Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Allfen
Guaifenesin
Akut ve kronik bronş-pulmoner hastalıklar için kombinasyon terapisinin bir parçası olarak, ayrılması zor bir viskoz salgı oluşumu eşlik eder:
bronşiyal astım,
trakeobronşit,
obstrüktif bronşit,
zatürree,
akciğer amfizemi,
boğmaca,
pnömokonyoz,
akciğer tüberkülozu.
İçine, yemekten sonra. Gün boyunca en fazla 4-6 tek doz kullanılmalıdır.
Tek doz: 2 ila 6 yaş arası çocuklar-1 / 2-1 çay kaşığı (50-100 mg) 6-8 saat aralıklarla, 6 ila 12 yaş arası çocuklar-1-2 çay kaşığı (100-200 mg) günde 3-4 kez, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler — 2-4 çay kaşığı (200-400 mg) günde 3-4 kez.
ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık,
taşiaritmi, miyokardit,
kalp kusurları,
dekompanse diabetes mellitus,
tirotoksikoz,
glokom,
karaciğer veya böbrek yetmezliği,
alevlenme aşamasında mide ve duodenum ülseri,
mide kanaması,
arteriyel hipertansiyon,
gebelik,
emzirme dönemi,
6 yaşına kadar olan çocuklar.
Dikkatle remisyon aşamasında diabetes mellitus, mide ülseri ve duodenum ülseri olan hastalara atayın.
Dünya sağlık örgütü'ne göre, istenmeyen efektler göre kategorize onların insidansı aşağıdaki gibidir: çok yaygın (≥1/10), sık (≥1/100 ila <1/10), seyrek (≥1/1000 ila <1/100), seyrek (≥1/10000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10000), sıklığı bilinmeyen — haberlere göre ayarlayın sıklığı edilememiştir.
Bağışıklık sisteminden: nadiren-hipersensitivite reaksiyonları, frekans bilinmemektedir-anafilaktik şok, anjiyoödem ve kaşıntı dahil olmak üzere anafilaktik reaksiyonlar.
Merkezi sinir sisteminin yanından: nadiren-baş ağrısı, baş dönmesi, artmış sinir uyarılabilirliği, uyku bozukluğu, uyuşukluk, titreme, konvülsiyonlar.
CCC tarafından: nadiren-kalp çarpıntısı, çöküş.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni: nadiren-bronkospazm.
Sindirim sisteminden: nadiren-mide bulantısı, kusma, ishal, mide ülseri ve duodenum ülseri alevlenmesi.
Böbrek ve üriner sistemden: nadiren-idrarın pembe renkte boyanması mümkündür.
Deri ve deri altı dokulardan: nadiren-döküntü, kurdeşen, frekans bilinmiyor - şiddetli cilt yan etkileri (KDV. eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve akut genelleştirilmiş ekzantematöz püstüloz, ambroksol kullanımı ile ilişkili (ambroksol bromheksin bir metabolitidir).
Belirtiler: yan etkilerin tezahürlerinin güçlendirilmesi.
Tedavi: Semptomatik tedavi.
Kombine ilaç, bronkodilatör, balgam söktürücü ve mukolitik etkiye sahiptir.
Bromheksin - mukolitik ajan, balgam söktürücü bir etkiye sahiptir. Bronşiyal sekresyonun seröz bileşenini arttırır, atriyal epitelin kirpiklerini aktive eder, balgam viskozitesini azaltır, hacmini arttırır ve deşarjı geliştirir.
Guaifenesin — mucolytic aracı, azaltır, yüzey gerilimi yapıları бронхолегочного aparatı, uyarır, salgı hücreleri, bronş mukoza üreten nötr polisakkaritler, деполимеризует asidik mukopolisakkarid, viskozite düşürür, balgam, aktive цилиарный aparatı, bronşlar, silme kolaylaştırır, balgam ve teşvik geçiş verimsiz öksürük üretken.
Salbutamol - bronkodilatör, beta uyarır2- bronşların, kan damarlarının ve miyometriyumun adrenoseptörleri. Bronş spazmını önler veya ortadan kaldırır, hava yollarındaki direnci azaltır, akciğerlerin hayati kapasitesini arttırır. Koroner arterlerin genişlemesine neden olur, kan basıncını düşürmez.
Bromheksin. Yutulduğunda neredeyse tamamen (99%) 30 dakika boyunca gastrointestinal sisteme emilir. biyoyararlanım düşüktür (karaciğerden birincil geçişin etkisi). Plasental bariyere ve BBB'YE nüfuz eder. Karaciğerde, demetilasyon ve oksidasyona maruz kalır, farmakolojik olarak aktif ambroksole metabolize edilir. T1/2 — 15 H (dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle). Böbrekler tarafından atılır. CRF ile metabolitlerin atılımı bozulur. Birden fazla uygulama ile birikebilir.
Guaifenesin. Sindirim sisteminden emilim hızlıdır (oral uygulamadan 25-30 dakika sonra). T1/2 - 1 H. asidik mukopolisakkaritler içeren dokulara nüfuz eder. Uygulanan guaifenezinin yaklaşık %60'ı karaciğerde metabolize edilir. Akciğerler (balgam ile) ve böbrekler hem değişmeden hem de inaktif metabolitler şeklinde atılır.
Salbutamol. Yutulduğunda emilim yüksektir. Yemek emilim oranını azaltır, ancak biyoyararlanımı etkilemez. Plazma proteinleri ile bağlantı-10%. Plasentaya nüfuz eder. Karaciğer ve bağırsak duvarında presistemik metabolizmaya maruz kalır, fenol sülfotransferaz yoluyla 4-o-sülfat esterine inaktive edilir. T1/2 - 3,8-6 H. böbrekler tarafından atılır (69-90%), esas olarak inaktif fenol sülfat metaboliti (60%) 72 saat ve safra (4%). Oral olarak uygulanan salbutamolün biyoyararlanımı yaklaşık %50'dir.
- Solunum yollarının motor fonksiyonunun sekretolitikleri ve uyarıcıları
Diğer beta2- adrenomimetik ajanlar ve teofilin, salbutamolün etkisini arttırır ve yan etki olasılığını arttırır.
Ascoril, kodein ve diğer antitussif ajanlar içeren ilaçlarla eşzamanlı olarak reçete edilmez, çünkü bu, sıvılaştırılmış balgamın ayrılmasını zorlaştırır.
İlacın bir parçası olan Askoril bromheksin, antibiyotiklerin (eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin) akciğer dokusuna nüfuz etmesini teşvik eder.
Propranolol gibi seçici olmayan beta-adrenoreseptör blokerleri ile eş zamanlı olarak ascoril ilacı kullanılması önerilmez.
İlacın bir parçası olan ASCORİL salbutamol, Mao inhibitörleri alan hastalar için önerilmez.
Diüretikler ve GCS ilaçları salbutamolün hipokalemik etkisini arttırır.
Ascoril alkalin içeceği ile aynı anda alınması tavsiye edilmez.