Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Haplar
dermatofitlerin mantarlardan kaynaklanan onikomikoz;
kafa derisinin mikozları;
cildin mantar enfeksiyonları - vücut dermatomikozu, alt bacaklar, ayaklar ve cinsin mantarlarının neden olduğu cildin maya enfeksiyonlarının tedavisi Candida (Örneğin Candida albicans) - lokalizasyon, şiddet veya enfeksiyon prevalansının oral tedavinin uygunluğunu belirlediği durumlarda.
Krem
dermatofitlerin neden olduğu mantar cilt enfeksiyonları Trichophyton (Örneğin T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T. Violaceum, T.interdigitale, T. bademcikler, T. gipseum), Microsporum canis ve Epidermophyton floccosum;
maya cilt enfeksiyonları, çoğunlukla doğumdan kaynaklanan enfeksiyonlar Candida (Örneğin Candida albicans);
çok renkli liken (Pityriasis versicolor)aranan Pityrosporum orbiculare (olarak da bilinir Malassezia kürk).
Ayakların mikozları (dermatofit) (ayağın "mantar") Tinea pedis).
Haplar
İçeride. Tedavi süresi hastalığın endikasyonlarına ve şiddetine bağlıdır.
Yetişkinlere genellikle 1 tablet için bir Lamisil AT (Topikal) atanır. (250 mg) günde 1 kez.
Cilt enfeksiyonları. Önerilen tedavi süresi ayakların dermatomikozudur (parmak arası, tabanlar veya çorap tipine göre) - 2-6 hafta; vücudun dromatomikozu, bacaklar - 2-4 hafta; cilt kandidiyazı - 2-4 hafta.
Enfeksiyonların ve bunlarla ilişkili şikayetlerin tezahürlerinin tamamen ortadan kalkması, mikolojik bir tedaviden sadece birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir.
Saç ve kafa derisi enfeksiyonları. Saç derisinin mikozu için önerilen tedavi süresi 4 haftadır. Kafa derisinin mikozları esas olarak çocuklarda görülür.
Onihomikoz. Çoğu hastada Lamisil AT (Topikal) ile etkili tedavi süresi 2 ila 6 haftadır. Çoğu durumda, fırçaların onikomikozu için 6 haftalık tedavi yeterlidir; çoğu durumda, 12 haftalık tedavi yeterlidir. Tırnak büyümesini azaltan bazı hastalar daha uzun tedavi gerektirebilir. Optimal klinik etki, mikolojik tedavi ve tedavinin kesilmesinden birkaç ay sonra gözlenir. Bu, sağlıklı bir çivinin büyümesi için gerekli olan zaman periyoduna göre belirlenir.
Çocuklara günde bir kez ilaç reçete edilir.
Vücut ağırlığı 12 kg'dan az olan 2 yaşın altındaki çocuklarda ilacın kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir. 2 yaşın üzerindeki çocuklar içeri kabul için Lamisil AT'ye (Topikal) iyi bir toleransa sahiptir.
Doz vücut ağırlığına bağlıdır ve vücut ağırlığı 20 kg - 62.5 mg'dan az olan çocuklar içindir (1/4 tablo. 250 mg veya 1/2 tablo. Her biri 125 mg); 20 kg ila 40 kg - 125 mg (1 tablo. 125 mg veya 1/2 tablo. Her biri 250 mg); 40 kg'dan fazla - 250 mg (1 tablo. Her biri 250 mg).
Yaşlılarda uygulama. Yaşlılar için ilacın dozajını değiştirmenin gerekli olduğuna veya daha genç yaştaki hastalardan farklı yan etkilere sahip olduklarına inanmak için hiçbir neden yoktur. İlaç bu yaş grubunda kullanılıyorsa, tabletler eşlik eden karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olasılığını dikkate almalıdır.
Krem
Dışarıdan. Lamisil AT'den (Topikal) 12 yaş ve üstü yetişkinler ve çocuklar cilde günde 1 veya 2 kez uygulanabilir. Kremayı uygulamadan önce, etkilenen alanları temizlemek ve kurutmak gerekir. Krem, etkilenen cilt ve bitişik bölgelere ince bir tabaka ile uygulanır ve hafifçe ovulur.
Kaçma eşlik eden enfeksiyonlar için (memeli bezlerinin altında, parmak arası boşluklarda, kalçalar arasında, kasık bölgesinde) krem yerleri özellikle geceleri gazlı bezle kaplanabilir.
Ortalama tedavi süresi: vücudun, bacakların ve ayakların dermatomikozu - günde 1 kez, 1 hafta; cilt kandidiyazı - günde 1 veya 2 kez 1-2 hafta; çok renkli liken - 2 hafta, günde 1 veya 2 kez.
Klinik belirtilerin şiddetinde bir azalma genellikle tedavinin ilk günlerinde görülür. Düzensiz tedavi veya erken fesih durumunda, enfeksiyonun yeniden başlaması riski vardır. 2 haftalık tedaviden sonra iyileşme belirtisi yoksa, tanı doğrulanmalıdır.
İlacın yaşlılarda kullanımı. Yaşlılar için ilacın dozajını değiştirmenin gerekli olduğuna veya daha genç yaştaki hastalardan farklı yan etkilere sahip olduklarına inanmak için hiçbir neden yoktur.
İlacın çocuklarda kullanımı. Bu ilacın 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.
Dışarıdan.
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar. Kremayı uygulamadan önce, etkilenen alanları temizlemek ve kurutmak gerekir. Krem, etkilenen cilt ve bitişik alanlarda ince bir tabaka ile günde 1 veya 2 kez uygulanır ve hafifçe ovulur.
Kaçma eşlik eden enfeksiyonlar için (memeli bezlerinin altında, parmak arası boşluklarda, kalçalar arasında, kasık bölgesinde), kremin uygulama yerleri özellikle geceleri gazlı bezle kaplanabilir. Kapsamlı mantar vücut lezyonları ile, 30 g'lık tüplerde krem kullanılması tavsiye edilir.
Ortalama tedavi süresi: vücut dermatomikozu, incik — 1 hafta boyunca günde 1 kez; ayakların dermatomikozu — 1 hafta boyunca günde 1 kez; orogovolos, çatlaklar, ayağın derisinin kaşıntısı ve soyulması, mantar neden olur — 2 hafta boyunca günde 1-2 kez; cilt kandidiyaz — 1-2 hafta boyunca günde 1-2 kez; çok renkli liken — 2 hafta boyunca günde 1-2 kez.
Klinik belirtilerin şiddetinde bir azalma genellikle tedavinin ilk günlerinde görülür. Düzensiz tedavi veya erken fesih durumunda, enfeksiyonun yeniden başlaması riski vardır. 1-2 haftalık tedaviden sonra iyileşme belirtisi yoksa, tanı doğrulanmalıdır.
Yaşlılık. Yaşlılarda Lamizil kreminin dozlama modu yukarıdakilerden farklı değildir.
Çocuklar. Bu ilacın 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.
Dışarıdan.
15 yaşından büyük yetişkinler ve ergenler. İlaç, tek kullanımlık kullanım için ayak mantarını tedavi etmek için tasarlanmıştır. Plenque çözeltisi Lamizil® Uno, sadece bir durakta mantar lezyonu gözlense bile her iki ayağa 1 kez uygulanır. Bu, lezyonların görsel olarak fark edilmediği ayak bölgelerinde bulunabilen mantarların (dermatofitler) yok edilmesini garanti eder.
İlacı uygulamadan önce ayakları ve kolları yıkayın ve kurutun. İlk olarak, bir durak işlenir, sonra başka bir durak işlenir. Parmak arası bölümlerde prosedürü başlatarak, parmaklar arasında ve tüm yüzeyin etrafında ve ayağın taban ve yan kısımlarında 1,5 cm yüksekliğe kadar ince bir tabaka uygulamalısınız. Her ayağı işlemek için cildin gerekli yüzeyini, genellikle tüpün 1 / 2'sini kaplayacak kadar ilaç kullanın.
Aynı şekilde, üzerindeki cilt sağlıklı görünse bile başka bir ayak tedavi edilmelidir.
Filmin oluşturulmasından önce çözeltiyi 1-2 dakika kurutun. Ayakların işlenmesinden sonra ellerinizi yıkamalısınız.
İlacı tedavi edilen cilde tekrar uygulamayın. Lamizil® Uno cilde sürülmemelidir.
Teratojenik özelliklerin deneysel çalışmalarında terbinafin tespit edilmemiştir. Bugüne kadar, Atifin kullanımında herhangi bir malformasyon bildirilmemiştir. Bununla birlikte, ilacı hamile kadınlarda kullanma klinik deneyimi çok sınırlı olduğundan, sadece katı endikasyonlar için kullanılmalıdır.
Terbinafin anne sütü ile öne çıkıyor. Bununla birlikte, Atifin'in emziren annesi krem kullanıyorsa, cilt yoluyla az miktarda aktif madde emilir, bu nedenle çocuk üzerinde olumsuz etkiler olası değildir.
Haplar. Lamisil AT (Topikal) genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler genellikle zayıf veya orta derecede ifade edilir ve geçicidir.
Çoğu zaman (% 1 ila 10 sıklıkta), gastrointestinal sistemden semptomlar (mide taşması hissi, iştahsızlık, dispepsi, bulantı, hafif karın ağrısı, ishal), hafif cilt reaksiyonları (içki, ürtiker) , kas iskelet reaksiyonları (artralji, kas ağrısı) gözlenir. % 0.1 ila 1 frekansla, tat hissi oluşur, kayıpları dahil (iyileşme tedavinin sona ermesinden sonraki birkaç hafta içinde gerçekleşir) nadiren (% 0.01 ila% 0.1 frekansında) Lamisil AT tedavisi ile bağlantılı olarak (Topikal) ohm, hepatobiliyer hastalıklar (öncelikle kolestis ile ilgilidir, dahil. h. ve karaciğer yetmezliği vakaları). Bazıları ölüm veya karaciğer transplantasyonuna yol açan karaciğer yetmezliği raporları vardır, ancak çoğu durumda hastaların ciddi eşlik eden hastalıkları vardı ve karaciğer yetmezliğinin Lamisil AT (Topical) a kullanımı ile bağlantısı şüpheli olarak kabul edildi. Karşılaşılan çok nadir (% 0.01'den az sıklıkta) ciddi cilt reaksiyonları raporları vardır - Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaktoid reaksiyonlar. Progresif bir deri döküntüsü gelişirse, Lamisil AT (Topical) om tedavisi durdurulmalıdır. Nötropeni, agranülositoz, trombositop gibi çok nadir hematolojik bozuklukların raporları da vardır. Çok nadir görülen saç dökülmesi vakalarının raporları vardır, ancak bu fenomenin ilacın kullanımı ile nedensel ilişkisi kurulmamıştır.
Krem. Nadir durumlarda, ilacın uygulandığı yerde kızarıklık, kaşıntı veya yanma hissi kaydedildi, ancak bu fenomenler nadiren tedaviyi durdurma ihtiyacına yol açtı. Yukarıdaki semptomlar alerjik reaksiyonlardan ayırt edilmelidir (örn. ürtiker) nadiren ortaya çıkar, ancak göründüklerinde tedaviyi durdurmak gerekir.
İstenmeyen etkiler son derece nadirdir, zayıf eksprese edilir ve kısa ömürlüdür.
Sistem reaksiyonları: çok nadiren (<1/10000) - döküntü, kızarıklık, boğa tohumu dermatiti ve ürtiker gibi alerjik reaksiyonlar.
Lokal reaksiyonlar : nadiren (≥1 / 1000, <1/100) - cildin ilaçla tedavi edilen bölgesinde kuruluk, cilt tahrişi veya yanma hissi.
Belirtiler : baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, epigastrik bölgede ağrı.
Tedavi: mide lavajı, aktif karbon randevusu, semptomatik tedavi.
Doz aşımı vakası bildirilmemiştir.
Belirtiler : Lamizil'in rastgele alımında® İçeride, aşırı dozda Lamizil tabletlerde olduğu gibi aynı yan etkileri geliştirmesi beklenebilir® (toplam ağrı, bulantı, epigastrik ağrı ve baş dönmesi). Aşırı doz olası değildir, çünkü ilaç tek kullanımlık gerekli miktarda üretilir ve harici kullanım için tasarlanmıştır.
Tedavi: gerekirse aktif karbonun amacı bir hastanede semptomatik tedavi.
TerLamisil AT (Topical), mantarlar için cilt, saç ve tırnaklara neden olan geniş bir etki yelpazesine sahip bir allilamindir. H. dermatofitler gibi Trichophyton (Örneğin T.rubrum, T.mentagrophytes, T.tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum (ör. M. canis), Epidermophyton flokozumyanı sıra cinsin maya benzeri mantarları Candida (Örneğin Candida albicans) ve Pityrosporum Düşük konsantrasyonlarda Lamisil AT (Topikal) dermatofitler, küf mantarları ve bazı dimorfik mantarlar üzerinde fungisidal bir etkiye sahiptir. Maya benzeri mantarlara ilişkin aktivite, türlerine bağlı olarak, fungisidal veya fungistatik olabilir.
TerLamisil AT (Topikal), bir mantar hücresinde sterin biyosentezinin erken aşamasını özellikle bastırır. Bu, ergosterol eksikliğine ve kuyunun hücre içi birikmesine yol açar, bu da mantar hücresinin ölümüne neden olur. TerLamisil AT (Topical) a'nın etkisi, mantarın hücre zarındaki skualenepoksidaz enziminin inhibe edilmesiyle gerçekleştirilir. Bu enzim sitokrom sistemi P450'ye ait değildir. TerLamisil AT (Topikal) hormonların veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez. Lamisil AT (Topikal) cilt, saç ve tırnaklarda içe doğru reçete edildiğinde, ilacın konsantrasyonu yaratılır ve fungisidal bir etki sağlar.
Terbinafin (türetilmiş allilamin), çok çeşitli antifungal aktiviteye sahip, yerel kullanım için antifungal bir ilaçtır. Küçük konsantrasyonlarda terbinafin, dermatofitler üzerinde fungisidal bir etkiye sahiptir (Trychophyton rubrum, T. mentagrofitler, T. verrucosum, T. violaceum, T. bademcikler, Microsporum canis, Epidermophyton flokozum), küflü (esas olarak İLE. albicans) ve bazı dimorfik mantarlar (Pityrosporum orbiculare veya Malasseria kürk). Maya mantarlarına ilişkin aktivite, türlerine bağlı olarak, mantar öldürücü veya fungistatik olabilir.
Terbinafin, mantarlarda meydana gelen sterol biyosentezinin erken evresini spesifik olarak değiştirir. Bu, ergosterol eksikliğine ve kuyunun hücre içi birikmesine yol açar, bu da mantar hücresinin ölümüne neden olur.
Terbinafinin etkisi, mantarın hücre zarında bulunan skualenepoksidaz enziminin inhibe edilmesiyle gerçekleştirilir. Skalenepoksidaz, sitokrom P450 sistemi ile ilişkili değildir. Terbinafin hormonların veya diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez.
Tek bir terLamisil AT (Topikal) alımından sonra ve 250 mg C'lik bir dozda içe doğrumak kan plazmasındaki ilaca 2 saat sonra ulaşılır ve 0.97 μg / ml'dir. Yarı emilim süresi 0.8 saattir; ve yarı dağılım süresi 4.6 saattir. İlaç için aynı anda yiyecekle birlikte doz düzeltmesi gerekmez. TerLamisil AT (Topikal) büyük ölçüde kan plazma proteinleri (% 99) ile ilişkilidir, cildin dermal tabakasına hızla nüfuz eder ve lipofilik boynuz tabakasında yoğunlaşır. TerLamisil AT (Topical) ayrıca yağ bezlerini de kaplar, bu da saç foliküllerinde, saçlarda ve tuzlu bezlerden zengin ciltlerde yüksek konsantrasyonların yaratılmasına yol açar. TerLamisil AT'nin (Topical) tedavinin başlamasından sonraki ilk birkaç hafta içinde tırnak kayıtlarına nüfuz ettiği de gösterilmiştir.
TerLamisil AT (Topikal), en az yedi sitokrom P450 izoperi ile hızlı ve önemli ölçüde metabolize edilir, çekirdek rolü CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 ve CYP2C19 izofenimentleri tarafından oynanır. Biyotransformasyon terLamisil AT (Topikal) sonucunda antifungal aktiviteye sahip olmayan ve esas olarak idrarla türetilen bir metabolit oluşur. T sonu1/2 ilaç - 17 saat. İlacın vücutta biriktiğine dair bir kanıt yoktur. C değişikliği tespit edilmediss Lamisil AT (Topikal) a, yaşa bağlı olarak plazmada, ancak böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ilacın geri çekilme oranı yavaşlatılabilir, bu da kan plazmasında daha yüksek terLamisil AT (Topikal) konsantrasyonlarına yol açar. Eşzamanlı karaciğer hastalıkları olan hastalarda tek doz Lamisil AT'nin (Topikal) farmakokinetik çalışmaları, ilacın klerensini% 50 oranında azaltma olasılığını gösterdi.
Lamizil çözeltisini uyguladıktan sonra® Ciltte, ilaç ciltte 72 saat kalan şeffaf, rakipsiz bir film oluşturur. Filmden terbinafin cildin boynuz tabakasına hızla nüfuz eder: işlemden 60 dakika sonra, uygulanan dozun% 16-18'i boynuz tabakasında bulunur. Terbinafinin salınımı ilerleyicidir, aktif madde 13 gün sonra minimum inhibitör terbinafin konsantrasyonunu aşan bir konsantrasyonda boynuz tabakasında bulunur in vitro dermatofitlerle ilgili olarak.
Sistem biyoyararlanımı son derece düşüktür. Lokal kullanım için ilaç emilimi% 5'ten azdır. Lamizil® Uno'nun küçük bir sistemik etkisi vardır. İlacın 3 aylık kullanımından sonra nüks seviyesi düşüktür (% 12.5'ten yüksek değildir).
Haplar. Yapılan çalışmaların sonuçları in vitro sağlıklı gönüllülerde, terLamisil AT'nin (Topikal) sitokrom P450'nin (örneğin, siklosporin, terfenadin, kolbutamid, triazolam veya oral kontraseptiflerin) katılımıyla metabolize edilen çoğu ilacın temizlenmesini baskılama veya güçlendirme potansiyeli olmadığını gösterirler.
Araştırmada in vitroBununla birlikte, terLamisil AT'nin (Topikal) CYP2D6-mediate metabolizmasını baskıladığı ortaya çıktı. Bu veriler, trisiklik antidepresanlar, beta adrenoblokatörler, SSRI'lar ve MAO tip B inhibitörleri gibi bu enzim tarafından ağırlıklı olarak metabolize edilen ilaçlar için klinik olarak anlamlı olabilir (aynı anda kullanılan ilacın az bir terapötik konsantrasyonu varsa).
Lamisil AT (Topikal) ve oral kontraseptifleri aynı anda alan hastalarda, bazı durumlarda adet döngüsünün düzensizliği kaydedildi, ancak bu bozuklukların sıklığı sadece oral kontraseptif kullanan hastalarda gözlenen değer içinde kaldı.
Öte yandan, genel klerens terLamisil AT (Topikal) a, metabolizmayı hızlandıran (rafampisin gibi) ilaçlar tarafından hızlandırılabilir ve sitokrom P450'yi (kimetidin gibi) inhibe eden ilaçlarla yavaşlayabilir. Bu ilaçların eşzamanlı kullanımının gerekli olduğu durumlarda, Lamisil AT (Topikal) dozunun yeterli şekilde düzeltilmesi gerekebilir.
Krem. Şu anda, ilaç etkileşimleri bilinmemektedir.
Lamizil için tıbbi etkileşimler® Bilinmiyor.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Atifin raf ömrü®2 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Dış mekan kullanımı için krem | 1 g |
terbinafin hidroklorür | 10 mg |
yardımcı maddeler: sodyum hidroksit; benzil alkol; stearat sorbitandır; tsetyla palmitat; tsetil alkol; stearil alkol; polisorbat 60; izopropillenmiş miristat; damıtılmış su |
15 g alüminyum tüplerde; 1 tüplü bir karton paket içinde.
TerLamisil AT (Topical) veya tabletlerin veya kremin bir parçası olan herhangi bir bileşene karşı artan hassasiyet.
Terbinafine veya ilacı oluşturan aktif olmayan bileşenlere karşı artan hassasiyet.
Dikkatle: karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği; alkolizm; kemik-beyin hematopisinin baskısı; tümörler; metabolik hastalıklar; uzuv damarlarının oklüzyon hastalıkları; 15 yaşına kadar çocukluk (yeterli klinik deneyim eksikliği).
- Anti-mantar ajan [Mantar]