Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Kalıcı kuru tahriş edici öksürüklerin giderilmesi için.
Oral uygulama.
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Günde dört defaya kadar bir 10 ml ölçü.
12 yaşın altındaki çocuklar: Kullanmayın
Bileşenlerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Reçeteli monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI), seçici bir serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) veya depresyon, psikiyatrik veya duygusal durumlar veya Parkinson hastalığı için veya ilacı durdurduktan sonra 2 hafta boyunca diğer ilaçlar almak. Reçeteli ilacınızın bu ilaçlardan birini içerip içermediğinden emin değilseniz, bu ürünü almadan önce bir doktora veya eczacınıza danışın..
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanın.
Sigara, astım veya akut astım atağı geçiren veya öksürüğe aşırı sekresyonların eşlik ettiği hastalarda kronik öksürük çeken hastalara, kullanımdan önce bir Sağlık Uzmanına danışmaları tavsiye edilmelidir.
Semptomlar kalıcıysa kronik öksürük nedenleri göz ardı edilmelidir. Eşlik eden semptomlar aktif olarak araştırılmalı ve uygun şekilde araştırılmalı / tedavi edilmelidir. Kullanmayı bırakın ve sağlık uzmanınıza öksürüğünüzün 7 günden fazla sürüp sürmediğini, geri gelip gelmediğini veya ateş, döküntü veya kalıcı baş ağrısının eşlik edip etmediğini sorun. Bunlar ciddi koşulların belirtileri olabilir.
Dekstrometorfan kötüye kullanımı vakaları bildirilmiştir. Özellikle ergenler ve genç yetişkinler için olduğu kadar uyuşturucu bağımlılığı veya psikoaktif madde öyküsü olan hastalarda da dikkat edilmesi önerilir.
Dekstrometorfan hepatik sitokrom P450 2D6 tarafından metabolize edilir.).
Çocukların görüş ve erişiminden uzak tutun.
Önerilen dozu aşmayın.
Yardımcı uyarılar:
- Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır çünkü bu ürün Sorbitol ve Maltitol içerir.
- Bu ürün alerjik reaksiyonlara neden olabilecek Amaranth (E123) içerir.
- Bu tıbbi ürün, doz başına 196 mg'a kadar (doz başına yaklaşık 1.6 ml şaraba eşdeğer)% 2.5 v / v etanol (alkol) içerir. Alkolizmden muzdarip olanlar için zararlıdır. Hamile veya emziren kadınlarda ve karaciğer hastalığı olan hastalar veya epilepsi gibi yüksek riskli gruplarda dikkate alınmalıdır.
Bu ilaç bilişsel işlevi bozabilir ve hastanın güvenli sürüş yeteneğini etkileyebilir. Bu tıp sınıfı, 1988 Karayolu Trafik Kanunu'nun 5a kapsamındaki yönetmeliklerde yer alan ilaçlar listesinde yer almaktadır. Bu ilacı alırken hastalara şu söylenmelidir:
- İlacın araç kullanma yeteneğinizi etkilemesi muhtemeldir
- İlacın sizi nasıl etkilediğini öğrenene kadar araba kullanmayın
- Bu ilacın etkisi altındayken araba kullanmak suçtur
- Ancak, aşağıdaki durumlarda bir suç işlemeyeceksiniz ('yasal savunma' olarak adlandırılır)
o Tıbbi bir problemi tedavi etmek için ilaç reçete edilmiştir ve
o İlaçla birlikte verilen bilgilere göre aldınız ve
o Güvenli sürüş yeteneğinizi etkilemedi
Olumsuz etkiler nadirdir, ancak aşağıdaki yan etkiler dekstrometorfan hidrobromür ile ilişkili olabilir:
Gastrointestinal Hastalıklar
Seyrek: Gastrointestinal üzgün
Sinir Sistemi Bozuklukları
Seyrek: Baş dönmesi, uyuşukluk, zihinsel karışıklık
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları
Aşırı duyarlılık
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün fayda / risk dengesinin sürekli izlenmesine izin verir. Sağlık uzmanlarından şüpheli advers reaksiyonları www.mhra.gov.uk/yellowcard adresindeki Sarı Kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA Sarı Kart aramaları istenir.
Belirtiler:
Bunlar mide bulantısı ve kusma, CNS depresyonu, baş dönmesi, dizartri (slurred konuşma), miyoklonus, nistagmus, uyku hali (çözülme), titreme, uyarılma, zihinsel karışıklık, psikotik bozukluk (psikoz) ve solunum depresyonunu içerir.
Yönetim:
Doz aşımı tedavisi semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Gastrik lavaj faydalı olabilir. Nalokson, çocuklarda dekstrometorfan toksisitesine spesifik bir antagonist olarak başarıyla kullanılmıştır.
Dekstrometorfan hidrobromür, medulladaki öksürük merkezinde merkezi bir etkiye sahip olan bir öksürük baskılayıcıdır. Analjezik özellikleri ve az yatıştırıcı aktivitesi yoktur.
Dekstrometorfan
Farmakoterapötik grup: Öksürük baskılayıcı
ATC kodu: R05DA09
Dekstrometorfan hidrobromür gastrointestinal sistemden iyi emilir.
Dekstrometorfan, oral uygulamadan sonra karaciğerde hızlı ve kapsamlı ilk geçiş metabolizmasına uğrar. Genetiği kontrol edilen O-demetilasyon (CYD2D6), insan gönüllülerde dekstrometorfan farmakokinetiğinin ana belirleyicisidir.
Bu oksidasyon işlemi için denekler arasında oldukça değişken farmakokinetik ile sonuçlanan farklı fenotipler olduğu görülmektedir. Metabolize edilmemiş dekstrometorfan, üç demetillenmiş morfinan metaboliti dekstrorfan (3-hidroksi-N-metilmorfinan olarak da bilinir), 3-hidroksimorfinan ve 3-metoksimorfinan ile birlikte idrarda konjüge ürünler olarak tanımlanmıştır.
Antitussif etkiye sahip olan dekstrorfan ana metabolittir. Bazı bireylerde metabolizma daha yavaş ilerler ve kan ve idrarda değişmemiş dekstrometorfan baskındır.
SmPC'nin başka bir yerinde bulunan veya reçete yazan ile ilgili olanla ilgili herhangi bir bilgi yoktur.
Hiçbiri belirtilmedi.
Özel bir gereklilik yok
İDARİ VERİLER