Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Diş çıkarmadaki ağrıyı gidermek ve diş eti tahrişini azaltmak.
Yerel olarak mukoza zarına uygulamak için.
Lident Baby, 3 aylık çocuklar için tasarlanmıştır.
Temiz parmağın ucuna az miktarda jel (yaklaşık 7,5 mm) uygulanır ve çocuğun diş etlerinin iltihaplı alanına dikkatlice ovulur. Gerekirse, jel 20 dakikalık bir aralıkta tekrar tekrar uygulanabilir, ancak günde 6 kereden fazla olmamalıdır.
Özel hasta grupları
Böbrek fonksiyonunun ihlali. İncelenmedi.
Karaciğer fonksiyonunun ihlali. İncelenmedi.
lidokain, diğer anestezikler, etilpirid veya ilacın herhangi bir başka bileşeni arasında aşırı duyarlılık;
fruktozun nadir kalıtsal hoşgörüsüzlüğü;
3 aya kadar çocukluk.
İlaç Liden Baby'yi istenmeyen reaksiyonların kullanımı hakkındaki bu açıklamaya uygun olarak kullanırken olası değildir. Bununla birlikte, yetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda lokal enjeksiyonlardan sonra lidokaine karşı izole aşırı duyarlılık vakaları kaydedildi. Bu vakalarda ortaya çıkan aşırı duyarlılık, lokalize ödem şeklinde ifade edildi, nefes almada hafif bir zorluk eşlik etti veya döküntüde genelleştirildi.
Papatyanın lezzetteki önemsiz içeriği alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Atopiye yatkın kişilerde, papatyada bulunan maddelere karşı aşırı duyarlılık, nefes almada zorluk şeklinde kendini gösterir. Aşırı duyarlılığı olan kişiler, papatya içeren ilaçlar kullanırken cilt reaksiyonu pozitif olabilir.
İstenmeyen reaksiyonlar durumunda, Liden Baby ilacını kullanmayı bırakmak ve tavsiye için bir doktora danışmak gerekir.
Belirtiler : ilacın aşırı kullanımı sonucunda Liden Baby, yutmaya eşzamanlı bir etki ile faringelik duyarlılığında bir azalma gözlenebilir. Bu etki, boğazını durularken, 5 ml% 2 hidroklorür lidokain çözeltisini (100 mg lidokaine eşdeğer) yutan bir yetişkinde kaydedildi. Vücudun yüzey alanını 3 aylıkken bebeğin boğazının yüzey alanı ile ilişkilendirirseniz, bu doz 5.4 g Liden Baby'ye eşdeğer olacaktır. İlacın yanlış veya aşırı kullanımıyla bile, Liden Baby'nin klinik olarak önemli toksik etkilere neden olabilecek büyük miktarda hidroklorür lidokain veya etilpirid klorür elde etmesi olası değildir.
Tedavi: Liden Baby ilacını kullanmayı bırakmalı ve bir doktora görünmelisin.
Etki mekanizması. Lident Baby, mukoza zarına ağız boşluğu uygulamak için kullanılan bir ağrı kesicidir. Lidokain mukoza zarına uygulandığında lokal anestezi etkisine sahiptir. Setilpiridin klorür antiseptik özelliklere sahiptir.
Emme. Lidokain mukoza zarından hızla emilir. Setilpiridin klorür oral mukoza zarından zayıf bir şekilde emilir.
Dağıtım. Lidokain, kan dahil plazma proteinlerine bağlanır. H. α ile1- asit glikoprotein (ACGP). Bağlanma derecesi değişir ve yaklaşık% 66'dır. Lidokainin kan plazma proteinlerine bağlanması lidokain ve ACGP konsantrasyonlarına bağlıdır. ACGP konsantrasyonundaki herhangi bir değişiklik, kan plazmasındaki lidokain konsantrasyonunu büyük ölçüde etkileyebilir.
Metabolizma. Lidokain karaciğerde büyük ölçüde metabolize olur. Karaciğerdeki metabolizma hızlıdır. Alınan lidokainin yaklaşık% 90'ı monoetilglisinksilidid ve glisinksilidid oluşumu ile malole edilir.
Sonuç. Lidokain metabolitleri böbrekler tarafından çıkarılır,% 10'dan azı değişmemiş lidokain olarak çekilir.
- Lokal anestezikler [Kombinasyonlarda lokal anestezikler]
Liden Baby ilacının diğer ilaçlarla etkileşimi hakkında veri yoktur.
Başka ilaçlar kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuza danışın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlaç Liden Baby raf ömrü2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Diş jeli | 1 g |
aktif maddeler: | |
lidokain hidroklorür | 3.3 mg |
(% 100 susuz madde açısından) | |
etilpiridin klorür | 1 mg |
(% 100 susuz madde açısından) | |
yardımcı maddeler: kristalize edilmemiş sorbitol sıvısı; ksilitol; etil alkol% 96; gliserol; hyetelloz (hidroksietil selüloz); makrogola gliserilhidroksitearat (makrogola 40 gliselikidroksistearat); lauromatriol |
Diş jeli,% 0.33 +% 0.1. Alüminyum tüpte 5 veya 10 g. Her tüp bir karton paketine yerleştirilir.
İncelenmedi.
Tarifine göre.
Önerilen dozlar aşılmamalıdır.
Araç, mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İncelenmedi.
- K00.7 Diş Taşıyıcı Sendrom
- K06.9. Diş etlerindeki ve dişsiz alveolar kenardaki değişiklik belirtilmemiştir
Açık sarıdan sarıya, kahverengi renkte jel. Zayıf karakteristik bir kokuya izin verilir.