Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 10.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Alopurinol PharmaS
Allopurinol
Alopurinol PharmaS, ürik asit/ürik asit birikimin meydanan geldiği koşular altın ürik asit / ürik asit olushumunu azalmak için endikedir..G. gut Artriti, kutanöz tifo, Nefrolitiazis) veya öngörülebilir bir klinik risktir (örnek, gut Artriti, kutanöz tifo, Nefrolitiazis)..g. akut ürik asit nefropatisine yol açabilcek malignitelerin tedavisi).
Alopurinol PharmaS, adenin fosforibosiltransferazin yeterli aktivite ile 2,8-dihidroksiadenin (2,8-DHA) böbrek taşlarının tedavisi için endikedir.
Alopurinol PharmaS, siv, boya ve benzeri Önlemeninin Başar olması, hiperürikozüride tekrarlayan karşıyık kalsiyum oksalat böbrek taşlarının tedavisi için endikedir.
Alopurinol PharmaS, ürik asit/ürik asit birikimin meydanan geldiği koşular altın ürik asit / ürik asit olushumunu azalmak için endikedir..G. gut Artriti, kutanöz tifo, Nefrolitiazis) veya öngörülebilir bir klinik risktir (örnek, gut Artriti, kutanöz tifo, Nefrolitiazis)..g. akut ürik asit nefropatisine yol açabilcek malignitelerin tedavisi)..
Alopurinol PharmaS, adenin fosforibosiltransferazin yeterli aktivite ile 2,8-dihidroksiadenin (2,8-DHA) böbrek taşlarının tedavisi için endikedir.
Alopurinol PharmaS, siv, boya ve benzeri Önlemeninin Başar olması, hiperürikozüride tekrarlayan karşıyık kalsiyum oksalat böbrek taşlarının tedavisi için endikedir.
Posoloji
Yetişkinler
Alopurinol PharmaS, yan etki riskinini azalmak için 100 mg / gün gibi dozlarda uygulama ve sadece serum urat reaksiyonu tatmin edici degilse arttir. Zayif böbrek fonksiyonu ile özel dikkat gösterilmelidir'dir. Aşkıdakı dozaj rejimleri önerilmektedir:
Hafif koşular altın gün 100 ila 200 mg,
Orta şiddette hasta için günde 300 ila 600 mg,
Şiddetli koşular altın gün 700 ila 900 mg.
Mg / kg vücut ağrısı kadar bir doz giderse, 2 ila 10 mg/kg vücut ağrısı/gün kullanımı.
Pediatri nüfus
15 yaş altı çocuklar: 10 ila 20 mg / kg vücut ağrısı / gün ila günde en fazla 400 mg. Çoklarda kullanım, kötü niyetli hastalar (özel çözümler) ve Lesch-Nyhan sendrom gibi bazi enzimlerhariç, nadir endikedir.
Yaşar
Özel olarak verilen yoklukunda, tatmin edici bir azalmasına neden olan en düşünce doz kullanımıdır.4.
Böbrek yetmezliği
Alopurinol PharmaS ve metabolitleri böbrek tarafından eliminasyonundan, böbrek fonksiyon bozuklugu ilaç ve/veya metabolitlerinin tutulmasina ihtiyaç duyulabilirve bu da plazma yarıözün uzamasina ihtiyaç duyulabilirdir. Şiddetli böbrek yetmezliği ile, günde 100 mg'dan sonra az veya bir günden sonra daha uzun aralıklar 100 mg'dan sonra tek dozlar kullanımı tavsiye edinilebilir. Plazma oksipurinol konsantrasyonlarını izlemek için tesisler mevcutsa, doz 100 Mikromol/litrenin (15) altındaki plazma oksipurinol sevilerini korumak için iç iç ayarıdır.2 mg / litre). Alopurinol PharmaS ve metabolitleri böbrek dıyalizi ile çıkıyor. Diyaliz haftada iki ila üç kısa etkili IMKB, her diyalizden inhibitörleri sonra 300-400 mg Alopurinol PharmaS alternatif bir doz rejimi düşünülmelidir
karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda azalmış dozlar kullanımıdır. Tedavinin fark ettiği evrelerde düzenli karaciğer fonksiyon testleri önerilir'dir.
Neoplazi, Lesch-Nyhan sendrom gibi yüksek ürat ciro olan hasta tedavisi
Sitotoksik tedaviye başlamadan önce mevcut hiperürisemi ve / veya Hiperürikozurinin Alopurinol PharmaS ile düzeltilmesi önerilir'dir. Optimum diürezi koruma için yeterli hidrasyon sağlıklı ve idrar/ürik asit uğursuzluğu artırmak için idrar Alkalizasyonunu denemek önemlidir'dir. Alopurinol PharmaS dozu önerilen doz rejimin alt ucunda olabilir.
Bu ısimler, klinik durumu zorlayan ksantin ve / veya oksipurinol biriki riskinizi azaltabilir.8.
İzleme-Danışmanlık
Doz, serum ürtikleri ve ürik asit /ürik asit sevdiklerini uyguluyorlar.
Yönetim rotası
Alopurinol PharmaS, yemekten sonra bir ağızdan alınabilir. Özel yediler sonra iyi tolere edilir. Günlük'ün doz 300 mg'ı aşarsa ve gastrointestinal hoşgörüsüzlük ortaya çıktı, bölümlü bir doz rejimi uygulayabilir.
Posoloji
Yetişkinler
Alopurinol PharmaS, yan etki riskinini azalmak için 100 mg / gün gibi dozlarda uygulama ve sadece serum urat reaksiyonu tatmin edici degilse arttir. Zayif böbrek fonksiyonu ile özel dikkat gösterilmelidir'dir. Aşkıdakı dozaj rejimleri önerilmektedir:
Hafif koşular altın gün 100 ila 200 mg,
Orta şiddette hasta için günde 300 ila 600 mg,
Şiddetli koşular altın gün 700 ila 900 mg.
Mg / kg vücut ağrısı kadar bir doz giderse, 2 ila 10 mg/kg vücut ağrısı/gün kullanımı.
Pediatri nüfus
15 yaş altı çocuklar: 10 ila 20 mg / kg vücut ağrısı / gün ila günde en fazla 400 mg. Çoklarda kullanım, kötü niyetli hastalar (özel çözümler) ve Lesch-Nyhan sendrom gibi bazi enzimlerhariç, nadir endikedir.
Yaşar
.Böbrek yetmezliği
Allopurinol ve metabolitleri böbrek tarafından eliminasyonundan, böbrek fonksiyon bozuklugu ilaç ve/veya metabolitlerinin tutulmasina ihtiyaç duyulabilirve bu da plazma yarıözün uzamasina ihtiyaç duyulabilirdir. Şiddetli böbrek yetmezliği ile, günde 100 mg'dan sonra az veya bir günden sonra daha uzun aralıklar 100 mg'dan sonra tek dozlar kullanımı tavsiye edinilebilir. Plazma oksipurinol konsantrasyonlarını izlemek için tesisler mevcutsa, doz 100 Mikromol/litrenin (15) altındaki plazma oksipurinol sevilerini korumak için iç iç ayarıdır.2 mg / litre). Allopurinol ve metabolitleri böbrek diyalizi ile çıkıyor. Diyaliz haftada iki ila üç kısa etkili IMKB, her diyalizden inhibitörleri sonra 300-400 mg Alopurinol PharmaS alternatif bir doz rejimi düşünülmelidir
karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda azalmış dozlar kullanımıdır. Tedavinin fark ettiği evrelerde düzenli karaciğer fonksiyon testleri önerilir'dir.
Neoplazi, Lesch-Nyhan sendrom gibi yüksek ürat ciro olan hasta tedavisi
Sitotoksik tedaviye başlamadan önce mevcut hiperürisemi ve / veya Hiperürikozurinin Alopurinol PharmaS ile düzeltilmesi önerilir'dir. Optimum diürezi koruma için yeterli hidrasyon sağlıklı ve idrar/ürik asit uğursuzluğu artırmak için idrar Alkalizasyonunu denemek önemlidir'dir. Alopurinol PharmaS dozu önerilen doz rejimin alt ucunda olabilir.
Böbrek yetmezliği izliyor.Bu ısimler, klinik durumu zorlayan ksantin ve / veya oksipurinol biriki riskinizi azaltabilir.8.
İzleme-Danışmanlık
Doz, serum ürtikleri ve ürik asit /ürik asit sevdiklerini uyguluyorlar.
Yönetim rotası
Alopurinol PharmaS, yemekten sonra bir ağızdan alınabilir. Özel yediler sonra iyi tolere edilir. Günlük'ün doz 300 mg'ı aşarsa ve gastrointestinal hoşgörüsüzlük ortaya çıktı, bölümlü bir doz rejimi uygulayabilir.
Aşk duyarlık sendrom, SJS ve on
Alopurinol pharma ' In aşk duyguları reaksiyonları, Makülopapüler Egzantem, Aşk duyguları sendrom (elbise olarak da bilinir) ve sjs / ten dahil olmak dahaazla birçok fark şekerde orta çıkabilir. Bu reaksiyonlar Kliniği Tanıdılardı ve klinik sunumları karar vermeninin temeli olmaya devam ediyor. Bu kapı reaksiyonlar tedavi sırasında herhangi bir zaman ortaya çıktı, alopurinol pharmas derhal geri çekmelidir'dir. Hipersensitivite sendrom ve SJS / ten olanlarda Rechallenge yapılmaz. Kortikosteroidler daha sonra hızlı tepki verir, daha sonra iyi bir şekerde gelir.
HLA-B * 5801-alel
HLA-B*5801 Alelin Alopurinol-PharmaS ile hiskili aşk duyarlık sendrom ve SJS / TEN gelistirme riski ile hiskili olma görüntüleme. HLA - B * 5801 Alelinin sıkığı etnik gruplarında büyük ölmekte olan değişmektedir: Han Çin Nüfusunda 'ye kadar, Tayland'da %8-15, Kore Nüfusunda yaklaş ve Japon ve Avrupa kökleri insanlar arasında %1-2. Bu Alelin prevalansının yüksek olduğu bilininde hasta alt gruplarında alopurinol PharmaS ile tedaviye başlamadan önce HLA-b * 5801 tarama düşülmelidir. Kronik böbrek hasta bu hastalarda riskki daha da arırabilir. Han-Çin, Tayland ve Kore kök hastalar için HLA-B*5801 Genotipleme mevcut degilse, faydalar kapsüllü bir şekerde degerlendirmeli ve tedaviye başlamamadan önce olay daha yüksek risklerden Dahaağır Basmadır. Hasta popülasyonlarında genotipleme kullanımı belirlenmemistir. Hasta bilinen bir HLA-b * 5801 taşıyıcı IMKB (özel Han-Çin, Tayland ve Kore kök hastalarında), alopurinol PharmaS, başka makul terapötik seçimler olmadıkça ve faydalarınki riskki aşkınülmedikçe başladır. Hipersensitivite sendrom ve sjs / ten belirtileri durumunda ek uyandı gereklidirve hasta, semptomların ilk ortaya çıktı sonra tedaviyi durdurma ıhtiyacı hakkında Bilgilendir.
Sjs / TEN, etnik köklerinin bağlanması HLA-b * 5801 için olumsuz olan hastalarında hala ortaya çıktı.
Kronik Böbrek Yetmezliği
Kronik böbrek yetmezliği olan ve diüretiklerin, özel de tiyazidlerin eşzamanlı'nın sahip olduğu kullanımları olan hastalar, alopurinol pharmas ile ilişkili SJS / TEN de dahil olmak daha fazla duyumlar risk altında olabilir. Aşk duyuları sendrom ve sjs/ten belirtileri durumunda ek uyandı ve hasta, ilk orta çıkış ve kaldi, tedaviyi durdurma ihtiyacı hakkında Bilgilendir.
Kara ve böbrek yetmezliği
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda azalmış dozlar kullanıyor. Hipertansiyon ve kalp yetmezliği için tedavi asil hastalar, örneğin diüretikler ve ACE inhibitörleri ile birlikte böbrek yetmezliği yaşar ve Alopurinol PharmaS bu grupta dikkatli kullanımı.
Asemptomatik Hiperürisemi
Asemptomatik hiperürisemi genelleştirildi alopurinol ilaç kullanımı için bir endikasyon olarakkabul almaz. Altta yatan nedenin nasıl kullanılacağı ve nasıl besleneceği durumu düzeltebiliyor.
Akut iyi atakları
Alopurinol pharmas ile tedavi sadece akut gut atağı tamamlama ortadan kalkışında başlabilir, çünkü dahaazla nöbet meydanıdır.
Alopurinol pharmas ile tedavinin fark evrelerinde, ürikozürik ilaçta olduğu gibi, gut artritin akut bir atağı ortaya çıktı. Bu nedenle, en az bir ay boyunca uygulama bir anti-inflamatuvar ajan veya Kolşisin ile profilaksi yapımı tavsiye edilir. Uygulama dozaj, önekler ve uyarlar hakkında ayrı bilgi için ediyordur.
Alopurinol pharmas alan hastalarda akut nöbetlere gelirse, akut nöbetlere karşı bir anti-enflamasyon ajan ile tedavi edilirken aynısı dozda tedaviye devam edilmelidir'dir.
Ksantin birikimi
Ürik asit oluş oranınönemli olma durumu (örnek, kötü hasta ve tedavisi, Lesch-Nyhan sendrom), idrardaki mutlak Ksantin konsantrasyonu, nadir durumlarda idrar yolunda izin vercek kadar artabilir. Bu risk, en uygun idrar seyreltmesini sağlıklı'nın olması için yeterli siv alimi ile en aza indirilebil.
Ürik asit böbrek taşlarının etkinliği
Alopurinol pharmas ile yeteri kadar tedavi, büyük ürik asit renal pelvis taşlarının üreterde İmpaksiyon olamayacı ile çorülmesine yol açar.
Tiroid hastaları
Uzun süreli açık etiket uzun süreli Alopurinol PharmaS (%5.8) ile tedavi asil hasta yüksek TSH (>5.5 mIU / mL) gözlendi. Tiroid fonksiyon bozuklugu olan hastalarda Alopurinol PharmaS kullanımken dikkatli olunmalıdır.
Laktoz
Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almalıdır.
Aşk duyarlık sendrom, SJS ve on
Allopurinol hipersensitivite reaksiyonları Makülopapüler Egzantem, hipersensitivite sendrom (elbise olarak da bilinir) ve sjs / ten dahil olmak dahaazla birçok fark şekerde orta çıkabilir. Bu reaksiyonlar Kliniği Tanıdılardı ve klinik sunumları karar vermeninin temeli olmaya devam ediyor. Bu kapı reaksiyonlar tedavi sırasında herhangi bir zaman ortaya çıktı, allopurinol derhal kesilmelidir'dir. Hipersensitivite sendrom ve SJS / ten olanlarda Rechallenge yapılmaz. Kortikosteroidler daha sonra hızlı duyulara tepki verir üstündengelmek için yararlı olabilir
HLA-B * 5801-alel
HLA-B * 5801 Alelinin allopurinol ile ilişkili hipersensitivite sendrom ve SJS / TEN geliştirme riski ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. HLA - B * 5801 Alelinin sıkığı etnik gruplarında büyük ölmekte olan değişmektedir: Han Çin Nüfusunda 'ye kadar, Tayland'da %8-15, Kore Nüfusunda yaklaş ve Japon ve Avrupa kökleri insanlar arasında %1-2. Bu Alelin prevalansının yüksek olduğu bilininde hasta alt gruplarında allopurinol tedavisine başlamadan önce HLA-b * 5801 için tarama düşünülmelidir. Kronik böbrek hastası bu hastalar risk daha da artırabilir Han Çin, Tayland ve Kore köken hastalar için HLA-B*5801 Genotipleme mevcut degilse, faydalar buice degerlendir ve tedaviye başlamadan önce olası dahaağır risklerden dahaağır basmadır. Hasta popülasyonlarında genotipleme kullanımı belirlenmemistir. Hasta bilinen bir HLA - b * 5801 taşıyıcı IMKB (özel Han-Çin, Tayland ve Kore kök hastalarında), allopurinol, başka makul terapötik seçimler olmadıkça ve faydalarınki riskki aşk düşülmedikçe kullanımıdır. Hipersensitivite sendrom ve sjs / ten belirtileri durumunda ek uyandı gereklidirve hasta, semptomların ilk ortaya çıktı sonra tedaviyi durdurma ıhtiyacı hakkında Bilgilendir.
Sjs / TEN, etnik köklerinin bağlanması HLA-b * 5801 için olumsuz olan hastalarında hala ortaya çıktı.
Kronik Böbrek Yetmezliği
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalar ve danışmanlar, özel tiyazidler birlikte uygulamaları, , allopurinol ile ilişkili SJS / TEN dahil olmak dahaazla hipersensitivite reaksions gelişim riski yüksek olabilir. Aşk duyuları sendrom ve sjs/ten belirtileri durumunda ek uyandı ve hasta, ilk orta çıkış ve kaldi, tedaviyi durdurma ihtiyacı hakkında Bilgilendir.
Kara ve böbrek yetmezliği
Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda azalmış dozlar kullanıyor. Hipertansiyon ve kalp yetmezliği için tedavi asil hastalar, örneğin diüretikler ve ACE inhibitörleri ile birlikte böbrek yetmezliği yaşar ve allopurinol bu grupta dikkatli kullanımı.
Asemptomatik Hiperürisemi
Asemptomatik hiperürisemi genelleştirildi alopurinol ilaç kullanımı için bir endikasyon olarakkabul almaz. Altta yatan nedenin nasıl kullanılacağı ve nasıl besleneceği durumu düzeltebiliyor.
Akut iyi atakları
Allopurinol ile tedavi, ancak akut gut atağı tamamlama ortadan kalkışında başlaktır, çünkü daha sonra fazla nöbet meydanıdır.
Alopurinol pharmas ile tedavinin fark evrelerinde, ürikozürik ilaçta olduğu gibi, gut artritin akut bir atağı ortaya çıktı. Bu nedenle, en az bir ay boyunca uygulama bir anti-inflamatuvar ajan veya Kolşisin ile profilaksi yapımı tavsiye edilir. Uygulama dozaj, önekler ve uyarlar hakkında ayrı bilgi için ediyordur.
Allopurinol alan hastalarında akut nöbetçiler gelirse, akut nöbetçiler bir anti-enflamasyon ajan ile tedavi edilirken aynısı dozda tedaviye devam edilmelidir'dir.
Ksantin birikimi
Ürik asit oluş oranınönemli olma durumu (örnek, kötü hasta ve tedavisi, Lesch-Nyhan sendrom), idrardaki mutlak Ksantin konsantrasyonu, nadir durumlarda idrar yolunda izin vercek kadar artabilir. Bu risk, en uygun idrar seyreltmesini sağlıklı'nın olması için yeterli siv alimi ile en aza indirilebil.
Ürik asit böbrek taşlarının etkinliği
Alopurinol pharmas ile yeteri kadar tedavi, büyük ürik asit renal pelvis taşlarının üreterde İmpaksiyon olamayacı ile çorülmesine yol açar.
Tiroid hastaları
Uzun süreli açık etiket uzun süreli allopurinol (%5.8) ile uzun süreli tedavi veen hastalarında yüksek TSH (>5.5 mIU / mL) gözlendi. Tiroid fonksiyon bozuklugu olan hastalarda allopurinol kullanımı dikkatli olur.
Laktoz
Alopurinol ilaç tabletleri laktoz iç ve bu nedenle galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonun nadir kalıcılarının sorunları olan hasta verilmeli.
Alopurinol pharmas alan hasta uyuşuk, baş dönmesi ve ataksi gibi yan etkileri bildikinden, hasta alopurinol Pharmas'ın performansları bir şekerde makulde emin olan kadar araba kullanımı, makine kullanımı ve tehlikeli faaliyetlere katilmadan önce dikkatli olabilir.
Allopurinol alan hasta uyusukluk, baş döner ve ataksi gibi ADVERS REAKSİYONLAR bildir, hasta allopurinolünün performansı, emin olan kadar araba kullanımı, makine kullanımı ve tehlikeli activitelere katılmadan önce dikkatli olur.
Bu nedenle, modern bir klinikte tıbbı bakım için gerekli olan tıbbı bakımdır. İstenmeyen ilaçlar, alınan doza bağlı olarak tedavi edici ajanlarla kombinasyon halinde Sıklıklarında değiştirebiliyor.
Aşkıdakı Advers reaksiyonlara atanan frekansları kategoriler Tahminleridir: çok reaksiyon ıçininsidansı hesaplama ıçingulama veriliyor mevcut olur. Pazarlama sonrası izlemenin nadir ve çok nadir olduğu ortaya çıktı. Frekans siniflandır için aşkıdakı Konuşma yapıdır:
Alopurinol pharmas ile ADVERS REAKSİYONLAR, tedavi asil tüm populasyonda nadir ve genel olarak öyle. Böbrek ve / veya karaciğer hastalıklarında içeride daha da yüksektir.
1 özel bakım böbrek ve / veya karaçiğer yetmezliği olan hastalarında trombositopeni, agranülositoz ve aplastik anemileri çok nadir ve bu hasta grubunda özel bakım ıhtiyacını arttir.
2 ateş, deri dök, vaskülit,lenfadenopati, psödo-lenfoma, artralji, lökopeni, eozinofili hepato-splenomegali, anormal karaçiğer fonksiyon testleri ve çeşitli kombinasyonlar ortaya Turan safra kanalı sendromunun (intrahepatik safra yolu tahrip tedavisi ve kaybolmesi) gece çoklu organ aşk duyarlık bozuklugu (hipersensitivite sendrom ve elbise olarakbilinir). = = Referanslar = = = = Dış bağlantılar = = g. Karaciğer, akcigerler, böbrekler, pankreas, miyokard ve kolon). Çok nadir akut anafilaktik şok bildir. Bu kapi reaksiyonlar ortaya çıktı, tedavi sırasında herhangi bir zaman olabilir. Alopurinol pharmas derhal ve kalıcı'yla geri çekilebilirdir
Hipersensitivite sendrom ve SJS / ten olanlarda Rechallenge yapılmaz. Kortikosteroidler daha sonra hızlı tepki verir, daha sonra iyi bir şekerde gelir. Genelleştirilmişim duyarlık tepkileri meydan gelirse, özellikle sonuç ölümcül İMKB, genel böbrek ve / veya karaçiğer hastası vardi.
3 Anjiyoimmünoblastik T hücreli lenfoma, genel olarak lenfadenopati biyopsinin ardından çok nadir tanımıdır. Alopurinol ilaçlarının geri alınmasının tersine çevrilebiliyor.
4 farken Kliniği çalışmalarda bulantı ve kuzma bildir. Bundan sonra Alopurinol pharmas alarakönenebileceklerini göstermektedir.
5 Karaciğer yetmezliği, daha sonra Genel aşk duyularının belirgin belirtileri olmadandı.
6 Cilt reaksiyonları en sık görülen reaksiyonlar ve tedavi sırasında herhangi bir zaman ortaya çıktı.). SJS / TEN veya diger ciddi aşığı duyarlık reaksiyonları göz ardı edilmezse, ciddi veya hatta ölümcül bir reaksiyon potansiyeli nedeniyle alopurinol Pharmas'ı yeniden başlasın. SJS / ten'in klinik tanısı karar vermeninin temel olmaya kararlı. Bu kapi reaksiyonlar tedavi sırasında herhangi bir zamanda ortaya çıktı, alopurinol PharmaS derhal ve kalıcılarla geri çekmelidirdir
resim gibi: 7 Anjiyoödem, daha sonra genel olarak duyduklarınız duyulara tepki veriyorsunuzuz, belirti ve semptomları olan ve olan.
9 bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuz veya öneriniz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da mhra Sarı'nın kartı aranıyor.
Bu nedenle, modern bir klinikte tıbbı bakım için gerekli olan tıbbı bakımdır. İstenmeyen ilaçlar, alınan doza bağlı olarak tedavi edici ajanlarla kombinasyon halinde Sıklıklarında değiştirebiliyor.
Aşkıdakı Advers reaksiyonlara atanan frekansları kategoriler Tahminleridir: çok reaksiyon ıçininsidansı hesaplama ıçingulama veriliyor mevcut olur. Pazarlama'dan sonra sürveyans ile tespit asil ADVERS REAKSİYONLAR nadir ve çok nadir kabil asil. Frekans siniflandır için aşkıdakı Konuşma yapıdır:
Alopurinol pharmas ile ADVERS REAKSİYONLAR, tedavi asil tüm populasyonda nadir ve genel olarak öyle. Böbrek ve / veya karaciğer hastalıklarında içeride daha da yüksektir.
Özel bakım böbrek ve / veya karaçiğer yetmezliği olan hastalarında trombositopeni, agranülositoz ve aplastik anemileri çok nadir ve bu hasta grubunda özel bakım ıhtiyacını arttir.
2 ateş, deri dök, vaskülit,lenfadenopati, psödo-lenfoma, artralji, lökopeni, eozinofili hepato-splenomegali, anormal karaciğer fonksiyon testleri ve safra kanalı sendrom (intrahepatik safra yolu tahrip asil ve kaybolmesi) ile gece çoklu organ aşk duygusu bozuklugu (hipersensitivite sendrom ve giyim bilinir) çeşitli kombinasyonlar orta çıkışar. = = Referanslar = = = = Dış bağlantılar = = = = = Referanslar = = = = = Dış bağlantılar = = * Resmi Web Sitesi Bu tür reaksiyonlar Orta çıktı, tedavi sırasında herhangi bir zaman olabilir, allopurinol derhal ve kalıcı'yla geri çekilebilirdir.
Hipersensitivite sendrom ve SJS / ten olanlarda Rechallenge yapılmaz. Kortikosteroidler daha sonra hızlı tepki verir, daha sonra iyi bir şekerde gelir. Genelleştirilmişim duyarlık tepkileri meydan gelirse, özellikle sonuç ölümcül İMKB, genel böbrek ve / veya karaçiğer hastası vardi.
Anjiyoimmünoblastik T hücreli lenfoma, genel olarak lenfadenopati biyopsinin ardından çok nadir tanımıdır. Alopurinol ilaçlarının geri alınmasının tersine çevrilebiliyor.
Farken Kliniği çalışmalarda bulantı ve kuzma bildir. Bundan sonra Alopurinol pharmas alarakönenebileceklerini göstermektedir.
Karaciğer yetmezliği, daha sonra Genel aşk duyularının belirgin belirtileri olmadandı.
Cilt reaksiyonları en sık görülen reaksiyonlar ve tedavi sırasında herhangi bir zaman ortaya çıktı.Bağcılık sistemleri bozuklukları). SJS / TEN veya diger ciddi aşığı duyarlık reaksiyonları göz ardı edilmezse, şiddetli ve hatta ölümcül bir reaksiyonun olabileceğin allopurinol'ü tekrar uygulamanın. SJS / ten'in klinik tanısı karar vermeninin temel olmaya kararlı. Bu tür reaksiyonlar tedavi sırasında herhangi bir zaman ortaya çıktı, allopurinol derhal ve kalıcı'yla geri çekildi.
Anjiyoödem, daha sonra genel olarak duyularınızın nasıl tepki verdiğini bilirsiniz.
Bağışıklıklılık sistemi bozuklukları).Ilgili çalışmada artmis tiroid uyarici hormonu (TSh) oluşumu, serbest T4 sevilerinde, herhangi bir etki bildir ve subklinik hipotiroidizi gösterir TSH seviye sahibidir.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin şükeli yan etkileri bildir ıstenir::
Sarı Kart Tasarımı
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
22 ' ye kadar Alım.Yan etkileri olan 5 g alopurinol pharmas bildir. 20 g Alopurinol PharmaS alan bir hasta bulantı, kuzma, işal ve baş dönmesi gibi belirti ve bulgu bildir. Toplama genel destekönlemlerini takip etti. Alopurinol pharmas'ın büyük emilimi, özellik 6-Merkaptopurin ve / veya Azatioprin için eşlik eden ilaç kullanımı, istenmeyen bir ilaç sahibi olma ıhtıyacı Ksantin oksidaz aktivitesinin önemli yağda inhibisyonuna ihtıyaç duyar. Optimal Diürezi koruma için yeterli hidrasyon, Alopurinol PharmaS ve metabolitlerin atılması kolaydır. Gerekirse Hemodiyaliz kullanımı
22 ' ye kadar Alım.Yan etkisi olan 5 g allopurinol bildir. 20 g allopurinol alan bir hasta bulantı, kuzma, işal ve baş dönmesi gibi belirti ve bulgu bildir. Toplama genel destekönlemlerini takip etti. Alopurinol pharmas'ın büyük emilimi, Özellikle6-Merkaptopurin ve / veya Azatioprin için eşlik eden ilaç kullanımı, istenmeyen kullanımı olan Ksantin oksidaz aktivitesinin önemli yağda inhibisyonuna sahip olduğu hissedilebilir. Optimal Diürezi koruma için yeterli hidrasyon, allopurinol ve metabolitlerin atılması kolaydır. Gerekirse Hemodiyaliz kullanımı
Farmakoterapötik grup: ürik asit üretimini ınhibe eden preparat. ATC kodu: M04AA01.
Alopurinol PharmaS ve ana metaboliti oksipurinol, hipoksantin ksantin ve Ksantin ürik aside oksidasını katalize eden enzimi olan Ksantin oksidazını inhibe ederek plazma ve idrardaki ürik asit sevilerini düşür. Bununla birlikte, bazi tüm Hiperürikemiklerde, pürin katabolizmasının inhibisyonuna ek olarak, de novo pürin biyosentezi, hipoksantin-guanin fosforibosiltransferazin geri besleme'nin inhibisyonu ile bastır. Alopurinol Pharmas'ın metabolitleri arasında alopurinol PharmaS-ribosid ve oksipurinol-7-ribosid bulunur.
Farmakoterapötik grup: ürik asit üretimini eden hazırlıkları, ATC kodu: M04AA01.
Allopurinol bir Ksantin oksidaz inhibitörü. Allopurinol ve ana metaboliti oksipurinol, hipoksantin ksantin ve Ksantin ürik aside oksidasını katalize eden enzimi olan Ksantin oksidazını inhibe ederek plazma ve idrardaki ürik asit sevilerini düşür. Bununla birlikte, bazi tüm Hiperürikemiklerde, pürin katabolizmasının inhibisyonuna ek olarak, de novo pürin biyosentezi, hipoksantin-guanin fosforibosiltransferazin geri besleme'nin inhibisyonu ile bastır. Allopurinolün diger metabolitleri arasında allopurinol ribozid ve oksipurinol-7-ribozid bulunur.
Emilim
Alopurinol pharmas oral uygulama ile aktif ve üst gastrointestinal sistem hızlı emilir'dir. Çalışmayanlar, Dozajdan 30-60 dakika sonra kandaki Alopurinol pharmas'ı tespit eder. Biyoyararlanım tahminleri g ila foreign arasında degismektedir. Alopurinol pharmas'ın tepe plazma sevimleri genel olarak alopurinol pharmas'ın oral uygulamasından 1.5 saat sonra ortaya çıktı, ancak hızlı düşünce ve 6 saat sonra neredeyse tespit edilemez. Pik plazma oksipurinol sevileri genel olarak Alopurinol Pharmas'ın oral uygulamasından 3-5 saat sonra ortaya çıktı ve çok daha sonra dayanıyordur.
Dağıtım
Alopurinol PharmaS plazma proteinlerinin bir şekerle bağlandığı ve bu nedenle protein bağının varyasyonlarının klirensi önemli ölçüde değiştirildikine inanılıyor. Alopurinol pharmas'ın belirgin dağıtım hacmi yakışık 1.6 litre / kg'dır, bu da belgeden nispeten geniş bir aldırın. Insanlardaalopurinol PharmaS doku konsantrasyonları bildir, ancak alopurinol PharmaS ve oksipurinolün, Ksantin oksidaz aktivitelerinin yüksek olması, karaciğer ve bağırsak mukozasında ve yüksek konsantrasyonlarında bulunması muhtemeldir.
Biyotransformasyon
Alopurinol pharmas'ın ana metaboliti oksipurinoldur. Alopurinol Pharmas'ın metabolitleri arasında alopurinol PharmaS-ribosid ve oksipurinol-7-ribosid bulunur.
Bertaraf
Alopurinol ilaçlarının yakışık'si Dışkıya atıl. Alopurinol pharmas'ın eliminasyonu, Ksantin oksidaz ve aldehit oksidaz yolayla oksipurinol metabolizmasının geri dönüşü ve değiştirilmesi ilacin 'undan daha azı idrarla atıl. Alopurinol PharmaS, yakışık 0.5 ila 1.5 saatlik bir plazma yarı'dır.
Oksipurinol, Alopurinol ilaçlarından daha az güçlü bir Ksantin oksidaz inhibitörüdür, ancak oksipurinolün plazma yarıözü çok daha uzun. Tahminler insanlar 13 ila 30 saat arasında değişmektedir. Bu nedenle, Ksantin oksidazın etkili inhibisyonu, tek bir günlükalopurinol PharmaS dozu ile 24 saat boyunca korunur. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalar, kararlı bir plazma oksipurinol konsantrasyonuna ulasılana kadar yavaş yavaş oksipurinol biriktirir. Günde 300 mg Alopurinol PharmaS alan hastalar genel 5-10 mg / litre plazma oksipurinol konsantrasyonlarına sahiptir.
Oksipurinol idrarda degismeden atıl, ancak tübüller yeniden absorpsiyona maruz kaldığı için uzun bir eleme yarıözündür. Eliminasyon yarıları için resimler 13.6 saat ile 29 saat arasında değişmektedir. Bu deverlerdeki büyük tutarlar, hastalarda çalışma tasarımı ve / ve kreatinin klirensindeki devişikliklerden kaynaklanabil.
Böbrek yetmezliği olan hastalarında farmakokinetik
Alopurinol pharmas ve oksipurinolün klirensi, zayif böbrek fonksiyonu olan hastalarda keskin bir şekerde azalır ve bu da kronik tedavide daha yüksek plazma sevilerine yol açar. Kreatinin klirensi 10 ila 20 ml / dak arasında değişen böbrek yetmezliği olan hastalar, günde 300 mg Alopurinol PharmaS ile uzun süreli tedaviden sonra 30 mg / litre plazma oksipurinol konsantrasyonları gösterdi. Bu, normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda 600 mg / gün dozları ile elde asil Konsantrasyondur. Bu nedenle, böbrek yetmezliği olan hastalarda Alopurinol PharmaS dozunda bir azalmadır
Yaşar farmakokinetik
Emilim
Allopurinol oral uygulama ile aktif ve üst gastrointestinal sistem hızlı emilir'dir. Çalışmalar, Allopurinolün Dozajdan 30-60 dakika sonra kanda bulunduğunu gösterir. Biyoyararlanım tahminleri g ila foreign arasında degismektedir. Pik plazma allopurinol sevileri genel olarak Alopurinol Pharmas'ın oral uygulamasından sonra 1.5 saat sonra ortaya çıktı, ancak hızlı düşünce ve 6 saat sonra neredeyse tespit edilemez. Pik plazma oksipurinol sevileri genel olarak Alopurinol Pharmas'ın oral uygulamasından 3-5 saat sonra ortaya çıktı ve çok daha sonra dayanıyordur.
Dağıtım
Allopurinol plazma proteinlerinin bir şekerde bağlandığı ve bu nedenle protein bağlandığı, varyasyonlarının klirensi önemli olduğu bilinmektedir. Allopurinolun belirgin dağıtım hacmi yakışık 1.6 litre / kg'dır, bu da belgeden nispeten geniş bir aldığunu gösterir. İnsanlar allopurinolün toplumu bildir, ancak allopurinol ve oksipurinolün, Ksantin oksidaz aktivitelerinin yüksek olması, karaçiğinizin ve bağınızın mukozasında ve yüksek konsansyonlarında bulunması muhtemeldir.
Biyotransformasyon
Alopurinol pharmas'ın ana metaboliti oksipurinoldur. Allopurinolün diger metabolitleri arasında allopurinol ribozid ve oksipurinol-7-ribozid bulunur.
Bertaraf
Alınan allopurinolün yaklaşık'si Dışkıya atıl. Allopurinolün eliminasyonu esas olarak Ksantin oksidaz ve aldehit oksidaz yoluyla oksipurinol metabolizması döner yoluyla gerçekleş ve değiştirmemiş ilacin 'undan daha azı idrarla atıl. Allopurinol, yakışık 0.5 ila 1.5 saatlik bir plazma yarıdır.
Oksipurinol, allopurinolden daha az güçlü bir Ksantin oksidaz inhibitörüdür, ancak oksipurinolün plazma yarıözü çok daha uzundur. Tahminler insanlar 13 ila 30 saat arasında değişmektedir. Bu nedenle, Ksantin oksidazın etkili inhibisyonu, tek bir günlükalopurinol PharmaS dozu ile 24 saat boyunca korunur. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalar, kararlı bir plazma oksipurinol konsantrasyonuna ulasılana kadar yavaş yavaş oksipurinol biriktirir. Günde 300 mg allopurinol alan hasta genel 5-10 mg / litre plazma oksipurinol konsantrasyonlarına sahiptir.
Oksipurinol idrarda degismeden atıl, ancak tübüller yeniden absorpsiyona maruz kaldığı için uzun bir eleme yarıözündür. Eliminasyon yarıları için resimler 13.6 saat ile 29 saat arasında değişmektedir. Bu deverlerdeki büyük tutarlar, hastalarda çalışma tasarımı ve / ve kreatinin klirensindeki devişikliklerden kaynaklanabil.
Böbrek yetmezliği olan hastalarında farmakokinetik
Kötü böbrek fonksiyonu olan hastalar allopurinol ve oksipurinolün klirensi keskin bir şeker azalır ve bu da kronik tedavide daha yüksek plazma sevilerine yol açar. Kreatinin klirensi 10 ila 20 ml / dak arasında değişen böbrek yetmezliği olan hastalar, günde 300 mg allopurinol ile uzun süreli tedaviden sonra 30 mg / litre plazma oksipurin konsantrasyonları gösterdi. Bu, normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda 600 mg / gün dozları ile elde edilecek Konsantrasyondur. Bu nedenle, böbrek yetmezliği olan hasta alopurinol PharmaS dozunda bir azalmadır.
Yaşar farmakokinetik
Böbrek yetmezliği olan hastalarında farmakokinetik).Mutajenit
Sitogenetik çalışmalar, alopurinol pharmas'ın in vitro kan hücrelerinde 100 mikrogram / ml'ye kadar dozlar ve lokalizasyon 40 aylıkken bir sür boyunca 600 mg / gün kadar in vivo dozlarında kromozomal sapmalara ihtiyacı oldu.
Alopurinol PharmaS in vitro nitroso bileşikleri üretmez ve lenfosit döner in vitro.
Biyokimyasallar ve diger sitolojik çalışmadan elde asil kanitler, alopurinol Pharmas'ın hücre dönmesinin herhangi bir aşamasında DNA üzerinde zararlı bir olgiye sahip olma ve mutajenik olma bir şekerde göstermektedir.
Kanserojenlik
Alopurinol pharmas ile 2 yıl kadar tedavi asil farelerde ve ilaçlarda Kanserojenlik kanıtı'nı bulunamadı.
Teratojenit
Gebeliğin10. vei 13. günlerinde 50 vei 100 mg / kg intraperitoneal doz alan farelerde yapılan bir çalışma fetal anormallikler yol açıyor12. gününde 120 mg / kg'lik sicanlarda benzer bir çalışmada herhangi bir anormallik gözlemleniyor. Gebeliğin 8-16. günlerin farelerinde 100 mg/kg/gün kadar, 200 mg/kg/gün kadar ve tavşanlarında 150 mg/kg/gün kadar yüksek oral Alopurinol PharmaS dozları ile yapı kapsüllü çalışmalarlar teratojenik etki görüntüleme.
Bir in vitro - Embriyotoksisiteyi görüntüleme için kültürde fetal fare tümürük bezlerinde bir çalışma, alopurinol pharmas'ın maternal toksisiteye neden olmadan embriyotoksisiteye yol açması beklemeyi gösterir.
Mutajenit
Sitogenetik çalışmalar'da, allopurinolününsan kan hücrelerinde kromozomal sapmalara ihtiyacı oldugunu göstermektedir in vitro 100 mikrogram / ml ' ye kadar konsantrasyonlarda ve in vivo ortalama 40 aylık'ta 600 mg / gün kadar dozlarında endikedir.
Allopurinol nitroso bileşikleri üretmez in vitro veya lenfosit döner ürünleri mi in vitro.
Biyokimyasallar ve diger sitolojik çalışmadan elde asil kanıtlar, allopurinolün herhangi bir aşkında DNA üzerinde zararlı bir etkinlikte sahip olma ve mutajenik olma bir şekerde göstermektedir.
Kanserojenlik
2 yıl kadar allopurinol ile tedavi asil farelerde ve siçanlarda Kanserojenlik kanıtı'nı bulunamadı.
Teratojenit
Gebeliğin10. vei 13. günlerinde 50 vei 100 mg / kg intraperitoneal doz alan farelerde yapılan bir çalışma fetal anormallikler yol açıyor12. gününde 120 mg / kg'lik sicanlarda benzer bir çalışmada herhangi bir anormallik gözlemleniyor. Gebeliğin 8-16. günlerin farelerinde 100 mg/kg/gün kadar, 200 mg/kg/gün kadar ve tavşanlarında 150 mg/kg/gün kadar yüksek oral allopurinol dozları ile yapılabilen kapsüllü çalışmalı teratojenik etki gösterici.
Bir in vitro - Embriyotoksisiteyi görüntüleme için kültürde fetal fare tümürük bezlerinde bir çalışma, allopurinolün maternal toksisiteye neden olmadan embriyotoksisiteye neden olmacağının göstermesidir.
Bilinen büyük uyumlar yok.
Uygulanamaz.
N / A
Özel bir bakım yok.
However, we will provide data for each active ingredient