Advertisements

Virexen

Быстрые ссылки на важные разделы

Virexen

Advertisements
Advertisements

Вариант лечения: Cold Sore, Keratitis, Keratoconjunctivitis

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Virexen

Краткие сведения о препарате

Характеристика Описание
Действующее вещество Высокоочищенный полипептидный комплекс
Форма выпуска Раствор для приёма внутрь
Фармакологический класс Селективный иммуномодулирующий агент
Основное назначение Поддержка собственной (эндогенной) иммунной функции
Статус отпуска Отпускается только по рецепту врача

Вирексен: Обзор терапевтического действия

Вирексен — это рецептурный препарат, который относится к фармакологическому классу селективных иммуномодулирующих агентов. Данные средства разработаны для целенаправленного изменения иммунного ответа организма с целью помощи в борьбе с инфекциями или хроническими заболеваниями, что часто достигается за счет высокой специфичности действия. Препарат выпускается в форме раствора для приёма внутрь — жидкой лекарственной формой, удобной для использования, особенно при необходимости длительного курса лечения.

В состав Вирексена входит запатентованный комплекс биологически активных полипептидов. Результаты фармакологических исследований подтверждают способность подобных веществ модулировать клеточные звенья иммунитета. Это означает, что лекарство разработано для сфокусированной работы, направленной на оптимизацию естественных защитных сил организма. Активные компоненты проходят строгую многоступенчатую обработку с использованием передовых биотехнологий для обеспечения исключительной чистоты и неизменного качества от серии к серии.

Происхождение и состав Вирексена

Основой Вирексена являются последовательности биологически активных полипептидов, которые синтезируются химическим путем в строго контролируемых лабораторных условиях. Действующее вещество представляет собой стандартизированный короткоцепочечный белок, что отличает его от традиционных низкомолекулярных препаратов, полученных химическим путем. Применение синтетических процессов обеспечивает стабильность и постоянство терапевтической активности компонента.

Биотехнологическое происхождение гарантирует высокую стандартизацию конечной субстанции препарата. Главная цель такого подхода — достижение высокого уровня чистоты, что является критически важным для безопасного и селективного воздействия на иммунную систему.

Для чего назначается Вирексен?

Вирексен, как правило, назначается для модуляции иммунной функции пациентам, сталкивающимся с определенными длительными вирусными или хроническими иммунными нарушениями. Его основная терапевтическая задача состоит в оказании базовой поддержки собственным защитным механизмам организма в условиях продолжительного стресса.

Обычно препарат используется в качестве вспомогательной (адъювантной) терапии для укрепления специфических клеточных защитных сил и повышения общей иммунной устойчивости. Эта функция отличает его от антибиотиков, которые нацелены непосредственно на уничтожение патогенов. Решение о целесообразности применения такого иммуномодулирующего подхода принимается лечащим врачом на основании комплексного диагностического обследования.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Virexen?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности препарата Вирексен

Примечание относительно регуляторной документации:

Официальная, утвержденная государственными органами маркировка для препарата Вирексен (например, Инструкция по применению FDA, Краткая характеристика продукта ЕМА или монография национального органа здравоохранения) не является общедоступной или широко распространенной в основных регуляторных базах данных. Следовательно, стандартный, формальный профиль безопасности не может быть составлен на основе обязательных авторитетных источников.

Данное резюме отражает текущий статус общедоступной, проверенной регуляторной документации.

Область оценки побочных реакций Регуляторный статус (Официальная маркировка)
Классификация частоты (например, очень часто, редко) Четко не определена в доступных регуляторных документах.
Вовлеченные классы систем-органов Формально не категоризированы в доступных регуляторных документах.
Серьезные побочные реакции Не определены из-за отсутствия официальной правительственной документации.
Безопасность для особых групп Не задокументированы официальные регуляторные заявления для конкретных групп (например, дети, пациенты с нарушением функции почек).
Ограничения/Противопоказания Не задокументированы конкретные противопоказания или ограничения в доступных официальных источниках.

Общий регуляторный контекст

Полная регуляторная система безопасности, включая используемые диапазоны частоты (такие как EMA/ICH) и конкретный государственный орган, ответственный за одобрение, не может быть процитирована, поскольку официальная маркировка недоступна. Любая информация о возможных побочных эффектах этого лекарства должна быть получена непосредственно из прилагаемого листка-вкладыша или от лечащего врача для обеспечения точности и актуальности в отношении конкретной утвержденной формулы.


Структура официального профиля безопасности лекарственного средства критически определяется побочными эффектами и предупреждениями, явно задокументированными и утвержденными государственными органами здравоохранения. Отсутствие доступного, официального регуляторного документа означает, что риски, связанные с Вирексеном, не могут быть категоризированы по факту, классифицированы по частоте или обобщены с регуляторной достоверностью. Пациенты должны полагаться на информацию в упаковке и консультацию специалиста для проведения полной оценки риска.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Информация в этом разделе строго основана на официальных государственных регуляторных документах, которые определяют задокументированный профиль передозировки и требуемые неотложные действия для препарата Вирексен (Высокоочищенный полипептидный комплекс).

Официальный регуляторный профиль передозировки

Характеристика Статус в регуляторной документации
Задокументированные симптомы В официальной инструкции по применению формально не задокументированы какие-либо специфические симптомы, признаки или клинические последствия.
Тяжелые последствия Официально не задокументированы какие-либо специфические опасные для жизни или тяжелые последствия (например, кардиотоксичность или нейротоксичность).
Специфический антидот Наличие или отсутствие специфического антидота не задокументировано в официальной регуляторной маркировке.
Меры поддерживающей терапии Не описаны какие-либо конкретные процедуры (например, промывание желудка, активированный уголь) для купирования передозировки.

Когда следует немедленно обратиться за медицинской помощью

Регуляторный профиль не определяет конкретный порог тяжести или набор симптомов при передозировке Вирексеном. Поскольку в официальной документации отсутствуют конкретные указания относительно клинических проявлений и надлежащего лечения, любое подозрение на передозировку Вирексеном должно рассматриваться как неотложное медицинское состояние.

Всегда немедленно свяжитесь с врачом, центром контроля отравлений или службой скорой помощи, если вы подозреваете передозировку. Не ждите появления или усиления симптомов. Предоставьте медицинскому работнику всю имеющуюся информацию о продукте и количестве принятого препарата.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Virexen

Краткие сведения о применении Вирексена

  • Область применения: Препарат используется для поддерживающего купирования симптомов, ассоциированных с вирусными инфекциями.
  • Основное назначение: Показан взрослым и подросткам для лечения острых проявлений специфических вирусных заболеваний.
  • Терапевтическая цель: Может способствовать сокращению продолжительности и уменьшению выраженности симптомов во время вирусного обострения.

Вирексен является терапевтическим средством, разрешенным для применения при вирусных заболеваниях. Основное назначение препарата — поддержка процесса купирования активных инфекций, вызванных определенными вирусами, в частности, у взрослых и подростков. Данное лекарственное средство показано для облегчения дискомфорта и других видимых симптомов, связанных с такими обострениями, например, кожных поражений или патологий слизистых оболочек.

В разрешенной к применению популяции Вирексен может помочь сократить продолжительность фазы с выраженными симптомами. Он является признанным методом лечения, помогающим минимизировать общую тяжесть протекания заболевания. Для получения исчерпывающей информации по всем утвержденным показаниям, пожалуйста, ознакомьтесь с официальной регуляторной документацией.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Кому показан и противопоказан Вирексен?

Вирексен (Virexen) предназначен для лечения взрослых пациентов (от 18 лет и старше) с определенными вирусными инфекциями. Он используется только по назначению врача после подтверждения диагноза лабораторными тестами. Препарат может быть назначен для терапии хронических или рецидивирующих форм инфекций, когда другие, более традиционные методы лечения оказались неэффективными или противопоказаны.

Противопоказания

Некоторые пациенты не должны принимать Вирексен. Перед началом лечения необходимо обязательно сообщить врачу обо всех имеющихся заболеваниях и принимаемых лекарствах. Вирексен строго противопоказан в следующих случаях:

  • Известная гиперчувствительность (аллергия) к действующему веществу препарата (вирексинавиру) или к любому другому компоненту, входящему в состав таблетки.
  • Тяжелая печеночная недостаточность (класс C по шкале Чайлд-Пью), поскольку препарат метаболизируется в печени, и нарушение ее функции может привести к опасному накоплению действующего вещества.
  • Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин), так как почки участвуют в выведении метаболитов препарата, и их тяжелая дисфункция повышает риск токсичности.
  • Одновременный прием с некоторыми специфическими лекарственными средствами, которые могут вызвать опасные лекарственные взаимодействия. К ним относятся сильные индукторы или ингибиторы определенных ферментов CYP450. Например, прием с некоторыми противосудорожными средствами или препаратами зверобоя продырявленного может снизить эффективность Вирексена, а прием с некоторыми антимикотиками может повысить риск побочных эффектов. Полный список взаимодействий предоставит лечащий врач.
  • Беременность и период грудного вскармливания. Препарат противопоказан из-за потенциального риска для плода или младенца. Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение определенного периода после его окончания.

Особые группы пациентов

Применение Вирексена требует особой осторожности и может быть связано с изменением дозировки у пациентов со следующими состояниями:

  • Умеренная печеночная или почечная недостаточность (классы А и В по Чайлд-Пью или клиренс креатинина 30-50 мл/мин). Таким пациентам может потребоваться коррекция дозы и более частый мониторинг функции органов.
  • Пожилые пациенты (старше 65 лет) должны проходить лечение с осторожностью, поскольку у них чаще встречаются сопутствующие заболевания и снижение функции почек или печени. Дозировка должна подбираться индивидуально.
  • Дети и подростки (младше 18 лет). Безопасность и эффективность Вирексена в этой возрастной группе не установлены, и его использование не рекомендовано.
Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль Вирексена определяет его структуру взаимодействия посредством конкретных запретов и ограничений, подробно описанных в государственной маркировке. Эта информация получена из документированных регуляторных источников, классифицирующих взаимодействия на основе их механизма и связанных с ними требований.

Тип взаимодействия Взаимодействующее вещество (вещества) Регуляторный результат
Противопоказанная комбинация Сильные иммунодепрессанты (например, Циклоспорин) Официальный запрет из-за риска выраженной фармакодинамической иммуносупрессии.
Снижение системного воздействия Антациды/добавки, содержащие поливалентные катионы Задокументированное снижение системного воздействия (AUC/Cmax) вследствие нарушения всасывания.
Фармакодинамический эффект Другие иммуностимулирующие средства; Алкоголь Потенциал для аддитивных иммуномодулирующих эффектов или аддитивного угнетающего действия на ЦНС.

Этот профиль определяется двумя основными регуляторными ограничениями: управление фармакодинамическим риском и контроль абсорбции.

Ограничение и особое примечание Регуляторное положение
Разделение приема Обязательное разделение на 4 часа между приемом Вирексена и антацидов/добавок, содержащих поливалентные катионы.
Примечание для особых групп Пациенты с тяжелым нарушением функции почек испытывают повышенное воздействие в плазме из-за снижения клиренса.
Метаболическое примечание Клинически значимые взаимодействия с участием ферментов цитохрома P450 (CYP) не задокументированы.

Регуляторный профиль предписывает конкретные требования для снижения задокументированных рисков. Официальный запрет на сильные иммунодепрессанты устраняет основную фармакодинамическую проблему. Разделение приема на 4 часа требуется для снижения задокументированного уменьшения системного воздействия, вызванного нарушением всасывания из-за поливалентных катионов.

Advertisements

Механизм действия

Механизм действия Вирексена

Действие Вирексена отличается точным вовлечением в несколько механистических областей, фокусируясь на двух основных направлениях: нарушении ключевых функций патогена и модуляции специфических клеточных ответов организма-хозяина.

Противовирусное ингибирование вирусной полимеразы

Вирексен действует преимущественно как аналог нуклеозида. После попадания в клетку и последующего фосфорилирования его активный трифосфатный метаболит непосредственно связывается и встраивается в растущую вирусную генетическую нить. Этот механизм ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу (RdRp), что приводит к преждевременному прекращению удлинения РНК-цепи. В результате этого останавливается транскрипция вирусной РНК и, как следствие, синтез новых вирусных компонентов.

Модуляция клеточных путей организма-хозяина

Помимо прямого противовирусного действия, Вирексен задействует механизмы, регулирующие определенные внутриклеточные процессы. Он модулирует сигнальный каскад МАРК, изменяя характерный паттерн фосфорилирования этого пути в ответ на воздействие патогена. Кроме того, препарат влияет на путь Реакции на неполноценный синтез белка (Unfolded Protein Response, UPR). Сдерживая активацию UPR, вызванную вирусом, Вирексен модифицирует нисходящую передачу сигналов сенсорного белка UPR, что приводит к снижению активации апоптотических путей на клеточном уровне.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Вирексен принимается строго перорально (внутрь) в форме раствора. Официальный режим приема основан на структурированном подходе, детально описанном в нормативных документах.

Режим дозирования и правила приготовления

Стандартный режим для взрослых обычно начинается с дозы 150 мг один раз в сутки, что соответствует одному флакону раствора с дозой 15 мл. Суточная доза может варьироваться от 150 мг до максимально рекомендуемой дозы 300 мг один раз в сутки. Согласно требованиям, раствор необходимо готовить непосредственно перед приемом: содержимое целого флакона следует развести в 100 мл – 200 мл воды или сока. Критически важно, что окончательный разведенный раствор должен быть выпит в течение 30 минут после приготовления. Время приема не зависит от еды: его можно принимать независимо от приема пищи.

Схема лечения и особые группы пациентов

Применение Вирексена характеризуется особой циклической схемой для структурирования его долгосрочного использования. Она включает 14-дневный цикл непрерывного ежедневного приема, за которым следует 7-дневный период без приема препарата (перерыв). Этот цикл может повторяться в течение всего курса лечения, общая продолжительность которого может достигать шести месяцев.

Принципы дозирования также учитывают особенности некоторых групп пациентов. Для пожилых людей и пациентов с нарушением функции почек специальной коррекции дозы не требуется. Однако необходимо проявлять осторожность в отношении пациентов с тяжелым нарушением функции печени, для которых рекомендуется снижение дозы до минимальной — 150 мг один раз в сутки. Максимальная суточная доза 300 мг должна строго соблюдаться при любых обстоятельствах.

Advertisements

Современные клинические данные

Вирексен: Недавние клинические данные

Исследования препарата Вирексен проводились по двум основным направлениям: состояния, характеризующиеся функциональными ограничениями (Состояние А), и состояния, включающие периоды обострения симптомов (Состояние В). Общая цель этих исследований заключалась в наблюдении за тем, как изменяются эти заболевания, характеризующиеся флуктуирующими или эпизодическими проявлениями, в течение заданных временных интервалов. Представленные здесь данные описывают закономерности, наблюдавшиеся в ходе исследований, но не являются гарантией того, что реакция у конкретного пациента будет аналогичной.

Данные для Состояния А: Хронические функциональные ограничения

Вирексен оценивался в исследованиях, посвященных состояниям с функциональными ограничениями, где основными результатами считаются показатели, отражающие уровень повседневной активности или функционирования. В основном изучались пациенты с хроническими симптомами, которые наблюдались в реальной клинической практике. Исследователи изучали, связан ли прием Вирексена с изменениями показателей, касающихся физического дискомфорта, а также с субъективными оценками дискомфорта, сообщаемыми самими пациентами. Полученные результаты применимы только к популяциям, участвовавшим в исследованиях. Хотя в некоторых исследованиях были зафиксированы краткосрочные изменения, доказательства долгосрочного действия ограничены, поскольку периоды последующего наблюдения были небольшими. Долговременные эффекты не установлены в полной мере, и уверенность в сохранении устойчивых изменений остается низкой.

Данные для Состояния В: Эпизодическая активность симптомов

Изучение этого состояния проводилось во время фаз повышенной активности симптомов, и данные, полученные в ходе этих испытаний, актуальны для оценки краткосрочных или эпизодических проявлений. Вирексен изучался с целью определения его роли в этих эпизодических изменениях, при этом исследовались показатели, отражающие периоды обострения. В ходе исследований были отмечены изменения, связанные с показателями, описывающими острые или эпизодические проявления, однако результаты этих наблюдений были смешанными (неоднозначными). Сравнительные доказательства отсутствуют, что означает, что исследователи не определили, как наблюдаемые закономерности соотносятся с эффектами других оцениваемых вмешательств. Информация о долгосрочных результатах после разрешения острого эпизода ограничена.

Данные для особых групп пациентов

Исследований по-прежнему недостаточно для таких групп пациентов, как пожилые люди или лица с несколькими сопутствующими заболеваниями. В этих исследованиях, как правило, участвовали более молодые люди с меньшим количеством проблем со здоровьем. Данные для некоторых подгрупп остаются недостаточными, а выводы для тех групп, которые были представлены в исследованиях не в полной мере, являются неопределенными. Размер выборки был скромным в имеющихся специализированных исследованиях, что также вносит неопределенность в результаты. Исследования в этой области продолжаются.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Вирексен (ЧАВО)

В: Есть ли определенные продукты или напитки, которых следует избегать во время приема Вирексена?

Официальная информация о продукте указывает, что Вирексен можно принимать независимо от приема пищи, что обеспечивает гибкость в отношении времени приема. Однако при одновременном употреблении Вирексена с алкоголем документально подтверждена возможность аддитивного угнетающего воздействия на центральную нервную систему (ЦНС). Этот фармакодинамический эффект отмечен в нормативной документации.

В: Могут ли пожилые люди, особенно старше 65 лет, безопасно использовать Вирексен?

Регулирующие рекомендации не требуют специальной корректировки дозы Вирексена для пожилых людей. Тем не менее, раздел клинических данных указывает на недостаточность информации для некоторых групп, включая пожилых пациентов. Это означает, что выводы, касающиеся конкретно этой популяции, неопределенны из-за их ограниченной представленности в исследованиях.

В: Каковы основные выводы, сделанные в результате исследований Вирексена?

Исследования были сосредоточены на изменениях в двух основных областях: хронические функциональные ограничения и эпизодическая активность симптомов. Официальные отчеты показывают, что в некоторых испытаниях наблюдались краткосрочные изменения. Важно отметить, что в нормативной документации указано: долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, а уверенность в устойчивых изменениях остается низкой.

В: Одобрен ли Вирексен официально для применения в педиатрической популяции (у детей)?

Регулирующие руководства по Вирексену устанавливают, что применение в педиатрической практике обычно определяется конкретной лекарственной формой, возрастом и весом ребенка. Решение о назначении принимает только квалифицированный медицинский специалист. Эта информация отражает необходимость индивидуального клинического рассмотрения при лечении детей.

В: Каков риск возникновения тяжелой аллергической реакции при первом приеме Вирексена?

В официальной инструкции указано, что Вирексен противопоказан лицам с установленной гиперчувствительностью или тяжелой аллергической реакцией на активный компонент или любое другое вещество, входящее в состав. В регуляторном профиле препарата отмечается, что общая классификация риска или частоты аллергических реакций для впервые начинающих прием пользователей не задокументирована в доступных официальных источниках.

В: Вирексен лечит основное заболевание или в основном управляет симптомами?

Согласно официальной информации о продукте, основная терапевтическая цель Вирексена состоит в том, чтобы обеспечить базовую поддержку эндогенным иммунным механизмам организма и модулировать иммунную функцию. Его часто описывают как адъювантную (вспомогательную) терапию, то есть он предназначен для поддержки общего подхода к лечению, а не является единственным излечивающим средством.

В: Могу ли я принимать свой обычный ежедневный мультивитамин во время лечения Вирексеном?

Регуляторный профиль требует обязательного четырехчасового разделения между приемом Вирексена и продуктами, содержащими антациды или добавки с поливалентными катионами. Это требование по времени необходимо для снижения задокументированного уменьшения системного воздействия из-за нарушения всасывания. Взаимодействие с общими ежедневными мультивитаминами явно не документировано в официальном профиле.

В: Что класс препарата Вирексен говорит о его действии в организме?

Вирексен официально классифицируется как селективный иммуномодулирующий агент. Эта классификация указывает на то, что лекарственное средство специально разработано для модификации естественного иммунного ответа организма. Цель такого направленного действия состоит в том, чтобы помочь иммунной системе в борьбе с инфекциями или другими заболеваниями, часто путем воздействия на конкретные пути.

В: Каков типичный срок годности или время хранения для нового флакона Вирексена?

Нормативная документация указывает, что разведенный раствор, после его приготовления, имеет очень короткий период стабильности и должен быть утилизирован через четыре часа, даже если он хранится в холодильнике. Общий срок годности для нового, нераскрытого флакона Перорального Раствора явно не детализирован в доступных официальных сводках, хотя постоянное хранение в холодильнике является обязательным требованием.

В: Какие исследования в настоящее время проводятся или планируются для Вирексена?

Официальный обзор клинических данных заключает, что исследования, связанные с Вирексеном, продолжаются. Это обусловлено, частично, тем фактом, что данные для определенных групп пациентов остаются недостаточными. Конкретные подробности о новых направлениях исследований или запланированных клинических испытаниях не детализированы в доступном нормативном резюме.

В: Взаимодействует ли Вирексен с распространенными безрецептурными обезболивающими средствами?

В официальных документах отмечено, что для Вирексена не задокументированы клинически значимые взаимодействия с участием ферментов цитохрома P450 (CYP). Регуляторный профиль специально перечисляет взаимодействия только с сильными иммунодепрессантами, поливалентными катионами и алкоголем. Это означает, что другие потенциальные конфликты не задокументированы в официальной инструкции.

В: Есть ли задокументированные взаимодействия между Вирексеном и распространенными травяными добавками?

Регуляторный профиль требует обязательного четырехчасового разделения между приемом Вирексена и любым продуктом, содержащим антациды или добавки с поливалентными катионами. Это требование по времени необходимо для снижения задокументированного уменьшения системного воздействия. Взаимодействие с другими общими травяными добавками явно не документировано в официальной информации о продукте.

В: Существует ли взаимодействие или конфликт между Вирексеном и распространенными гормональными методами контрацепции?

В официальном профиле взаимодействий указано, что не задокументированы клинически значимые взаимодействия с участием ферментов цитохрома P450 (CYP). Этот метаболический путь часто имеет отношение к потенциальным лекарственным взаимодействиям, но конкретный конфликт между Вирексеном и распространенными гормональными методами контрацепции не задокументирован в доступном регуляторном профиле.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Virexen?

Как правильно хранить и утилизировать Вирексен?

Для того чтобы обеспечить сохранение эффективности и качества препарата Вирексен, необходимо строго соблюдать все официальные условия его хранения, указанные в инструкции.

Нераскрытые флаконы с препаратом следует хранить в холодильнике при строго определенном температурном режиме: от 2 C до 8 C (или от 36 F до 46 F). Категорически запрещается замораживать препарат, а также подвергать его воздействию высоких температур. Флакон не следует встряхивать.

Для защиты от света Вирексен необходимо всегда держать в его оригинальной картонной упаковке. Кроме того, все лекарственные средства следует хранить в месте, недоступном для детей.

Если препарат был разведен или подготовлен к введению, приготовленный раствор имеет ограниченный срок стабильности. Его необходимо использовать или утилизировать не позднее, чем через 4 часа после приготовления, даже если он хранился в холодильнике.

Правильная утилизация неиспользованного или просроченного Вирексена имеет большое значение. Препарат запрещено выбрасывать вместе с обычным бытовым мусором, а также сливать в раковину или унитаз. Весь неиспользованный материал должен быть утилизирован в соответствии с установленными местными правилами обращения с фармацевтическими отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Virexen найден в:

A-Z Индекс: