Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
123I-MIBG
Iobenguane I 123
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu), diğer tanı testlerine ek olarak primer veya metastatik feokromositoma veya nöroblastomun saptanmasında kullanım için belirtilen bir radyofarmasötiktir.
Radyasyon Güvenliği
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) radyasyon yayar ve klinik personele ve hastalara radyasyona maruz kalmayı en aza indirmek için uygun güvenlik önlemleri ile ele alınmalıdır. Radyofarmasötikler, radyonüklidlerin güvenli kullanımı ve kullanımı konusunda özel eğitim ve deneyime sahip olan ve deneyimi ve eğitimi radyonüklidlerin kullanımını lisanslamaya yetkili uygun Devlet Kurumu tarafından onaylanan hekimler tarafından veya kontrolü altında kullanılmalıdır. 123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) dozlama, uygulamadan hemen önce uygun bir kalibrasyon sistemi kullanılarak belirlenen radyoaktiviteye dayanır
Mesaneye radyasyon dozunu en aza indirmek için, 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından önce ve sonra, sık idrara çıkmaya izin vermek için hidrasyonu teşvik edin. 123ı-MIBG uygulamasını takip eden ilk 48 saat boyunca hastayı sık sık geçersiz kılmaya teşvik edin.
Tiroid Blokajı
Önce yönetim 123I-MİBG (iobenguane ben 123 enjeksiyon intravenöz kullanım için) , yönetmek Potasyum İyodür Oral Solüsyon veya karşıtı (anti-Çözüm (eşdeğer 100 mg iyodür için yetişkin vücut ağırlığı için ayarlanmış çocuklar) veya potasyum perklorat (yetişkinler için 400 mg, vücut ağırlığı için ayarlanmış çocuklar) için blok alımı iyot 123 tarafından hastanın tiroid. Bloke edici ajanı 123İ-MIBG dozundan en az bir saat önce uygulayın.
Hazırlık ve uygulama
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) flakonunu uygulamadan önce partikül madde ve renk değişikliği açısından inceleyin. Uygulama sırasında aseptik prosedürler ve radyasyon koruyucu bir şırınga kullanın. Dozu 1 ila 2 dakika boyunca intravenöz enjeksiyon olarak uygulayın. Dozun tam olarak verilmesini sağlamak için daha sonra %0.9 sodyum klorür enjeksiyonu kullanılabilir.
Yetişkinler için önerilen doz
Yetişkinler için (≥16 yaş), önerilen doz 10 mcı'dir (370 MBq).
Pediatrik hastalar için önerilen doz
≥ 70 kg ağırlığındaki < 16 yaş arası pediatrik hastalar için önerilen doz 10 mcı'dir (370 MBq).
< 70 kg ağırlığındaki < 16 yaş arası pediatrik hastalar için önerilen doz, Tablo 1'de gösterildiği gibi hastanın vücut ağırlığına göre hesaplanmalıdır. 123İ-MIBG'DEKİ benzil alkol (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) prematüre veya düşük doğum ağırlıklı bebeklerde ciddi advers reaksiyonlara neden olabilir.
Tablo 1: 123ı-MIBG (intravenöz kullanım için iobenguane İ 123 enjeksiyonu) Pediatrik hastalar için doz Hazırlığı*
Boyutlar (kg) | Yetkin aktivitesinin fraksiyonu | 123ı-MIBG (MCI) pediatrik doz | 123I-MIBG (MBq) pediatrik doz |
3 | 0.1 | 1 | 37 |
4 | 0.14 | 1.4 | 52 |
6 | 0.19 | 1.9 | 70 |
8 | 0.23 | 2.3 | 85.1 |
10 | 0.27 | 2.7 | 99.9 |
12 | 0.32 | 3.2 | 118.4 |
14 | 0.36 | 3.6 | 133.2 |
16 | 0.4 | 4 | 148 |
18 | 0.44 | 4.4 | 162.8 |
20 | 0.46 | 4.6 | 170.2 |
22 | 0.5 | 5 | 185 |
24 | 0.53 | 5.3 | 196.1 |
26 | 0.56 | 5.6 | 207.2 |
28 | 0.58 | 5.8 | 214.6 |
30 | 0.62 | 6.2 | 229.4 |
32 | 0.65 | 6.5 | 240.5 |
34 | 0.68 | 6.8 | 251.6 |
36 | 0.71 | 7.1 | 262.7 |
38 | 0.73 | 7.3 | 270.1 |
40 | 0.76 | 7.6 | 281.2 |
42 | 0.78 | 7.8 | 288.6 |
44 | 0.8 | 8 | 296 |
46 | 0.82 | 8.2 | 303.4 |
48 | 0.85 | 8.5 | 314.5 |
50 | 0.88 | 8.8 | 325.6 |
52 | 0.9 | 9 | 333 |
54 | 0.9 | 9 | 333 |
56 | 0.92 | 9.2 | 340.4 |
58 | 0.92 | 9.2 | 340.4 |
60 | 0.96 | 9.6 | 355.2 |
62 | 0.96 | 9.6 | 355.2 |
64 | 0.98 | 9.8 | 362.6 |
66 | 0.98 | 9.8 | 362.6 |
68 | 0.99 | 9.9 | 366.3 |
* Avrupa Nükleer Tıp Birliği Pediatrik görevev Grubu tarafından önerilen programa göre vücut ağırlığına göre ölçülmüş bir yetkin için bir referans aktivitesine dayanarak. |
Radyasyon Dozimetresi
123ı-MIBG'NİN intravenöz uygulamasından (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) yetişkinler ve çocuklar için tahmini emilen radyasyon dozları Tablo 2'de gösterilmiştir:
Tablo 2: 123İ-MIBG'DEN tahmini absorbe radyasyon dozu (intravenöz kullanım için iobenguane i 123 enjeksiyonu)
ORGAN / DOKU | BİRİM UYGULANAN AKTİVİTE BAŞİNA EMİLEN DOZ | ||||||||||||
YETİŞKİN | 15 yaşında | 10 yaşında | 5 YAŞİNDA | 1 YAŞİNDA | YENİDOĞANLAR | ||||||||
µGy / MBq | rad/MCI | µGy / MBq | rad/MCI | µGy / MBq | rad/MCI | µGy / MBq | rad/MCI | µGy / MBq | rad/MCI | µGy / MBq | rad/MCI | ||
Adrenalinler | 16 | 0.059 | 21 | 0.078 | 31 | 0.115 | 42 | 0.155 | 67 | 0.248 | 111 | 0.411 | |
Beyın | 3.9 | 0.014 | 4.9 | 0.018 | 8.1 | 0.030 | 13 | 0.048 | 24 | 0.089 | 55.9 | 0.207 | |
Mem | 4.7 | 0.017 | 5.9 | 0.022 | 9.4 | 0.035 | 15 | 0.056 | 28 | 0.104 | 65.3 | 0.242 | |
Safra kesesi | 20 | 0.074 | 24 | 0.089 | 34 | 0.126 | 51 | 0.189 | 95 | 0.352 | 200 | 0.740 | |
G Tractı yolu | Mide Duvarı | 7.6 | 0.028 | 10 | 0.037 | 17 | 0.063 | 27 | 0.100 | 51 | 0.189 | 114 | 0.422 |
İnce Bağırsak Duvarı | 7.7 | 0.028 | 9.8 | 0.036 | 16 | 0.059 | 25 | 0.093 | 46 | 0.170 | 104 | 0.385 | |
Kolon Duvarı | 8.1 | 0.030 | 10 | 0.037 | 16 | 0.059 | 26 | 0.096 | 46 | 0.170 | 104.3 | 0.386 | |
Üst Kalın Bağırsak Duvarı | 8.4 | 0.031 | 11 | 0.041 | 18 | 0.067 | 30 | 0.111 | 53 | 0.196 | 119 | 0.440 | |
Kalın Bağırsağın Alt Duvarı | 7.7 | 0.028 | 9.6 | 0.036 | 15 | 0.056 | 21 | 0.078 | 38 | 0.141 | 84.9 | 0.314 | |
Kalp Duvarı | 18 | 0.067 | 23 | 0.085 | 35 | 0.130 | 53 | 0.196 | 94 | 0.348 | 182 | 0.673 | |
Böbrekler | 13 | 0.048 | 16 | 0.059 | 24 | 0.089 | 35 | 0.130 | 59 | 0.218 | 132 | 0.488 | |
Karaciğer | 67 | 0.248 | 87 | 0.322 | 130 | 0.481 | 180 | 0.666 | 330 | 1.221 | 720 | 2.664 | |
Akçağer | 16 | 0.059 | 23 | 0.085 | 32 | 0.118 | 48 | 0.178 | 89 | 0.329 | 215 | 0.796 | |
Kaslarcomment | 6 | 0.022 | 7.6 | 0.028 | 12 | 0.044 | 17 | 0.063 | 33 | 0.122 | 75.1 | 0.278 | |
Yemek borusu | 6 | 0.022 | 7.6 | 0.028 | 11 | 0.041 | 18 | 0.067 | 32 | 0.118 | 72.2 | 0.267 | |
Osteojenik Hücreler | 16 | 0.059 | 21 | 0.078 | 31 | 0.115 | 47 | 0.174 | 100 | 0.370 | 254 | 0.940 | |
Yumurtalar | 7.9 | 0.029 | 10 | 0.037 | 15 | 0.056 | 22 | 0.081 | 41 | 0.152 | 92.3 | 0.342 | |
Pankreas | 12 | 0.044 | 15 | 0.056 | 25 | 0.093 | 39 | 0.144 | 68 | 0.252 | 143 | 0.529 | |
Kırmızı kemik ılığı | 5.6 | 0.021 | 6.8 | 0.025 | 10 | 0.037 | 15 | 0.056 | 30 | 0.111 | 89.5 | 0.331 | |
Cilt | 3.7 | 0.014 | 4.4 | 0.016 | 7.1 | 0.026 | 11 | 0.041 | 21 | 0.078 | 53.1 | 0.196 | |
Dalak | 20 | 0.074 | 27 | 0.100 | 42 | 0.155 | 64 | 0.237 | 110 | 0.407 | 282 | 1.043 | |
Testis | 5.4 | 0.020 | 7.1 | 0.026 | 11 | 0.041 | 16 | 0.059 | 30 | 0.111 | 69.9 | 0.259 | |
Timüs | 6 | 0.022 | 7.6 | 0.028 | 11 | 0.041 | 18 | 0.067 | 32 | 0.118 | 72.2 | 0.267 | |
Tiroid | 4.7 | 0.017 | 6.1 | 0.023 | 9.9 | 0.037 | 16 | 0.059 | 30 | 0.111 | 69.4 | 0.257 | |
Mesane Duvarı | 66 | 0.244 | 84 | 0.311 | 110 | 0.407 | 110 | 0.407 | 200 | 0.740 | 478.0 | 1.769 | |
Rahim | 11 | 0.041 | 14 | 0.052 | 21 | 0.078 | 28 | 0.104 | 51 | 0.189 | 110.0 | 0.407 | |
Tüm Vücut | 8.1 | 0.030 | 10 | 0.037 | 16 | 0.059 | 24 | 0.089 | 44 | 0.163 | 104.0 | 0.385 | |
ETKİLİ DOZ | µSv / MBq | 13.7 | 18.1 | 26.7 | 37.6 | 68 | 162 | ||||||
mSv/MCI | 0.507 | 0.670 | 0.988 | 1.39 | 2.52 | 6 | |||||||
* Swanson ve ark. 'dan biyo dağıtım verilerine dayanan OLİNDA / EXM hesabı. ve ıcrp'nin 53'ü (Uluslararası radyasyon koruma Komisyonu) [Icrp'nin yılları 1987, 18( 1-4): 329-331] |
Uygulanan 10 mCı aktivite miktarından kaynaklanan etkili doz, bir yetişkinde 5.07 msv'dir.
Görüntüleme Kuralları
123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından 24 ± 6 saat sonra tüm vücut düzlemsel sintigrafisine başlayın. Tek foton emisyonlu bilgisayarlı tomografi (SPECT), düzlemsel sintigrafinin ardından uygun şekilde yapılabilir.
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu), ıobenguane veya ıobenguane sülfata karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
UYARMALAR
Bir parçası olarak dahil TEDBİRLER bölüm.
TEDBİRLER
Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları
123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasının ardından aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir.. Uygulamadan önce, iyot, iyot içeren bir kontrast madde veya iyot içeren diğer ürünlere önceki reaksiyonların öyküsü için hastayı sorgulayın. Hastanın iyot, iyot içeren bir kontrast madde veya iyot içeren diğer ürünlere karşı aşırı duyarlılığı olduğu biliniyorsa veya güçlü bir şekilde şüpheleniliyorsa, 123I-MIBG (intravenöz kullanım için iobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulama kararı, potansiyel aşırı duyarlılık risklerine kıyasla beklenen faydaların değerlendirilmesine dayanmalıdır. 123I-MIBG uygulamasından önce anafilaktik ve aşırı duyarlılık tedavi önlemlerine sahip olun
Bebeklerde Benzil alkol toksisitesi için riskler
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) 10.3 mg/ml'lik bir konsantrasyonda benzil alkol içerir. Benzil alkol, prematüre bebeklerde ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde ölümcül bir “Boğulma sendromu” ile ilişkilendirilmiştir. Aşırı miktarda benzil alkole maruz kalma, özellikle yenidoğanlarda toksisite (hipotansiyon, metabolik asidoz) ve özellikle küçük preterm bebeklerde kernikterus insidansının artması ile ilişkilendirilmiştir. Özellikle prematüre bebeklerde aşırı miktarda benzil alkole maruz kalma ile ilişkili nadir ölüm raporları olmuştur..
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından sonra bebekleri benzil alkol toksisitesinin belirtileri veya semptomları için gözlemleyin. 123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) yenidoğanlarda (1 Ayın altındaki pediatrik hastalarda) güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda artan radyasyona maruz kalma
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) glomerüler filtrasyon ile temizlenir ve diyalize edilemez. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara radyasyon dozu, ilacın gecikmiş eliminasyonu nedeniyle arttırılabilir. Gecikmiş 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) klirensi ayrıca hedefin arka plan oranlarını azaltabilir ve sintigrafik görüntülerin kalitesini düşürebilir. Bu riskler, ciddi böbrek yetmezliği olan hastaların tanısal değerlendirmesinde 123I-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) rolünü önemli ölçüde sınırlayabilir. 123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) bu hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir
Tiroid Birikimi
İyot 123'ün tiroid alımını bloke etmemek, tiroid neoplazisi için uzun vadeli riskin artmasına neden olabilir. 123I-MIBG uygulamasından önce tiroid bloke edici ilaçları uygulayın.
Eşlik eden ilaç yoksunluğu ile ilgili riskler
Norepinefrin alımına veya tutulmasına müdahale eden ilaçlar, nöroendokrin tümörlerde 123I-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) alımını azaltabilir ve yanlış negatif görüntüleme sonuçlarına yol açabilir. Tıbbi olarak uygun olduğunda, bu ilaçları 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından önce durdurun ve hastaları klinik olarak anlamlı yoksunluk semptomlarının, özellikle de dolaşımdaki katekolaminlerin ve metabolitlerinin yüksek seviyelerine sahip hastalar için izleyin.
Hipertansiyon
123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından sonra 30 dakika önce ve aralıklı olarak hastanın nabzını ve kan basıncını değerlendirin. 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu), kromaffin granüllerinden norepinefrin salınımını artırabilir ve klinik çalışmada gözlenmemesine rağmen geçici bir hipertansiyon atağı üretebilir. 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından önce, acil kardiyak ve anti-hipertansif tedavilerin hazır olduğundan emin olun.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Karsinogenez, Mutajenez, doğurganlık bozukluğu
İyobenguan sülfat mutajenik değildi in vitro Ames bakteriyel mutasyon testinde ve in vitro fare lenfoma testi, ve negatif oldu in vivo sıçanlarda mikronükleus testi.
123ı-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) kanserojen potansiyelini veya doğurganlık üzerindeki potansiyel etkilerini değerlendirmek için uzun süreli hayvan çalışmaları yapılmamıştır.
Belirli Popülasyonlarda Kullanım
Gebelik
Gebelik kategorisi C: 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) dahil olmak üzere herhangi bir radyofarmasötik, fetal zarara neden olma potansiyeline sahiptir. 123I-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olup olmadığı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Hayvan üreme çalışmaları 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) ile yapılmamıştır. 123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) hamile bir kadına sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda verilmelidir.
Emziren Anneler
123I-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bununla birlikte, iyot 123 insan sütüne atılır. Birçok ilaç insan sütüne atıldığından ve emziren bebeklerde ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, 123I-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulanmasından sonra emzirmeyi kesmeye veya 123ı-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulanmamasına karar verilmelidir.. İyot 123'ün (13) fiziksel yarı ömrüne dayanarak.2 saat) emziren kadınlar, emziren bebekler için riskleri en aza indirmek için 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından sonra 6 gün boyunca emzirmeyi kesmeyi düşünebilirler
Pediatrik Kullanım
123ı-MIBG'NİN (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) güvenliği ve etkinliği 1 aydan 16 yıla kadar olan yaş gruplarında kurulmuştur. 1 Ayın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) klinik çalışması, daha genç deneklerden farklı tepki verip vermediklerini belirlemek için 65 yaş ve üstü deneklerin yeterli sayısını içermiyordu. Bildirilen diğer klinik deneyimler, yaşlı ve genç hastalar arasındaki yanıtlarda farklılıklar tespit etmemiştir. Genel olarak, yaşlı bir popülasyon için doz seçimi, genellikle doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonlarında azalma ve eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavisinin daha yüksek sıklığını yansıtan dikkatli olmalıdır.
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) böbrekler tarafından atılır ve ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda advers reaksiyon riski, artan radyasyon dozu ve yanlış negatif görüntüleme sonuçlarının ortaya çıkması daha büyük olabilir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğundan, doz seçimi ve görüntü yorumlama konusunda dikkatli olunmalıdır. 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasından önce yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesini düşünün..
Klinik Çalışma Deneyimi
123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) klinik çalışmasında ciddi advers reaksiyonlar gözlenmedi. Aşağıda açıklanan veriler, bilinen veya şüphelenilen feokromositoma veya nöroblastoma olan 251 hastaya 123I-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) maruziyetini yansıtmaktadır. Ortalama yaş, yetişkinler için 49 yıl (Aralık 17 – 88 yıl) ve pediatrik hastalar için 4 yıl (Aralık 1 ay - 16 yıl) idi. Hastaların yarısından biraz daha azı erkekti. Tüm hastalar 123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu) uygulamasını takiben 24 saatlik bir süre boyunca ADVERS REAKSİYONLAR için izlendi.
Klinik çalışmalar çok çeşitli koşullar altında gerçekleştirildiğinden, bir ilacın klinik denemelerinde gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik denemelerindeki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.
Advers reaksiyonların tümü hafif ila orta şiddette idi ve aşağıdaki reaksiyonlardan birinin ağırlıklı olarak izole vakalarıydı (≥2 hasta): baş dönmesi, döküntü, kaşıntı, kızarma veya enjeksiyon bölgesi kanaması.
Pazarlama Sonrası Deneyim
Pazarlama sonrası reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan gönüllü olarak bildirildiğinden, sıklıklarını güvenilir bir şekilde tahmin etmek veya ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak her zaman mümkün değildir.
123I-MIBG'NİN pazarlama sonrası kullanımı sırasında aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren bildirilmiştir.
Aşırı dozun ana belirtileri ağırlıklı olarak artan radyasyona maruz kalma ile ilgilidir ve neoplazi için uzun vadeli riskler vardır.
123ı-MIBG (intravenöz kullanım için ıobenguane I 123 enjeksiyonu), farmakodinamik bir etki yaratması beklenmeyen az miktarda ıobenguan içeren bir tanısal radyofarmasötiktir. Tiroid bezine radyasyon dozunu en aza indirmek için, bu organ dozlamadan Önce bloke edilmelidir. İyobenguan esas olarak böbrekler yoluyla atıldığından, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar artan radyasyona maruz kalma ve bozulmuş görüntüleme sonuçları yaşayabilir. Mesaneye radyasyon dozunu en aza indirmek için uygulamadan sonra sık idrara çıkma teşvik edilmelidir. Tahmini radyasyon dozunun hesaplanması Tablo 2'de gösterilmiştir.
İyobenguan hızla kandan temizlenir ve adrenerjik olarak innerve edilen dokularda birikir. Retansiyon özellikle adrenerjik olarak innerve edilen dokularda (örneğin adrenal medulla, kalp ve tükürük bezleri) uzar.
İyobenguan dozunun çoğunluğu, glomerüler filtrasyon yoluyla böbrekler tarafından değiştirilmeden atılır. Dolaşımdaki iobenguanın hızlı bir başlangıç klirensi gözlenir, ardından iobenguan diğer bölmelerden serbest bırakıldığında yavaş bir klirensi izler. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda, uygulanan dozun %70 ila 90'ı 4 gün içinde idrarda değişmeden geri kazanılır. Iobenguane diyaliz ile temizlenmez. İdrarda geri kazanılan kalan radyoaktivitenin çoğu radyoiyotlu metabolit formundadır metrelik- iyodohippurik asit (MİHA) (tipik olarak ≤ %10) ve serbest radioiodide (tipik olarak ≤ %6). Metabolizmadan sorumlu enzimatik süreç iyi karakterize edilmemiştir ve bu metabolitlerin farmakolojik aktivitesi incelenmemiştir. Enjekte edilen dozun sadece küçük bir miktarı (<%1) dışkı yoluyla elimine edilir.