Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 19.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Tıbbi ürünün adı
DIDRONAT
Nitel ve nicel bileşim
Her bir tablet 400,00 mg Etidronat disodyum içerir.
Therapeutic indications
Postmenopozal osteoporozun ve kortikosteroid sebepli osteoporozun ?nlenmesi ve tedavisinde kullan1l1r.
Yeti_kinlerde ar1l1 veya ar1s1z Paget ve maligniteyle ili_kili hiperkalsemi tedavisinin s?rd?r?lmesinde endikedir.
Kal?a artroplastisi, omurilik yaralanmalar1, kafa travmalar1 ve yan1k sonras1 geli_en heterotopik ossifikasyonun ?nlenmesi ve tedavisinde endikedir.
Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
DİDRONAT PMO yemeklerden 2 saat önce veya sonra aç karnına su ile alınabilir; süt gibi kalsiyumca zengin gıdalarla alınmamalıdır.
Didronat tablet genellikle tek doz olarak alınmalıdır, eğer ishal ve bulantı oluşursa bölünmüş dozlar şeklinde alınabilir.
Postmenopozal osteoporoz (kemik erimesi)
15 gün süre ile günde 1 tablet DİDRONAT PMO bunu takiben 2.5 ay süre ile 1000 mg/gün kalsiyum ve/veya 400 IU/gün D vitamini alınarak bir kür tamamlanır, kürlere devam edilir. Tedavi 2-3 yıl sürer.
Yetişkinlerde ağrılı veya ağrısız kemiklerde büyüme ile karakterize Paget hastalığında
Önerilen başlangıç dozu en fazla 6 aylık bir periyot için günde Maks.5 mg/kg olup tek doz halinde alınmalıdır. 10 mg/kg/günden fazla doz uygulaması osteomalasi riski nedeniyle tercih edilmemekle birlikte daha az dozlarla sonuç alınamıyorsa artan kemik turnoverini durdurmak için uygulanabilir; bu durumda maksimum tedavi süresi 3 aydır. Paget hastalığında tedavinin devamı için 3 ay ara verip biyokimyasal analizler yapılmalı, eğer tedavinin devamı gerekiyorsa dozaj ve süre ilki gibi olmalıdır.
Normal dışı kemik oluşumu için
Kalça çıkığı olan hastalarda ameliyattan 1 ay önce ve 3 ay sonrasına kadar 20 mg/kg/gün, belkemiği zedelenmesinde önce 2 hafta süre ile 20 mg/kg/gün uygulanır, sonra dozaj 10 mg/kg/gün e indirilir ve bu 10 hafta sürer. Tedaviye zedelenmeden hemen sonra başlanmalıdır..
Genel olarak maksimum doz 20 mg/kg/gün dür.
Maligniteyle ilişkili Hiperkalsemi (kandaki kalsiyum miktarının fazla olması)
İdame: 20 mg/kg/gün dozda 30 gün oral uygulanır. En fazla 90 gün uygulanabilir.
Uygulama yolu ve metodu
DİDRONAT PMO aç karnına alınmalıdır. Hastalar tedaviyi yemekten iki saat önce veya iki saat sonra su ile birlikte almalıdır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli bilgi yoktur.
Yaşlılarda kullanımı
Yukarıdaki dozlar kullanılabilir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda serum kreatinin düzeyleri yakından takip edilmelidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Böbrek bozukluğu olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği ile ilgili yeterli bilgi yoktur.
Eğer DİDRONAT PMO nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DİDRONAT PMO u kullandıysanız
Önerilen dozdan fazlasını almayınız.
DİDRONAT PMO dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..
DİDRONAT PMO u kullanmayı unutursanız
İlacı almayı unuttuysanız, bir sonraki gün her zamanki gibi doza devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DİDRONAT PMO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Veri mevcut değildir.
Kontrendikasyonlar
Etidronat disodyum veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine (Bkz. Bölüm 6.1. Yardımcı maddelerin listesi) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda ve klinik açıdan belirgin osteomalazide kontrendikedir..
Striktür ya da akalazya gibi özofajeal boşalmayı geciktiren özofagus anormalliklerinde kontrendikedir.
İstenmeyen etkiler
Bütün ilaçlarda olduğu gibi DİDRONAT PMO da bazı yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkes de görülmez.
Tüm ilaçlar gibi DİDRONAT PMO nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın görülen yan etkiler
• İshal
• Bulantı (hasta hissetme)
Yaygın olmayan yan etkiler
• Eklem ağrısı ya da artrit gibi eklem problemleri
Seyrek görülen yan etkiler
• Bacaklarda ve kollarda karıncalanma duygusu
• Sersemlik
• Kan anormallikleri
• Dilin yanması
• Saç dökülmesi
• Eritema multiforme (bir çeşit deri hastalığı)
• Var olan astımın kötüleşmesi
• Duyu bozukluğu (parestezi)
• Deride sıvı tutulumunu da içeren aşırı duyarlılık (anjiyoödem)
• Döküntü ve/veya kaşıntı
• Mide ülserinin kötüleşmesi
Çok seyrek görülen yan etkiler
• Çene kemiğinde ağrısı
• Kulakta ağrı, akıntı ve/veya enfeksiyon varsa doktorunuza söyleyiniz. Bu durum kulaktaki kemik hasarının belirtisi olabilir.
Eğer iyileşemiyorsanız ve boğaz ağrısı, ateş ve morarmalarınız varsa, kan testi için doktorunuzla iletişime geçmeniz gerekebilir.
DİDRONAT PMO tedavisine kemik kırığı görülebilir. Eğer kemik kırığı oluşursa, doktorunuza söyleyiniz; muhtemelen kırık kemiğiniz iyileşene kadar tableti almayı bırakmanız gerekebilir. Doktorunuz size tedaviye tekrardan ne zaman başlamanız gerektiğini söyleyecektir.
Uzun dönem osteoporoz tedavisi alan hastalarda olağan dışı kalça kırığı seyrek olarak görülebilir. Olası kalça kemik kırığının erken semptomları olarak kalçada ağrı, güçsüzlük ve rahatsızlık varsa, doktorunuzla iletişime geçiniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..
Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grubu: Bifosfonatlar
ATC kodu: M05BA01
Etidronat doğrudan kemik üzerinde etki gösterir. Hidroksiapatit kristallerinin ve amorf prokürsörün oluşumu, büyümesi ve çözünmesini kalsiyum fosfat yüzeyi kemisorpsiyonu ile inhibe eder. Kristal rezorbsiyon inhibisyonu, kristal büyüme inhibisyon gerekliliğine göre düşük dozlarda görülür. Her iki etkide dozun artmasıyla yükselir.
Kaynaklar:
Ülkelerde mevcuttur
Ülkede bul:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
Y
Z