Advertisements

Vyzulta

Быстрые ссылки на важные разделы

Vyzulta

Выбранная форма

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Vyzulta

Что такое Визулта? (Латанопростен бунод)

Визулта (Vyzulta) — это синтетический офтальмологический препарат, который отпускается строго по рецепту и выпускается в виде прозрачного водного раствора для местного применения (глазных капель).

Свойство Описание
Активное вещество Латанопростен бунод
Форма выпуска Местный офтальмологический раствор (глазные капли)
Фармакологический класс Аналог простагландина F2alpha, донор оксида азота
Основная цель Снижение внутриглазного давления (ВГД)
Происхождение Синтетический пролекарственный препарат

Определение Визулты: специализированное офтальмологическое средство

Визулта — это патентованный синтетический препарат, разработанный в форме прозрачного, водного местного офтальмологического раствора и доступный только по рецепту врача. Это средство относится к категории пролекарств (pro-drug), поскольку его единственное активное вещество, Латанопростен бунод, неактивно при введении и преобразуется организмом в два отдельных, активных компонента, снижающих давление.

Он принадлежит к фармакологическому классу аналогов простагландина F2alpha, которые являются донорами оксида азота. Эта формула признана в клинической практике за ее уникальную способность к двойному действию, что является отличительной особенностью по сравнению со старыми средствами того же класса с одним механизмом, что было доказано в многочисленных фармакологических исследованиях, направленных на оптимизацию снижения внутриглазного давления.


Двойной механизм действия и терапевтическое преимущество

Терапевтический эффект полностью обусловлен одной молекулой Латанопростен бунода, которая быстро распадается на две функциональные части: Латанопростовую кислоту (аналог простагландина F2alpha) и Бутандиол мононитрат (высвобождающий Оксид азота). Это сочетание создает двойной механизм действия, который усиливает естественный дренаж жидкости в глазу.

Основное назначение Визулты — обеспечить существенное и продолжительное снижение внутриглазного давления (ВГД). Препарат достигает этого, одновременно влияя на два основных пути оттока внутриглазной жидкости: увеосклеральный путь (активируется Латанопростовой кислотой) и трабекулярную сеть (расслабляется за счет компонента Оксида азота). Такой двухсторонний подход обеспечивает комплексный метод контроля повышенного ВГД.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Vyzulta?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Данный раздел содержит описание официально задокументированных нежелательных реакций и характеристик безопасности Латанопростена Бунода, как это указано в нормативной документации уполномоченных органов.


Глазные побочные реакции и частота

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции классифицируются как частые, отмеченные у двух и более процентов пациентов в клинических исследованиях. Эти реакции в основном затрагивают зрительную систему, включая гиперемию конъюнктивы (покраснение глаза), раздражение глаз и боль в глазу. К другим зарегистрированным реакциям относятся глазная гиперемия и боль в месте инстилляции.


Серьезные риски и изменения тканей

Нормативные документы содержат предупреждения о серьезных и клинически значимых внутриглазных рисках. К ним относятся потенциальное развитие макулярного отека (отек сетчатки), особенно у пациентов с афакией или псевдофакией, а также риск обострения существующего внутриглазного воспаления (например, ирит/увеит). Задокументированной проблемой безопасности является риск развития бактериального кератита, связанного с загрязнением контейнера.

Пигментация и связанные с временем изменения: Применение препарата связано с постепенным усилением коричневой пигментации радужной оболочки, которое часто расценивается как постоянное. В отличие от этого, потемнение тканей вокруг глаза и изменения ресниц (увеличение длины, толщины и количества), как правило, считаются обратимыми после прекращения использования препарата.


Ограничения безопасности и особые группы пациентов

Применение Латанопростена Бунода не рекомендуется пациентам в возрасте 16 лет и младше из-за опасений по поводу долгосрочной безопасности, связанных с усилением пигментации радужной оболочки. Препарат противопоказан лицам с известной гиперчувствительностью к активному веществу или любому компоненту лекарственной формы. Кроме того, инструкция предостерегает от одновременного использования двух или более аналогов простагландина из-за потенциального парадоксального повышения внутриглазного давления.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Официальный регуляторный профиль Визулты (Латанопростен Бунода) относительно передозировки рассматривает два основных сценария: чрезмерное нанесение на глаза и случайное проглатывание раствора.

Задокументированные проявления передозировки

Избыточное применение офтальмологического раствора, как правило, связано с ограниченными местными эффектами. Официальная инструкция подтверждает, что основными клиническими признаками чрезмерного местного воздействия являются раздражение глаз и гиперемия конъюнктивы или эписклеры (покраснение глаз). Кроме этих незначительных, самокупирующихся местных эффектов, местная передозировка не считается серьезно опасной.

Когда следует немедленно обратиться за медицинской помощью

Срочная медицинская помощь требуется при критическом сценарии случайного перорального приема (проглатывания) раствора. Регуляторные документы предписывают немедленно связаться с экстренными медицинскими службами, если кто-либо случайно проглотил Визулту и при этом проявляются тяжелые системные симптомы, такие как коллапс, судороги или затруднение дыхания.

Официальные меры по лечению и статус антидота

В случаях передозировки официальное руководство гласит, что клиническое лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Регуляторная информация не содержит информации о конкретном антидоте для передозировки Визултой. В официальных разделах о передозировке не детализируются особые риски для конкретных групп населения или требования к постоянному мониторингу.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Vyzulta

Основное назначение и преимущества препарата Визулта

Визулта — это глазные капли, отпускаемые по рецепту, которые предназначены для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с двумя основными хроническими заболеваниями: первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией. Контроль этого давления считается главным фактором риска, на который можно повлиять в процессе лечения данных состояний.


Защита зрения и замедление развития глаукомы

Основное применение препарата поддерживает пациентов путем управления симптомами, вызывающими заметную физиологическую нагрузку. Он способствует поддержанию зрительной функции и может помочь замедлить скорость прогрессирования глаукомы. Это актуально в контексте, связанном с повышенной системной нагрузкой.

«Контроль глазного давления обеспечивает поддержку, которая может помочь сохранить стабильность зрения с течением времени».


Управление хронически повышенным глазным давлением

Визулта, как правило, применяется в контексте состояний, характеризующихся эпизодическими или колеблющимися проявлениями высокого давления, требующих постоянного, длительного лечения. Будучи хронической терапией, он помогает поддерживать функциональную стабильность за счет удержания глазного давления в желаемом диапазоне, что помогает пациентам более стабильно справляться с колебаниями симптомов. Он часто используется, когда целесообразно вспомогательное управление симптомами.

Краткий факт: Управление Офтальмологическим давлением


Вклад в комплексные режимы снижения давления

Препарат актуален для облегчения общего симптоматического бремени лечения, поскольку представляет собой формулу, которая поддерживает непрерывное управление и обычно используется для содействия снижению давления. Он может быть частью симптоматического лечения, когда необходима дополнительная поддержка для снижения давления, чтобы помочь достичь желаемой цели лечения.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Визулта (латанопростен бунод) — это офтальмологический раствор, критерии использования которого определены регулирующими органами на основе возраста и существующих заболеваний глаз.

Критерии применимости

Классификация Подходящая популяция Ограничения и предостережения
Стандартное применение Взрослые и подростки в возрасте 16 лет и старше. Для гериатрических (пожилых) пациентов особых ограничений не указано.
Не рекомендуется Пациенты в возрасте 16 лет и младше из-за потенциальных долгосрочных опасений, связанных с пигментацией. Применение, как правило, не рекомендуется пациентам с активным внутриглазным воспалением (ирит/увеит).

Неприменимость и условное использование

Противопоказания (Абсолютный запрет на использование):

Визулта противопоказана пациентам с известной гиперчувствительностью или аллергией на латанопростен бунод или любой другой компонент препарата.

Условное использование (Меры предосторожности):

Официальная инструкция требует осторожности при применении у пациентов с анамнезом внутриглазного воспаления и у тех, кто имеет факторы риска макулярного отека, например, у пациентов с афакией или с псевдофакией с разрывом задней капсулы хрусталика.

Статус при беременности и кормлении грудью:

Отсутствуют доступные данные о применении у человека во время беременности или кормления грудью. Использование в этих условиях ограничено, требуется оценка потенциальной пользы по сравнению с риском для плода или ребенка, находящегося на грудном вскармливании, на основании задокументированных данных, полученных на животных, свидетельствующих о вреде для плода.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Регуляторная документация для Визулты (Латанопростен Бунода) описывает узконаправленный профиль взаимодействия, который в первую очередь связан с местным офтальмологическим применением и фармакодинамическими эффектами. Официальная информация не содержит документации о взаимодействии с системными лекарственными средствами, включая те, которые взаимодействуют посредством ферментов цитохрома P450 или транспортных белков, что отражает его локальное применение.


Задокументированные местные взаимодействия и ограничения

Объект взаимодействия Официальное положение
Правило разделения по времени При одновременном применении с другими местными офтальмологическими лекарственными препаратами для снижения внутриглазного давления Визулту необходимо вводить с интервалом не менее пяти (5) минут от другого препарата.
Фармакодинамический класс Совместное применение с другими аналогами простагландина (класс препаратов, также используемых для снижения глазного давления) может уменьшить общий предполагаемый эффект снижения внутриглазного давления.

Отсутствие данных о системном взаимодействии

В официальной инструкции по применению не задокументировано никаких известных взаимодействий с пищей, алкоголем или растительными препаратами. Более того, отсутствуют конкретные предупреждения или корректировки дозировки, связанные с тяжестью взаимодействия, для групп пациентов с такими состояниями, как печеночная или почечная недостаточность, поскольку ограничения и особенности взаимодействия препарата обусловлены его местным применением.

Advertisements

Механизм действия

Двойное воздействие на отток водянистой влаги

Механизм действия Визулты (Латанопростен бунода) представляет собой отчетливое двойное воздействие, которое систематически снижает сопротивление в двух основных дренажных системах глаза: конвенциональном (трабекулярная сеть) и увеосклеральном (неконвенциональном) путях. После введения пролекарство быстро преобразуется в два активных компонента, каждый из которых запускает отдельный молекулярный каскад для увеличения оттока водянистой влаги, что приводит к снижению внутриглазного давления (ВГД).


Расслабление трабекулярной сети при посредничестве оксида азота

Компонент-донор оксида азота (NO) воздействует на трабекулярную сеть (ТС). NO активирует каскад растворимой гуанилатциклазы (sGC) / цГМФ, который затем ингибирует путь Rho-ассоциированной протеинкиназы (ROCK). Это действие модулирует внутреннее цитоскелетное напряжение клеток ТС, вызывая их расслабление и приводя к структурному увеличению пространства между клетками ТС, что облегчает прохождение водянистой влаги по конвенциональному пути.


Агонизм FP-рецепторов и ремоделирование внеклеточного матрикса

Компонент латанопростовой кислоты действует как селективный агонист FP-рецепторов в цилиарной мышце. Это взаимодействие вызывает усиление синтеза Матриксных металлопротеиназ (ММР). ММР способствуют разрушению и ремоделированию внеклеточного матрикса цилиарной мышцы. Эта физиологическая перестройка снижает тканевое сопротивление и увеличивает отток жидкости по неконвенциональному увеосклеральному пути.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные указания по применению Визулты

Визулта (латанопростен бунод, офтальмологический раствор), 0,024%, применяется как местный офтальмологический раствор, строго в соответствии с указаниями, изложенными в нормативных документах.


Дозировка и частота

Рекомендованная дозировка: одна капля, которую вводят в конъюнктивальный мешок пораженного(ых) глаза(з) один раз в день, вечером. Важно не применять Визулту чаще одного раза в день, поскольку более частое использование аналогов простагландина может ослабить эффект снижения внутриглазного давления.

Этапы процедуры

  • Избегание загрязнения: Не допускайте прикосновения кончика контейнера к глазу, веку или любой другой поверхности во избежание загрязнения раствора.
  • Контактные линзы: Снимите контактные линзы перед применением. Линзы можно повторно установить через 15 минут после введения раствора.
  • Совместное применение: Если Визулту необходимо использовать одновременно с другими местными офтальмологическими лекарственными препаратами, вводите каждый препарат с интервалом не менее пяти (5) минут.

Особые правила применения

Классификация Правило
Способ введения Местный офтальмологический раствор
Частота Один раз в день, вечером
Возрастная группа Не рекомендуется применение у пациентов 16 лет и младше
Пропуск дозы В случае пропуска дозы лечение следует продолжить со следующей дозой вечером. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Эти инструкции определяют обязательные операционные шаги для использования Визулты, детализируя точную дозу, время применения и необходимое разделение по времени с использованием контактных линз и других глазных медикаментов.

Advertisements

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор исследований Визулты

Данные об использовании при открытоугольной глаукоме и глазной гипертензии

Первоначальные исследования в основном включали пациентов с повышенным внутриглазным давлением (ВГД), а именно тех, у кого была диагностирована открытоугольная глаукома или глазная гипертензия. В ходе исследований изучалось, было ли использование Визулты связано с измеряемым изменением этого внутриглазного давления (ВГД).

Основные доказательства получены в результате двух крупных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) III фазы — APOLLO и LUNAR. В этих исследованиях измеряемые результаты использования Визулты сравнивались со стандартным активным компаратором (тимолол 0,5%) в течение трех месяцев. Исследователи собирали измерения давления в фиксированные моменты времени, чтобы отслеживать измеренное изменение этого ключевого биомаркера. Исследования контролировали и описывали характер измеренного изменения ВГД от начала исследования среди наблюдаемых популяций. В одном ключевом исследовании измеренное ВГД в некоторые моменты времени отличалось по сравнению с ВГД, измеренным при использовании активного компаратора.


Долгосрочные исследования и сохранение измеренных результатов

Хотя основные сравнительные данные ограничены тремя месяцами, исследователи также провели более длительные открытые исследования, чтобы наблюдать за сохранением измеренного изменения давления в течение до одного года. В ходе исследований отслеживалось, сохранялось ли измеренное среднее изменение ВГД, достигнутое за три месяца, в течение всего года наблюдения. Полученные данные описывают закономерности, которые в целом присутствовали на протяжении всего 12-месячного периода наблюдения.


Что остается неясным в исследованиях Визулты

Основное, наиболее строгое сравнительное доказательство в отношении активного компаратора ограничено трехмесячным сроком. Кроме того, результаты, связанные с опытом пациентов, такие как качество жизни, связанное со здоровьем, или изменения зрительной функции, не оценивались в качестве основных конечных точек эффективности в этих испытаниях. Таким образом, имеется ограниченная информация, позволяющая напрямую соотнести измеренные изменения ВГД с изменением повседневного функционирования пациента. Данные для некоторых конкретных групп, например, для пациентов с определенными стадиями заболевания, остаются недостаточными, поэтому результаты исследований применимы в первую очередь к популяциям, изученным в основных РКИ.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Визулте (FAQ)

В: Какие конкретные состояния одобрено лечить Визултой?

О: Согласно официальной инструкции, Визулта показана для снижения внутриглазного давления (ВГД). Этот препарат назначают пациентам с диагнозом открытоугольная глаукома или глазная гипертензия.

В: Как быстро я могу ожидать снижения глазного давления от Визулты?

О: Регуляторные данные указывают на то, что снижение глазного давления обычно начинается примерно через 1–3 часа после введения Визулты. Пиковый, или максимальный, эффект снижения давления обычно наблюдается через 11–13 часов после введения.

В: Какой ожидается долгосрочный эффект Визулты на глазное давление?

О: Клинические исследования изучали долгосрочные эффекты в исследованных популяциях. Полученные данные показывают, что Визулта постоянно достигала измеренного снижения среднего внутриглазного давления от исходного уровня, и это снижение наблюдалось в течение до 1 года непрерывного лечения в исследованиях.

В: Является ли потемнение кожи век от Визулты временным или постоянным?

О: Официальная информация для пациентов описывает потемнение кожи век (периорбитальной ткани) как возможный побочный эффект. Это изменение цвета обычно расценивается как обратимое, то есть оно, как правило, уменьшается или исчезает после прекращения использования Визулты.

В: Подходит ли Визулта в целом для пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты?

О: Официальные предупреждения советуют использовать Визулту с осторожностью у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты и имеющих факторы риска определенных осложнений, таких как макулярный отек (отек сетчатки). Это предостережение отмечается для пациентов, у которых отсутствует хрусталик или имеется разрыв задней капсулы хрусталика.

В: Взаимодействует ли Визулта с какими-либо распространенными пероральными лекарствами для лечения таких состояний, как высокое кровяное давление?

О: Регуляторные документы заявляют, что нет документации о взаимодействии между Визултой и пероральными (системными) лекарствами, включая те, которые используются для лечения таких состояний, как высокое кровяное давление. Профиль взаимодействия в основном сосредоточен на местных глазных каплях.

В: Чем Визулта отличается от старых или стандартных капель от глаукомы?

О: Визулта является препаратом двойного действия, что является ключевым отличием, описанным в научных документах. В то время как один компонент работает как стандартное лекарство от глаукомы, другой компонент высвобождает оксид азота ( NO). Это высвобождение NO добавляет отдельный, второй способ увеличения оттока жидкости из глаза.

В: Предназначена ли Визулта для пожизненного лечения заболеваний, связанных с глазным давлением?

О: Поскольку глаукома и глазная гипертензия являются хроническими заболеваниями, Визулта часто описывается как средство для долгосрочного лечения. Однако конкретная продолжительность использования контролируется в рамках стандартной медицинской практики для этого типа лекарств.

В: Сколько времени требуется, чтобы изменения цвета глаз, связанные с Визултой, стали заметны?

О: Изменения цвета радужной оболочки (глаз), связанные с Визултой, описываются как постепенный процесс. Официальные материалы для пациентов указывают, что это изменение может потребовать многих месяцев или даже лет, чтобы стать заметным. Это изменение цвета часто считается постоянным.

В: Что мне следует знать о нечеткости зрения как о потенциальном побочном эффекте Визулты?

О: Нечеткость зрения или временные изменения зрения были зарегистрированы как побочный эффект. Официальная информация о безопасности предостерегает, что, если возникает нечеткость зрения, пациентам следует подождать, пока зрение не восстановится, прежде чем приступать к действиям, требующим ясного зрения, таким как вождение автомобиля или работа с механизмами.

В: Почему некоторые люди сообщают о чувстве инородного тела или «песка» в глазу при использовании Визулты?

О: Ощущение, описываемое как ощущение инородного тела, которое похоже на чувство «песка» или на то, что что-то попало в глаз, было зарегистрировано как нежелательный эффект в клинической практике. Это связано с общими побочными эффектами раздражения и боли в глазах.

В: Может ли Визулта вызвать или усугубить запавшие глаза или темные круги вокруг глаз?

О: Официальная инструкция по применению препарата упоминает, что использование Визулты связано с потемнением кожи век и изменениями тонких волосков вокруг глаза. Эти эффекты часто ассоциируются с изменением внешнего вида области вокруг глаз.

В: Изучалась ли безопасность и эффективность Визулты у пациентов старше 75 лет?

О: Исследования специально сравнивали результаты у пожилых пациентов по сравнению с молодыми взрослыми пациентами. Официальные данные показывают, что никаких общих клинических различий с точки зрения безопасности или эффективности не наблюдалось между этими двумя группами пациентов.

В: Может ли Визулта использоваться пациентами, у которых в анамнезе была герпетическая инфекция глаза?

О: Регуляторные документы заявляют, что Визулту следует использовать с осторожностью у пациентов, у которых в анамнезе был герпетический кератит (герпетическая инфекция глаза). Официальная информация указывает, что применения препарата следует избегать в случаях активной инфекции простого герпеса в глазу.

В: Существуют ли известные взаимодействия между Визултой и распространенными безрецептурными обезболивающими?

О: Официальная документация заявляет, что не существует известного взаимодействия с системными лекарствами, что включает безрецептурные обезболивающие. Профиль взаимодействия препарата является высоко локализованным для глаза.

В: Доступна ли Визулта в качестве непатентованного лекарства, чтобы помочь со стоимостью рецепта?

О: Для тех, кто ищет помощь со стоимостью, одобрена генерическая версия лекарства, которая известна по своему активному ингредиенту, латанопростену буноду, офтальмологическому раствору.

В: Содержит ли Визулта консервант хлорид бензалкония (BAK)?

О: Да, официальное описание Визулты утверждает, что раствор содержит консервант хлорид бензалкония (BAK). Этот ингредиент включен в концентрации 0,2 мг/мл.

В: Отличается ли действие Визулты у пациентов с глаукомой нормального давления?

О: Хотя Визулта официально одобрена для открытоугольной глаукомы и глазной гипертензии, клинические исследования продемонстрировали ее способность снижать внутриглазное давление от исходного уровня у пациентов, давление которых уже находилось в пределах нормального диапазона 15–21 мм рт. ст.

В: Ограничиваются ли исследования Визулты определенными исходными уровнями глазного давления?

О: Пациенты, включенные в основные клинические испытания, имели диапазон исходного (базового) глазного давления. В ключевом исследовании среднее исходное ВГД у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией варьировалось от 15 мм рт. ст. до 30 мм рт. ст.

В: Важно ли встряхивать флакон Визулты перед введением капель?

О: Инструкции для пациентов по использованию капель Визулты часто включают указание хорошо встряхнуть флакон непосредственно перед каждым использованием. Инструкции по подготовке и введению необходимо строго соблюдать, согласно рекомендациям фармацевта или медицинского работника.

В: Может ли Визулта вызывать неглазные побочные эффекты, такие как головная боль или гриппоподобные симптомы?

О: Да, помимо побочных эффектов, связанных с глазами, сообщалось о системных (неглазных) эффектах. К ним относятся головная боль, боль в горле, заложенность или насморк или общее ощущение недомогания.

В: Нужно ли мне сообщать врачу обо всех витаминах и добавках, которые я принимаю, используя Визулту?

О: Хотя нет документально подтвержденных взаимодействий между Визултой и витаминами или диетическими добавками, стандартная медицинская практика обычно рекомендует информировать вашего лечащего врача обо всех используемых продуктах, включая добавки, для обеспечения всестороннего ухода.

В: Может ли Визулта влиять на цвет или толщину тонких волосков вокруг глаза?

О: Да, официальные документы утверждают, что Визулта может привести к изменениям не только ваших ресниц, но и тонких волосков вокруг глаз. Эти изменения могут влиять на длину, толщину, количество и цвет волосков в периорбитальной области.

В: Хорошо ли установлен профиль долгосрочной безопасности Визулты в клинических исследованиях?

О: Долгосрочная безопасность Визулты оценивалась в контролируемых клинических испытаниях продолжительностью до 12 месяцев. Однако наиболее строгое сравнительное доказательство в отношении другого активного лекарства было ограничено 3-месячным периодом.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Vyzulta?

Как хранить и утилизировать Визулту

Визулта (латанопростен бунод, офтальмологический раствор) требует особых условий хранения в зависимости от состояния контейнера.

Условия хранения

Статус контейнера Требуемый диапазон температур
Неоткрытый флакон Хранить в холодильнике: от 2 C до 8 C (от 36 F до 46 F)
Открытый (Во время использования) Контролируемая комнатная температура или хранение в холодильнике: от 2 C до 25 C (от 36 F до 77 F)

Все условия хранения должны обеспечивать строгую защиту препарата: продукт должен быть защищен от света и не должен замораживаться. Контейнер должен быть плотно закрыт и обращаться с ним следует так, чтобы избежать контакта наконечника с глазом или прилегающими областями.

Срок годности после вскрытия и утилизация

Срок годности после вскрытия ограничен; препарат необходимо утилизировать через 8 недель после первого открытия флакона. Продукт должен храниться в недоступном для детей месте. Что касается утилизации, неиспользованный или просроченный препарат нельзя выбрасывать в бытовой мусор или водосточные системы; вместо этого следует проконсультироваться с фармацевтом или медицинским работником для получения инструкций по правильной утилизации.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Vyzulta найден в:

A-Z Индекс: