Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Viskoz balgamlı akut ve kronik solunum yolu hastalıkları:
akut ve kronik bronşit;
zatürree;
kronik obstrüktif akciğer hastalığı;
balgam hareketinde zorluk çeken bronşiyal astım;
bronkorektikatik hastalık.
İçeride, ne olursa olsun yemek. Her biri 1 kapak. günde 1 kez uzun süreli eylem. Kapsüller açılmamalı veya çiğnenmemelidir. Tamamen yutun, bol miktarda sıvı ile yıkayın.
Bazen sandalyede bulunan kapsülün kalıntıları, sindirim sisteminden geçerken aktif maddeyi zaten serbest bırakmıştır, bu nedenle onlara önem verilmemelidir.
Hastalığın belirtileri kabul başlangıcından itibaren 4-5 gün içinde devam ederse, bir doktora danışmanız önerilir.
embriyoksole veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
hamilelik (I trimester);
emzirme dönemi;
18 yaşına kadar çocukluk.
Dikkatle: II - III gebelik trimesterleri; böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği.
Yan etkilerin gelişme sıklığının sınıflandırılması (WHO): sıklıkla ≥1 / 10; genellikle ≥1 / 100 ila <1/10; nadiren ≥1 / 1000 ila <1/100; nadiren ≥1 / 10000'den <1/1000'e; nadiren <1/1000; frekans bilinmiyor.
LCD'nin yanından: sık - bulantı; seyrek olarak - dispepsi, kusma, ishal, karın ağrısı.
Bağışıklık sistemi bozuklukları, cilt lezyonları ve deri altı dokular: nadiren - döküntü, ürtiker; frekans bilinmiyor - anjiyonörotik ödem, anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil), kaşıntı, aşırı duyarlılık.
İnsanlarda aşırı dozun spesifik semptomları tanımlanmamıştır.
Lazolvan'ın bilinen yan etkilerinin semptomlarının gözlendiği kazara aşırı doz ve / veya tıbbi hata raporları vardır® MAX: mide bulantısı, hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı.
Tedavi: yapay kusma, ilacı aldıktan sonraki ilk 1-2 saat içinde mide yıkama, semptomatik tedavi.
Çalışmalar, Lazolvan MAKS'ın aktif bileşeni olan Ambroxol'un solunum yollarındaki salgıyı arttırdığını göstermiştir. Pulmoner sürfakt ürünlerini güçlendirir ve siliar aktivitesini uyarır. Bu etkiler akımın artmasına ve mukusun taşınmasına (mukosiliyer boşluk) yol açar. Mukosiliar klerensinin güçlendirilmesi balgamın iyileşmesini sağlar ve öksürüğü kolaylaştırır.
KOAH hastalarında, Lazolvan MAKS ile uzun süreli tedavi (en az 2 ay) alevlenme sayısında önemli bir azalmaya yol açtı. Alevlenme süresinde ve antibiyotik tedavisinin gün sayısında güvenilir bir azalma kaydedildi.
Ambroksolun derhal salınmasının tüm tıbbi formları, terapötik konsantrasyon aralığında doğrusal doz bağımlılığı ile hızlı ve neredeyse tam emilim ile karakterizedir. Cmak plazmada, bir kapsül uzun süreli etki alırken, ortalama 6.5 saat sonra elde edilir. Ambroksol tabletlerin mutlak biyoyararlanımı, 30 mg,% 79'dur. Terapötik konsantrasyon aralığında, kan plazma proteinleri ile bağlanma yaklaşık% 90'dır.
Genişletilmiş etkinin parselleri, 75 mg, tabletler şeklinde günde 60 mg hidroklorür ambroksol (günde 2 kez 30 mg) almasına kıyasla% 95'lik göreceli bir biyoyararlanım gösterdi (doz eklendikten sonra bir karşılaştırma yapıldı) ). Oral kullanım sırasında kan soğutucusunun dokuya dönüşümü hızlı bir şekilde gerçekleşir.
Vd 552 l'dir. İlacın aktif bileşeninin en yüksek konsantrasyonları akciğerlerde görülür. Kabul edilen oral dozun yaklaşık% 30'u karaciğerden birincil geçişin etkisine maruz kalır. İnsan karaciğer mikrozomları üzerine yapılan çalışmalar, CYP3A4'ün ambroksolun dibromantikil aside metabolizmasından sorumlu baskın izoform olduğunu göstermiştir. Ambroksolun geri kalanı karaciğerde, esas olarak glukuronidasyon ve dibromantranil aside kısmi bölünme (girilen dozun yaklaşık% 10'u) ve az miktarda ek metabolitlerle metabolize edilir. Terminal T1/2 ambroksol yaklaşık 10 saattir. Toplam klerens 660 ml / dakika içindedir, böbrek klerensi toplam klerensin yaklaşık% 8'ini oluşturur. Radyoaktif etiketin yöntemi, idrarla önümüzdeki 5 gün boyunca ilacın tek bir dozunu aldıktan sonra, kabul edilen dozun yaklaşık% 83'ünün serbest bırakıldığını tahmin etmiştir. Ambroksolun farmakokinetiği üzerinde yaş ve cinsiyetin klinik olarak anlamlı bir etkisi yoktu, bu nedenle bu gerekçelerle dozaj seçmek için bir neden yok.
- Yorucu un çörek [Solunum yolunun motor fonksiyonunun sekreterleri ve stimülatörleri]
Klinik olarak anlamlı, diğer ilaçlarla istenmeyen etkileşimler bildirilmemiştir. Ambroxol, onlarla birlikte uygulanırken amoksisilin, sefuroksim, kırmızı kan mikrofonisinin bronşiyal sırrına nüfuzunu arttırır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Lazolvan'ın raf ömrü® MAX3 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Uzun süreli eylem bulmacaları | 1 kapak. |
aktif madde: | |
Ambroxol hidroklorür | 75 mg |
yardımcı maddeler: krospovidon - 12.55 mg; karnaub mumu - 18.31 mg; stearil alkol - 110.94 mg; magnezyum stearat - 1.2 mg | |
kapsül kabuğu: jelatin - 52.307 mg; arıtılmış su - 9.135 mg; titanyum dioksit (E171) - 1.008 mg; kırmızı demir oksit boyası (E172) - 0.15 mg; sarı oksit boyası (E172) - 0.398 mg | |
mürekkep bileşimi: gomalak; titanyum dioksit |
Uzun süreli etki krepleri, 75 mg. Her biri 10, 5 veya 6 kapak. PVC / PVDH / alüminyum folyo blisterde. 1 (her biri 5, 6 veya 10 kapak.) veya 2 bl. (Her biri 10 kapak.) karton pakete yerleştirilir.
Ambroxol plasenta bariyerine nüfuz eder. Klinik öncesi çalışmalar hamilelik, embriyonik / fetal, doğum sonrası gelişim ve doğum üzerinde doğrudan veya dolaylı bir olumsuz etki ortaya koymamıştır. Gebeliğin 28. haftasından sonra ambroksol kullanımı ile ilgili kapsamlı klinik deneyim, ilacın fetus üzerindeki olumsuz etkisine dair kanıt bulamamıştır.
Bununla birlikte, hamilelik sırasında ilacı kullanırken olağan önlemlere uyulmalıdır. Özellikle hamileliğin I üç aylık döneminde Lazolvan MAKS alınması önerilmez. Gebeliğin II ve III trimesterlerinde, ilacın kullanımı ancak anneye potansiyel fayda fetus için potansiyel riski aşarsa mümkündür.
Ambroxol anne sütü ile atılabilir. Emzirilen çocuklarda istenmeyen etkilerin gözlenmemesine rağmen, emzirme sırasında Lazolvan MAKS kapsülünün kullanılması önerilmez.
Ambroksolun klinik öncesi çalışmaları doğurganlık üzerinde olumsuz bir etki ortaya koymamıştır.
Karşılaşma.
SARU.MUCO.17.08.1246
balgamın çıkarılmasını zorlaştıran nakit karşıtı ajanlarla birleştirmeyin.
Lazolvan MAKS gibi balgam söktürücü ilaçların reçetesine denk gelen Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz gibi ciddi cilt lezyonlarının tek raporları vardır. Çoğu durumda, altta yatan hastalığın şiddeti ve / veya eşlik eden tedavi ile açıklanabilir. Stevens-Johnson sendromu veya erken evrede toksik epidermal nekroliz hastalarında ateş, vücut ağrısı, rinit, öksürük ve boğaz ağrısı olabilir.
Semptomatik tedavi ile, antitüel ilaçların hatalı kullanımı mümkündür.
Yeni cilt lezyonları ve mukoza zarları ortaya çıktığında, ambroksol ile tedaviyi durdurmanız ve hemen tıbbi yardım almanız önerilir.
Böbreklerin işlevi bozulursa, ilaç sadece doktorun tavsiyesi üzerine kullanılmalıdır.
18 yaşın altındaki çocuklar için, Lazolvan ilacının diğer dozaj formları (sirop, pastel, yutma ve soluma çözeltisi) mümkündür.
İlacın araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. İlacın araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir vaka tespit edilmemiştir. İlacın araç kullanma yeteneği ve psikomotor reaksiyonların artan dikkat ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlerde bulunma üzerindeki etkileri üzerine çalışmalar yapılmamıştır.
- J18 Patojeni belirtmeden pnömoni
- J20 Akut bronşit
- J22 Alt solunum yollarının akut solunum yolu enfeksiyonu belirtilmemiştir
- J39.9. Üst solunum yolu hastalığı belirtilmemiştir
- J42 Kronik bronşit belirtilmemiş
- J44 Başka bir kronik obstrüktif akciğer hastalığı
- J45 Astım
- J47 Bronkoektatik hastalık [bronkoektaz]
- R09.3 Islak
Kırmızı opak kapak ve turuncu opak bir kasadan oluşan sürekli katı jelatin kapsüller; kapakta beyaz baskılı bir "MUC 01" adı vardır, Beringer Ingelheim şirketinin sembolü kasaya basılmıştır.
İçerik Yakalama: pürüzsüz, parlak bir yüzeye sahip yuvarlak, sarımsı beyaz granüller, az miktarda toz ile karıştırılır.