Kompozisyon:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.05.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Azida 100 mg
Bir endikasyon, ilacın hasta tarafından reçete edildiği veya kullanıldığı durum veya semptom veya hastalık listesi için kullanılan bir terimdir. Örneğin, asetaminofen veya parasetamol hasta tarafından ateş için kullanılır veya doktor baş ağrısı veya vücut ağrıları için reçete eder. Şimdi ateş, baş ağrısı ve vücut ağrıları parasetamolün endikasyonlarıdır. Bir hasta, ortak koşullar için kullanılan ilaçların endikasyonlarının farkında olmalıdır, çünkü eczanede reçetesiz olarak doktor tarafından reçete edilmeden alınabilir.
Miyelodisplastik sendromlar (MDS)
Azida 100 mg Enjeksiyon için hastanın tedavi için Fransız (eğer sodyum veya trombositopeni eşlik ettiği ya da nakli gerektiren), (RAEB) aşırı patlamalar ile dirençli anemi, T (RAEB -)) dönüşümü aşırı patlamalar ile dirençli anemi ve kronik koroner sendromlar (yüz yüze gelmesi Halkalı sideroblast ile Amerikan-İngiliz (FAB) miyelodisplastik sendrom tipi: dirençli anemi (RA) veya dirençli anemi aşağıdaki ile gösterilir.
Azida 100 mg antimetabolitler olarak bilinen ilaç grubuna aittir. Bazı kanser türleri tedavi etmek için kullanılır.
Azida 100 mg, sonunda yok edilen kanser hücrelerinin büyümesini engeller. Normal vücut hücrelerinin büyümesi de Azida 100 mg'dan etkilenebileceğinden, başka etkiler de ortaya çıkacaktır. Bunlardan bazıları ciddi olabilir ve doktorunuza bildirilmelidir. Bazı etkiler, ilacın kullanılmasından aylar veya yıllar sonra ortaya çıkmayabilir.
Azida 100 mg sadece doktorunuzun reçetesi ile kullanılabilir.
İlk Tedavi Döngüsü
İlk tedavi döngüsü için önerilen başlangıç dozu, temel Hematoloji laboratuvar değerlerinden bağımsız olarak tüm hastalar için, 7 gün boyunca günlük olarak subkutan veya intravenöz olarak 75 mg/m2'dir. Hastalar bulantı ve kusma için önceden tedavi edilmelidir.
İlk dozdan önce tam kan sayımı, karaciğer kimyası ve serum kreatinin alınmalıdır.
Sonraki Tedavi Döngüleri
Döngüler her 4 haftada bir tekrarlanmalıdır. 2 tedavi döngüsünden sonra yararlı bir etki görülmezse ve bulantı ve kusma dışında toksisite oluşmazsa doz 100 mg/m2'ye yükseltilebilir. Hastaların en az 4 ila 6 döngü boyunca tedavi edilmesi önerilir. Bununla birlikte, tam veya kısmi yanıt ek tedavi döngüleri gerektirebilir. Hasta fayda sağlamaya devam ettiği sürece tedaviye devam edilebilir.
Hastalar hematolojik yanıt ve böbrek toksisiteleri açısından izlenmeli ve aşağıda tarif edildiği gibi dozaj gecikmesi veya azaltılması gerekli olabilir.
Hematoloji Laboratuvar Değerlerine Göre Doz Ayarlaması
- 3.0 Temel tedavi (başlangıç) WBC ≥, 5x10/L olan hastalar için doz ayarlamaları nadir sayar dayalı olmalıdır ve geçerli tedavi doz devam edilmelidir sonraki döngüsü sırasında (olgun granülosit yüzdesi daha yüksek ve ANC elbette başlangıcında daha yüksek) ayrımında net bir gelişme olmadığı sürece, aşağıda belirtildiği gibi nadir zaman cellularity kemik iliği biyopsisi.
Wbc veya trombosit sayısı başlangıçtan itibaren % azaldı | Nadir zamaninda kemer ıligi biyopsisi Selülaritesi (%) | ||
30-60 | 15-30 | < 15 | |
Bir sonraki ders % doz | |||
50 - 75 | 100 | 50 | 33 |
> 75 | 75 | 50 | 33 |
Yukarıdaki tabloda tanımlandığı gibi bir nadir meydana gelmişse, bir sonraki tedavi seyri, hem WBC hem de trombosit sayımlarının nadir'in > %25 üzerinde olması ve yükselmesi koşuluyla, önceki kursun başlamasından 28 gün sonra verilmelidir. 28. güne kadar nadir'in üzerinde > %25'lik bir artış görülmezse, sayımlar her 7 günde bir yeniden değerlendirilmelidir. 42.günde %25'lik bir artış görülmezse, hasta planlanan dozun %50'si ile tedavi edilmelidir.
Serum Elektrolitlerine Ve Böbrek Toksisitesine Bağlı Olarak Doz Ayarlaması
Serum bikarbonat seviyelerinde < 20 mEq/L'ye açıklanamayan düşüşler meydana gelirse, bir sonraki kursta dozaj %50 azaltılmalıdır. Benzer şekilde, bun veya serum kreatininin açıklanamayan yükselmeleri meydana gelirse, bir sonraki döngü değerler normale veya başlangıç çizgisine dönene kadar ertelenmeli ve bir sonraki tedavi seyrinde doz %50 azaltılmalıdır.
Geriatrik Hastalarda Kullanım
Azida 100 mg ve metabolitlerinin böbrek tarafından önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçiminde dikkatli olunmalı ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Azida 100 mg hazırlanması
Azida 100 mg sitotoksik bir ilaçtır ve diğer potansiyel olarak toksik bileşiklerde olduğu gibi, azida 100 mg süspansiyonlarını kullanırken ve hazırlarken dikkatli olunmalıdır.
Sulandırılmış Azida 100 mg cilt ile temas ederse, hemen ve iyice sabun ve su ile yıkayın. Mukoza zarlarıyla temas ederse, su ile iyice yıkayın.
Azida 100 mg Flakon tek kullanımlıktır ve herhangi bir koruyucu içermez. Her şişenin kullanılmayan kısımları düzgün bir şekilde atılmalıdır. Daha sonra yönetim için kullanılmayan bölümleri kaydetmeyin.
Subkutan Uygulama İçin Talimatlar
Azida 100 mg, enjeksiyon için 4 mL steril su ile aseptik olarak sulandırılmalıdır. Seyrelticiler yavaşça şişeye enjekte edilmelidir. Düzgün bir süspansiyon elde edilene kadar şişeyi kuvvetlice sallayın veya yuvarlayın. Süspansiyon bulutlu olacak. Elde edilen süspansiyon Azida 100 mg 25 mg / mL içerecektir. Sulandırıldıktan sonra süspansiyonu filtrelemeyin. Bunu yapmak aktif maddeyi kaldırabilir.
Derhal Subkutan Uygulama İçin Hazırlık
4 ml'den büyük dozlar eşit olarak 2 şırıngaya bölünmelidir. Ürün oda sıcaklığında 1 saate kadar tutulabilir, ancak sulandırıldıktan sonra 1 saat içinde uygulanmalıdır.
Gecikmiş Subkutan Uygulama İçin Hazırlık
Sulandırılmış ürün bir şişede saklanabilir veya bir şırıngaya çekilebilir. 4 ml'den büyük dozlar eşit olarak 2 şırıngaya bölünmelidir. Ürün hemen soğutulmalıdır. Azida 100 mg, soğutulmamış enjeksiyon için su kullanılarak sulandırıldığında, sulandırılmış ürün 8 saate kadar soğutulmuş koşullar altında (2°C - 8°C, 36°F - 46°F) tutulabilir. Azida 100 mg enjeksiyon için soğutulmuş (2°C-8°C, 36°F-46°F) su kullanılarak sulandırıldığında, sulandırılmış ürün soğutulmuş koşullar altında (2°C - 8°C, 36°F - 46°f) 22 saate kadar saklanabilir. Soğutulmuş koşullardan çıkarıldıktan sonra, süspansiyonun uygulamadan önce 30 dakikaya kadar oda sıcaklığına dengelenmesine izin verilebilir
Subkutan Uygulama
Homojen bir süspansiyon sağlamak için, dozaj şırıngasının içeriği uygulamadan hemen önce yeniden askıya alınmalıdır. Yeniden askıya almak için, şırıngayı avuç içi arasında düzgün, bulutlu bir süspansiyon elde edilene kadar kuvvetlice yuvarlayın.
Azida 100 mg süspansiyon subkutan olarak uygulanır. 4 ml'den büyük dozlar eşit olarak 2 şırıngaya bölünmeli ve 2 ayrı bölgeye enjekte edilmelidir. Her enjeksiyon için bölgeleri döndürün (uyluk, karın veya üst kol). Yeni enjeksiyonlar, eski bir bölgeden en az bir inç uzakta ve sitenin hassas, çürük, kırmızı veya sert olduğu alanlara asla verilmemelidir.
Süspansiyon Stabilitesi
Subkutan uygulama için enjeksiyon için soğutulmamış su ile sulandırılmış Azida 100 mg, 25°C'de (77°f) 1 saate kadar veya 2°C ila 8°C (36°F ve 46°f) arasında 8 saate kadar saklanabilir, soğutulmuş (2°C-8°C, 36°f - 46°f) enjeksiyon için su ile sulandırıldığında, 2°C ila 8°C (36°F ve 46°f) arasında 22 saat saklanabilir.
İçin Talimatlar
İntravenöz Uygulama
İstenen dozu elde etmek için uygun sayıda Azida 100 mg flakonu sulandırın. Her şişeyi enjeksiyon için 10 mL steril su ile sulandırın. Tüm katılar eriyene kadar şişeyi kuvvetlice sallayın veya yuvarlayın. Elde edilen çözelti Azida 100 mg 10 mg / mL içerecektir. Çözüm açık olmalıdır.
Parenteral ilaç ürünü, çözelti ve kap izin verdiğinde, uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak kontrol edilmelidir.
İstenen dozu vermek için gerekli miktarda Azida 100 mg solüsyonunu geri çekin ve %0.9 Sodyum Klorür enjeksiyonu veya Laktatlı Ringer enjeksiyonunun 50-100 ml'lik bir infüzyon torbasına enjekte edin.
İntravenöz Solüsyon Uygulaması
Azida 100 mg, %5 Dekstroz çözeltileri, Hespan veya bikarbonat içeren çözeltilerle uyumsuzdur. Bu çözeltiler, azida 100 mg bozunma oranını arttırma potansiyeline sahiptir ve bu nedenle kaçınılmalıdır.
İntravenöz Uygulama
Azida 100 mg solüsyonu intravenöz olarak uygulanır. Toplam dozu 10 - 40 dakikalık bir süre boyunca uygulayın. Uygulama, Azida 100 mg flakonun sulandırılmasından sonraki 1 saat içinde tamamlanmalıdır.
Çözüm Karlı: İntravenöz uygulama için sulandırılmış Azida 100 mg, 25°C'de (77°f) saklanabilir, ancak uygulama sulandırıldıktan sonraki 1 saat içinde tamamlanmalıdır.
Nasıl sağlanır
Dozaj Formları Ve Güçlü Yönleri
Azida 100 mg (enjeksiyon için Azida 100 mg), 100 mg tek kullanımlık şişelerde Liyofilize Toz olarak tedarik edilir.
Depolama Ve Taşıma
Azida 100 mg (Enjeksiyon için Azida 100 mg), 1 flakonluk kartonlarda paketlenmiş 100 mg tek kullanımlık şişelerde Liyofilize bir toz olarak tedarik edilir (NDC 59572-102-01).
Depolama
Değiştirilmemiş şişeleri 25° C'de (77° f) saklayın, 15°-30° C'ye (59°-86° f) kadar gezilere izin verin.
Elleçleme Ve Bertaraf
Antikanser ilaçların doğru kullanımı ve bertarafı için prosedürler uygulanmalıdır. Bu konuyla ilgili birkaç kılavuz yayınlanmıştır.1.kılavuzlarda önerilen tüm prosedürlerin gerekli veya uygun olduğuna dair genel bir anlaşma yoktur.
İçin üretilmiştir: Celgene Corporation, Zirve, NJ 07901. Tarafından üretilmiştir: Baxter Oncology GmbH, 33790 Halle / Westfalen Almanya veya BSP Pharmaceuticals S. r. l., 04013 Latina Scalo (Lt)
Ayrı bakış:
Azida 100 mg Hakkında bilmeniz Gereken En Önemli Bilgiler Nelerdir?
Hamileyseniz Azida 100 mg kullanmayınız. Anne karnındaki bebeğe zarar verebilir.
Azida 100 mg veya mannitol'e alerjiniz varsa veya karaciğer kanseriniz varsa bu ilacı almamalısınız.
Azida 100 mg almadan önce, böbrek hastalığınız, karaciğer hastalığınız veya karaciğer kanseri öykünüz varsa doktorunuza söyleyin.
Bir erkek Azida 100 mg kullanırken bir bebeğe sahipse, bebeğin doğum kusurları olabilir. Tedavi sırasında hamileliği önlemek için prezervatif kullanın. Azida 100 mg kullanmayı bıraktıktan sonra en az 4 hafta boyunca prezervatif kullanmaya devam edin.
Bu ilaç yanlışlıkla cildinize bulaşırsa derhal bakıcınıza söyleyin. Alanı sabun ve ılık suyla iyice yıkayın.
Azida 100 mg, vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına ve kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücrelerini düşürebilir. Kanınızın sık sık test edilmesi gerekebilir. Hasta veya enfeksiyonu olan insanlara yakın olmaktan kaçının. Kanama yaralanması riskinizi artırabilecek faaliyetlerden kaçının. Enfeksiyon belirtileri geliştirirseniz derhal doktorunuza bildirin.
Azida 100 mg ile tedavi edilirken "canlı" bir aşı almayın ve yakın zamanda canlı bir aşı alan herkesle temas etmekten kaçının. Virüsün size bulaşma ihtimali var.
Doktorunuz tarafından yönlendirildiği gibi Azida 100 mg kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın üzerindeki etiketi kontrol edin.
- Azida 100 mg genel doktorunuzun ofisinde, hastanesinde veya kliniğinde enjeksiyon olarak verilir. Evde Azida 100 mg kullanacaksınız, bir sağlık kuruluşu boyutu nasıl kullanılacağını öğretecektir. Azida 100 mg'ı nasıl kullanacağınızı anladığınızdan emin olun. Bir doz kullanımınızda size öğretilen işlemler izleyin. Herhangi bir sorunuz varsa sağlık uzmanınıza başlayın.
- Parçalar içeriyorsa, renksizse veya şişe çatlamış veya hasar görmüşse Azida 100 mg kullanmayın.
- Bulantıyı ve kusma riskini azaltmaya yardımcı olmak için Azida 100 mg'dan önce başka ilaçlar da alabilirsiniz. Herhangi bir soru doktorunuzla tartışın.
- Azida 100 mg cilt ile temas ederse, hemenve iyice sabunve su ile yıkayın. Mukoza zarlarıyla (örneğin gözler, burun, ağız, vajina) temas ederse, suyla ıyice yırtın.
- Bu ürünü, şırıngaları ve iğneleri çocukların ve evcillerin erişemeyeceği bir yerde saklayın. İğneleri, şırıngaları veya diğer malzemeleri Tekrar kullanın. Sağlık uzmanınıza, bu malzemeleri kullandıktan sonra nasıl atacağınızı sorun. Bertaraf için tüm yerel kurallara uyun.
- Azida 100 mg dozunu kaçırırsanız, hemendoktorunuza başlayın.
Sağlık uzmanınıza Azida 100 mg'ın nasıl kullanılacağı hakkında sahip olabileceğiniz soruları sorun.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Kullanım: Etiketli Endikasyonlar
Miyelodisplastik sendrom: (Hastalarda Fransızca ile aşağıdaki (eğer sodyum veya trombositopeni veya nakli gerektiren eşliğinde sanki) Halkalı sideroblast ile İngiliz (FAB) sınıflandırma tipi: Dirençli anemi veya dirençli anemi MDS)-Amerikan-miyelodisplastik sendrom tedavisi, aşırı patlamalar ile dirençli anemi, dönüşüm aşırı patlamalar ile dirençli anemi ve kronik lösemi.
Etiket Dışı Kullanımlar
Düşük yoğunluklu tedavi gerektiren hastalarda akut miyeloid lösemi (AML)
Faz III randomize bir çalışmadan elde edilen veriler, AML için düşük yoğunluklu tedavi gerektiren hastaların yönetiminde Azida 100 mg kullanımını desteklemektedir.
Ayrı bakış:
Azida 100 mg ile etkili Diğer İlaçlar Hangileridir?
Azida 100 mg ve diğer ajanlar arasındaki ilaç-ilaç etkileşimlerinin resmi klinik değerlendirmeleri yapılmamıştır.
Ayrı bakış:
Azida 100 mg'ın yan etkileri nelerdir?
Aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR diğer etiketleme bölümlerinde açıklanmaktadır:
- Anemi, nötropeni ve trombositopeni
- Hepatik koma
- Yüksek serum kreatinin, böbrek yetmez ve renal tübüler asidoz
En sık görülen reklamlar (SC veya IV yolu): bulantı, anemi, trombositopeni, kusma, pireksi, lökopeni, ishal, enjeksiyon bölgesi eritem, kabızlık, nötropeni, ekimoz. IV yolu ile en sık görülen ADVERS REAKSİYONLAR ayrıca peteşi, sertlik, halsizlik ve hipokalemiyi de içeriyordu.
Klinik müdahale (SC veya IV yolu) ile sonuçlandırılan öneriler en sık (>%2)):
Oğul verme: lökopeni, trombositopeni, nötropeni.
Tutan Doz: lökopeni, nötropeni, trombositopeni, pireksi, pnömoni, ateşli nötropeni.
Doz Azaltıldı: lökopeni, nötropeni, trombositopeni.
Klinik Çalışmalarda ADVERS REAKSİYONLAR
Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlenen oranları yansıtmayabilir.
Aşağıda açıklanan veriler, 4 klinik çalışmadan 443 MDS hastasında Azida 100 mg'a Maruz kalmayı yansıtmaktadır. Çalışma 1, destekleyici bakım kontrollü bir çalışmadır (SC uygulaması), çalışma 2 ve 3, tek kollu çalışmalardır (biri SC uygulaması ve biri IV uygulaması ile) ve çalışma 4, Uluslararası randomize bir çalışmadır (SC uygulaması).
Çalışmalar 1, 2 ve 3'te, 6 döngü (yaklaşık 6 ay) veya daha fazla maruz kalan 116 ve 12 döngüden (yaklaşık bir yıl) daha fazla maruz kalan 60 dahil olmak üzere toplam 268 hasta Azıda 100 mg'a maruz bırakıldı. Azida 100 mg öncelikle destekleyici bakım kontrollü ve kontrolsüz çalışmalarda incelenmiştir (sırasıyla n=150 ve n = 118). Subkutan çalışmalardaki popülasyon (n = 220) 23-92 yaş (ortalama 66.4 yaş), %68 erkek ve %94 beyazdı ve MDS veya AML'YE sahipti. IV çalışmadaki popülasyon (n=48) 35 ila 81 yaş (ortalama 63.1 yıl), %65 erkek ve %100 beyazdı. Çoğu hasta 50 ila 100 mg / m2 arasında ortalama günlük doz aldı.
Çalışma 4'te, daha yüksek riskli MDS'Lİ toplam 175 hasta (öncelikle RAEB ve RAEB-T alt tipleri) Azıda 100 mg'a maruz bırakıldı. Bu hastalardan 119'u 6 veya daha fazla döngü ve 63'ü en az 12 döngü için maruz bırakıldı. Bu popülasyonun ortalama yaşı 68.1 yıl (42 ila 83 yıl arasında değişen), %74'ü erkek ve %99'u beyazdı. Çoğu hasta günlük Azida 100 mg 75 mg/m2 doz aldı.
Tablo 1, 1.ve 2. çalışmalarda Azida 100 mg (SC) ile tedavi edilen hastaların en az %5'inde meydana gelen advers reaksiyonları göstermektedir. Azida 100 mg ile tedavi edilen grup için maruz kalma süresinin gözlem grubuna göre daha uzun olduğunu belirtmek önemlidir: hastalar ortalama 11.4 ay boyunca Azida 100 mg alırken, gözlem kolundaki ortalama süre 6.1 aydı.
Tablo 1: en sık görülenler reklamlar (SC Azida 100 mg ile tedavi edilen tüm hastalarda ≥ %5.0, çalışmalar 1 ve 2)
Sistem Organı Bir hastadan aynı tercih edilen terimin birinden fazla raporu, onun tedavide sadece bir kezdi. |
Azida 100 mg SC uygulaması ile 1, 2 ve 4 çalışmalarında, nötropeni, trombositopeni, anemi, bulantı, kusma, ishal, kabızlık ve enjeksiyon bölgesi eritem/reaksiyonunun advers reaksiyonları, daha yüksek dozlarda azida 100 mg ile insidansta artma eğilimindeydi. SC tedavisinin ilk 1-2 döngüsünde daha sonraki döngülere kıyasla daha belirgin olma eğiliminde olan ADVERS REAKSİYONLAR arasında trombositopeni, nötropeni, anemi, bulantı, kusma, enjeksiyon bölgesi eritem/ağrı/morarma/reaksiyon, kabızlık, peteşi, baş dönmesi, anksiyete, hipokalemi ve uykusuzluk vardı. Tedavi süresince sıklıkta artan herhangi bir advers reaksiyon görülmedi
Genel olarak, ADVERS REAKSİYONLAR IV ve SC çalışmaları arasında niteliksel olarak benzerdi. Özellikle IV uygulama yolu ile ilişkili görünen ADVERS REAKSİYONLAR, infüzyon bölgesi reaksiyonlarını (örneğin eritem veya ağrı) ve kateter bölgesi reaksiyonlarını (örneğin enfeksiyon, eritem veya kanama) içeriyordu.
SC veya IV Azida 100 mg klinik çalışmalarında, < %5 oranında meydana gelen (ve Tablo 1 veya 2'de tarif edilmeyen) aşağıdaki ciddi advers reaksiyonlar bildirilmiştir:
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: agranülositoz, kemik iliği yetmezliği, pansitopeni splenomegali.
Kardiyak bozuklar: atriyal fibrilasyon, kalp yetmezliği, kalp yetmezliği konjestif, kardiyorespiratuar arrest, konjestif kardiyomiyopati.
Göz çukurları: göz kanaması
Gastrointestinal bozukluklar: divertikülit, gastrointestinal kanama, melena, perirektal apse.
Genel bozuklar ve uygulama alanı çalıştırmaları: kateter bölgesinde kanama, genel fiziksel sağlıkta bozulma, sistemik inflamatuar yanıt sendromu.
Hepatobiliyer bozukluklar: kolesistit.
Bağışıklık sistemi bozuklukları: anafilaktik şok, aşırı duyarlılık.
Enfeksiyonlar ve istilalar: apse ekstremite, bakteriyel enfeksiyon, selülit, blastomikoz, enjeksiyon bölgesi enfeksiyonu, Klebsiella sepsis, nötropenik sepsis, farenjit streptokok, pnömoni Klebsiella, sepsis, septik şok, stafilokok bakteriyemi, stafilokok enfeksiyonu, toksoplazmoz.
Metabolizma ve beslenme bozuklukları: susuzluk.
Kaş-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: kemik ağrısı şiddetlenir, kas güçsüzlüğü, boyun ağrısı.
Neoplazmlar benign, malign ve tanımlanmamış: lösemi cutis.
Sinir sistemi bozuklukları: beyin kanaması, konvülsiyonlar, intrakranial kanama.
Böbrek ve idrar bozukları: bel ağrısı, böbrek yetmezliği.
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar: hemoptizi, akciğer infiltrasyonu, pnömoni, solunum sıkıntısı.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: piyoderma gangrenozum, döküntü pruritik, cilt sertleşmesi.
Cerrahi ve tıbbi işlemler: kolesistektomi.
Vasküler'ler: ortostatik hipotansiyon.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Azida 100 mg'ın pazarlama sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki ADVERS REAKSİYONLAR tanımlanmıştır. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
- İnterstisyel akciğer Hastanesi
- Tümör lizis sendrom
- Enjeksiyon bölgesi nekrozu
- Tatlı sendrom (akut ateşli nötrofilik dermatoz)
- Nekrotizan fasiit (ölümcül vakalar dahil)
DNA metilasyonunu bozarak DNA metiltransferazı inhibe eden bir pirimidin nükleosid analoğu. Ayrıca birlikte yaşam Dünya'ya taşınmıştır bir anti-metabolit, öncelikle RNA eklenmiştir. Azasitidin antineoplastik bir ajan olarak kullanılmıştır. [PubChem]