V-Max

Быстрые ссылки на важные разделы

V-Max

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о V-Max

Краткая информация о V-Max

Характеристика Описание
Действующее вещество Виргиниамицин (INN)
Форма выпуска Порошок (премикс или растворимый порошок)
Фармакологическая группа Антибиотик-стрептограмин (противомикробное средство)
Основное применение Контроль популяций кишечных бактерий
Происхождение Полусинтетическое (получено из Streptomyces virginiae)

Сущность V-Max: Антибиотик класса стрептограминов

V-Max представляет собой ветеринарный фармацевтический препарат, который содержит Виргиниамицин — мощное противомикробное средство. Он классифицируется как антибиотик-стрептограмин, принадлежащий к особой группе соединений, используемых для контроля определенных бактериальных популяций в животноводстве.

Виргиниамицин получают полусинтетическим путем из бактерии Streptomyces virginiae. Действующее вещество структурно представляет собой синергический комплекс из двух главных компонентов: Виргиниамицин M1 и Виргиниамицин S1. Эти два компонента работают совместно для воздействия на патогены. Такая двойственная природа, как показывают фармакологические исследования, обеспечивает высокую эффективность в отношении восприимчивых грамположительных бактерий. Официальное признание подтверждает специализированную антибактериальную способность данного препарата.


Состав, форма и основное назначение

Действующее вещество, Виргиниамицин (INN), поставляется в виде специального порошка, который обычно выпускается как премикс (добавка к корму) или водорастворимый порошок. Эта форма выпуска определяет его как продукт, предназначенный для перорального введения в широких масштабах, осуществляемого путем включения его в корм или питьевую воду для животных.

Основная функция комплекса Виргиниамицина заключается в управлении и ограничении численности чувствительных грамположительных бактерий в пределах желудочно-кишечного тракта целевых животных, таких как свиньи и птица. Контролируя присутствие этих кишечных бактерий посредством своего мощного противомикробного действия, V-Max способствует созданию более сбалансированной и здоровой кишечной среды. Данное общее применение — управление бактериальными популяциями — клинически признано за способность повышать эффективность использования животными питательных веществ.

Какие побочные эффекты возможны при применении V-Max?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности: V-Max

Профиль безопасности препарата V-Max (Виргиниамицин) был установлен в ходе регуляторных оценок, проведенных официальными органами здравоохранения. Эти оценки сосредоточены на целевых видах животных, соблюдении требований пищевой безопасности и защите лиц, работающих с препаратом.

Профиль нежелательных реакций

Официальные регуляторные сводки не сообщают о каких-либо серьезных нежелательных реакциях, которые можно было бы прямо связать с V-Max у целевых животных, даже при введении доз, значительно превышающих рекомендованные. При этом в ветеринарной документации не используются стандартные классификации частоты, принятые в гуманитарной медицине (такие как часто, нечасто или редко), для категоризации наблюдаемых эффектов.

В ходе исследований безопасности были отмечены специфические эффекты со стороны желудочно-кишечной системы, в первую очередь, возникновение временной диареи. Однако это явление наблюдалось с сопоставимой частотой как в группах животных, получавших лечение, так и в контрольных группах без лекарств, что позволяет сделать вывод, что оно не было однозначно вызвано самим препаратом. В официальных инструкциях никакие реакции явно не классифицируются как серьезные нежелательные реакции.


Ограничения безопасности и использования

Регуляторная маркировка устанавливает явные ограничения на применение V-Max в отношении определенных популяций животных и их производственного статуса:

  • Племенные животные: Препарат запрещено вводить животным, предназначенным для разведения, включая племенной крупный рогатый скот.
  • Статус пищевого производства: Применение V-Max запрещено у лактирующего молочного скота, у телят, предназначенных для переработки на телятину, а также у птицы, производящей яйца для потребления человеком (кур-несушек).

Информация о безопасности для персонала

Официальные документы предписывают соблюдение особых мер предосторожности для работников. При работе с порошкообразным продуктом персонал должен принимать меры для предотвращения вдыхания, проглатывания и прямого контакта с кожей или глазами. Кроме того, продукт должен храниться в недоступном для детей месте.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальный регуляторный профиль Виргиниамицина, действующего вещества препарата V-Max, основан на высокой переносимости препарата целевыми видами животных и на предписанных экстренных процедурах на случай случайного воздействия на человека во время работы с препаратом.

Исследования, представленные регулирующим органам, подтверждают высокий запас безопасности данного вещества. Даже при введении доз, превышающих рекомендованные в 25 раз, у целевых животных не проявлялось системной токсичности или серьезных, угрожающих жизни последствий. Единственным отмеченным клиническим проявлением был временный желудочно-кишечный дискомфорт, который также наблюдался в контрольных группах и не был однозначно вызван действующим веществом. Специфический синдром передозировки при терапевтическом использовании не задокументирован.

Препарат категорически НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ. Следовательно, любой контакт человека с ним считается нетерапевтическим воздействием. Официальные инструкции требуют, чтобы лица, работающие с порошком, немедленно обратились за медицинской помощью и немедленно промыли пораженный участок водой в случае случайного контакта с кожей, глазами или вдыхания. Это является установленным регулятором критерием для обращения за неотложной медицинской помощью.

Кроме того, регуляторная информация подтверждает, что специфический антидот для устранения воздействия этого вещества неизвестен и не задокументирован.

Терапевтические показания к применению V-Max

Терапевтическое применение препарата V-Max (Виргиниамицин) охватывает специфические ветеринарные направления, связанные с устранением ряда тревожных симптомов и состояний, которые характеризуются периодами повышенного физиологического напряжения. Согласно официальным данным, действующее вещество считается актуальным в нескольких ключевых областях терапии.

Это лекарственное средство часто применяется в ситуациях, требующих контроля таких заболеваний, как свиная дизентерия, некротический энтерит у птицы, а также для лечения состояний, сопряженных с абсцессами печени у крупного рогатого скота. Оно помогает устранять комплексы симптомов, которые могут быть интенсивными или дезорганизующими, включая проявления, связанные с физическим дискомфортом (например, диарея), и сопутствующие признаки, указывающие на заметное физиологическое напряжение. Препарат способствует контролю симптомов, обусловленных функциональным стрессом конкретных органов.

V-Max оказывает поддерживающую терапевтическую помощь, что способствует общему благополучию и сохранению рабочих характеристик (продуктивности) в моменты повышенной физиологической активности. Он способствует повышению эффективности конверсии корма, что может помочь в поддержании целевых показателей роста в ключевые периоды. Кроме того, средство актуально для облегчения симптомов, связанных с функциональным стрессом специфических органов, например, симптомов, сопутствующих руминальному ацидозу.

Краткий факт: Поддерживающий контроль кишечного дискомфорта

V-Max применяется для устранения состояний, которые сопровождаются усиленным кишечным дискомфортом, поддерживая функциональную стабильность и управление сопутствующими симптомами.

Показания и ограничения к применению

Официальные правила применения V-Max (Виргиниамицин)

Официальный регуляторный профиль препарата V-Max строго определяет возможность его применения, основываясь на виде животного, стадии его жизни и производственном статусе. При этом абсолютные запреты связаны с вопросами пищевой безопасности и статусом разведения.

Категория соответствия Статус, определенный регулирующими органами
Разрешенные популяции Определенные классы свиней (неплеменные, классифицированные по весу) и цыплята-бройлеры. Крупный рогатый скот допускается только при откорме на убой в условиях ограниченного содержания.
Противопоказанные популяции Люди (маркировка: «НЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЧЕЛОВЕКОМ»), куры-несушки, лактирующий молочный скот и телята, предназначенные для переработки на телятину.
Ограниченное или условное применение Животные, предназначенные для разведения (включая племенных свиней весом свыше 120 фунтов), не подлежат лечению. Также ограничено использование у молодняка, например, у преждевременно отнятых телят (до начала формирования рубца), из-за неустановленных периодов выведения.
Физиологический/органный статус Нет явных ограничений для целевых видов, основанных на нарушениях работы органов, таких как печеночная или почечная недостаточность.
Беременность и лактация В официальной маркировке в качестве предостережения запрещено применение у беременных или лактирующих самок.

Право на применение определяется регуляторными документами через строгие границы популяции, обеспечивая использование лекарства только в утвержденных контекстах животноводства.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие V-Max с другими лекарствами и продуктами

Официальный регуляторный профиль Виргиниамицина (V-Max) определяет схемы его взаимодействия прежде всего через требования к совместимости с кормовыми субстанциями и через обязательные ограничения по срокам применения, применимые к конечному лечебному продукту.


Документированная совместимость с веществами и ограничения

Регуляторная документация устанавливает конкретные правила совместного введения с другими веществами и лекарственными препаратами.

Тип взаимодействия Официальные регуляторные заявления
Совместимые лекарства Действующее вещество официально задокументировано как совместимое для совместного введения с другими специфическими ветеринарными терапевтическими агентами, такими как Семдурамицин натрия, у определенных целевых видов.
Ограничения по кормовым веществам Совместное применение V-Max запрещено при смешивании в кормах, содержащих определенные неуказанные вещества для связывания гранул. Однако регуляторные источники явно перечисляют исключения, которые одобрены для совместного включения в состав, включая бентонит, Pel-Aid, Agri-Colloid и Lignosol.

Ограничения, связанные со сроками применения

Официальный профиль включает процедурное требование при совмещении V-Max с другими одобренными лекарственными ингредиентами:

  • Правило периода выведения: Если V-Max вводится совместно с другим совместимым препаратом, регуляторные руководства требуют, чтобы к маркировке конечного продукта применялся наиболее длительный период выведения из двух веществ.

Недокументированные фармакокинетические взаимодействия

Официальная регуляторная маркировка Виргиниамицина не содержит данных, описывающих взаимодействия, опосредованные ферментами цитохрома P450 (CYP) или транспортными белками лекарств (например, P-gp). Кроме того, в ней не указаны фармакодинамические взаимодействия или влияние на экспозицию препарата (например, AUC или Cmax), возникающие в результате совместного введения.

Механизм действия

V-Max (Виргиниамицин) оказывает свое физиологическое действие благодаря избирательному (селективному) влиянию на специфические метаболические пути бактерий, что приводит к сокращению популяций чувствительных микроорганизмов.


Двойное блокирование синтеза бактериального белка

Основной механизм действия препарата включает синергическое ингибирование синтеза белка за счет нацеливания на 50S субъединицу рибосомы чувствительных грамположительных бактерий. Виргиниамицин M1 и S1 действуют совместно: связывание M1 инициирует аллостерическое изменение, которое значительно увеличивает сродство рибосомы к S1. Это приводит к образованию стабильного комплекса, который физически блокирует канал выхода нарастающего пептида, немедленно останавливая удлинение полипептидной цепи. Такое глубокое клеточное ингибирование приводит к сокращению популяции целевых бактерий в желудочно-кишечном тракте.


Ограничения специфичности для грамположительных бактерий

Механизм работает в рамках строгих биологических ограничений, что обеспечивает специфичность в отношении грамположительных бактерий. Эта специфичность является функциональным следствием наличия барьера внешней мембраны у грамотрицательных бактерий, который физически ограничивает доступ лекарства к его мишени на рибосоме. Однако эффективность механизма снижается у штаммов, которые приобрели модификацию 23S рибосомальной РНК — это механизм устойчивости, препятствующий стабильному связыванию комплекса Виргиниамицина.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Порядок применения

V-Max (Виргиниамицин) официально разрешен к применению как лекарственное средство, подпадающее под действие Ветеринарной директивы о кормах (VFD), для использования в конкретных популяциях сельскохозяйственных животных. Его применение строго регулируется протоколами в отношении необходимой концентрации и продолжительности курса.

Область применения Официальные инструкции
Путь введения Только перорально, вводится в составе лечебного корма Типа С (полноценный рацион, готовый к скармливанию).
Схема дозирования Доза измеряется в граммах виргиниамицина на тонну готового корма (г/т). Требуемая дозировка варьируется в зависимости от вида и состояния; например, 13.5–16.0 г/т для некоторых целей у крупного рогатого скота, откармливаемого на убой, или 100 г/т на определенный срок для лечения дизентерии свиней.
Частота и время Лечебный корм должен скармливаться непрерывно как единственный источник питания животного на протяжении утвержденного периода кормления.
Требования к приготовлению Высококонцентрированные формы (лекарственные премиксы Типа А) требуют тщательного смешивания и разбавления для достижения финальной, равномерной концентрации в готовом корме Типа С. Часто необходим промежуточный этап смешивания.
Популяционные ограничения Инструкция прямо запрещает использование у племенных свиней весом более 120 фунтов и запрещает скармливание курам-несушкам. Препарат не предназначен для использования в разведении.
Продолжительность курса Применение может быть краткосрочным, строго определенным курсом (например, 2 недели высокой дозы, затем 4 недели низкой дозы при дизентерии свиней) или непрерывным в течение всего периода откорма в программах контроля здоровья.

Особенности процедурного порядка

Официальный протокол обязывает точно развести концентрированный препарат в готовом корме до достижения той специфической регуляторной концентрации, которая требуется для целевого животного. Затем этот лечебный корм должен быть предложен как единственный источник питания в течение указанного срока или непрерывного периода. Необходимо строго соблюдать предписанную концентрацию в г/т и правила введения, специфичные для вида. Период выведения не требуется, если препарат применяется в соответствии с инструкцией для заявленных целей.

Современные клинические данные

Научные данные / Обзор исследований V-Max

V-Max (Виргиниамицин) был оценен в рамках официальных клинических исследований, которые сосредоточены на его применении в специфических популяциях сельскохозяйственных животных. Эти исследования были представлены как часть процесса регуляторной экспертизы для утвержденных показаний. Основу доказательной базы составляют Рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и специализированные Клинические полевые эксперименты, которые изучают связь препарата с показателями здоровья и продуктивности животных.


Данные по крупному рогатому скоту (КРС): Абсцессы печени и продуктивность

Исследования, сфокусированные на откормочном КРС в условиях фидлота, отслеживали изменения, связанные с физиологическими показателями и системным функциональным дисбалансом. Использовались РКИ и Объединенные анализы для регистрации частоты и тяжести абсцессов печени, а также метрик продуктивности, таких как среднесуточный прирост (ССП). Результаты описывают закономерности, согласно которым группы, получавшие препарат, демонстрировали более низкие показатели заболеваемости абсцессами печени по сравнению с контрольными группами. Эти выводы применимы в основном к изученным условиям откорма, и доступная информация о долгосрочных результатах после завершения периода откорма ограничена.


Данные по птице: Профилактика некротического энтерита

Исследования на цыплятах-бройлерах включают Регуляторные исследования эффективности и Клинические полевые испытания, посвященные профилактике. В них оценивались показатели профилактики болезни и частота возникновения некротического энтерита. Исследования сообщают, что группы, получавшие препарат, имели более низкие показатели заболеваемости по сравнению с контрольными группами. Однако исследования, касающиеся лечения острой, активной формы болезни у птицы, остаются ограниченными, а согласованность результатов варьируется, особенно с учетом потенциального развития бактериальной резистентности с течением времени.


Данные по свиньям: Контроль дизентерии свиней

Доступная доказательная база, включая РКИ и Клинические полевые эксперименты, отслеживала результаты, связанные с симптомами диареи у свиней на откорме, и рецидивы заболевания. Исследования указывают на закономерности, согласно которым показатели диареи были ниже в течение краткосрочного периода лечения. Тем не менее, некоторые данные описывают, что рецидив симптомов наблюдался в ряде исследований вскоре после отмены препарата. Продолжительность наблюдения за долгосрочными стратегиями контроля была ограничена.


Пробелы в доказательной базе и исследовательские неопределенности

Исследования показывают, что наблюдаемые закономерности и степень изменений могут варьироваться в зависимости от вида животного, состава рациона и концентрации (дозировки) препарата, что означает, что результаты применимы только к изученным популяциям. Долгосрочные результаты после полной отмены препарата не установлены в полной мере. Данные для конкретных результатов при лечении острых симптомов в сравнении с профилактикой остаются недостаточными по определенным показаниям, а сравнительные данные с другими соединениями, используемыми для аналогичных целей, являются областью, где текущие исследования продолжаются.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о V-Max (FAQ)


В: Какова основная причина, по которой назначают V-Max?

V-Max (Виргиниамицин) — это противомикробное средство, предназначенное исключительно для ветеринарного применения в специфических популяциях сельскохозяйственных животных, таких как свиньи, птица и определенные классы крупного рогатого скота (КРС). Препарат классифицируется FDA как лекарственное средство, подпадающее под действие Ветеринарной директивы о кормах (VFD), что означает, что его использование в кормах разрешено только по назначению или распоряжению лицензированного ветеринара. Препарат не одобрен и не назначается людям.


В: Может ли V-Max вызвать набор или потерю веса?

Официальные данные по безопасности V-Max не классифицируют набор или потерю веса в качестве специфической побочной реакции. Однако препарат был исследован и одобрен, в том числе, для использования у КРС с целью улучшения показателей продуктивности, таких как среднесуточный прирост (ССП). Эта связь с показателями продуктивности сообщается отдельно от данных о безопасности и побочных реакциях.


В: Влияет ли V-Max на сон?

V-Max имеет строгую маркировку и одобрен исключительно для ветеринарного применения, а его использование людьми запрещено. Официальные инструкции для ветеринарных препаратов не содержат информации о потенциальном влиянии на функции человека, включая сон.


В: Может ли V-Max повлиять на мое кровяное давление?

V-Max является ветеринарным препаратом с явными предупреждениями о запрете применения человеком. Официальная регуляторная информация сосредоточена на безопасности и эффективности для целевых видов животных, и в маркировке отсутствуют данные о его влиянии на кровяное давление человека.


В: Взаимодействует ли V-Max с безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Поскольку V-Max одобрен и предписан исключительно для использования у животных, официальная регуляторная маркировка перечисляет его совместимость с определенными ветеринарными терапевтическими агентами и кормовыми субстанциями. Информация о продукте не содержит данных о взаимодействии с безрецептурными лекарствами для человека, такими как ибупрофен.


В: Можно ли безопасно принимать V-Max с распространенными лекарствами от тревожности?

V-Max — это препарат для животных, и его применение человеком запрещено. Регуляторные документы определяют необходимые ограничения при совместном введении с другими ветеринарными соединениями, но не предоставляют информации о взаимодействии с рецептурными препаратами для человека, включая лекарства от тревожности.


В: Известно ли, что V-Max вызывает зависимость или привыкание?

V-Max (Виргиниамицин) — противомикробное средство для использования у животных. Он не включен регуляторными органами в список контролируемых или наркотических веществ, вызывающих привыкание.


В: В чем разница между V-Max и плацебо в исследованиях?

В клинических исследованиях группы, получающие V-Max, сравниваются с контрольными группами, которым обычно скармливают немедикаментозный корм, действующий как плацебо. Исследования указывают, что группы V-Max имели такие показатели, как более низкая частота абсцессов печени у крупного рогатого скота по сравнению с контрольными группами, не получавшими медикаментов.


В: Что мне делать, если я думаю, что у меня возник побочный эффект от V-Max?

Официальные документы требуют соблюдения особых мер предосторожности для персонала, работающего с порошком, подчеркивая необходимость избегать вдыхания, проглатывания и прямого контакта. Если персонал полагает, что подвергся воздействию препарата и испытывает неблагоприятный эффект, следует обратиться за консультацией к врачу. Процесс сообщения о побочных эффектах, связанных с ветеринарными препаратами, регулируется такими органами, как Центр ветеринарной медицины FDA (CVM).


В: Можно ли V-Max раздавить или разделить, если его трудно проглотить?

V-Max выпускается в виде порошка или премикса, предназначенного для разбавления в корме для животных, а не в виде таблетки или капсулы для глотания человеком. Животным препарат вводится как компонент их полного, готового к употреблению рациона. Применение препарата человеком строго запрещено.


В: Есть ли у V-Max «Предупреждение в черной рамке» от FDA?

Официальная маркировка FDA для V-Max (Виргиниамицин) не содержит «Предупреждения в черной рамке» (Black Box Warning) — самого строгого предупреждения, которое может требовать агентство для рецептурных лекарств.


В: Считается ли V-Max препаратом высокого риска?

Официальные отчеты не отмечают серьезных побочных реакций, которые можно было бы прямо отнести к V-Max у целевых животных, даже при высоких дозах. Однако для персонала, работающего с порошком, предписаны особые меры предосторожности во избежание контакта, например, прямого воздействия или вдыхания. Это требование подчеркивает необходимость строгого соблюдения предписанных процедур обращения.


В: Может ли V-Max вызвать изменения в настроении или поведении?

V-Max — это препарат для животных, и его применение человеком запрещено. Официальная регуляторная информация не содержит данных о потенциальном влиянии на настроение или поведение человека.


В: Есть ли какие-либо специфические изменения в образе жизни, которые помогают V-Max работать лучше?

Ключевое условие эффективности V-Max — это требование к его введению: он дается непрерывно в качестве единственного источника корма животного в течение утвержденного периода. Официальные исследования также отмечают, что схемы эффективности препарата могут варьироваться в зависимости от общего состава рациона животного.


В: Обнаруживается ли V-Max при стандартном тесте на наркотики?

V-Max — ветеринарный препарат, запрещенный для применения человеком. Отсутствуют официальные регуляторные данные относительно его потенциального обнаружения при скрининговых тестах на наркотики у человека.


В: Каковы типичные сроки наступления полного эффекта V-Max?

V-Max одобрен для использования в течение определенных периодов, от краткосрочных курсов до непрерывного введения на протяжении всего периода откорма. Срок наступления полного эффекта связан с этими утвержденными регулятором сроками применения, которые варьируются в зависимости от вида животного и конкретного состояния, подлежащего лечению.


В: Почему некоторые говорят, что V-Max перестал для них работать через некоторое время?

Официальные исследования указывают, что эффективность препарата ограничена потенциальным развитием резистентности у целевых бактерий с течением времени. Этот механизм резистентности описывается в исследованиях как модификация бактериальной структуры, которая препятствует действию препарата.


В: V-Max — это брендовое или дженерическое лекарство?

V-Max — это зарегистрированное торговое наименование фармацевтического препарата. Активное вещество, содержащееся в нем, — Виргиниамицин (Virginiamycin), которое является международным непатентованным наименованием (МНН) и химическим/дженерическим обозначением лекарственного комплекса.


В: Что означает термин «фармаконадзор» применительно к V-Max?

Фармаконадзор — это регуляторная наука и деятельность, связанные с выявлением, оценкой, пониманием и предотвращением побочных эффектов или любых других проблем, связанных с лекарствами. Применительно к V-Max, это включает мониторинг и сбор отчетов о потенциальных проблемах безопасности и эффективности, осуществляемый Центром ветеринарной медицины FDA (CVM) после утверждения и выхода продукта на рынок для животных.


В: Какова цель начального тестирования или скрининга, требуемого перед использованием V-Max?

Официальная регуляторная маркировка V-Max не требует проведения каких-либо начальных тестов или скрининговых процедур перед его введением одобренным популяциям животных.

Как следует хранить и утилизировать V-Max?

Как хранить и утилизировать V-Max?

Хранение и утилизация препарата V-Max (порошка виргиниамицина для кормового премикса) должны строго соответствовать условиям, указанным в его официальной инструкции. Это необходимо для поддержания стабильности продукта и обеспечения безопасности.

Официальные условия хранения

  • Защита окружающей среды: Продукт необходимо защищать от влаги и хранить в сухом месте для сохранения целостности порошковой лекарственной формы.
  • Правила упаковки: Лекарственное средство должно храниться в оригинальном контейнере, и контейнер должен оставаться плотно закрытым в период, когда он не используется.
  • Безопасность для детей: Требуется хранить препарат в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Утилизация должна осуществляться в соответствии с экологическими и регуляторными стандартами. Любой неиспользованный или просроченный V-Max необходимо утилизировать согласно местным правилам для фармацевтических отходов. Пустой контейнер запрещено использовать повторно, и он должен быть утилизирован безопасным образом в соответствии с местными нормативами.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент V-Max найден в:

A-Z Индекс: