Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 01.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
diyabetik polinöropati;
alkol polinöropatisi.
AT (damla infüzyonları şeklinde). İlaç, izotonik bir sodyum klorür çözeltisi içinde önceden yetiştirilir.
Şiddetli diyabetik veya alkol polinöropatisi formları için, günde bir kez damla infüzyonları şeklinde / şeklinde 300-600 mg uygulanmalıdır. İnfüzyon süresi 50 dakikadır. İlacın 2-4 hafta boyunca kullanılması tavsiye edilir.
Daha sonra günde 300-600 mg'lık bir dozda tiyoktik asit almaya devam edebilirsiniz. Tabletlerin tedavisi için minimum süre 3 aydır.
ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
18 yaşına kadar çocukluk (verimlilik ve kullanım güvenliği belirlenmemiştir).
Uygulamada / uygulamada kramplar çok nadiren mümkündür; diplopi; mukoza zarında nokta kanamaları, cilt; trombosit tedavisi; hemorajik döküntü (purpura), tromboflebit.
Hızlı giriş ile HF'yi (kafada ağırlık hissi) arttırmak mümkündür; nefes almada zorluk. Listelenen yan etkiler bağımsız olarak geçer.
Alerjik reaksiyonlar mümkündür: ürtiker, sistemik alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok gelişimine kadar).
Hipogliseminin gelişimi mümkündür (glikoz emiliminin iyileştirilmesi nedeniyle).
Belirtiler : baş ağrısı, bulantı, kusma.
Tedavi: semptomatik. Spesifik bir antidot yoktur.
Tioksik asit (α-lipoik asit), a-ketoksiloidin oksidatif dekarboksilasyonu sırasında vücutta oluşan endojen bir antioksidandır (serbest radikalleri bağlar). Bir koenzim olarak, mitokondriyal çok çiftlik kompleksleri, pirovinograd asit ve a-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonuna katılır. Kan şekeri konsantrasyonunu azaltmaya ve karaciğerdeki glikojeni artırmaya ve insülin direncini aşmaya yardımcı olur. Biyokimyasal etkinin doğası gereği, B grubunun vitaminlerine yakındır. Lipid ve karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesine katılır, kolesterol değişimini uyarır, karaciğer fonksiyonunu iyileştirir. Hepatoprotectory, hipolipidemik, hipokolesterinemik, hipoglisemik bir etkiye sahiptir. Nöronların trofikini geliştirir.
C ile / girişte Cmak 25-38 mcg / ml, Tmak10–11 dk, EAA - yaklaşık 5 mcg h / ml. Biyoyararlanım -% 30.
Tiyoktik asit, karaciğerden ilk geçiş etkisine sahiptir. Metabolitlerin oluşumu, yan zincirin oksidasyonu ve konjugasyonun bir sonucu olarak ortaya çıkar. Vd - yaklaşık 450 ml / kg. Tiyoktik asit ve metabolitleri böbrekler tarafından atılır (% 80-90). T1/2 - 20-50 dakika. Toplam plazma klerensi 10-15 ml / dakikadır.
- Metabolik ürün [Vitaminler ve vitamin benzeri ürünler]
- Metabolik alet [Diğer hipolipidemik ajanlar]
a-Lipoeik asit (infüzyon çözeltisi formunda) sisplatinin etkisinde bir azalmaya yol açar.
İnsülin ve diğer oral hipoglisemik ajanlarla eşzamanlı kullanımda hipoglisemik etkide bir artış gözlenir.
a-Lipoeik asit, karmaşık bileşikleri çözmesi zor olan şeker molekülleri (örneğin, levolousalosis çözeltisi) ile oluşur, bu nedenle glikoz çözeltisi, Ringer çözeltisi ve bileşiklerle (h. çözeltileri) disülfür ve SH gruplarıyla reaksiyona girer.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
LIPOTIOXON ilacının raf ömrü®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İnfüzyonlar için bir çözüm hazırlamak için konsantre olun | 1 amp. |
aktif madde: | |
meglumina tioctat ** | 583.86 / 1167.72 mg |
tiyokt (alfa-lipoik) asit açısından - 300/600 mg | |
yardımcı maddeler: makrogol (makrogol-300) - 2400/4800 mg; susuz sodyum sülfit - 6/12 mg; dynatria edetat - 6/12 mg; meglikumin - 12.5–35 mg / 25–70 mg (pH 8.0–9.0'a kadar); | |
** meglikumina tioktat, tiyoktik asit (300/600 mg) ve meglumina (283.86 / 567.72 mg) etkileşiminin bir sonucu olarak oluşur |
İnfüzyon çözeltisi hazırlamak için konsantre, 25 mg / ml. Renkli bir fay halkalı veya renkli bir nokta ve çentikli hafif koruyucu cam ampullerde 12 veya 24 ml. Ampüller ayrıca bir, iki veya üç renkli halka ve / veya iki boyutlu barkoda ve / veya alfasayısal kodlamaya veya ek renkli halkalar, iki boyutlu barkod, alfasayısal kodlama olmadan uygulanır. Her biri 5 amp. PVC film ve alüminyum folyo veya polimer filmden yapılmış veya folyo ve film içermeyen kontur hücre ambalajında; veya çıkarılamayan PVC film kapaklı kontur hücre paketinde. 1 kontur hücre paketi bir karton paketine yerleştirilir.
Kontrendikedir.
Tarifine göre.
Diyabetes mellituslu hastalarda, özellikle tedavinin başlangıcında, kan şekeri konsantrasyonlarının sık sık kontrol edilmesi gerekir. Bazı durumlarda, hipoglisemik ajanların dozunun azaltılması gerekir.
Tedavi sırasında, kesinlikle alkol içmekten kaçınmak gerekir, t.to. alkole maruz kaldığında, tiyoktik asidin terapötik etkisi zayıflar. İlacın ışığa duyarlılığı vardır, bu nedenle ampuller kullanımdan hemen önce paketten çıkarılmalıdır. İnfüzyonlar sırasında şişeyi bir çözelti ile ışıktan korumak tavsiye edilir (ışık geçirmez torbalar, alüminyum folyo kullanılabilir). Hazırlanan çözelti, ışıktan korunan bir yerde saklanmalı ve hazırlandıktan sonra 6 saat boyunca mümkün olduğunca kullanılmalıdır.
- G62.1 Alkol polinöropatisi
- G63.2 Diyabetik polinöropati (ortak dördüncü işaretli E10-E14 + .4)
Açık sarıdan yeşilimsi sarıya şeffaf sıvı.