Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 15.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aşağıdaki hastalıkların ve koşulların karmaşık tedavisinde yetişkinlerde:
pürülan septik ve pürülan yıkıcı süreçlerin arka planına karşı ciddi yaralanmalardan sonra gelişen ikincil immün yetmezlik koşulları,
kapsamlı cerrahi müdahalelerden sonra,
anerji fenomeni ile kronik septik durumlar,
bulaşıcı hastalıklar (viral hepatit, tüberküloz, klamidya).
V / m. enjeksiyon için 1 ml suda 100 mcg, günde 1 kez. Tedavi seyri 5 enjeksiyondur.
bireysel ilaç intoleransı,
alerjik ve otoimmün hastalıklar (ürtiker, Quincke ödemi, Lyell sendromu, sistemik bağ dokusu hastalıkları),
gebelik,
emzirme dönemi,
çocuk yaşı.
Bazı durumlarda, bulantı ve baş dönmesi olabilir. Talimatta belirtilen yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse veya hasta talimatta listelenmeyen diğer yan etkileri fark ederse, doktora bildirilmelidir.
Şimdiye kadar, herhangi bir klinik semptomun eşlik ettiği aşırı doz vakaları açıklanmamıştır. Bununla birlikte, herhangi bir ilacın aşırı dozunda olduğu gibi, hayati organların işlevlerinin izlenmesi ve hastanın durumunun düzenli olarak izlenmesi ile Semptomatik tedavi yapılmalıdır.
Gama-d-glutamil-triptofan sodyum-immün uyarıcı etkiye sahip bir dipeptid. Hücresel ve humoral bağışıklığı uyarır. Antibakteriyel ve antiviral direnci artırır. Farmakolojik etki, T-lenfosit öncülerinin farklılaşması ve çoğalması, IL-2 üretiminin uyarılması, IL-2 reseptörlerinin ekspresyonu ve T-hücre farklılaşması belirteçleri, immünoregülatör indeksinin restorasyonu ile belirlenir. İlacın kullanımı Bestim® ikincil immün yetmezliklerin eşlik ettiği hastalıkların karmaşık tedavisinde etkinliğini önemli ölçüde artırır. İlaç, hücresel bağışıklık bağlantısının yetersizliği eşliğinde viral hastalıkların karmaşık tedavisine dahil edildiğinde etkilidir.
İlacın vücuttaki dağılımı hücre dışı su fazı ile sınırlıdır. İlaç hızlı bir şekilde sistemik kan dolaşımından atılır-dolaşımının ortalama süresi 10-11 dakikadır, eliminasyon oranı yüksek açıklık ile karakterizedir-25-30 ml / kg / dak.
- Diğer immünomodülatörler
Karanlık bir yerde, 2-10 ° C'de.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde.
İlacın Raf Ömrü Bestim®2 года.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Tıbbi kullanım talimatlarıBestim®
Tıbbi kullanım için talimatlar-ru № R N003335 / 01
Son değiştirilme tarihi: 10.05.2017
Dozaj formu
Kas içi uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat
Bileşim
1 ampul-aktif bileşen: "Bestim®» (gama-d-glutamil-triptofan sodyum) - 100 mcg, yardımcı bileşenler: sodyum klorür-1.0 mg, mannitol -9.0 mg.
Dozaj formunun tanımı
Kokusuz beyaz toz veya gözenekli kütle
Farmakolojik grup
Bağışıklık uyarıcı
Farmakodinamik
Gama - d-glutamil-triptofan sodyum-immün uyarıcı etkiye sahip bir dipeptid. Hücresel ve humoral bağışıklığı uyarır. Antibakteriyel ve antiviral direnci artırır. Farmakolojik etki, T-lenfosit öncülerinin farklılaşmasının ve çoğalmasının artması, interlökin-2 üretiminin uyarılması, interlökin-2 reseptörlerinin ekspresyonunun artması ve T-hücre farklılaşması belirteçleri, immünoregülatörün restorasyonu ile belirlenir.
posta Kodu. İlacın kullanımı Bestim® ikincil immün yetmezliklerin eşlik ettiği hastalıkların karmaşık tedavisinde etkinliğini önemli ölçüde artırır. İlaç, hücresel bağışıklık bağlantısının yetersizliği eşliğinde viral hastalıkların karmaşık tedavisine dahil edildiğinde etkilidir.
Farmakokinetik
İlacın vücuttaki dağılımı hücre dışı su fazı ile sınırlıdır. İlaç hızlı bir şekilde sistemik kan dolaşımından atılır-dolaşımının ortalama süresi 10-11 dakikadır, eliminasyon oranı yüksek açıklık ile karakterizedir-25-30 ml / kg / dak.
Tanıklık
Sekonder immün yetmezlik durumlarının karmaşık tedavisinde yetişkinlerde, pürülan-septik ve pürülan-yıkıcı süreçlerin arka planına karşı ciddi yaralanmalardan sonra, kapsamlı cerrahi müdahalelerden sonra, anerji fenomeni olan kronik septik durumlarda ve bulaşıcı hastalıklarda (viral hepatit, tüberküloz, klamidya) gelişir.
Sakıncalar
Bireysel ilaç intoleransı, alerjik ve otoimmün hastalıklar (ürtiker, Quincke ödemi, Lyell sendromu, sistemik bağ dokusu hastalıkları), gebelik ve emzirme, çocuk yaşı.
Uygulama yöntemi ve doz
Günde 1 kez enjeksiyon için 1 ml su hacminde 100 mcg intramüsküler olarak. Tedavi seyri beş enjeksiyondur.
Yan etkiler
Bazı durumlarda, bulantı ve baş dönmesi olabilir. Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya talimatta listelenmeyen başka yan etkiler fark ederseniz, doktorunuza bildirin.
Aşırı doz
Şimdiye kadar, hangi klinik semptomların eşlik ettiği aşırı doz vakaları açıklanmamıştır. Bununla birlikte, herhangi bir ilacın aşırı dozunda olduğu gibi, hayati organların fonksiyonlarının izlenmesi ve hastanın durumunun düzenli olarak izlenmesi ile Semptomatik tedavi yapılmalıdır.
Etkileşim
Bestim eşzamanlı kullanımı ile® klinik etkinliğinin artırır anti-tb ilaçlar (izoniazid, rifampisin, izoniazid, etambutol, siprofloksasin) adjuvan tedavi tüberküloz akciğer, antibiyotik, farklı gruplar (azitromisin, ровамицин, doksisiklin) ve antimicrobials fluorkinonlar grubu (lomefloxacin, sparfloxacin) adjuvan tedavi genital sistem chlamydia trachomatis, antiviral ilaç .. vs. ribavirin kombinasyon tedavisi viral hepatit C
Özel talimatlar
Baş dönmesi olasılığı göz önüne alındığında, araç kullanırken ve hassas mekanizmalarla çalışırken dikkatli olunmalıdır.
Yayın formu
Kas içi uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat. Renksiz camdan yapılmış bir ampulde 100 mcg. Kaset kontur hücre ambalajında 5 ampul. 1 kaset konturlu hücre paketi, karton paketindeki kullanım talimatı ile birlikte.
Depolama Koşulları
Karanlık bir yerde, 2 ila 10 °C arasındaki bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Raf ömrü
İki yıl.
Kullanmak için değil son kullanma tarihinden sonra.
Eczanelerden izin koşulları
Reçete ile bırakın.
Kas içi uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat | 1 amp. |
aktif madde: | |
Bestim® (gama-d-glutamil-triptofan sodyum) | 100 mcg |
yardımcı maddeler: sodyum klorür - 1 mg, mannitol-9 mg |
Kas içi uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat. Renksiz camdan yapılmış bir ampulde 100 mcg. 5 amp. kaset konturlu hücre ambalajında. 1 kaset konturlu hücre paketi bir karton kutuya yerleştirilir.
Reçeteyle.
Baş dönmesi olasılığı göz önüne alındığında, araç kullanırken ve hassas mekanizmalarla çalışırken dikkatli olunmalıdır.
L03AX diğer immünostimülanlar
- A16. 9 bakteriyolojik veya histolojik onaydan bahsetmeden belirtilmemiş lokalizasyonun solunum organlarının tüberkülozu
- A41.9 Septisemi belirtilmemiş
- A74.9 Chlamydial enfeksiyon belirtilmemiş
- B19 viral hepatit belirtilmemiş
- D84. 8 diğer rafine immün yetmezlik bozuklukları
- Z54.0 Dönemde cerrahi müdahale sonrası iyileşme
Kokusuz beyaz toz veya gözenekli kütle.