Volumex

Быстрые ссылки на важные разделы

Volumex

Выбранная форма

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Volumex

Что такое Volumex? Обзор и Краткие Сведения

Лекарственное средство, известное как Volumex, представляет собой особый радиофармацевтический препарат, который функционирует в первую очередь как диагностическое средство для исследования in vivo (внутри организма). Это одно из торговых наименований, под которым распространяется Альбумин сывороточный йодированный I-131.

Характеристика Описание
Активное вещество Альбумин сывороточный йодированный I-131 (RIHSA)
Форма выпуска Стерильный раствор для инъекций
Фармакологический класс Диагностическое радиофармацевтическое средство, Трассер объема плазмы
Основное назначение Измерение общего объема крови и плазмы
Происхождение Производное (Биологический белок, меченный синтетическим радиоизотопом)

Определение Специализированного Диагностического Средства

Volumex официально классифицируется как Диагностическое радиофармацевтическое средство и Трассер объема плазмы. Это обозначение указывает на его использование исключительно для измерения, а не для лечения. Таким образом, продукт применяется для сбора важнейших данных о внутренних системах организма. Основное вещество клинически признано надежным для проведения исследований, требующих наблюдения за динамикой белка в системе кровообращения, и выполняет функцию, отличную от функций традиционных терапевтических лекарств.


Состав и Форма: Маркированный Белок-Трассер

Активный компонент, Альбумин сывороточный йодированный I-131, поставляется в виде стерильного раствора, предназначенного для внутривенного введения. Он классифицируется как производный продукт: он создан путем присоединения радиоизотопа Йод-131 к Альбумину сывороточному человека (HSA) — белку, который естественным образом содержится в крови. Эта формула должна соответствовать строгим стандартам качества, обеспечивающим чистоту и стабильность, что крайне важно, поскольку соединение выступает в качестве маркера самой плазмы. Такой точный состав гарантирует, что трассер полностью смешивается с плазмой крови, обеспечивая достоверное измерение.


Общее Назначение: Зачем Используют Альбумин Сывороточный Йодированный I-131?

Общее назначение этого трассера — точное определение общего объема плазмы крови, циркулирующей в теле пациента. Инъекция позволяет медицинским работникам точно количественно определить объем плазмы, предоставляя жизненно важную информацию для оценки и управления жидкостными процессами и состоянием кровообращения. Использование этого радиотрассера широко применяется в больничных условиях для подтверждения или исключения состояний, связанных со значительной кровопотерей или нарушением баланса жидкостей. Научный консенсус заключается в том, что этот метод является надежным средством для врачей при оценке объема крови в случаях тяжелого нарушения жидкостного баланса или шока.

Какие побочные эффекты возможны при применении Volumex?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности Альбумина сывороточного йодированного I-131 (Volumex) определяется его компонентами, и основное внимание уделяется редким системным реакциям и обязательным мерам предосторожности, связанным с использованием радиоизотопа. Регуляторные документы обычно классифицируют зарегистрированные нежелательные явления как редко регистрируемые или нечастые случаи.


Задокументированные Нежелательные Реакции и Частота

Сообщения о нежелательных реакциях, если они поступают, обычно связаны с гиперчувствительностью и системными ответами, затрагивающими такие системы органов, как иммунная система, а также кожа и подкожные ткани. Эти реакции включают системные признаки, такие как повышение температуры (лихорадка), озноб, и кожные проявления, такие как сыпь, крапивница и зуд (прурит).


Серьезные Нежелательные Реакции и Ограничения Безопасности

Классификация Подробности
Серьезная Нежелательная Реакция Анафилаксия — наиболее тяжелая форма системной гиперчувствительности, прямо указана в официальной инструкции как потенциальный, хотя и редкий, риск.
Ограничение для Пациентов (Противопоказание) Препарат противопоказан лицам с известной историей гиперчувствительности к Альбумину сывороточному человека (HSA) или другим компонентам крови.
Обязательное Требование Безопасности Обязательно требуется введение соединения стабильного йода до применения препарата. Эта процедура, известная как блокирование щитовидной железы, является критически важным регуляторным требованием для снижения поглощения щитовидной железой радиоактивного компонента Йод-131.

Резюме по Регуляторной Безопасности

Официальная информация о безопасности подчеркивает, что профиль риска препарата сосредоточен вокруг редких, острых системных явлений. В профиле особо выделяется уникальное, обязательное регуляторное требование по защите щитовидной железы, которое необходимо для всех пациентов из-за присутствия радиоизотопа Йод-131.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обратиться за помощью

Официальный регуляторный профиль Альбумина сывороточного йодированного I-131 (Volumex) рассматривает передозировку в двух основных областях: избыточное радиационное воздействие и острая системная реакция.

Задокументированные Проявления Передозировки

Передозировка в основном определяется введением дозы, вызывающей избыточное радиационное облучение, которое связано с долгосрочным потенциальным риском неоплазии (рака). В инструкции также описаны тяжелые острые проявления, требующие неотложных мер, в том числе: отек лица, горла или языка, затруднение дыхания или глотания, учащенное сердцебиение (тахикардия), крапивница и сыпь.

Неотложные Меры и Поддерживающая Терапия

Регуляторные требования предписывают, что пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если возникнут любые симптомы острой гиперчувствительности. В таких случаях введение препарата должно быть немедленно прекращено. Лечение передозировки направлено на поддержание всех жизненно важных функций и скорейшее начало симптоматической терапии. Официальная инструкция указывает, что специфический антидот для компонента Йод-131 неизвестен.

Особое Уведомление для Отдельных Популяций

Ключевым аспектом является потенциальная способность радиоизотопа I-131 преодолевать плацентарный барьер, что несет риск развития тяжелого и необратимого гипотиреоза у новорожденного. Кроме того, женщинам рекомендуется отказаться от грудного вскармливания из-за присутствия I-131 в грудном молоке.

Терапевтические показания к применению Volumex

Вспомогательное Значение при Острой Циркуляторной Нестабильности

Специализированное измерение, которое обеспечивает Volumex, имеет большое значение в ситуациях, связанных с повышенной системной нагрузкой, поскольку оно поддерживает процесс лечения состояний, отмеченных системным дисбалансом и острыми проблемами с жидкостью. Этот диагностический инструмент применяется в клинических условиях, характеризующихся острыми или нестабильными симптомами, например, при шоке, значительной кровопотере, а также при управлении уровнем жидкости в реанимации и перед серьезными хирургическими операциями. Собранная информация помогает медицинским работникам принимать решения, которые способствуют адекватному управлению жидкостным балансом.

Применение этого измерения актуально для управления симптомами, которые мешают повседневной деятельности, и когда требуется вспомогательная симптоматическая терапия. Использование данного измерения оказывает поддержку пациенту во время сложных эпизодов, помогая уменьшить дискомфорт и способствуя купированию симптомов, которые временно усиливаются.


Краткий Факт: Помощь в Купировании Симптомов Нарушения Кровообращения Измерение, предоставляемое Volumex, обычно используется для того, чтобы направить вмешательства, направленные на стабилизацию кровообращения пациента, что способствует облегчению симптомов, связанных с системным дисбалансом.

Показания и ограничения к применению

Кому показан и кому противопоказан Volumex?

Этот диагностический радиофармацевтический препарат в целом показан для применения у взрослых, при этом в соответствующих исследованиях не выявлено различий в ответе для пациентов пожилого возраста. Возможность применения строго определяется регуляторными документами, с акцентом на абсолютные исключения и факторы условного использования.

Группа Пациентов Официальный Статус Применения
Гиперчувствительность Противопоказан (Известная аллергия на препарат или его компоненты)
Грудное вскармливание Противопоказан (Следует прекратить на 80 дней из-за риска, связанного с Йодом-131)
Педиатрическое Применение Применение не установлено (Безопасность и эффективность не подтверждены)
Беременность Условное Применение (Вводить только в случае явной необходимости; рекомендуется блокирующий агент щитовидной железы)
Почечная Недостаточность Условное Применение (Может повысить радиационное облучение пациента)

Возможность применения ограничивается в первую очередь из-за наличия радиоизотопа Йод-131. Официальная инструкция устанавливает абсолютные запреты на использование у пациентов с гиперчувствительностью в анамнезе и у женщин, кормящих грудью.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный Профиль Взаимодействия с Регуляторной Точки Зрения

Volumex (Альбумин сывороточный йодированный I-131) функционирует как диагностический радиотрассер, что обусловливает его специализированный регуляторный профиль, отличный от профиля терапевтических лекарств. Официальная информация о взаимодействии сосредоточена на управлении воздействием радиоактивного компонента, Йода-131 (I-131), а не на сложных фармакокинетических или фармакодинамических эффектах.

Категория Заявление Регуляторных Органов
Вещества, Изменяющие Экспозицию Сильный раствор йода (раствор Люголя) требуется для совместного введения.
Механистическая Основа Стабильный йод в растворе конкурирует с радиоизотопом I-131 за поглощение щитовидной железой, тем самым блокируя накопление I-131.
Правило Разделения по Времени Введение йодсодержащего блокирующего агента должно начаться как минимум за 24 часа до инъекции Volumex и должно продолжаться в течение одной-двух недель после введения дозы.
Противопоказанные Комбинации Неизвестны.

Отсутствие Фармакологических Взаимодействий

Регуляторные документы не содержат информации о задокументированных взаимодействиях с участием ферментов цитохрома P450 (CYP), специфических транспортеров лекарственных средств или аддитивных фармакодинамических эффектов с другими лекарственными препаратами. В профиле также не указаны какие-либо уникальные схемы взаимодействия с пищей, алкоголем или травяными продуктами, которые могли бы изменить диагностическую функцию трассера. Такая структура отражает нефармакологическую роль препарата в качестве агента для измерения объема.

Механизм действия

Как действует Volumex

Механизм действия Volumex (Альбумина сывороточного йодированного I-131) является физио-механическим. Он основан на принципах молекулярного удержания и разведения, а не на традиционном воздействии на клеточные рецепторы. Основная функция зависит от компонента Альбумина сывороточного человека (HSA), который выступает в роли биологического носителя. Благодаря своей крупной молекулярной массе, HSA подвергается внутрисосудистому удержанию (конфайнменту), при котором он удерживается низкой проницаемостью сосудистого эндотелия и остается в пределах плазменного компартмента (объема плазмы). Радиоизотоп Йод-131 ковалентно связан с HSA, обеспечивая физический сигнал, который поддается количественному измерению. После инъекции меченый комплекс должен достичь равномерного равновесия, полностью смешавшись по всему циркулирующему объему плазмы. Этот процесс подчиняется принципу разведения трассера: конечная концентрация измеряемого изотопа обратно пропорциональна общему объему плазмы, что позволяет выполнить математический расчет для количественного определения общего объема плазмы. Целостность этого механизма ограничивается физиологической структурой и динамикой транспорта; нарушения целостности капилляров или эффективности кровообращения напрямую ухудшают равномерное смешивание и точность расчета объема.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Volumex

Использование Volumex (раствора для инъекций Альбумина сывороточного йодированного I-131) строго регламентируется процедурными протоколами, установленными для его применения в качестве диагностического радиофармацевтического средства. В данном разделе описаны официальные принципы введения, зафиксированные в нормативной документации.


Контекст Введения и Путь Применения

Volumex вводится исключительно в виде стерильного раствора путем внутривенной (ВВ) инъекции. Его применение ограничивается специализированными клиническими учреждениями под непосредственным контролем врачей, имеющих квалификацию для безопасной работы с радионуклидами. Процедура не зависит от приема пищи.


Официальная Дозировка и Частота

Для определения общего объема крови или плазмы стандартная доза для взрослых составляет однократную инъекцию в диапазоне от 0,185 Мегабеккерелей (МБк) до 1,85 МБк (что эквивалентно 5 до 50 микрокюри, mu Ci). Если требуется многократное определение, общее количество вводимого радиоактивного материала в течение одной недели не должно превышать 7,4 МБк (200 mu Ci).


Обязательная Премедикация

Ключевым предварительным условием для введения Volumex является использование средства для блокирования щитовидной железы (например, Сильного раствора йода USP). Такая премедикация обычно начинается как минимум за 24 часа до инъекции, чтобы обеспечить надлежащее распределение трассера. Введение этого блокирующего средства также должно продолжаться в течение одной-двух недель после процедуры в соответствии с официальными указаниями.


Применение в Различных Популяциях

Официальная документация подтверждает, что безопасность и эффективность не были установлены для использования у пациентов детского возраста. В официальной инструкции по применению не предусмотрено конкретных корректировок дозировки для других групп пациентов, таких как пациенты с нарушениями функции почек или печени.

Современные клинические данные

Клинические Данные Исследований / Обзор Volumex

Volumex (Альбумин сывороточный йодированный I-131) является специализированным диагностическим средством, поэтому база данных исследований сосредоточена на его технической надежности в отношении измерения, а не на его эффективности как средства лечения. Основная цель исследований — определить, насколько точно этот радиофармацевтический трассер измеряет объем циркулирующей жидкости в кровотоке.


Данные, Подтверждающие Измерение Общего Объема Крови и Плазмы

Исследования, посвященные Volumex, сосредоточены на методологических валидационных исследованиях и сравнительных испытаниях. Эти исследования применялись в контекстах, связанных с колеблющимися или нестабильными симптомами, и в тех случаях, когда информация о состоянии кровообращения пациента важна для клинической оценки. Ученые изучали точность и прецизионность измерений объема плазмы (ОП) и общего объема крови (ОЦК), сравнивая метод трассера с другими установленными методиками.

В исследованиях сообщалось, что использование данного трассера способно достигать необходимого полного и равномерного смешивания в кровотоке у большинства обследованных взрослых, что является ключевым условием для точного определения объема. Результаты описывают закономерности, наблюдавшиеся в исследованиях, где сообщаемые измерения объема сопоставлялись как с ожидаемыми физиологическими диапазонами, так и с результатами, полученными другими установленными референсными методами. Исследования описывают, как ведет себя трассер, и отслеживали краткосрочные изменения измеренного жидкостного статуса.

Метод наблюдался в научно-исследовательских условиях в течение многих лет; тем не менее, выводы описывают групповые закономерности, а не индивидуальные результаты. Результаты исследований отражают конкретные условия, в которых они проводились, и на измерение может влиять скорость, с которой трассер покидает кровообращение у определенных тяжелобольных пациентов.


Область Применения Исследований в Клинических Контекстах

Область исследований показывает, что этот диагностический метод оценивался в исследовательских контекстах, связанных с состояниями, сопровождающимися острыми или критическими эпизодами. Основные исследуемые группы включали взрослых, находящихся в критическом состоянии, лиц со значительной кровопотерей и пациентов, перенесших сложные хирургические вмешательства.

В исследованиях изучалось, как измерение, предоставляемое Volumex, использовалось для характеристики динамики жидкости и системного дисбаланса в этих специфических клинических ситуациях. Результаты показывают, что данные об объеме, собранные в течение периодов исследования, использовались исследователями для изучения других физиологических параметров, таких как время кровообращения и сердечная функция. Данные, полученные в условиях с различной степенью выраженности симптомов, помогают понять, как медицинские работники оценивали физиологическую нагрузку или стресс у пациентов во время этих острых эпизодов.


Данные Исследований в Особых Популяциях и Подгруппах

Исследования, изучающие применение этого метода измерения, в основном сосредоточены на популяции взрослых, часто в условиях, включающих пациентов с сопутствующими заболеваниями или серьезными системными проблемами.

Однако данные ограничены для некоторых групп. Остается недостаточно информации об использовании Volumex в педиатрической популяции (у детей). Регуляторные органы отметили, что исследования не предоставили необходимых данных для использования этого конкретного диагностического метода для определения объема крови у детей. Таким образом, исследования в основном описывают закономерности, связанные с использованием у взрослых.


Что Остается Неясным в Исследованиях

Есть несколько областей, где исследования подчеркивают, что известно, а что остается неясным в отношении использования этого диагностического инструмента. Одним из основных ограничений исследований является ограниченная информация, доступная для конкретных подгрупп, особенно педиатрической популяции.

Кроме того, исследования указывают, что измерение было признано надежным; однако некоторые исследования, сфокусированные на тяжелобольных пациентах, сообщили, что результаты относительно абсолютной точности были неоднозначными. В условиях, вызывающих изменения проницаемости капилляров (например, при определенных формах сепсиса), скорость, с которой трассер покидает кровообращение, может увеличиться, что потенциально влияет на точность измерения объема плазмы, полученного из данных исследования. Следовательно, результаты применимы только к изученным популяциям и зависят от конкретных условий, в которых проводилось исследование.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Volumex (FAQ)


В: Можно ли принимать Volumex с обычными обезболивающими, такими как Тайленол (ацетаминофен)?

Volumex имеет специализированный регуляторный профиль диагностического средства. Регуляторные документы не содержат информации о задокументированных взаимодействиях, включающих фармакологические или аддитивные эффекты, с другими лекарственными препаратами.

В: Известно ли, что Volumex взаимодействует с кофеином?

Официальная документация не указывает на какие-либо уникальные схемы взаимодействия с распространенными продуктами, такими как пища, алкоголь или растительные препараты.

В: Безопасен ли Volumex для людей с проблемами почек или печени?

В инструкции по применению отмечается, что использование у пациентов с почечной недостаточностью (проблемами с почками) может увеличить радиационное облучение пациента. Для пациентов с нарушениями функции печени (гепатитными нарушениями) официальные документы не предоставляют конкретных рекомендаций по корректировке дозировки.

В: Существует ли возрастное ограничение для приема Volumex?

Volumex показан для применения у взрослых. Официальная инструкция подтверждает, что безопасность и эффективность этого продукта не установлены для применения у педиатрических пациентов (детей).

В: Взаимодействует ли Volumex с распространенными растительными добавками, такими как зверобой?

Официальная документация утверждает, что регуляторный профиль препарата не указывает на какие-либо уникальные схемы взаимодействия с растительными препаратами или другими лекарственными средствами.

В: Почему важно знать, как действует Volumex, прежде чем его принимать?

Официальная информация описывает функцию Volumex как диагностического радиотрассера, используемого для измерения. Понимание этого физического механизма важно, поскольку оно относится непосредственно к обязательной процедуре использования блокирующего щитовидную железу агента для управления радиоактивным компонентом.

В: Каков срок хранения Volumex?

Срок годности контейнера относится к биологической стабильности белкового компонента альбумина, а не к уровню радиоактивности. Доза должна быть измерена непосредственно перед введением, чтобы обеспечить сохранение достаточного уровня радиоактивности для диагностической процедуры.

В: Может ли Volumex вызвать увеличение или потерю веса?

Увеличение или потеря веса не указаны в официальном профиле безопасности Volumex как задокументированные нежелательные реакции. Задокументированные побочные эффекты, как правило, связаны с острыми реакциями гиперчувствительности.

В: Почему некоторые люди говорят, что Volumex вызывает у них сонливость?

Сонливость не указана в официальном профиле безопасности как задокументированная нежелательная реакция. Задокументированные нежелательные явления, как правило, связаны с редкими системными событиями, такими как лихорадка, озноб и сыпь.

В: Каковы долгосрочные последствия приема Volumex?

Компонент Йод-131 в составе Volumex вносит вклад в общее долгосрочное кумулятивное радиационное облучение пациента. Регуляторная инструкция предупреждает, что это кумулятивное облучение связано с повышенным риском развития рака.

В: Вызывает ли Volumex какие-либо известные проблемы со зрением?

Проблемы со зрением не указаны в официальном профиле безопасности Volumex как задокументированные нежелательные реакции.

В: Если я прекращу принимать Volumex, возникнут ли у меня симптомы отмены?

Volumex является диагностическим средством с физическим, нефармакологическим механизмом. Симптомы отмены не указаны в официальном профиле безопасности как задокументированные нежелательные реакции.

В: Каков риск зависимости или привыкания при использовании Volumex?

Зависимость или злоупотребление не рассматриваются в регуляторном контексте препарата. Volumex является однократно применяемым диагностическим радиофармацевтическим препаратом, и он не указан в разделах, касающихся злоупотребления психоактивными веществами или зависимости.

В: Могут ли люди с заболеваниями сердца в целом использовать Volumex?

Профиль риска Volumex сосредоточен на редких, острых системных явлениях. Анафилаксия, тяжелая аллергическая реакция, задокументирована как потенциально серьезная нежелательная реакция, а в официальной инструкции упоминается «учащенное сердцебиение» как побочный эффект с неизвестной частотой.

В: Как быстро Volumex выводится из организма?

Согласно данным фармакокинетики, биологический период полувыведения йодированного альбуминового белка у здоровых людей, как сообщается, составляет приблизительно 14 дней.

В: Является ли Volumex контролируемым веществом в США?

Продукт классифицируется как диагностический радиофармацевтический препарат согласно специализированным правилам. Он не классифицируется как контролируемое вещество Управлением по борьбе с наркотиками США (DEA).

В: Нормально ли испытывать легкую головную боль при первом использовании Volumex?

Головная боль не указана в официальном профиле безопасности как распространенный побочный эффект. Однако сильная головная боль была задокументирована как возможный признак острой аллергической реакции.

В: Влияет ли Volumex на противозачаточные таблетки?

Официальная инструкция утверждает, что не содержится информации о задокументированных взаимодействиях, включающих фармакологические или аддитивные эффекты, с другими лекарственными препаратами.

В: Может ли Volumex вызвать изменения настроения или личности?

Изменения настроения или личности не указаны в официальном профиле безопасности как задокументированные нежелательные реакции.

В: Существуют ли разные дозировки или формы Volumex?

Volumex поставляется в виде стерильного раствора для внутривенной инъекции. Хотя дозировка является гибкой, официальная инструкция не указывает на различные фиксированные по силе коммерческие формы выпуска препарата.

В: Что мне делать, если меня беспокоит незначительный побочный эффект Volumex?

Официальная инструкция документирует риск серьезных нежелательных реакций, таких как анафилаксия, которые требуют немедленной медицинской помощи. Однако официальная документация не предоставляет конкретных указаний или процедур для купирования незначительных или беспокоящих побочных эффектов.

В: Повлияет ли Volumex на мой режим сна?

Нарушения сна не указаны в официальном профиле безопасности как задокументированные нежелательные реакции.

В: Правда ли, что исследования Volumex показали пользу для [соответствующего заболевания]?

Препарат показан только для диагностического использования, в частности, для измерения объема крови и плазмы. Он не одобрен и не предназначен для использования в качестве терапевтического средства для демонстрации пользы при каком-либо заболевании.

В: Может ли Volumex вызвать сухость во рту?

Сухость во рту не указана в официальном профиле безопасности как задокументированная нежелательная реакция.

В: Влияет ли Volumex на артериальное давление?

Изменения артериального давления (гипертензия или гипотензия) не указаны в официальном профиле безопасности как задокументированные нежелательные реакции.

В: Повлияет ли Volumex на мою способность забеременеть?

Официальная инструкция утверждает, что не проводилось долгосрочных исследований на животных для оценки влияния препарата на фертильность у самцов или самок.

В: Является ли Volumex относительно новым лекарством?

Данные исследований показывают, что метод трассера наблюдался в научно-исследовательских условиях в течение многих лет. Это говорит о том, что это не новый разработанный препарат, а давно установленная диагностическая методика.

Как следует хранить и утилизировать Volumex?

Как хранить и утилизировать Volumex

Хранение и утилизация Volumex (Альбумина сывороточного йодированного I-131) должны строго соответствовать правилам, установленным для радиофармацевтических препаратов.


Официальные Требования к Хранению и Обращению

Требование Описание (На основании Нормативных Документов)
Обращение Должно осуществляться квалифицированным персоналом с использованием адекватной защиты (экранирования) и водонепроницаемых перчаток для минимизации радиационного облучения.
Проверка Целостности Раствор перед использованием необходимо визуально осмотреть на предмет наличия частиц и аномальной окраски.
Стабильность Срок годности контейнера относится к биологической стабильности альбумина, а не к уровню радиоактивности. Доза должна быть измерена непосредственно перед введением, чтобы подтвердить сохранение достаточного уровня радиоактивности.

Требования к Утилизации

Утилизация радиоактивных отходов, включая использованный шприц, должна осуществляться в соответствии со специальными правилами Комиссии по ядерному регулированию США (NRC) или согласующих штатов. Использованный шприц после инъекции должен быть уничтожен и не подлежит повторной стерилизации.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Volumex найден в:

A-Z Индекс: