişkili nefrotoksisite ve sekizinci sinir hasarını önlemek için, takip eden ing tedavi öncesinde ve periyodik olarak yapılmalıdır: artan protein atılımı için idrar tahlili, özgül ağırlığı azalttı, dökümler ve hücreler; serum kreatinin gibi böbrek fonksiyon testleri, BUN veya kreatinin klerensi; vestibulokoklearis sinir testleri (sekizinci kranial sinir) işlevi.
Seri, vestibüler ve odyometrik testler yapılmalıdır (özellikle yüksek riskli hastalarda). Yaşlı hastalar, BUN veya serum kreatinin gibi rutin tarama testlerinin sonuçlarında belirgin olmayabilecek böbrek fonksiyonlarını azaltmış olabileceğinden, kreatinin klerensi tayini daha yararlı olabilir.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Kanserojen veya mutajenik potansiyeli veya doğurganlık bozukluğunu değerlendirmek için Oftalkan sülfat ile uzun süreli hayvan çalışmaları yapılmamıştır.
Gebelik
Kategori D: (Görmek UYARILAR Bölüm.)
Hemşirelik Anneler
Oftalkanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak tek bir kas içi enjeksiyondan sonra inek sütüne geçtiği gösterilmiştir. Diğer aminoglikozitlerin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziren bebeklerde aminoglikozitlerden ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, ilacın anneye önemi dikkate alınarak hemşireliğin kesilmesine veya ilacın kesilmesine karar verilmelidir.
Pediatrik Kullanım
18 yaşından küçük hastalarda oral Oftalkan sülfatın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. 18 yaşından küçük bir hastanın tedavisi gerekiyorsa, Oftalkan dikkatle kullanılmalı ve gastrointestinal sistemden emilim nedeniyle tedavi süresi iki haftayı geçmemelidir.
UYARILAR
(Görmek KUTU UYARILARI).
Nörotoksisitenin ek belirtileri arasında uyuşma, cilt karıncalanma, kas seğirmesi ve konvülsiyonlar sayılabilir.
İşitme kaybı riski ilacın geri çekilmesinden sonra da devam eder.
Aminoglikozitler hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Aminoglikozit antibiyotikler plasentayı geçer ve anneleri hamilelik sırasında streptomisin alan çocuklarda toplam geri dönüşümsüz bilateral konjenital sağırlık hakkında birkaç rapor vardır. Diğer aminoglikozitlere sahip hamile kadınların tedavisinde fetus veya yenidoğana ciddi yan etkiler bildirilmemesine rağmen, zarar potansiyeli mevcuttur. Neomisin hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Neomisin hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetusun potansiyel tehlikesinden haberdar edilmelidir.
ÖNLEMLER
Genel
Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, oral neomisin kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların, özellikle mantarların aşırı büyümesine neden olabilir. Böyle bir durumda uygun tedavi uygulanmalıdır.
Neomisin, lokal sulamadan sonra ve cerrahi prosedürlerle ilişkili olarak topikal olarak uygulandığında vücut yüzeylerinden (idrar kesesi hariç) hızlı ve neredeyse tamamen emilir. Küçük ve büyük cerrahi alanların az miktarda neomisin ile sulanmasının ardından nöromüsküler blokaja bağlı gecikmeli başlangıçlı geri dönüşümsüz sağırlık, böbrek yetmezliği ve ölüm (böbrek fonksiyonunun durumuna bakılmaksızın) bildirilmiştir.
Aminoglikozitler arasında çapraz alerjenite gösterilmiştir.
Aminoglikozitler, miyastenia gravis veya parkinsonizm gibi kas bozuklukları olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır, çünkü bu ilaçlar nöromüsküler kavşak üzerindeki potansiyel kürar benzeri etkileri nedeniyle kas zayıflığını artırabilir.
Az miktarda oral yoldan uygulanan neomisin, bozulmamış bağırsak mukozası yoluyla emilir.
Nefrotoksisite ve / veya ototoksisite literatüründe neomisinin oral kullanımı ile ilgili birçok rapor bulunmaktadır. Oral tedavi sırasında böbrek yetmezliği gelişirse, ilaç dozajının azaltılmasına veya tedavinin kesilmesine dikkat edilmelidir.
Günde 12 gramlık bir oral neomisin dozu, yağ, azot, kolesterol, karoten, glikoz, ksiloz, laktoz, sodyum, kalsiyum, siyanocobalamin ve demir gibi çeşitli maddeler için bir malabsorpsiyon sendromu üretir.
Oral olarak uygulanan neomisin fekal safra asidi atılımını arttırır ve bağırsak laktaz aktivitesini azaltır.
Laboratuvar Testleri
Böbrek yetmezliği olan hastalar, dozlar uygun şekilde düzenlenmedikçe toksik neomisin kan seviyeleri geliştirebilir. Tedavi sırasında böbrek yetmezliği gelişirse, dozaj azaltılmalı veya antibiyotik kesilmelidir. Yüksek dozlar ve uzun süreli tedavi ile ilişkili nefrotoksisite ve sekizinci sinir hasarını önlemek için, takip eden ing tedavi öncesinde ve periyodik olarak yapılmalıdır: artan protein atılımı için idrar tahlili, özgül ağırlığı azalttı, dökümler ve hücreler; serum kreatinin gibi böbrek fonksiyon testleri, BUN veya kreatinin klerensi; vestibulokoklearis sinir testleri (sekizinci kranial sinir) işlevi.
Seri, vestibüler ve odyometrik testler yapılmalıdır (özellikle yüksek riskli hastalarda). Yaşlı hastalar, BUN veya serum kreatinin gibi rutin tarama testlerinin sonuçlarında belirgin olmayabilecek böbrek fonksiyonlarını azaltmış olabileceğinden, kreatinin klerensi tayini daha yararlı olabilir.
Kanserojenez, Mutajenez, Doğurganlığın Bozukluğu
Kanserojen veya mutajenik potansiyeli veya doğurganlık bozukluğunu değerlendirmek için Oftalkan ile uzun süreli hayvan çalışmaları yapılmamıştır.
Gebelik
Kategori D: (Görmek UYARILAR Bölüm.)
Hemşirelik Anneler
Neomisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak tek bir kas içi enjeksiyondan sonra inek sütüne geçtiği gösterilmiştir. Diğer aminoglikozitlerin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziren bebeklerde aminoglikozitlerden ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, ilacın anneye önemi dikkate alınarak hemşireliğin kesilmesine veya ilacın kesilmesine karar verilmelidir.
Pediatrik Kullanım
18 yaşından küçük hastalarda oral Oftalkanın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. 18 yaşından küçük bir hastanın tedavisi gerekiyorsa, neomisin dikkatle kullanılmalı ve gastrointestinal sistemden emilim nedeniyle tedavi süresi iki haftayı geçmemelidir.
Oral Oftalkan sülfat için en yaygın advers reaksiyonlar bulantı, kusma ve ishaldir. Uzun süreli tedavi ile artan dışkı yağı, azalmış serum karoten ve ksiloz emiliminde düşüş ile karakterize edilen "Malabsorpsiyon Sendromu" bildirilmiştir. Nefrotoksisite, ototoksisite ve nöromüsküler blokaj bildirilmiştir (bkz KUTU UYARILARI ve ÖNLEMLER bölümleri).
Oral Oftalkan'a en sık görülen advers reaksiyonlar bulantı, kusma ve ishaldir. Uzun süreli tedavi ile artan dışkı yağı, azalmış serum karoten ve ksiloz emiliminde düşüş ile karakterize edilen "Malabsorpsiyon Sendromu" bildirilmiştir. Nefrotoksisite, ototoksisite ve nöromüsküler blokaj bildirilmiştir (bkz KUTU UYARILARI ve ÖNLEMLER bölümleri).
Düşük emilim nedeniyle, oral Oftalkan sülfat ile akut doz aşımının meydana gelmesi olası değildir. Bununla birlikte, uzun süreli uygulama nörotoksisite, ototoksisite ve / veya nefrotoksisite üretmek için yeterli sistemik ilaç seviyelerine neden olabilir.
Hemodiyaliz, Ophtalkan sülfatını kandan çıkaracaktır.
Düşük emilim nedeniyle, oral Oftalkan ile akut doz aşımının meydana gelmesi olası değildir. Bununla birlikte, uzun süreli uygulama nörotoksisite, ototoksisite ve / veya nefrotoksisite üretmek için yeterli sistemik ilaç seviyelerine neden olabilir.
Hemodiyaliz, Oftalkan'ı kandan çıkaracaktır.