Verimed

Быстрые ссылки на важные разделы

Verimed

Вариант лечения: Pain, Biliary Colic, Colic

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Verimed

К какому типу лекарственных средств относится Веримед?

Веримед — это специализированный фармацевтический препарат, который официально классифицируется как миотропный спазмолитический агент. Его идентичность определяется действующим веществоммебеверина гидрохлоридом. Активное вещество является синтетическим органическим соединением и монопрепаратом (продуктом с одним компонентом), применяемым для коррекции мышечной дисфункции в пищеварительном тракте. Этот класс средств клинически известен своим сфокусированным, прямым расслабляющим действием на гладкую мускулатуру. Такой подход направляет терапевтический эффект в первую очередь на мышцы желудочно-кишечного тракта, что отличает его от системных лекарств.


Мебеверин: Состав и Доступные Формы

Терапевтическое действие Веримеда обусловлено исключительно мебеверина гидрохлоридом, являющимся единственным основным веществом. Этот активный компонент смешивается с необходимыми фармацевтическими вспомогательными веществами, которые требуются для обеспечения стабильности препарата и безопасной доставки. Веримед разработан для приёма внутрь и поставляется в различных лекарственных формах, предназначенных для контроля высвобождения препарата. Эти формы включают обычные таблетки и специализированные варианты, например, капсулы с модифицированным высвобождением. Конструкция последних имеет ключевое значение, поскольку она обеспечивает пролонгированную доставку компонента мебеверина, что способствует эффективной, непрерывной спазмолитической активности в нижних отделах кишечника.


Какова общая цель этого спазмолитика?

Основное предназначение данного лекарственного средства — противодействовать болезненным, непроизвольным сокращениям в стенках кишечника. Действуя как миотропный спазмолитик, Веримед обеспечивает эффективный контроль спазмов за счет снижения избыточного локализованного мышечного напряжения. Данный механизм способствует уменьшению мышечной гиперактивности в кишечнике, обеспечивая облегчение от возникающего спастического дискомфорта и поддерживая более комфортное функционирование пищеварительной системы.

Какие побочные эффекты возможны при применении Verimed?

Профиль безопасности Веримеда (мебеверина гидрохлорида) определяется побочными реакциями, задокументированными в ходе официального постмаркетингового наблюдения, что отражено в правительственных документах по безопасности.

Официально зарегистрированные побочные реакции

Наиболее частые побочные реакции, о которых сообщалось для этого препарата, связаны с нарушениями со стороны иммунной системы и нарушениями со стороны кожи и подкожных тканей. Частота всех перечисленных эффектов официально классифицируется как неизвестная, что означает невозможность надёжно оценить точную частоту их возникновения на основе имеющихся данных спонтанных сообщений.

Побочные реакции, перечисленные в регуляторных документах, в основном являются аллергическими явлениями. К ним относятся такие реакции, как гиперчувствительность, крапивница (уртикария), ангионевротический отёк (отёк под кожей, часто на лице или в горле) , отёк лица и экзантема (кожная сыпь). Среди них реакции гиперчувствительности, в частности анафилактические реакции, прямо задокументированы как серьёзные побочные реакции.

Указания по безопасности и ограничения

Официальная маркировка определяет конкретные ограничения по безопасности для определённых групп пациентов:

  • Дети и подростки (до 18 лет): Применение не рекомендовано из-за недостаточных данных относительно как безопасности, так и эффективности в этой возрастной группе.
  • Беременность и кормление грудью: Применение не рекомендовано для женщин, которые беременны или кормят грудью, из-за ограниченных или недостаточных данных о его воздействии.
  • Противопоказания: Лекарство строго противопоказано лицам с известной гиперчувствительностью к мебеверина гидрохлориду или любому из вспомогательных веществ продукта. Кроме того, некоторые формы содержат вспомогательные вещества, такие как лактоза или сахароза, что делает продукт непригодным для пациентов с диагностированной редкой наследственной непереносимостью сахаров.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

В случае приема избыточной дозы Веримеда (Мебеверина гидрохлорида) необходимо незамедлительно обратиться за медицинской помощью или напрямую сообщить об этом в больницу. Это экстренное требование действует независимо от того, проявляются ли у Вас симптомы передозировки или они отсутствуют.

Сведения о передозировке

Зарегистрированные клинические проявления передозировки Мебеверином официально документированы как отсутствующие или умеренные и, как правило, быстро обратимые. Сообщавшиеся симптомы, если они присутствовали, включали проявления неврологического и сердечно-сосудистого характера. Теоретически возможное состояние, связанное с передозировкой, — возбуждение центральной нервной системы (ЦНС). Отсутствует информация о специфических мерах при передозировке для отдельных групп населения, таких как пожилые люди или пациенты с нарушением функции печени или почек.

Меры при передозировке и лечение

Рекомендованным курсом действий при передозировке является исключительно симптоматическое лечение, поскольку специфический антидот для этого препарата неизвестен. Процедура промывания желудка рассматривается только в случаях множественной интоксикации или если подтверждено, что прием избыточного количества произошел примерно в течение одного часа до обращения. Меры по снижению всасывания обычно не требуются, так как общий профиль передозировки классифицируется как обычно приводящий к легким и быстро обратимым последствиям.

Терапевтические показания к применению Verimed

Что лечит Веримед: Основные показания и польза

Препарат обычно применяется при состояниях, характеризующихся рецидивирующими или эпизодическими проявлениями, в первую очередь при синдроме раздражённого кишечника (СРК) и связанных с ним функциональных расстройствах. Данное лекарственное средство используется в тех случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка для устранения болезненных мышечных сокращений в кишечнике, часто называемых коликами и спазмами. Он актуален для облегчения симптомов повышенной физиологической активности кишечных стенок, которые часто вызывают дискомфорт.

Ключевые показания, при которых применяется Веримед, включают: купирование спастической боли в животе, общего дискомфорта и вздутия живота, а также симптомов нарушения моторики кишечника.

«Применяясь в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными паттернами симптомов, он поддерживает общее самочувствие во время фаз проявления симптоматики».

Этот препарат, как правило, используется, когда комплекс симптомов создаёт заметное функциональное напряжение, и часто применяется в периоды усиления дистресса или дискомфорта. Он обеспечивает симптоматическое облегчение, которое помогает пациентам более устойчиво справляться с трудными эпизодами и способствует сохранению функциональной стабильности, когда симптомы становятся более выраженными.


Краткий факт: Применение при Спастической боли в животе Этот препарат часто используется для помощи в управлении острой, схваткообразной и прерывистой болью, возникающей вследствие симптомов, связанных с повышенной физиологической активностью в желудочно-кишечном тракте.

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому не разрешено принимать Веримед?

Разрешенные категории пациентов

Пациенты, для которых применение разрешено (согласно инструкции):

  • Взрослые пациенты.
  • Пожилые люди (гериатрическая популяция).

Примечание: Для этих групп не требуется специальная коррекция дозировки.

Абсолютные противопоказания к применению (случаи, когда прием препарата запрещен):

  • Наличие установленной гиперчувствительности (аллергии) к мебеверина гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ в составе препарата.
  • Пациенты с определенными наследственными нарушениями обмена веществ (например, непереносимость галактозы или глюкозо-галактозная мальабсорбция) — это ограничение связано с составом некоторых лекарственных форм.
  • Пациенты с паралитической непроходимостью кишечника (паралитический илеус) или другими формами серьезной кишечной непроходимости.

Правила, связанные с возрастом и особыми состояниями

Классификация Правило
Применение у детей Не рекомендуется для детей и подростков младше 18 лет в связи с недостаточными данными о безопасности и эффективности в этой возрастной группе.
Функция органов Рекомендуется применять с осторожностью пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, хотя специальная корректировка дозы, как правило, не требуется.
Репродуктивный статус Не рекомендуется во время беременности и не следует применять в период грудного вскармливания ввиду отсутствия достаточных данных о безопасности для человека.

Ограничения использования в общем контексте

Официальный регуляторный профиль четко устанавливает невозможность применения из-за абсолютных противопоказаний (таких как аллергии и некоторые метаболические состояния). Остальные ограничения обусловлены регуляторной оценкой недостаточности данных о безопасности для специфических групп (преимущественно, лица моложе 18 лет, беременные и кормящие женщины), что ограничивает основное использование препарата взрослыми пациентами, для которых профиль безопасности уже установлен.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Сообщите своему врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые Вы принимаете или недавно принимали, а также о лекарствах, которые Вы планируете принимать. Это включает лекарства, отпускаемые без рецепта, пищевые добавки, а также растительные или натуральные средства.

Применение Веримеда может повлиять на действие некоторых других лекарств, а некоторые другие лекарства могут повлиять на действие Веримеда. Особо важно сообщить врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих препаратов:

  • Препараты, влияющие на сердечный ритм: такие как амиодарон, хинидин, дизопирамид, соталол, дофетилид, дронедарон (используются при нарушениях сердечного ритма), а также некоторые антибиотики, такие как эритромицин и кларитромицин.
  • Лекарства, влияющие на уровень калия или магния: такие как некоторые диуретики (мочегонные средства) или слабительные.
  • Лекарства, которые могут увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения: такие как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), антиагреганты (например, клопидогрел) или антикоагулянты (например, варфарин).
  • Антациды: используемые для лечения изжоги или расстройства желудка, могут снизить всасывание Веримеда. Рекомендуется принимать Веримед не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема антацидов.
  • Антидепрессанты: такие как флуоксетин, пароксетин или сертралин.
  • Противогрибковые препараты: такие как кетоконазол или итраконазол.
  • Лекарства от ВИЧ/СПИДа: такие как ритонавир, саквинавир.

Ваш врач может изменить дозировку Веримеда или других лекарств, которые Вы принимаете, или принять другие меры предосторожности.


Механизм действия

Механизм действия Веримеда (Верапамила) заключается в том, что он выступает как недигидропиридиновый ингибитор кальциевых каналов с основными сайтами связывания на L-тип зависимых от напряжения кальциевых каналах (Ca v 1.2). Это взаимодействие происходит в специфическом участке связывания на альфа-1 субъединице канала, преимущественно в гладких мышцах сосудов и тканях миокарда. Верапамил демонстрирует зависимое от напряжения и частоты ингибирование, что означает, что его сродство к каналу увеличивается при деполяризации мембраны и более высокой частоте потенциалов действия.

На молекулярном уровне это связывание препятствует трансмембранному притоку внеклеточных ионов кальция в цитозоль, нарушая нормальную последовательность электромеханического сопряжения. Внутри клетки снижение доступного кальция для связывания с сократительными белками уменьшает их активность. В гладких мышцах сосудов это приводит к ингибированию сокращения и последующей вазодилатации (расширению сосудов). В системе сердечной проводимости, в частности в атриовентрикулярном (АВ) узле, снижение притока кальция замедляет скорость деполяризации и продлевает эффективный рефрактерный период. На системном уровне эти клеточные действия модулируют системное сосудистое сопротивление и скорость электрической проводимости сердца.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Веримед: Официальные рекомендации по приёму

Веримед, содержащий мебеверина гидрохлорид, используется строго перорально (внутрь), что определено официальными регуляторными инструкциями. Протокол приёма зависит от конкретной лекарственной формы и, как правило, привязан ко времени приёма пищи для обеспечения правильного использования.


Стандартные дозы и частота приёма для взрослых

Официальная маркировка определяет два основных режима дозирования в зависимости от формы выпуска:

  • Таблетки 135 мг: Стандартный приём составляет одну таблетку за раз, принимаемую три раза в день (TID).
  • Капсулы пролонгированного действия 200 мг: Стандартный приём составляет одну капсулу за раз, принимаемую два раза в день (BID), обычно утром и вечером.

Максимальная рекомендованная суточная доза не должна превышать от 405 мг до 400 мг, в зависимости от используемой формы.


Ключевые правила приёма

Принцип Официальная инструкция Ограничение
Время приёма Дозу следует принимать предпочтительно за 20 минут до еды. Приём связан с графиком питания.
Обращение Таблетки или капсулы необходимо проглатывать целиком, запивая водой, и нельзя раздавливать или разжёвывать. Целостность механизма высвобождения препарата должна быть сохранена.
Длительность Применение не ограничено по времени, и доза может быть постепенно снижена после достижения контроля над симптомами. Допускается длительное использование с возможностью постепенного снижения дозы.
Пропуск дозы Если доза пропущена, пациент должен продолжить приём со следующей запланированной дозы; пропущенную дозу не следует принимать дополнительно. Исключается риск приёма двойной дозы.

Правила для отдельных групп пациентов

Официальная маркировка не рекомендует использование ни таблеток 135 мг, ни капсул 200 мг у детей и подростков младше 18 лет из-за недостаточного количества данных. Не требуется специальной коррекции дозы для пожилых людей или пациентов с лёгкой и умеренной печёночной или почечной недостаточностью.

Современные клинические данные

Результаты исследований / Обзор данных о Веримеде


Данные об использовании при синдроме раздраженного кишечника (СРК) и функциональных расстройствах кишечника

Исследовательская база данных по Мебеверину при состояниях, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями, таких как синдром раздраженного кишечника (СРК), в значительной степени состоит из многочисленных краткосрочных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). Эти исследования использовались для изучения того, как симптомы меняются с течением времени, и часто сравнивали активный ингредиент Мебеверин с неактивным заменителем (плацебо) или, реже, с другими средствами, используемыми в аналогичных исследовательских контекстах. Исследования отслеживали сообщаемые пациентами результаты, описывающие ощущаемый дискомфорт, фокусируясь на конкретных показателях, связанных с физическим дискомфортом, таких как измерение тяжести и частоты абдоминальной боли и спазмов. Систематические обзоры и мета-анализы обобщили данные исследований, включавших колеблющиеся или нестабильные симптомы. Однако научные обзоры отмечают, что доказательства для общих оценочных баллов по глобальной оценке симптомов часто разнородные, что означает, что выводы были смешанными в разных исследованиях.


Данные об использовании при функциональной абдоминальной боли и отдельных (специализированных) спазмах

Мебеверин также изучался при состояниях, включающих периоды обострения симптомов в контекстах за пределами основной популяции пациентов с СРК. Например, некоторые рандомизированные контролируемые исследования изучали ингредиент Мебеверин у детей и подростков (например, в возрасте 12–17 лет) с функциональной абдоминальной болью. Исследования рассматривали конкретные результаты, при которых интенсивность симптомов может варьироваться, например, отслеживание процента пациентов, достигших определенного уровня изменения баллов боли. В других специфических ситуациях, таких как желудочно-кишечные спазмы после определенных процедур, данные были получены из условий с различной тяжестью симптомов, включая наблюдательные исследования и открытые (неслепые) исследования. Условия исследования не всегда предоставляют данные контролируемого сравнения с плацебо.


Продолжительность исследования и долгосрочное наблюдение

Большинство основных данных об эффективности Мебеверина получено из исследований, наблюдающих за реакцией в течение определенных временных интервалов, которые являются относительно короткими. Периоды лечения в ключевых исследованиях эффективности обычно длились всего от нескольких недель до нескольких месяцев. Исследования, изучающие краткосрочные изменения симптомов, широко доступны, но продолжительность последующего наблюдения была ограничена. В результате долгосрочные эффекты не установлены в полной мере. Данные все еще накапливаются, и имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах, чтобы определить, сохраняются ли выводы, наблюдаемые в краткосрочных исследованиях, в течение периодов шести месяцев и более.


Согласованность выводов и области для будущих исследований

Научная литература отмечает, что общий массив данных о Мебеверине описывает паттерны симптомов, но дизайн и методология исследований варьируются, что приводит к некоторой неопределенности. Официальные обзоры и мета-анализы подчеркнули, что по некоторым конкретным конечным точкам выводы были смешанными, а вариабельность между исследованиями (гетерогенность) была высокой. Исследования освещают изменения, измеренные в течение периода исследования, но сравнительные данные по некоторым терапевтическим опциям отсутствуют. Ключевые ограничения исследований включают небольшие размеры выборок в некоторых испытаниях по конкретным показаниям и необходимость в большем количестве испытаний для восполнения пробелов в долгосрочных результатах.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о Веримеде (FAQ)

В: Как скоро обычно начинают ощущаться изменения после начала приема Веримеда?

О: Время, необходимое для того, чтобы почувствовать облегчение симптомов, может варьироваться от человека к человеку. Тем не менее, некоторые ознакомительные сводки о свойствах препарата указывают, что активный ингредиент может начать действовать приблизительно в течение одного часа после приема. Врач, назначивший препарат, может предоставить рекомендации относительно того, что является разумным ожиданием.

В: Нужно ли Веримеду накапливаться в организме для достижения полной эффективности?

О: Препарат часто описывается как средство, используемое в течение коротких периодов во время обострения симптомов, а не как требующее длительного периода накопления для достижения полной эффективности. Некоторые доступные формы, такие как капсулы с модифицированным высвобождением, специально разработаны для пролонгированной доставки, чтобы обеспечить непрерывное действие в течение дня.

В: Если я пропущу день приема Веримеда, повлияет ли это на его действие?

О: Официальные инструкции из регуляторных документов описывают порядок действий при пропуске дозы. Если плановая доза пропущена, официальные инструкции предписывают продолжить прием со следующей запланированной дозы в обычное время. Далее указывается, что пропущенную дозу не следует принимать дополнительно к обычному графику.

В: Часто ли сообщается об ощущении усталости или утомляемости во время приема Веримеда?

О: Официальные регуляторные документы в качестве наиболее часто сообщаемых побочных реакций в первую очередь перечисляют аллергические явления, такие как гиперчувствительность, крапивница (уртикария) и отек. Усталость или утомляемость не фигурируют в основных регуляторных сводках как постоянно документированный побочный эффект.

В: Вызывает ли Веримед сухость во рту или изменения аппетита?

О: Официальные перечни побочных реакций в основном сосредоточены на аллергических явлениях, включая гиперчувствительность, крапивницу и отек. Сухость во рту или изменения аппетита не указаны в основных регуляторных сводках для этого препарата как постоянно документированные побочные эффекты.

В: Может ли Веримед влиять на режим сна?

О: Согласно официальным перечням побочных реакций, наиболее часто документированные нежелательные явления связаны с аллергическими проявлениями, такими как кожная сыпь и отек. Влияние на режим сна, например, бессонница, не указывается в основных регуляторных сводках как постоянно документированный побочный эффект.

В: Какие распространенные безрецептурные лекарства могут взаимодействовать с Веримедом?

О: Официальные инструкции к препарату сообщают, что формальные исследования взаимодействия со многими другими лекарствами не проводились. Следовательно, в официальном регуляторном тексте не предписаны обязательные правила разделения доз или ограничения по времени для одновременного приема с другими лекарствами.

В: Существуют ли какие-либо конкретные витамины или добавки, о взаимодействии которых с Веримедом известно?

О: Официальный регуляторный текст утверждает, что конкретные взаимодействия с добавками или растительными продуктами официально не задокументированы в инструкциях. Это означает, что никаких формальных ограничений, связанных с этими веществами, в информации о продукте не перечислено.

В: Является ли Веримед контролируемым веществом?

О: Активный ингредиент Веримеда, мебеверина гидрохлорид, не определяется как контролируемое вещество согласно федеральным законодательством США. Фармакологически он классифицируется как миотропное спазмолитическое средство.

В: Могут ли люди с проблемами почек обычно принимать Веримед?

О: Официальная инструкция к Веримеду указывает, что специальная корректировка дозировки не считается необходимой для пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек. Пригодность для лиц с нарушением функции почек определяется медицинским работником, который руководит их лечением.

В: Существуют ли какие-либо специфические ограничения в питании во время приема Веримеда?

О: Официальный регуляторный текст не содержит документации о конкретных ограничениях в питании при использовании этого лекарства. Однако официальные рекомендации по приему советуют принимать препарат предпочтительно примерно за 20 минут до еды.

В: Является ли торговое название Веримед тем же самым, что и активный ингредиент?

О: Нет, Веримед — это торговое название, используемое для фармацевтического продукта. Единственным основным веществом и активным компонентом, ответственным за действие лекарства, является химическое вещество Мебеверина гидрохлорид.

В: Каковы основные результаты исследований относительно долгосрочного применения Веримеда?

О: Регуляторные сводки исследований отмечают, что основные данные об эффективности получены из исследований с относительно короткими периодами лечения, обычно длящихся от нескольких недель до нескольких месяцев. Доступна ограниченная информация для установления того, сохраняются ли выводы, наблюдаемые в этих краткосрочных исследованиях, в течение периодов шести месяцев или дольше.

В: Связан ли Веримед с каким-либо риском зависимости?

О: Официальные документы по безопасности, такие как Планы управления рисками для активного ингредиента, не перечисляют зависимость как важный идентифицированный или потенциальный риск. Препарат в первую очередь классифицируется как миотропное спазмолитическое средство.

В: Что произойдет, если внезапно прекратить прием Веримеда?

О: Официальные принципы применения описывают, что доза может быть постепенно снижена после того, как симптомы будут взяты под контроль. Регуляторное руководство указывает, что изменения в режиме лечения обычно обсуждаются с медицинским работником.

В: Почему существуют разные предупреждения о Веримеде для мужчин и женщин?

О: Официальные регуляторные предупреждения, как правило, применяются в равной степени как к мужчинам, так и к женщинам. Основными исключениями являются специфические ограничения, основанные на репродуктивном статусе, такие как рекомендация против использования во время беременности и грудного вскармливания, которые обусловлены недостатком достаточных данных о безопасности для человека.

В: Может ли Веримед влиять на фертильность?

О: Официальные регуляторные сводки утверждают, что нет данных, позволяющих предположить, что активный ингредиент, Мебеверина гидрохлорид, снижает фертильность как у мужчин, так и у женщин. Однако применение во время беременности или кормления грудью все еще не рекомендуется из-за недостатка данных.

В: Почему говорится, что Веримед 'не должен использоваться' определенными группами пациентов?

О: Для групп пациентов, таких как лица моложе 18 лет, беременные или кормящие женщины, регуляторная оценка, ведущая к описанию «не рекомендуется», основана на основании выявления недостаточных данных относительно безопасности и эффективности препарата в этих конкретных популяциях.

В: Возможно ли развитие аллергии на Веримед?

О: Да, это возможно. Препарат строго противопоказан (не должен применяться) лицам с известной гиперчувствительностью, которая является типом аллергической реакции, к активному ингредиенту или любому из неактивных компонентов продукта.

В: Имеет ли Веримед какие-либо известные воздействия на лабораторные анализы?

О: Некоторые официальные регуляторные сводки отмечают, что активный ингредиент может привести к ложноположительному результату на определенные вещества, такие как амфетамины, в специфических видах скрининговых тестов мочи на наличие запрещенных веществ.

В: Считается ли Веримед новым лекарством или он существует уже давно?

О: Активный ингредиент, Мебеверина гидрохлорид, является хорошо зарекомендовавшим себя фармацевтическим веществом. Записи указывают, что он был впервые зарегистрирован для использования в середине 1960-х годов.

В: Какие данные подтверждают применение Веримеда по заявленному назначению?

О: Доказательства, подтверждающие его применение, получены в результате научных исследований, в первую очередь краткосрочных Рандомизированных Контролируемых Исследований (РКИ) и последующих систематических обзоров, которые обычно сравнивают активный ингредиент с неактивным заменителем (плацебо) для оценки изменений в симптомах.

Как следует хранить и утилизировать Verimed?

Как хранить и утилизировать Веримед

Официальные инструкции предписывают особые условия для хранения и утилизации препарата Веримед (мебеверина гидрохлорид) с целью сохранения его стабильности и безопасности.

Категория Официальные требования
Температура хранения Хранить при температуре ниже 30 °C (в некоторых инструкциях — ниже 25 °C). Не замораживать и не хранить в холодильнике.
Защита Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Хранить в сухом месте.
Безопасность для детей Хранить это лекарство в недоступном для детей месте.
Срок годности после вскрытия Если препарат поставляется во флаконе из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП), лекарство необходимо утилизировать через 90 дней после первого вскрытия упаковки.
Утилизация Утилизация должна осуществляться в соответствии с местными требованиями; не выбрасывайте препарат в канализацию или бытовой мусор.

Эти требования определяют, что продукт должен быть защищен от высокой температуры, замораживания, света и влаги и должен храниться в своей оригинальной упаковке. Все неиспользованные или просроченные лекарства необходимо вернуть фармацевту или утилизировать согласно местным рекомендациям, поскольку регуляторные инструкции запрещают выбрасывать их вместе с обычными бытовыми отходами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Verimed найден в:

A-Z Индекс: