Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Sarımsı renk tonuna sahip beyaz veya beyaz toz. Gigroskopik.
Hassas mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı enflamatuar hastalıklar (dah. beyin apsesi, tifo ateşi, paratifoid, salmonelloz (esas olarak genelleştirilmiş formlar), dizanteri, bruselloz, tularemi, Ku ateşi, meningokok enfeksiyonu, rikketsioz (dah. gevşek tifo, trahom, kayalık ateş), inguinal lenfogranülom, hiersiniaz, erlişo, idrar yolu enfeksiyonları, pürülan yara enfeksiyonu, pürülan peritonit, safra yolu enfeksiyonları).
AT (yavaşça truyno) veya / m cinsinden.
Yetişkinler - enjeksiyon başına günde 2-3 kez 0.5–1 g. Şiddetli enfeksiyon formları ile (dahil. tifo ateşi, peritonit) bir hastanede günde 3-4 g'a kadar bir doz artışı mümkündür.
Maksimum günlük doz 4 g'dır.
Çocuklar, kan serumundaki ilacın konsantrasyonunun kontrolü altında reçete edilir, yaşa bağlı olarak: bebekler ve daha büyük - 12.5 mg / kg (tabanı) her 6 saatte bir veya 25 mg / kg (tabanı) her 12 saatte bir, hastalığın şiddetli seyri ile - 75-100 mg / kg (tabanı) / gün.
Çözeltiler enjeksiyondan hemen önce hazırlanır.
Uygulamada / uygulamada, 0.5 g'lık şişenin içeriği 2.5 ml'de, 1 g'lık şişenin içeriği - 5 ml'lik 5 veya% 40'lık glikoz çözeltisi veya enjeksiyonluk su içinde çözülür. Diyabet hastası hastalar için ilaç% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisi içinde uygulanır.
Bir giriş ile, çözücü genellikle 1 g antibiyotik başına 2-3 ml'dir. / M'de kullanılan ilacın bir çözücüsü olarak, novokain çözeltisinin% 0.25-0.5'i kullanılabilir.
Ortalama tedavi süresi 8-10 gündür.
aşırı duyarlılık;
kemik-beyin hematopisinin baskısı;
cilt hastalıkları (psoriasis, egzama, mantar lezyonları);
akut aralıklı porfiri;
glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği;
gebelik;
emzirme dönemi;
yenidoğan dönemi.
Dikkatle: erken çocukluk; daha önce sitostatik ilaçlar veya radyasyon tedavisi ile tedavi gören hastalar.
LCD'nin yanından: hazımsızlık (bulantı, kusma, ishal), disbakteriyoz (normal mikroflorayı baskılayarak).
Kan oluşturan organların yanından: retikülositopeni, lökopeni, granülositopeni, trombositopeni, eritrositopeni; nadiren - aplastik anemi, agranülositoz.
Sinir sisteminin yanından: psikomotor bozukluklar, depresyon, konfüzyon, periferik nörit, optik sinir nöriti, görsel ve işitsel halüsinasyonlar, görme keskinliğinde azalma ve işitme kaybı, baş ağrısı.
Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, anjiyonörotik şişlik.
Diğer: ikincil mantar enfeksiyonu, çökme (1 yaşın altındaki çocuklarda).
Belirtiler : artan yan etkiler mümkündür.
Tedavi: hemosorpsiyon, semptomatik tedavi.
Çok çeşitli eylemlerin bakteriyostatik bir antibiyotiği, t-RNA amino asitlerinin ribozomlara aktarılması aşamasında bir mikrobiyal hücrede protein sentezi sürecini ihlal eder. Penisilinler, tetrasiklin, sülfonamide dirençli bakteri suşları için etkilidir.
Gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere göre aktif: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (H dahil. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (H dahil. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, bir dizi suş Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (H dahil. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Aside dirençli bakterileri etkilemez (dahil. Mycobacterium tuberculosis), anaeroblar, metilokiline dirençli stafilokok suşları, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescensİndolpozit suşlar Proteus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; en basit ve mantar.
Mikroorganizmaların stabilitesi yavaş gelişmektedir.
Emilim -% 90 (hızlı ve neredeyse tamamlandı). Biyoyararlanım - girişten sonra% 70. Plazma proteinleri ile bağlantı prematüre bebeklerde% 50-60'tır -% 32. Tmak girişten sonra / girişte - 1–1.5 saat. Vd - 0.6–1 l / kg.
Vücudun sıvısına ve dokusuna iyi nüfuz eder. En yüksek konsantrasyonları karaciğer ve böbreklerde oluşur. Safrada, girilen dozun% 30'una kadar tespit edilir. Cmak beyin omurilik sıvısı içine tek bir girişten 4-5 saat sonra belirlenir ve beyin kurdu iltihabı olmadan C'nin% 21-50'sine ulaşabilirmak plazma ve beyin zarlarının iltihaplanması varlığında% 45-89. Plasental bariyerden geçer, fetüsün kan serumundaki konsantrasyonlar annenin kanındaki% 30-80 olabilir. Anne sütüne nüfuz eder.
Ana miktar (% 90) karaciğerde metabolize edilir. Bağırsaklarda, bağırsak bakterilerinin etkisi altında, inaktif metabolitlerin oluşumu ile hidrolize olur.
24 saat içinde böbrekler tarafından atılır -% 90 (karışık filtreleme ile -% 5-10 değişmemiş, inaktif metabolitler şeklinde kanal salgısı -% 80), bağırsaklardan -% 1-3. T1/2 yetişkinlerde kan plazmasından alınan ilaç - böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda 1.5–3.5 saat - 3–11 saat.
T1/2 1 aydan 16 yaşına kadar olan çocuklarda - 3-6.5 saat, 1 ila 2 gün arası yenidoğanlarda - 24 saat veya daha fazla (özellikle düşük doğum ağırlığına sahip çocuklarda değişir), 10-16 gün - 10 saat.
Hemodiyaliz sırasında zayıf bir şekilde türetilmiştir.
- Antibiyotik [Amphenicola]
Sitokrom P450 enzim sistemini baskılar, bu nedenle fenobarbital, fenitoin, dolaylı antikoagülanların eşzamanlı kullanımı, bu ilaçların metabolizmasının zayıflaması, atılımın yavaşlaması ve plazmada konsantrasyonlarında bir artış kaydedilir.
Penisilinler ve sefalosporinlerin antibakteriyel etkisini azaltır.
Kırmızı kan çizgisi, klindamisin, lincomycin ile birlikte kullanılırken, kloramfenikolün bu ilaçları bağlı bir durumdan değiştirebilmesi veya alt birim 50S bakteriyel ribos ile bağlantılarını önleyebilmesi nedeniyle eylemin karşılıklı olarak zayıfladığı belirtilmektedir.
Radyasyon tedavisi ile karaciğerdeki metabolizmayı etkileyen kan oluşumunu (sülfanilamidler, sitostatikler) inhibe eden ilaçlarla eşzamanlı kullanım, yan etki riskini artırır.
Oral hipoglisemik ilaçlarla atandığında, etkileri artar (karaciğerdeki metabolizmanın baskılanması ve plazmada konsantrasyonlarının artması nedeniyle).
Miyelotoksik ilaçlar hematotoksisitenin tezahürlerini güçlendirir.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
İlacın raf ömrü Levomicetin sodyum süksinat3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
İntravenöz ve kas içi uygulama için bir çözelti hazırlamak için toz | 1 fl. |
aktif madde: | |
kloramfenikol (kloramfenikol sodyum süksinat formunda) | 0.5 g |
1 g |
İntravenöz ve kas içi uygulama için bir çözelti hazırlamak için toz 10 ml kapasiteli şişelerde 0.5 veya 1 g. 1, 5 veya 10 fl için. bir karton paket içinde.
Tarifine göre.
Kloramfenikolün kontrolsüz kullanımı ve bulaşıcı süreçlerin hafif formlarında, özellikle çocukların pratiğinde kullanımı kabul edilemez.
Eşzamanlı etanol alımı ile disülfiram reaksiyonunun gelişmesi mümkündür (cildin jiperemi, taşikardi, bulantı, kusma, refleks öksürük, kramplar).
Tedavi sırasında periferik kan resminin sistematik olarak izlenmesi gereklidir.
Kan oluşturma sisteminden kaynaklanan ciddi komplikasyonlar genellikle uzun süre büyük dozların (4 g / günden fazla) kullanımı ile ilişkilidir.
- A01.0 Karın tifo
- A01.4 Paratifoid belirtilmemiştir
- A02 Diğer salmonelloz enfeksiyonları
- A09 Muhtemelen bulaşıcı kökenli ishal ve gastroenterit (dizanteri, bakteriyel ishal)
- A21 Tularemi
- A23 Bruzellez
- A28.2 Ekstraninstinal Iercinosis
- A39 Meningokok enfeksiyonu
- A55 Klamidya lenfogranülomu (venereal)
- A71 Trahom
- A74 Diğer klamidya hastalıkları
- A75 Peynir tifo
- A77.0 Rickettsia rickettsii'nin neden olduğu benekli ateş
- A78 Koo ateşi
- A79.9 Rickettsiosis belirtilmemiş
- G06 İntrakraniyal ve omurgasız apse ve granülom
- K65 Peritonit
- K81.9 Kolesistit belirtilmemiş
- K83.0 Holangit
- N39.0 Yerleşik lokalizasyon olmadan idrar yolu enfeksiyonu
- T79.3 Travma sonrası yara enfeksiyonu diğer başlıklarda sınıflandırılmamıştır
However, we will provide data for each active ingredient