Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Portakal veya çilek kokusu ile şurup şeklindeki kıvamın beyaz veya neredeyse beyaz süspansiyonu.
3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar için:
akut solunum yolu enfeksiyonları için antipiretik olarak semptomatik bir tedavi olarak (dah. grip), çocukluk çağı enfeksiyonları, diğer bulaşıcı hastalıklar ve privital sonrası reaksiyonlar, vücut ısısında bir artış;
düşük veya orta derecede ağrı sendromlu semptomatik bir ağrı kesici ilaç olarak. h. diş ağrısı, baş ağrısı, migren, nevralji, kulak ağrısı, boğaz ağrısı, bağ gerilirken ağrı, kas ağrısı, romatizmal ağrı, eklem ağrısı ve diğer ağrı türleri.
İlaç, semptomatik tedavi, kullanım sırasında ağrı azalması ve iltihaplanma için tasarlanmıştır, hastalığın ilerlemesini etkilemez.
İçeride. Nurofen® çocuklar için - çocuklar için özel olarak tasarlanmış süspansiyon.
Mide aşırı duyarlılığı olan hastalara yemek yerken ilacı almaları önerilir.
Sadece kısa süreli kullanım içindir.
İlacı almadan önce talimatları dikkatlice okuyun.
Kullanmadan önce şişeyi dikkatlice çalkalayın. İlacın dozunu doğru bir şekilde ölçmek için uygun bir ölçüm şırıngası takılmıştır. 5 ml ilaç, 1 ml'de 100 mg ibuprofen veya 20 mg ibuprofen içerir.
Bir ölçüm şırıngasının kullanımı
Ölçüm şırıngasını şişenin boynuna sıkıca yerleştirin. Şişeyi baş aşağı çevirin ve şırıngada istenen işarete kadar süspansiyon kazanarak pistonu düzgün bir şekilde aşağı çekin. Şişeyi orijinal konumuna getirin ve şırıngayı dikkatlice çevirerek çıkarın. Şırıngayı ağız boşluğuna yerleştirin ve süspansiyonu sorunsuz bir şekilde serbest bırakarak pistona yavaşça basın.
Kullanımdan sonra şırıngayı ılık suda durulayın ve çocuk için erişilemeyen bir yerde kurutun.
Ateş (ateş) ve acı
Çocuklar için dozaj, çocuğun vücudunun yaşına ve ağırlığına bağlıdır. Maksimum günlük doz, ilaç 6-8 saat arasındaki aralıklarla 30 mg / kg'ı geçmemelidir. 3-6 aylık çocuklar (çocuk ağırlığı 5 ila 7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) ila 24 saat içinde 3 kez, günde 7,5 ml'den (150 mg) fazla değil.
6-12 aylık çocuklar (çocuk ağırlığı 7.7-9 kg): 24 saat içinde 2.5 ml (50 mg) ila 3-4 kez, günde 10 ml'den (200 mg) fazla değil. 1-3 yaş arası çocuklar (çocuk ağırlığı 10-16 kg): 24 saat içinde 3 defaya kadar 5 ml (100 mg), günde 15 ml'den (300 mg) fazla olmamalıdır.
4-6 yaş arası çocuklar (çocuk ağırlığı 17-20 kg): 24 saat içinde 3 defaya kadar 7.5 ml (150 mg), günde 22.5 ml'den (450 mg) fazla olmamalıdır.
7-9 yaş arası çocuklar (çocuk ağırlığı 21-30 kg): 24 saat içinde 3 defaya kadar 10 ml (200 mg), günde 30 ml'den (600 mg) fazla olmamalıdır.
10-12 yaş arası çocuklar (çocuk ağırlığı 31-40 kg): 24 saat içinde 3 defaya kadar 15 ml (300 mg), günde 45 ml'den (900 mg) fazla olmamalıdır.
Tedavi süresi 3 günden fazla değildir. Belirtilen dozu aşmayın.
İlacı 24 saat (3-5 aylık çocuklarda) veya 3 gün (6 aylık ve daha büyük çocuklarda) alırken, semptomlar devam eder veya yoğunlaşırsa, tedaviyi bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.
Postimmünizasyonel ateş
6 aylıktan küçük çocuklar: 2.5 ml (50 mg) ilaç. Gerekirse, 6 saat sonra 2.5 ml (50 mg) daha. 24 saat boyunca 5 ml'den (100 mg) fazla kullanmayın.
ibuprofen veya ilacı oluşturan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık;
bronşiyal astım, tekrarlayan burun polipozu ve perinosal sinüslerin tam veya eksik bir kombinasyonu ve asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lerin intoleransı;
NPVS kullanımı ile kışkırtılan anamnezde gastrointestinal ülserin kanaması veya delinmesi;
gastrointestinal sistem organlarının erozyonu ve ülseratif hastalıkları (dah. mide ve duodenumun peptik ülseri, Crohn hastalığı, peptik ülser) veya aktif fazda veya anamnezde peptik ülseratif kanama (iki veya daha fazla doğrulanmış peptik ülser veya ülseratif kanama atakları);
aktif fazda ciddi karaciğer yetmezliği veya karaciğer hastalığı;
şiddetli şiddette böbrek yetmezliği (Cl kreatinin <30 ml / dak), doğrulanmış hiperkalemi;
dekompanse kalp yetmezliği, aort koroner bypass cerrahisi sonrası dönem;
serebrovasküler veya diğer kanamalar;
hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları (dahil. hiposagülasyon), hemorajik diatozlar;
hamilelik (W trimester);
fruktoz intoleransı;
çocuğun vücut ağırlığı 5 kg'a kadar.
Dikkatle: bu bölümde belirtilen koşullar varsa, ilacı kullanmadan önce, doktorunuza danışmalısınız - diğer NPV'lerin eşzamanlı alımı, mide ülseri veya mide sisteminin ülseratif kanaması tek bir atak tarihinde varlığı, gastrit, enterit, kolit, enfeksiyon varlığı Helicobacter pylori, pepticks; alevlenme aşamasında veya anamnezde bronşiyal astım veya alerjik hastalıklar - bronkospazm gelişimi mümkündür; şiddetli somatik hastalıklar, sistemik kırmızı lupus veya karışık bağ dokusu hastalığı (Sharpe sendromu) - aseptik menenjit riski; böbrek yetmezliği, h. susuz kaldığında (Cl kreatinin 30-60 ml / dak) sıvı gecikmesi ve şişmesi, karaciğer yetmezliği, arteriyel hipertansiyon ve / veya kalp yetmezliği, serebrovasküler hastalık, dislipidemi / hiperlipidemi, diabetes mellitus, periferik arter hastalıkları, belirsiz etiyolojinin kan hastalıkları (lökopeni, anemi) diğer ilaçların eşzamanlı alımı, ülser veya kanama riskini artırabilir, özellikle, oral SCS (t.h. prednizolon), antikoagülanlar (dah. warfarina), SSRI'lar (dahil. sitaloprama, fluoksetin, paroksetin, sertralin) veya anti-agregatlar (dah. asetilsalisilik asit, klopidogrhea); gebelik (I - II trimester), emzirme dönemi, yaşlılık.
İlacın gebeliğin III üç aylık döneminde kullanımı kontrendikedir. İlacı gebeliğin I - II trimesterlerinde veya emzirme sırasında kullanmadan önce doktorunuza danışın. Küçük miktarlarda ibuprofen'in bebeğin sağlığı için herhangi bir olumsuz sonuç vermeden anne sütüne nüfuz edebileceğine dair kanıtlar vardır.
İlacı kısa bir sürede, semptomları ortadan kaldırmak için gerekli minimum etkili dozda alırsanız yan etki riski en aza indirilebilir.
Yan etkiler ağırlıklı olarak doza bağımlıdır. 1200 mg / gün'ü aşmayan dozlarda kısa süreli ibuprofen alımı ile aşağıdaki yan reaksiyonlar gözlenmiştir. Kronik durumların tedavisinde ve uzun süreli kullanımda, başka yan reaksiyonlar da mümkündür.
Yan reaksiyonların sıklığı aşağıdaki kriterlere göre tahmin edilir; çok sık (≥1 / 10); sıklıkla (≥1 / 100'den <1/10'a); seyrek olarak (≥1 / 1000'den <1/100'e); nadiren (≥1 / 1000'den <1/1000'e); çok nadiren (0.
Kan ve lenfatik sistemden: çok nadir - kan-beyin bozuklukları (anemi, lökopeni, aplastik anemi, hemolitik anemi, trombositopeni, kabuk tedavisi, agranülositoz). Bu tür bozuklukların ilk belirtileri ateş, boğaz ağrısı, ağız boşluğunda yüzeysel ülserler, grip benzeri semptomlar, şiddetli halsizlik, burun kanaması ve deri altı kanamaları, bilinmeyen etiyolojinin kanaması ve morarmasıdır.
Bağışıklık sisteminin yanından: seyrek olarak - aşırı duyarlılık reaksiyonları - spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik reaksiyonlar, solunum yollarından reaksiyonlar (bronşiyal astım, h. alevlenmesi, bronkospazm, nefes darlığı, dispne), cilt reaksiyonları (zud, ürtiker, mor, Quinket ödem, eksfolyatif ve bullseed dermatozları, h. toksik epidermal nekroliz, Lyell sendromu, Stevens-Johnson sendromu, multiform eritem), alerjik rinit, eozinofili; çok nadir - şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları, h. yüz, dil ve gırtlak şişmesi, nefes darlığı, taşikardi, arteriyel hipotansiyon (anafilaksi, Quinket ödemi veya şiddetli anafilaktik şok).
LCD'nin yanından: seyrek - karın ağrısı, bulantı, hazımsızlık; nadiren - ishal, meteorizm, kabızlık, kusma; çok nadiren - peptik ülser, perforasyon veya gastrointestinal kanama, melenas, kanlı kusma, ülseratif stomatit, gastrit; sıklığı bilinmiyor - ülseratif kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi.
Karaciğer ve safra yolundan: çok nadiren bozulmuş karaciğer fonksiyonu.
Böbreklerden ve idrar yollarından: çok nadiren - akut böbrek yetmezliği (telafi edilmiş ve dekompanse edilmiş), özellikle uzun süreli kullanımda, kan plazmasındaki idrar yolundaki artış ve ödem, papiller nekroz görünümü ile birlikte.
Sinir sisteminin yanından: seyrek - baş ağrısı; çok nadiren - aseptik menenjit (otoimmün hastalıkları olan hastalarda).
MSS'nin yanından: sıklığı bilinmiyor - kalp yetmezliği, periferik ödem, uzun süreli kullanımda trombotik komplikasyon riski arttı (örneğin, miyokard enfarktüsü, inme), artan kan basıncı.
Solunum sisteminden ve mediastinum organlarından: frekans bilinmiyor - bronşiyal astım, bronkospazm, nefes darlığı.
Diğer: çok nadiren - ödem, h. periferik.
Laboratuvar göstergeleri: hematokrit veya Hb (azalabilir); kanama süresi (artabilir); kan plazmasındaki glikoz konsantrasyonu (azabilir); kreatinin klerensi (azalabilir); kreatinin plazma konsantrasyonu (artabilir); karaciğer transaminaz aktivitesi (artabilir). Yan etkiler ortaya çıktığında, ilacı almayı bırakmalı ve bir doktora danışmalısınız.
Çocuklarda, 400 mg / kg'ı aşan bir doz alındıktan sonra aşırı doz belirtileri ortaya çıkabilir. Yetişkinlerde, doza bağlı aşırı doz etkisi daha az belirgindir. T1/2 aşırı doz ilacı 1.5-3 saattir.
Belirtiler : mide bulantısı, kusma, epigastrik bölgede ağrı veya daha az sıklıkla ishal, kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Daha ciddi durumlarda, Merkezi Vergi Servisi tarafından tezahürler gözlenir: uyuşukluk, nadiren - heyecan, kramplar, yönelim bozukluğu, koma. Şiddetli zehirlenme, metabolik asidoz ve PV'de artış, böbrek yetmezliği, karaciğer dokusunda hasar, kan basıncında azalma, solunum depresyonu ve siyanoz gelişebilir. Bronşiyal astımı olan hastalarda bu hastalık şiddetlenebilir.
Tedavi: semptomatik, solunum yolu geçişinin zorunlu olarak sağlanması, EKG'nin izlenmesi ve hastanın durumunu normalleştirmeye kadar temel hayati göstergeler.
Aktif karbon veya mide yıkamanın oral kullanımı, potansiyel olarak toksik bir ibuprofen dozu aldıktan sonra 1 saat boyunca önerilir. İbuprofen zaten emilmişse, asit eğilimli ibuprofen'i böbrekler, zorlanmış diürez ile çıkarmak için alkalin içme reçete edilebilir. Diazepam veya lorazepam girişinde / girişinde sık veya uzun süreli kramplar satın alınmalıdır. Bronşiyal astımın bozulması durumunda, bronkilatörlerin kullanılması önerilir.
NPV grubundan propiyonik asit üretilen ibuprofen'in etki mekanizması, GHG sentezinin inhibisyonundan kaynaklanmaktadır - ağrı medialleri, inflamasyon ve hipertermik reaksiyon. TsOG-1 ve TsOG-2'yi gelişigüzel bir şekilde engeller, bunun sonucunda GHG sentezi yavaşlar. Ek olarak ibuprofen, trombositlerin toplanmasını geri dönüşümlü olarak inhibe eder. Analjezik, antienflamatuar ve antienflamatuar bir etkiye sahiptir. Analjezik etki en çok enflamatuar doğanın ağrısında belirgindir. İlacın etkisi saat 8'e kadar devam eder.
Emilim - LCD'den yüksek, hızlı ve neredeyse tamamen emilir (kan plazma proteinleri ile bağlantı -% 90). İlacı aldıktan sonra, yetişkinlerde aç karnına 15 dakika sonra kan plazmasında bulunur, Cmak kan plazmasındaki ibuprofen 60 dakika sonra elde edilir. İlacın yiyecekle birlikte alınması T'yi artırabilirmak 1-2 saate kadar. T1/2 - 2 saat. Eklem boşluğuna yavaşça nüfuz eder, sinovyal sıvı içinde kalır ve kan plazmasından daha fazla konsantrasyon oluşturur. Emiliminden sonra, farmakolojik olarak aktif olmayan R formunun yaklaşık% 50'si yavaşça aktif bir S formuna dönüştürülür. Karaciğerdeki metabolizma maruz kalır. Böbrekler tarafından% 1'den fazla olmayan ve daha az ölçüde safra ile değişmemiş bir formda serbest bırakılır.
Klinik çalışmalarda, anne sütünde ibuprofen çok düşük konsantrasyonlarda bulunmuştur.
- Steroid olmayan antienflamatuar ilaç (NPVP) [NPVS - Üretken propiyonik asit]
İbuprofen'in aşağıdaki ilaçlarla eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır
Asetilsalisilik asit: doktor tarafından reçete edilen düşük doz asetilsalisilik asit (75 mg / gün'den fazla olmayan) hariç, ortak kullanım yan etki riskini artırabilir. Eşzamanlı kullanımla ibuprofen, asetilsalisilik asidin anti-enflamatuar ve anti-agresif etkisini azaltır (ibuprofen aldıktan sonra az doz asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetmezlik sıklığını arttırmak mümkündür).
H dahil diğer NPV'ler. seçici inhibitörler TsOG-2: yan etki riskindeki olası artış nedeniyle NSAF grubundan iki veya daha fazla ilacın eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.
Aşağıdaki ilaçlarla aynı anda dikkatli kullanın
Antikoagülanlar ve trombosit preparatları: NPVS antikoagülanların, özellikle warfarin ve trombolitik ilaçların etkisini artırabilir.
Hipotansif ilaçlar (APF inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri) ve diüretikler: NSA'lar bu gruplardaki ilaçların etkinliğini azaltabilir. Diyetler ve APF inhibitörleri NPV'lerin nefrotoksisitesini artırabilir.
SCS: gastrointestinal ülser oluşumu ve gastrointestinal kanama riski artar.
Anti-agreganlar ve SSRI'lar: gastrointestinal kanama riski arttı.
Kalp glikozitleri: NSAI'lerin ve kardiyak glikozitlerin eşzamanlı olarak atanması, kalp yetmezliğinin alevlenmesine, daha düşük karışıklık filtrasyon oranlarına ve kan plazmasındaki kardiyak glikozitlerin konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir.
Lityum preparatları: NSA kullanımının arka planına karşı kan plazmasındaki lityum konsantrasyonunda bir artış olasılığı hakkında veriler vardır
Metotreksat : NPVS kullanımının arka planına karşı kan plazmasındaki metotreksat konsantrasyonunda bir artış olasılığı hakkında veriler vardır
Siklosporin: NPVS ve siklosporin atarken nefrotoksisite riskini arttırdı.
Mifepriston : NSAF'ın alımı, mifepriston aldıktan sonra en geç 8-12 gün içinde başlamalıdır, çünkü NSAF mifepristonun etkinliğini azaltabilir.
Toralimus: NPVS ve taksülimusun eşzamanlı olarak atanmasıyla nefrotoksisite riskinde bir artış mümkündür.
Zidovudin : NPVS ve zidovudinin eşzamanlı kullanımı hematotoksisitenin artmasına neden olabilir. Zidovudin ve ibuprofen ile eklem tedavisi gören HIV pozitif hemofili hastalarında hemartroz ve hematom riskinin arttığına dair kanıtlar vardır.
Hinolon serisi antibiyotikler: NSAID'lerin ve chinolon tipi antibiyotiklerin ortak tedavisi alan hastalarda, nöbet riskinde bir artış mümkündür.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Nurofen ilacının raf ömrü® çocuklar için3 yıl. Açtıktan sonra - 6 ay.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
100 mg (portakal, çilek) içinde kabul için süspansiyon | 5 ml |
aktif madde: | |
ibuprofen | 100 mg |
yardımcı maddeler: polisorbat 80 — 0.5 mg; gliserol — 0.5 ml; maltitol şurubu — 1.625 ml; sodyum sakharinat — 10 mg; sitrik asit — 20 mg; sodyum sitrat — 25.45 mg; Ksantanova sakızı — 37.5 mg; sodyum klorür — 5.5 mg; domofen bromür — 0.5 mg; portakal aroması 2M16014 veya çilek aroması 500244E — 12.5 mg; arıtılmış su — 5 ml'ye kadar |
Yutma için süspansiyon (portakal, çilek), 100 mg / 5 ml. 100 ml, 150 ml veya 200 ml süspansiyon içeren bir conta ile PENP veya polipropilen kapaklı PET şişe.
Bir dağıtıcı şırınga ile birlikte verilen her şişe bir karton kutu içinde paketlenir.
Karşılaşma.
İlacın mümkün olduğunca kısa ve semptomları ortadan kaldırmak için gerekli minimum etkili dozda alınması tavsiye edilir.
Uzun süreli tedavi sırasında, periferik kan resminin kontrolü ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumu gereklidir. Gastropati belirtileri ortaya çıktığında, özofagogastroduodenoskopi, genel bir kan testi (Hb tanımı) ve gizli kanın fekal analizi dahil olmak üzere dikkatli kontrol gösterilir.
17 ketosteroidin belirlenmesi gerekiyorsa, ilaç çalışmadan 48 saat önce iptal edilmelidir. Tedavi sırasında etanol önerilmez. İlaç fruktoz intoleransı olan hastalar için kontrendikedir, t.to. maltitol içerir.
Nurofen® çocuklar için diyabetli çocukları kullanabilirsiniz, t.to. ilaç şeker içermez. Boya içermez.
Böbrek yetmezliği olan hastaların ilacı kullanmadan önce bir doktora danışması gerekir, çünkü böbreklerin fonksiyonel durumunda bozulma riski vardır.
Hipertansiyonu olan hastalar, h. tarihte ve / veya XSN'de, ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışmanız gerekir, çünkü ilaç sıvıda gecikmeye, kan basıncında artışa ve şişmeye neden olabilir.
Taşımacılığı ve diğer potansiyel olarak tehlikeli mekanizmaları yönetme yeteneği üzerindeki etkisi. İbuprofen alırken baş dönmesi, uyuşukluk, inhibitör veya görme bozukluğu not eden hastalar sürüş veya kontrol mekanizmalarından kaçınmalıdır.
- G43 Migren
- H92.0 Otalgia
- J06 Çoklu ve belirtilmemiş lokalizasyonun akut üst solunum yolu enfeksiyonları
- J11 Grip, virüs tanımlanmadı
- K08.8.0 * Diş ağrısı
- M25.5 Eklem ağrısı
- M35.3 Romatizmal polimiyalji
- M79.1 Miyalji
- M79.2. Nevralji ve belirtilmemiş olandan emin değil
- R07.0 Boğaz ağrısı
- R50.0 Titreme ile acele edin
- R51 Baş Ağrısı
- R52.2 Başka bir sürekli ağrı
- R52.9 Ağrı belirtilmemiş
- R68.8.0 * Sendrom enflamatuardır
- T14.3 Vücudun belirtilmemiş bir alanının kapsül bağlantılı bağlantı aparatına çıkık, germe ve hasar
However, we will provide data for each active ingredient