Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 14.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ok Norfloksasin
Norfloksasin
Ok Norfloksasin, belirli mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonlara sahip olma teknikleri için endikedir:
İdrar Yolu Enfeksiyonları
IÇIN (sıstıt dahıl), komplekasyonsuz ıdrar yolu enfeksiyonu nedenıyle Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Citrobacter freundii1, Enterobacter aerogenes1, Enterobacter cloacae1 Proteus vulgariscomment1, Staphylococcus aureus1, veyaworld. kgm Streptococcus agalactiae1.
Çünküarrow Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlar ciddiöneriler reaksiyonlarla ilişkilendirilir (bkz. UYARMALAR) ve bazı hastalar için karmaşık olmaz ıdrar yolu enfeksiyonu kendi kendini tanıyan, alternatif tedavi seçenekleri olmayan hastalarda karmaşık olmaz ıdrar yolu enfeksiyonlarını (sistit dahil) tedavi etmek için norfloksasin rezervi.
Kompleks ıdrar yolu enfeksiyonları Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, veyaworld. kgm Serratia marcescens1. Cinselyolla bulan hastalar (Akdeniz'i görmek UYARMALAR)
Karmaşık olmayan üretral ve servikal gonore Neisseria bel soğukluğu.
Prostatit
Prostatit nedeniyle Escherichia coli.
(Akdeniz'i görmek DOZAJ VE UYGULAMA uygun dozlama talimatları için.)
Penisilinaz üretiminin norfloksasin etkisi üzerinde yüksek etkisi olmamıştır.
Enfeksiyona neden olan organizasyonları izole etmek ve tanımak ve norfloksasına duyarlılıklarını belirlemek için önce uygun kültür ve duyarlık testleri yapılmalıdır. Bu testlerin sonuçları bilinmeden önce norfloksasin ile tedavi edilebilir, sonuçlar elde edildi sonra uygun tedavi verilebilir. Periyodik olarak periyodik olarak yapılan kültür ve duyarlık testlerinin tekrarı, sadece antimikrobiyal ajansların terapötik'i etkisi hakkında bilgi, aynı zamanda zaman zaman frınıyel dırencın olayı görünümü hakkında da bilgi verecektir.
İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Tamam Norfloksasin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Tamam Norfloksasin sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlık bilgileri mevkiinde, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değerlendirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlık paternleri ampirik tedavi seçimine katılabilir.
Ok Norfloksasin (norfloksasin) oftalmik çözümü, aşağıdaki fındıkların duyarlı suslarının neden olduğu konjonktivit tedavisi için endikedir:
Acinetobacter calcoaceticus**
Aeromonas hidrofilacomment**
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis**
Pseudomonas aeruginosa**
Serratia marcescens**
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus warnerii**
Streptococcus pneumoniae
Topikal antibiyotik tedavisine bakteriyel yanıtın uygun şekilde izlenmesi, ok Norfloksasin (norfloksasin) oftalmik çözümünün kullanımına eşliktir.
** Bu organizasyon için etkinlik 10'dan az enfeksyonda geliştirilmiştir.
Tabletler Tamam Norfloksasin, bir yemekten veya süt ve/veya diğer süt ürünlerinin yutulmasından en az bir saat önce veya en az iki saat sonra alınmalıdır. (Didanozin) Multivitaminler, demir veya çinkoiçeren diğer ürünler, magnezyumve alüminyumiçeren antasitler, sukralfat veya Videx®, çiğnenilebilir/tamponlanmış tabletler veya sözlü çözüm için Pediyatrik toz, norfloksasin uygulamasından sonra 2 saat içinde alınmamalıdır. Tamam Norfloksasin tabletleri bir bardak su ile alınmalıdır. Ok Norfloksasin alan hastaları iyi nemlendirilmelidir (bkz. TEDBİRLER).
Normal Böbrek Fonksiyonu
Önerilen gün tam Norfloksasin dozu aşağıdaki grafik açıklığı gıbıdır:
Enfeksıyon | Tanım | Bir Doz | Sıklık | Emin | Günlük Doz |
İdrar Yolları | E. coli, K. pneumoniae veya P. mirabilis'e bağlı karmaşık olmayan İYE'LER (sistit) | 400 mg | q12h | 3 gün | 800 mg |
Farklı belli organizasyonlara bağlı kompleks olmayan İYE'LER | 400 mg | q12h | 7-10 gün | 800 mg | |
Karmaşık İYE'LER | 400 mg | q12h | 10-21 gün | 800 mg | |
Cinselyolla Bulan Hastalar | Karmaşık Olamayan Gonore | 800 mg | tek doz | 1 gün | 800 mg |
Prostatit | Akut veya kronik | 400 mg | q12h | 28 gün | 800 mg |
Böbrek Yetmez
Tam Norfloksasin, böbrek yetmez olan hastalarda idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılabilir. Kreatinin klirensi oranı 30 mL / dak / 1.73 m2 veya daha az olan hastalarda, önerilen doz yukarıda verilen süre boyunca günde bir kez400 mg'lık bir tablettir. Bu dozajda, idrar konsantrasyonu, kreatinin klirensi 10 mL / dak / 1.73 m2'den az olursa safra, norfloksasına duyarlı çok idrar patojeni için Mik'leri aşmaktadır.
Sadece serum kreatinin seviyesi konusu, bu değeri kreatinin klirensine dönüştürmek için aşağıdaki formül (hastanın cinsiyetine, kilosuna ve yaşına göre) kullanılabilir. Serum kreatinin, sabit bir böbrek fonksiyonu durumunu gösterir.
Erkekler: | (kg cinsinden ağrı) x (140-yaş) |
(72) x serum kreatinin (mg / 100 mL) | |
Kadınlar: | (0.85) x (yukarıdaki değer) |
Yaşlıca
Kreatinin klirensi 30 mL / dak / 1.73 m2'den büyük olan ıdrar yolu enfeksiyonları için tedavi edilen hastalar Normal böbrek fonksiyonu altındaönerilen dozları alınır.
30 mL / dak / 1.73 m2 veya daha az kreatinin klirensi olan ıdrar yolu enfeksiyonları için tedavi edilen yaşlı hastalar, böbrek yetmezliği altındaönerildiği gibi günde bir kez400 mg alınır.
Yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda(bir yaş ve üstü) önerilen doz, etkili göz (ler) e yedi gün kadar gün dört kez'in topikalleri olarak uygulanan bir veya iki damla ok Norfloksasin (norfloksasin) oftalmik çözümdür. Enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak, tedavinin ilk günü için dozaj, uygun saatlerinde her iki saatte bir veya iki damla olabilir.
Ok Norfloksasin (norfloksasin), norfloksasin veya antimikrobiyal ajanların kinolon grubunun herhangi bir üyesinin kullanımı ile ilişkili aşı duyarlık, tendinit veya tendon rüptürü öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
Ok Norfloksasin (norfloksasin) oftalmik çözümü, norfloksasine veya kinolon antibakteriyel ajanlar grubunun diğer üyelerine veya bu ilacın başka bir bileşenine aşık olan hastalarda kontrendikedir.
UYARMALAR
Tendinit Ve Tendon Rüptürü, Periferik Nöropati Ve Merkezi Sinir Sistemi Etkileri Dahil Olmak Üzere Devre Dışı Bırakma Ve Potansiyel Olarak Geri Dönüşümsüz Ciddiöneriler
Tamam Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlar, aynı hasta birlikte orta çıkabilecek farklı güç sistemlerinden devre dışı bırakma ve potansiyel olarak geri dönüş gerçekleşmeyen ciddiadvers reaksiyonları ile ilişkilendirilir. Yard. olarak görülen tavsiye materyalleri arasında tendinit, tendon rüptürü, artralji, miyalji, çevre nöropati ve merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uyanıklık, şişkin baş ağrısı ve konfüzyonlar) bulunur. Bu reklamlar, tam Norfloksasının başlamasından birkaç saat ila birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Herhangi bir yaştaki veya daha önce var olan risk faktörleri olmayan hastalar bu advans reklamları yaşar (bkz UYARMALAR, Tendinit ve tendon rüptürü, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi etkileri).
Herhangi bir ciddiönerileri reaksiyonun ilk belirtilerinde veya sembollerinde Tamam Norfloksasin'i derhal durdurun. Ek olarak, florokinolonlarla ilişkili bu ciddigelişler, herhangi bir şekilde yaşayan hastalarda tam norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolonların kullanımından kaçının.
Tendinit Ve Tendon Rüptürü
Tam norfloksasin de dahil olmak üzere florokinoller üzerinde, her yaştaartmış tendinit ve tendon rüptürü riski ile ilişkilidir. Bu tavsiye mektubu en sık aşk tendonu içer ve ayrıca rotator manş (omuz), el, pazı, başparmak ve diğer tendonlarla da bildirilir. Tendinit veya tendon rüptürü, tam Norfloksasının başlamasından birkaç saat veya gün sonra veya florokinolon tedavisinin tamamlanmasından birkaç ay sonra orta çıkabilir. Tendinit ve tendon rüptürü bilateral olarak ortaya çıkabilir.
Florokinolon ile ilişkili tendinit ve tendon rüptürü gelişme riski, 60 yaş üzerindeki hastalarda, kortikosteroid ilaçları alan hastalarda ve böbrek, kalp veya akciğer nakli olan hastalarda artmaktadır. Tendon rüptürü riskini artırmak için farklı faktörler arasında yorucu fiziksel aktivite, böbrek yetmez ve romatoid artrit gibi önceki tendon bozuklukları bulunur. Yukarıdaki risk faktörlerine sahip olamayan florokinolon alan hastalarda tendinit ve tendon rüptürü de meydanagelmiştir.
Hasta ağrı, şişmeiltihaplanma veya tendon rüptürü yaşarsa derhal Tamam norfloksasin'i bırakın. Tendon bozukluğu olan veya tendinit olan veya tendon rüptürü yaşayan hastalarda ok Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlardan kaçının (bkz. ILERİ REKLAMLAR). Hastanın ağrısı ya da tendon rüptürü ilk işare de yemek için, ve olmayan kaynakları antibiyotik ilaç değerlendirme ile ilgili sağlık kuruluşu ile irtibata geçmeleri tavsiye edilebilir.
Çevre Nöropati
Tam Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlar, çevre nöropati riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Tamam Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolon alan hastalıklarında parestezi, hipoestezi, dizestezi ve halsizlikle sonuçlanan küçük ve/veya büyük aksonları etkileyen duyusal veya sensorimotor aksonal polinöropati vakaları bildirilmiştir. Semptomlar norfloksasının başlamasından kısa bir süre sonra orta çıkabilir ve bazı hastalarda geri dönüsümsüz olabilir (bkz. UYARMALAR). Geri dönüşü olmayan bir durumun gelişimini, hafif dokunma, ağrı, ısı, pozisyon hissi ve titreşim hissi de dahil olmak üzere hissi, ancak kış karıncalanma, uyuşma ve/veya Güçsüzlük veya başka değişiklikler de dahil olmak üzere periferik nöropati belirtileri oluşursa Tamam hemen durdurma ve/veya motor gücü Reçetesiz en Aza indirmek için hastanın ağrı. Daha önce çevre nöropati yaşayan hastalarda tam Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlardan kaçının (bkz. ILERİ REKLAMLAR).
Merkezi Sinir Sistemi Etkileri
Tamam Norfloksasin de dahil olmak üzere burada florokinolonlar, konvülsiyonlar, artmıştrakranyal baskı (psödotümör serebri dahil) ve toksik psikozlar dahil olmak üzere merkezi sinir sistemi (CNS) etkilerinin artmış riski ile ilişkilidir. Kinoller ayrıca titreme, huzursuzluk, baş dönmesi, konfüzyon ve halüsinasyonlara yol açabilecek CNS stimülasyonuna neden olabilir. Bu reklamlar norfloksasin alan hastalarda ortaya çıkarsa, ilaç kesilmeli ve uygun öneriler alınmalıdır.
Norfloksasinin beyin fonksiyonu veya beynin elektrik aktivitesi üzerindeki etkileri test edilmemiştir. Bu nedenle, daha fazla bilgi edinilene kadar, norfloksasin, diğer tüm kinolonlar gibi, ciddierebral arterioskleroz, epilepsi ve nöbetlere yatkın diğer faktörler gibi bilinenveya şükelenilen MSS bozulmaları olan hastalarda dikkatlı kullanılır (bkz. ILERİ REKLAMLAR).
Myastenia Gravis'in Alevlenmesi
Florokinolon, Ok Levofloksasin dahil, nöromüsküller aktifite var ve myastenia gravis olan hastalarda kas zayıflığı azaltılabilir. Pazarlama sonrası ölçümler ve havalandırma desteği de dahil olmak üzere, myastenia gravisli hastalarda florokinolon kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Bilinen myastenia gravis öyküsü olan hastalarda tam Norfloksasin kullanmak kaçının. (Akdeniz'i görmek HASTA BİLGİLERİ ve ILERİ REKLAMLAR, Pazarlama Sonrası, Iskelet.)
Çocuk hastalıklarında ORAL LEVOFLOKSASİN Çocuklar, Gençler, Emriren anneler, Hamilelik döneminde ve güvenlik: GÜVENLİK ve ETKİNLİĞİ, (18 YAŞ altı) GENÇLER, HAMİLE kadınlar ve EMRİREN ANNELER kurulmuştur. (Akdeniz'i görmek TEDBİRLER, Pediatrik Kullanım, Gebelik beş Emziren Anneler dallar.) Tek doz norfloksasının oral uygulaması, 6 kez'de2 önerilen insan klinik dozu (mg / kg bazında), olgunlaşmış köpeklerde toplanmaya neden oldu. Bu köpeklerin ağrı taşiyan eklerinin histolojik incelemesinde kırıkdağın kalın lezzetleri orta çıktı. Farklı akrabalar ayrıca ağrı taşiyan eklerinde kırıkdak erozyonları ve çeşitli türlerin olgunlaşmış hayvanlarında farklı artropati belirtileri üretimi (bkz. Hayvan Çiftliği).
Bazıları aşağı duyarlık ve bazıları belir etiyoloji bağlıfarklı ciddive bazenölümcülöner reklamlar, aşağıdakilerdedahil olmak üzere kinolon tedavisi alan hastalarda nadiren bildirilmiştir
Tamam Norfloksasin. Bu olaylar şişirilebilir ve genel olarak çok dozların uygulanmasından sonra ortaya çıkabilir. Klinik bulgular aşağıdakilerden birini veya daha fazlasını içebilir:
- ateş, döküm veya ciddi dermatolojik reaksiyonlar (örneğin, toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendrom),
- vaskülit, arteralji, miyalji, serum hastalığı,
- alerjik pnömoni,
- ınterstisyel nefrit, akut böbrek yetmez veya yetmez,
- karaciğer, sarı, akut karaciğer nekrozu veya yetmezliği,
- hemolitik ve aplastik dahil anemi, trombotik trombositopenik purpura, lökopeni, agranülositoz, pansitopeni ve/veya diğer hematolojik anormallikler dahil trombositopeni.
İlaç, deri dökümü, sarılıkveya başka bir aşık duyarlık belirttisinin ilk orta çıkışından hemensonra kesilmeli ve destekleyici öneriler alınmalıdır (bkz. HASTA BİLGİLERİ ve ILERİ REKLAMLAR).
Aşık Duyarlılık Reaksiyonları
Tamam Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolon tedavisi alan hastalarda, bazıları ilk doz takiben ciddive bazenölümcülaşırı duyarlık (anafilaktik) raporları bildirilmiştir. Bazi reaksiyonlara kardiyovaskuler çöküş, bilinç kaybı, karıncalanma, faringeal veya fasiyal ödem, dispne, ürtiker ve kaşıntı eşliği. Sadece birkaç hastadaaşırı duyarlık reaksiyonları öyküsü vardı. Eğitantabuse alerjik reaksiyon oluşursa, ilaç tedavisi kesilmelidir. Akut akut hipersensitivite reaksiyonları epinefrin ile akut Akut tedavi gereklidir. Oksijen, intravenöz sıvılar, antihistaminikler, kortikosteroidler, pressör aminler ve entübasyon da dahil olmak üzere hava yolu yönetimi gibi uygulanır
Clostridium Difficile Ilişkili Ishal
Clostridium Difficile Tam Norfloksasin de dahil olmak üzere hemenhemen tüm antibakteriyel ajanların kullanımı ile ilişkili diyare (CDAD) bildirilirve hafif işhalden ölümcülkolite kadar gösterilebilir. Antibakteriyel ajanlar ile tedavi öncesi gelen barsağın normal florası büyük için değiştirir C. difficile.
C. difficile varios a gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinleri üretir.
Hipertoksin üreten suşlar C. difficile bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine dirençli olabilir ve kolektif olarak artan morbidite ve ölümcüldür. Cdad, antibiyotik kullanımından sonra ısıl olan tüm hastalarda düşünülmelidir. Cdad'ın antibakteriyel ajanlarının uygulanmasından iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildi.
CDAD şişesi varsaveya doğrulanırsa, devam eden antibiyotik kullanımı Aşağıdakilere yöneldir C. difficile durdurulması gerekir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. difficile ve cerrahi değerlendirme klinik olarak belirlenmiştir gibi yapılmalıdır.
Fransız Tedavisi
Norfloksasinin sifiliz tedavisinde etkili oldugu gosterilmemistir. Belsoğukluğu tedavi etmek için kısa süre yüksek dozlarda kullanılan antimikrobiyal ajanlar, sifiliz inkübasyon semptomlarını maskeleyebilir veya geciktirebilir. Belsoğuğu olan tüm hastalar tanı sırası'nda sifiliz için serolojik bir test yapılmalıdır. Norfloksasin ile tedavi edilen hastalar üç ay sonra sifiliz için takip serolojik testine sahip olunmalıdır.
TEDBİRLER
Genel
(Sırasıyla önerilen günlük doz iki kat veya iki kat) alan bazi gönüllülerinin idrarında iğne şeklinde kristaller bulundu Tek doz norfloksasını plasebo ile karşılaştıran çift müşterilerine, çapaz bir çalışmaya katılırken plasebo, 800 mg norfloksasin veya 1600 mg norfloksasin. Kristalürinin normal koşuları altında400 mg'lık bir dozaj rejimi ile ortalama çıkma beklenmezken, bir önlem olarak, günlük önerilen doz aşılmamalı ve hasta uygun bir hidrasyon durumu ve yeterli idrar çıkışı sağlamak için yeterlidir.
Böbrek işlevi bozukluğu olan hastalar için dozaj rejiminde değişiklik gereklidir (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA).
Fotoğraf sitesi reklamları ışıklı olan ikinci ışık (genel olarak yüz, “eller boyu V” alanı, ön kol ekstansör yüzleri, dorsa), güneş veya UV ışığı maruz kaldı sonra kaynakları antibiyotik kullanımı ile ilişkili olabilir.maruz kalan alanları kapsayan (örneğin, yanma, kızarlık, eksudasyon, kaşınma, kabarma, ödem) aşık güneş yanığı reaksiyonları olarak tezahür
Bu nedenle, bu ışık kaynaklarına aşık maruz kalmaktan kaçın-malıdır. Fototoksisite meydan gelirse ilaç tedavisi kesilmelidir (bkz. ILERİ REKLAMLAR, Pazarlama Sonrası).
Nadiren, norfloksasin de dahil olmak üzere kinolon antibakteriyel ajanlar alan glukoz - 6fosfat dehidrojenaz aktivitesinde gizli veya gerçek kusurları olan hastalarda hemolitik reaksiyonlar bildirilmiştir (bkz. ILERİ REKLAMLAR).
Kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şişelenilen fırın enfeksiyon veya profilaktik endikasyonda yokluğunda ok Norfloksasin yeni çalışması hastaya fayda sağlama olasılığı düşürülür ve ilaca dirençli fırınların gelişme riski artar.
Hastalar İçin Bilgi
Hasta FDA onaylı hasta etiketlemesini okumasını tavsiye edin (İlaç Rehberi).
Ciddiönerleri Reklamlar
Hastalara, olaysız bir reaksiyon yaşarsa Tamam Norfloksasin almayı bırakmalarını ve başka bir antibakteriyel ilaç tedavisinin tam seyrini tamamlama konusunda tavsiye almak için sağlık uzmanlarını tavsiye edin.
Tamam Norfloksasin veya diğer florokinolon kullanımı ile ilişkili aşağıdaki ciddiöneriler reklamlar sağda hastaları bilgilendirin:
- Birlikte orta çıkabilecek ciddiönerilerin devre dışı bırakılması ve potansiyel olarak geri dönüşsüz olması: Devre dışı bırakma ve potansiyel olarak geri dönüşü olmayan ciddi yan etkiler, Kas iltihabı ve tendon rüptürü, periferik sinir hasarları ve merkezi sinir sistemi etkileri de dahil olmak üzere, Tamam Levofloksasin kullanımı ile ilişkili olan ve aynı hastada birlikte ortaya çıkabilecek hastaları bilgilendirmek. Eğer herhangi bir tavsiye reaksiyonu meydan gelirse, bu ilacı kullanmayı bırakmaları ve sağlık uzmanlarını aramaları için hastaları bilgilendiriniz.
- Tendinit ve tendon rüptürü: hastalara ağrı, şişmeveya tendon iltihabı veya eklerinden birini kullanma, yemek ve egzersizden kaçınma ve ok Norfloksasin tedavisini bırakma konusunda sağlık uzmanlarına anlatın. Florokinolonlarla ciddi tendon bozukları riski, genel olarak 60 yaş üzerindeki yaşlı hastalarda, kortikosteroid ilaçları alan hastalarda ve böbrek, kalp veya akciğer nakli olan hastalarda daha yüksektir.
- Çevre Nöropatiler: Hastalara çevresel nöropatilerin ok Norfloksasin kullanımı ile ilişkisi, semptomlarının başlamasından kısa bir süre sonra orta çıkabileceği ve geri dönüşünün mümkün olacağı bilinmektedir. Ağrı, yanma, karıncalanma, uyuş ve/veya zayıflama gıbı çevre nöropatı semptomları gelirse, hastalar Hemenarrow Norfloksasını kesmeli ve doktorlarına başlanmalıdır.
- Merkezi sinir sistemi etkileri (örneğin, konvülsiyonlar, baş dönmesi, baş dönmesi, kafa iç basın sanatı): Tam Norfloksasin de dahil olmak üzere florokinolon alan hastalarının bildirildiği gibi hastalar da bilgilendirilir. Hastalara, konvülsiyon öyküsü varsa, bu ilacı almadan önce doktorlarını bilgilendirmelerini söyleyin. Hastaları, bir otomotiv veya makine çalıştırmadan veya zihinsel uygulama ve koordinasyon ihtiyaçlarında farklı faaliyetlerde bulunmadan önce norfloksasına nasıl tepki verdiklerini bilmesi gerekir. Talimat eğerbulanık görme ya da da da da sürekli baş ağrısı ortaya çıkarsa doktorlarına bildirmek için hastalar.
- Myastenia Gravis'in alevlenmesi: hastalara Arrow norfloksasin gibi florokinolonların kas gücü ve çözüm problemleri de dahil olmak üzere myastenia gravis semptomlarının kötüleşmesine neden olabileceği bilinmektedir. Hastalar, kötüleşen Kaş güçsüzlüğü veya çözümüm sorunları varsa hemen'sağlık uzmanlarını aramalıdır.
- Aşık Duyarlılık Reaksiyonları: Tamam Reçetesiz aşırı duyarlılık reaksiyonları neden, tek bir dozu takiben safra hastaları bilgilendirmek, ve (örneğin) deri döküntüsü, ürtiker veya diğer deri reaksiyonları, hızlı kalp atışı, yutma güçlüğü veya nefes, herhangi bir şişlik düşündüren anjioödem belirtisinde ilaç durdurma, dudakların bir alerjik reaksiyon, boğaz, ses kısıklığı, dil, yüz, gerginlik ya da diğer belirtiler şişme.
- Hepatotoksisite: Ok Norfloksasin kullanan hastalarda ciddi hepatotoksisite (akut karaciger ve ölüm olayları dahil) bildirildiğini hastalara bildirir. Hastalara, iştahsızlık ' A, 'ya bulantı, kusma'ya, ateş'e, 'e halsizlik, yorgunluk'a, sağ hipokondriyum ağrı'ya, kaşıntı'ya, cilt ve gözlerin sararması'na, açık renkli bağır hareketleri'ne veya koyu renkli idrar gibi karaciğer hasarı belirtileri veya semptomları'ne'na yaşarsa doktorlarını bilgilendirmelerini söyleyin.
- Ishal: Hastalara işhalin, genel olarak antibiyotik kesildiginde sona eren antibiyotiklerin neden olduğu yayın bir sorun olduunu bilir. Bazen antibiyotiklerle tedaviye başlandıktan sonra, hastalar antibiyotiğinin oğlu dozunu aldı iki veya daha fazla ay sonra safra sulu ve kanlı dışkı (mide krampları ve ateşi olan veya olmayan) geliştirilebilir. Bu durumda, hastalara mümkün olan en kısa sürede doktorlarına başlamalarını söyleyin.
- QT aralığının uzaması: hastaları aşağıdaki konularda bilgilendirilir:
- bu norfloksasin elektrokardiyogramda değerliklere neden olabilir (QTc aralığı uzaması).
- sınıf IA (örneğin, kinidin, prokainamid) veya sınıf III (örneğin, amiodaron, sotalol) antiaritmik ajanlar alan hastalarda norfloksasinden kaçın-malıdır.
- bu norfloksasin, sisaprid, eritromisin, antipsikotikler ve trisiklik antidepresanlar gibi QTc aralıklarını etkileyen ilaçları alan deneylerde kullanılır.
- doktorlarına QTc uzatması veya hipokalemi, bradikardi veya oğlu miyokard iskemisi gibi proaritmik durumlar hakkında herhangi bir kişisel veya aile öyküsü hakkında bilgi vermek.
- Fotosensitivit / Fototoksisite: Hastalara florokinolon alan hastalarda fotosensitivite / fototoksisite bildirildiğini bilir. Hastalar kinolon alırken doğal veya yapı güneş ışığına (bronzlaşma yatakları veya UVA/B tedavisi) Maruz kalmayı en aza indirmeli veya önemlidir. Hastalar kinolonlarını kullanırken açık havada olmaları gerekiyorsa, cildigüneşe maruz kalmaktankoruyan gevşek kıyafetleri giymeli ve diğer güneş koruma önerilerini doktorlarıyla tartıştırmalıdır. Güneş yanığı benzer bir reaksiyon veya cilt dökümü meydan gelirse, hastalar doktorlarına başlanmalıdır.
Diğer Bilgiler
Hastalar tavsiye edilir:
- bol miktarda sıv içmek İÇİN.
- bu ok Norfloksasin, bir yemekten veya süt ve/veya diğer süt ürünlerinin yutulmasından en az bir saat önce veya en az iki saat sonra alınmalıdır.
- multivitaminler veya demir veya çinkoantasitler veya Videx ® için diğer ürünler3 (Didanosin), çiğnenebilir / tamponlanmış tabletler veya oral çözüm için pediatrik toz, norfloksasin aldı sonraki iki saat içinde veya iki saat içinde alınmamalıdır (bkz. TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).
- baz kolonlarının teofilin ve / veya kafeinin etkilerini artırabileceği (bkz . TEDBİRLER: İLAÇ ETKİNLİKLERİ).
- Tam Norfloksasin de dahil olmak üzere kinolon alan hastalarda konvülsiyonlar bildirilmiş ve bu durumun öyküsü varsa bu ilacı almadan önce doktorlara bildirilmelidir.
Hastalar, ok Norfloksasin de dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçların sadece bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılması gerektiği konusunda bilgilendirilmelidir. Viral enfeksiyonları tedavi etmezler (e.bin dolar. bu soğuk algınlığı). Işın bir enfeksiyonu tedavi etmek için tam Norfloksasin yeniden yapıldı, hastalara tedavinin erken dönmesinde daha iyi hissetmek'in yayınlanması da, ilacın tam olarak yönlendirilmesi gibi alınması gerekir. Dozların atlantisi veya tedavisinin tam seyirin tamamlanması (1) acil'in etkisinin azaltılması ve (2) ilaçların direnç geliştirilmesi ve geleceği tam Norfloksasin veya diğer antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilmesi mümkündür
Laboratuvar Testleri
Herhangi bir güçlü antibakteriyel ajan gibi, uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir.
Karsinojenez, Mutajenez, doğurganlık bozuğu
Norfloksasin ile sıvanlarda yapılan bir çalışmada kontrollere kiyasla neoplastik değerliklerde artı gözlendi, 96 haftaya kadar 8-9 kezde dozlarda 2 normal insan dozu (mg/kg bazında).
Norfloksasin bir dizi mutajenik aktifit için test edildi in vivo ve Norfloksasin, farelerde baskın ölümcüllük testte mutajenik bir etki sahibi oldu ve hamsterlerde veya sıvanlarda normal insan dozunun 30-60 katı (mg/kg bazında) dozlarında kromozomal sapmalara neden oldu. Norfloksasinin mutajenik etkisi yoktu in vitro Ames mikrobiyal mutajen testi, Çin Hamster fibroblastları ve v-79 memeli hucre tahlili. NORFLOKSASİN, DNA onarımı için REC analizinde pozitif pozitif olmasına rağmen, diğer tüm mutajenik analizler daha hassas bir test de dahil olmak üzere negatif (v-79).
Norfloksasin, erkek ve dişi farelerin doğurganlığını 30 kata kadar oral dozlarda değiştirememiştir.2 normal insan dozu (mg / kg bazında).
Gebelik
Teratojenik Etkiler
Gebelik Kategorisi C. Norfloksasinin, 10 kezlik dozlarda verildiginde maymunlarda embriyonik kayip ureti gösterilmistir. 2 maksimum günlük toplam insan dozu (mg / kg bazında). Bu dozda, maymunlarda elde edilen pik plazma seviyeleri, insanlarda elde edilen yaklaşık 2 katıldı. Test edilebilir hayvan türlerinin yüksekliğinde (içan, tavşan, fare, maymun) 6-50 kezlik teratojenik bir etki sahibi oldu daire bir kanıttır.2 maksimum günlük insan dozu (mg / kg bazında). Bununla birlikte, hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilebilir çalışmalar yok. Norfloksasin hamilelik sıralamasında ancak potansiyel olarak yararlı fetus için potansiyel risk hakkı çıkarsa kullanılmalıdır
Emziren Anneler
Norfloksasının insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir.
Emriren annelere 200 mg'lık bir dozda norfloksasin uygulandı, insan sütünde norfloksasin uygulanmadı. Bununla birlikte, çalışan doz en düşük olduundan, bu sınıftaki diğer ilaçlar insan sütünde salgılandığından ve emriren bebeklerinde norfloksasinden ciddi advans reaksiyon potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemli dikke alarakemzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda ve 18 yaş altındaki ergenlerde oral norfloksasının güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Norfloksasin, çeşitli hayvan türlerinin yavru hayvanlarında artropatiye neden olur. (Akdeniz'i görmek UYARMALAR ve Hayvan Çiftliği.)
Geriatrik Kullanım
Geriatrik hastalar, ok Norfloksasin gibi bir florokinolon ile tedavi edilirken tendon rüptürü de dahil olmak üzere ciddi tendon bozulmaları geliştirme riski altındadır. Eşlikçi eden kortikosteroid tedavisi alan hastalarda bu risk daha da artmaktadır. Tendinit veya tendon rüptürü Aşil, el, omuz veya diğer tendon bölgeleri içilebilir ve tedavinin tamamlanması sırasında veya sonrasında orta çıkabilir, florokinolon tedavisinden birkaç ay sonra orta çıkar vakalar bildirilir. Yaşlı hastalara, özellikle kortikosteroidlere tam Norfloksasin tekrar ederken dikkatlı olur. Hastalar bu potansıyel yan etkı hakkı bıldırılmeli ve herhangı BIR tendınıt veya tendon rüptürü kemeri orta çıkarsa ok Norfloksasını kesmeleri ve sağlık uzmanlarına danışmaları tavsiye edilir (bkz KUTULU UYARİ, UYARMALAR beş ILERİ REKLAMLAR, Pazarlama Sonrası).
Idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için Ok Levofloksasin biri büyük klinik çalışmada 340 konuk, 103 hastalar 65 yaş ve üstünde ... kime77 70 ve üstü, güvenlik ve etkinlik açıklarından genel farklılıklar bu konular ve daha genç deneyler arasında belirlendi. Klinik uygulamada, eşlikçi eden kortikosteroid alan yaşlı hastalarda tendon rüptürü riskinin artmasında, yaşlı ve genç hastalar arasında bildirilengelişmiş deneyimlerin ucunda bir fark görülmemiştir (bkz. UYARMALAR). Ek olarak, bazı yaşlılarda farklı durumlar için artan risk göz ardı edilemez (bkz. ILERİ REKLAMLAR).
Bu ilacın böbrek tarafında önemli ölçüde atıldığı bilinmektedir ve böbrek fonksiyonu bozuğu olan hastalarda bu ilaca toksik reaksiyon riski daha yüksek olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olması daha yüksek olduğu için, doz seçiminde dikkatli olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA).
Yaşlı gönüllerde (normal böbrek fonksiyonu olan 65 ila 75 yaş arası) tam Norfloksasının farmakokinetik bir çalışması yapıldı (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ).
Genel olarak, yaşlı hastalar QTc aralığının ilaca bağlı etkilerine daha duyarlı olabilir. Bu nedenle, TAMAM Norfloksasin'i QT aralığının uzamasına neden olabilecek ilaçlarla (örneğin, sınıf IA veya sınıf III antiaritmikler) veya torsades de pointes için risk faktörleri olan hastalarda (örneğin, bilinen QT uzaması, düzeltilmemiş hipokalemi) birlikte kullanırken önlem alınmalıdır.
REFERANSLAR
1 Bu organizmanın bu organ sistemindeki etkisi 10'dan az enfeksiyonda incelenmiştir.
2 50 kg'lık bir hasta ağrısına bakın.
UYARMALAR
GÖZ ENJEKSİYONU İÇİN DEĞER.
Sistemikinolon tedavisi alan hastalarda, bazıları ilk doz takiben ciddive bazenölümcülaşırı duyarlık (anafilaktoid veya anafilaktik) reaksiyonları bildirilmiştir. Bazi reaksiyonlara kardiyovaskuler çöküş, bilinç kaybı, karıncalanma, faringeal veya fasiyal ödem, dispne, ürtiker ve kaşıntı eşliği vb. Sadece birkaç hastadaaşırı duyarlık reaksiyonları öyküsü vardı. Ciddi anafilaktoid veya anafilaktik reaksiyonlar epinefrin ile acil tedavi gereklidir. Oksijen, intravenöz steroidler ve entübasyon da dahil olmak üzere hava yolu yönetimi gibi uygulanır.
TEDBİRLER
Genel
Diğer antibiyotik preparatlarında olduğu gibi, uzun süreli kullanım mantarlar da dahil olmak üzere organizmaların aşı büyüklüğüne neden olabilir. Süperenfeksiyon meydan gelirse, uygun öneriler başlatılmalıdır. Klinik karar verildiğinde, hasta yarık lamba biyomikroskopisi ve uygun olduğu floresin boyaması gibi büyük yardım ile muayene edilebilir.
Topikal'in oftalmik ürünlerinin çokludoz kaplarının kullanımı ile ilişkili fıranıyel keratıt raporları olmuştur. Bu kapaklar, Doğu durumunda eşzamanlı bir kornea hastalığı veya oküler epitel yüzeyinin bozulması olan hastalar tarafından aydınlat ile kirlenmiştir. (Akdeniz'i görmek Hastalar için bilgi.)
Karsinojenez, Mutajenez, doğurganlık bozuğu
Norfloksasin ile sıvanlarda yapılan bir çalışmada kontrollere kiyasla neoplastik değerliklerde artı gözlendi, normal insan oral dozunun sekiz ila dokuz kat dozlarında 96 hafta kadar sürdü***.
Norfloksasin bir dizi mutajenik aktifit için test edildi in vivo ve in vitro Norfloksasin, farelerde aşkın ömür testte mutajenik bir etki sahibi degildi ve hamsterlerde veya sıvanlarda normal oral dozun 30 ila 60 dozlarda kromozomal sapmalara neden oldu***. Norfloksasinin mutajenik etkisi yoktu in vitro Ames mikrobiyal mutajen testi, Çin Hamster fibroblastları ve v-79 memeli hucre tahlili. NORFLOKSASİN, DNA onarımı için REC analizinde pozitif pozitif olmasına ragmen, diğer tüm mutajenik analizler daha hassas bir test de dahil olmak üzere negatif (v-79).
Norfloksasin, normal insan oral dozunun 33 katına kadar oral dozlarda erkek ve dişi farelerin doğurganlığını etkilemiştir***.
Gebelik
Teratojenik Etkiler Gebelik kategorisi C. Norfloksasının, insanlarda elde edilenlerin iki ila üç katı olan pik plazma seviyeleri ile maksimum insan oral dozunun * * * (400 mg b.i.d.) 10 dozlarında verildiğinde embriyonik kayıp üretimi gösterilmiştir. İnsan oral dozunun 6 ila 50 katı arasında test edilen hayvan türlerinin hıçbirinde (sican, tavşan, fare, maymun) teratojenik bir etki sahibi oldu daire bir kanıttır. Gebe kadınlarında yeterli ve iyi kontrol edilenler yok. Ok Norfloksasin (norfloksasin) oftalmik çözümü hamilelik sırasında ancak potansiyelden faydalanan fetus için potansiyelden risk hakkı çıkarsa kullanılır.
Emziren Anneler
Norfloksasinin okullari uygulanmadan sonra insan sütüne atilip atilmadigi bilinmemektedir. İlkok ilaç insan sütüne atıldığından ve emriren bebeklerinde norfloksasinden ciddiönvers reaksiyonu potansiyeli nedeni ile, ilacın anne için önemini dikke alarakemzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir (bkz. HAYVAN ÇİFTLİĞİ).
Pediatrik Kullanım
Bir yaşamın altındaki bebeklerinde güvenlik ve etkinlik belirtilmemiştir.
Levofloksasin dahil kinolonlar hayvan olgunlaşmamış diğer kinolonların oral, topikal oküler yönetim herhangi bir artropati göstermedi sonra olgunlaşmamış hayvanlarda artropati neden gösterilmiş olmasına rağmen ve bu morbidite ve mortalite nedeni aylarında aylarında olmaktadır oftalmik dozaj formu Boyutlar taşıyan eklemler üzerinde herhangi bir etkisi olduğuna dair hiçbir kanıt yoktur.
Geriatrik Kullanım
Yaşlı ve genç hastalar arasında güvenlik veya etkinlik açıklığından genel bir fark görülmemiştir.
***Tüm faktörler 50 kg'lık standart bir hasta ağrısına dayanmaktadır. Norfloksasının normal oral dozu günde 800 mg'dır. Bir damla ok Norfloksasin (norfloksasin) oftalmik çözeltisi %0.3,bu doz yaklaşık 1/666'sını (0.12 mg) içerir.
Tek Doz Çalışmaları
Tek bir norfloksasin dozu ile tedavi edilen 82 sağlıklı denek ve 228 gonore hastasını içer klinik çalışmalarda, %6.5'i ilaca bağlı olanları bildirmiştir. Bununla birlikte, aşağıdaki insidans rakamları ilaç iliş kisine atifta bulunmadan hesaplanmıştır.
En sık görülen yan etkiler (>%1.0) baş dönmesi (%2.6), bulantıları (%2.6), baş ağrısı (%2.0) ve karın krampı (%1.6) ıdı.
Ek analizler (%0.3 -1.0): anoreksiya, ıshal, hiperhidroz, asteni, anal/rektal ağrı, kabızlık, dispepsi, şişkinlik, parmakların karıncalanması ve kusma.
Hastaların /deneylerin %4.5'inde ilaca bağlı olarak kabul edilen laboratuvar önerileri bildirilmiştir. Bu laboratuvar değerleri: artmış AST (SGOT) (%1.6), azalmış WBC (%1.3), azalmış trombosit sayısı (%1.0), artmış idrar proteini (%1.0), azalmış hematokrit ve hemoglobin (%0.6) ve artmış eozinofiller (%0.6).
Çok Doz Çalışmaları
52 sağlıklı denek ve çokludoz norfloksasin ile tedavi edilen ilaçlar yolu enfeksiyonları veya prostatitli 1980 hastalığı içeren klinik çalışmalarda, %3.6'sı ilaca bağlı ileri deneyler bildirilmiştir. Bununla birlikte, aşağıdaki insidans rakamları ilaç iliş kisine atifta bulunmadan hesaplanmıştır.
En sık görülen yan etkiler (>%1.0) bulantıyı (%4.2), baş ağrısını (%2.8), baş dönmesini (%1.7) ve asteni (%1.3) ıdı.
Ek analizler (%0.3 -1.0): karın ağrısı, sırt ağrısı, kabızlık, ışal, ağız kuruluşu, dispepsi/mide ekşimesi, ateş, şişkinlik, hiperhidroz, gevşek dışkı, kaşıntı, döküm, uyuluk ve kusma'dır.
(0,1 %0,0%) daha fazla bilgi için: karınşişmesi, alerji, şişmeanoreksiya, anksiyete, acı tat, bulanıkgörme, bursit, göğüs ağrısı, titreme, depresyon, dismenore, ödem, kızarlık, ayak veyael, uyanıklık, ağız ülkesi, miyokard infarktüsü, çarşıntı, kaşıntı ani, renal kolik, uygun bozukları ve ürtiker dahil.
Bu hastalarda / deneylerde görülen anormal laboratuvar değerleri: eozinofili (%1.5), alt yükselişi (SGPT) (%1.4), azalmışwbc ve/veya nötrofil sayısı (%1.4), AST yükselişi (SGOT) (%1.4) ve artmış alkali fosfataz (%1.1). Daha az sıklıkla görülenler arasında artmış BUN, artmış LDH, artmış serum kreatinin, azalmış hematokrit ve glikozu vardı.
Pazarlama Sonrası
Pazarlama sonrası deneyimde en sık bildirilen reklam dökümüdür.
Ok Norfloksasin ile jeneralize nöbetler, miyoklonus ve titreme olarak karakterize CNS etkileri bildirilmiştir (bkz. UYARMALAR). Bu uygulamadaki ilaçlarla görme bozuklukları bildirilmiştir.
İlaç pazarlandığından beri aşağıdaki ek reklamlar bildirilmiştir:
Aşık Duyarlılık Reaksiyonları
Anafilaktoid reaksiyonlar, anjioödem, dispne, vaskülit, ürtiker, arterit, atralji ve miyalji gibi ağrı duyarlık reaksiyonları bildirilmiştir (bkz. UYARMALAR).
Cılt
Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu ve eritema multiforme, eksfolyatif dermatit, fotosensitivite / fototoksisite reaksiyonları (bkz. TEDBİRLER), lökositoklastik vaskülit, eozinofili ile ilaç dökümü ve sistem semptomları (elbise sendrom).
Gastrointestinal sistem
Psödomembranöz kolit, karaciğer, KOLESTATİK sarılıkve yüksek karaciğer fonksiyon testleri, pankreatit (nadir), stomatit dahil sarılıktır. Psödomembranöz kolit semptomlarının başlangıç antibakteriyel tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir (bkz. UYARMALAR).
Hepatik
Ölümcül vakalar da dahil olmak üzere karaciğer yetmez.
Kardiyovaskülercomment
Nadir durumlarda, uzun süreli QTc aralığı ve torsades de pointes dahil olmak üzere ventriküler aritmi.
Böbreğe ait
Interstisyel nefrit, böbrek yetmez.
Sinir Sistemi / Psikiyatrik
Geri dönüsümsüz olabilir çevre nöropati, Guillain-Barré sendrom, ataksi, parestezi, hipoestezi, psikotik reklamlar ve konfüzyonda dahil psişik bozuklar.
Iskelet
Tendinit, tendon rüptürü, myastenia gravis alevlenmesi (bkz. UYARMALAR, Myastenia gravis'in alevlenmesi), yüksek kreatin kinaz (CK), Kaş spazmları.
Hematoloji
Nötropeni, lökopeni, agranülositoz, hemolitik anemi, baz glukoz-6fosfat dehidrojenaz eksiği, trombositopeni ile ilişkilidir.
Özel Duyular
Işitme kaybı, kulak çınlaması, diplopi, disgeusia.
Morbidite ve mortalite nedeni aylarında aylarında olmaktadır Ile bildirilen diğer yan olaylar serum trigliserid, hematüri, hepatik nekroz, semptomatik hipoglisemi, nistagmus, postural hipotansiyon, protrombin zamanı uzaması ve vajinal kandidiyaz kan şekeri agranülositoz, güvenliliği, candiduria, kristalüri, cylindruria, disfaji, yükseklik, serum kolesterol yükselmesi, serum potasyum yükselmesi, yükselmesi vardır.
Klinik çalışmalarda, en sık bildirilen ilaca bağlı advers reaksiyonu lokal yanma veya rahatlığı. İlaca bağlı diğer teknolojileri konjonktival hiperemi, kemoz, fotofobi ve damlatmadan sonra acı bir tat ıdi.
Erkek ve dişi farelerde ve içanlarda 4 g/kg'a kadar tek oral dozlarda anlaşmalı bir ölüm görülmedi.
Akut doz aşımı durumunda, mide kusmaya veya gastrik lavaja neden olarak tüketilmeli ve hasta dikkatle izlenmeli ve semptomatik ve destekleyici tedavi verilmelidir. Yeterli hidrasyon sağlanmalıdır.
Hayır Bilgi Verdi.
-
-
-
-
However, we will provide data for each active ingredient