Advertisements

Urfocin TM

Быстрые ссылки на важные разделы

Urfocin TM

Advertisements

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Urfocin TM

Краткие сведения

Свойство Описание
Активное вещество Фосфомицин (как правило, в форме Фосфомицина трометамола)
Форма выпуска Гранулы или порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Фармакологический класс Антибиотик, ингибитор синтеза клеточной стенки
Основное назначение Уничтожение чувствительных бактериальных патогенов
Происхождение Синтетическое (производное фосфоновой кислоты)

Что представляет собой препарат Урфоцин ^TM (Фосфомицин)?

Урфоцин ^TM — это рецептурный лекарственный препарат, активным компонентом которого является Фосфомицин. Он относится к группе специализированных антибиотиков (противомикробных средств). По своей химической структуре это соединение синтетического происхождения, классифицируемое как производное фосфоновых кислот.

Исследования подтверждают, что Фосфомицин обладает широким спектром активности в отношении множества клинически значимых бактерий. Благодаря своей уникальной структуре и механизму действия, он используется для лечения бактериальных инфекций, особенно в тех случаях, когда другие антибиотики могут быть неэффективны из-за устойчивости возбудителя.

Состав и форма выпуска препарата Урфоцин ^TM

Основным компонентом, обеспечивающим терапевтический эффект, является Фосфомицин. Как правило, для улучшения всасывания после приема внутрь он вводится в виде соли — Фосфомицина трометамола. Препарат Урфоцин ^TM выпускается в виде гранул для приготовления раствора или порошка для перорального приема. Это однокомпонентное средство, которое необходимо растворить в жидкости и принять внутрь.

Данная специфическая форма выпуска способствует быстрому всасыванию соли Фосфомицина трометамола для эффективной системной доставки противомикробного агента по всему организму. Препарат в виде раствора является отличительной особенностью по сравнению с обычными твердыми таблетированными формами, что оптимизирует его биодоступность для достижения необходимого действия.

Основная цель и уникальный механизм действия этого антибиотика

Главная задача препарата Урфоцин ^TM состоит в быстром уничтожении (элиминации) чувствительных к нему бактериальных патогенов за счет мощного бактерицидного действия. Это означает, что лекарство разработано для активного умерщвления целевых бактерий, а не просто для подавления их роста.

Бактерицидный эффект считается уникальным, поскольку Фосфомицин препятствует самой возможности бактерий начать строить свою защитную внешнюю оболочку — клеточную стенку. За счет необратимого вмешательства в начальные стадии синтеза клеточной стенки, этот антибиотик действует как высокоспециализированный и эффективный ингибитор синтеза клеточной стенки, клинически признанный за свое надежное действие.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Urfocin TM?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Официальные регуляторные документы классифицируют возможные нежелательные реакции, связанные с приемом фосфомицина трометамола, по различным классам систем и органов, определяя их ожидаемую частоту на основе клинических данных. Наиболее часто наблюдаемые эффекты обычно затрагивают желудочно-кишечный тракт и нервную систему.

Нежелательные реакции с классификацией по частоте

Перечисленные в официальной инструкции нежелательные реакции в основном распределены по частоте возникновения:

Классификация Примеры нежелательных реакций (по классам систем органов)
Часто (от 1/100 до < 1/10) Диарея, тошнота, головная боль, головокружение, боль в животе, вульвовагинит.
Нечасто (от 1/1000 до < 1/100) Рвота, сыпь, крапивница.

Серьезные нежелательные реакции и важные примечания по безопасности

В регуляторных документах зафиксированы редкие, но серьезные нежелательные реакции, включая тяжелые состояния гиперчувствительности, такие как анафилаксия и анафилактический шок. Кроме того, антибиотик-ассоциированный колит (диарея, связанная с Clostridioides difficile, или CDAD) является задокументированным риском, который может варьироваться от легкого до угрожающего жизни.

Официальная инструкция отмечает, что такие эффекты, как диарея, обычно самоограничиваются и проходят спонтанно. Однако CDAD может возникнуть как во время, так и после приема препарата. Пациентам рекомендуется учитывать, что головокружение является зарегистрированным побочным эффектом, который может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Особенности применения и безопасности для определенных групп пациентов

Официальные заявления касаются особых групп пациентов. Применение во время беременности следует рассматривать только в случае явной необходимости, поскольку лекарство проникает через плаценту. Для детской популяции безопасность и эффективность у детей младше 12 лет не установлены. Ключевым ограничением безопасности является необходимость избегать одновременного приема с Метоклопрамидом, поскольку было показано, что он снижает концентрацию фосфомицина в организме.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Задокументированные клинические признаки

Опыт приема пероральной формы с передозировкой, как правило, ограничен. Однако клинические признаки, о которых сообщалось при передозировке или воздействии высоких доз, в основном включают сенсорные нарушения. Эти задокументированные проявления включают нарушение слуха, вестибулярные нарушения (симптомы головокружения или нарушения равновесия), металлический привкус и общее снижение вкусовой чувствительности.


Когда следует немедленно обратиться за медицинской помощью

При подозрении на передозировку немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью. Регуляторные рекомендации предписывают связаться с аварийными службами, если человек демонстрирует серьезное клиническое ухудшение. Эти тревожные признаки включают коллапс (потеря сознания), судороги, затруднение дыхания или невозможность разбудить (без сознания).


Официальное ведение и мониторинг

Лечение передозировки является симптоматическим и поддерживающим. Для ускорения выведения активного вещества из организма с мочой рекомендуется регидратация. Известно, что активное вещество эффективно удаляется с помощью гемодиализа. В медицинских условиях требуется клинический мониторинг, с особым вниманием к уровню электролитов в плазме или сыворотке пациента. Официальная инструкция не содержит информации о каком-либо специфическом антидоте.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Urfocin TM

От чего помогает Урфоцин ^TM: Основные показания и преимущества

Основное назначение препарата Урфоцин — борьба с чувствительными бактериальными возбудителями в нижних отделах мочевыводящих путей. Эти возбудители вызывают острый неосложненный цистит (инфекцию мочевого пузыря) у женщин и девочек-подростков. В соответствии с рекомендациями Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) относительно перорального фосфомицина, это лекарство обычно используется для облегчения сопутствующего комплекса симптомов.

Облегчение специфических симптомов и клинические ситуации

Урфоцин, как правило, применяется при состояниях, связанных с воспалением или раздражением. Он часто используется при острых эпизодах, таких как неосложненный цистит, а также, в особых случаях, при бессимптомной бактериурии у беременных женщин. Данный препарат актуален для устранения симптомов, которые нарушают повседневный комфорт, например, острое жжение при мочеиспускании (дизурия), внезапные позывы и частые, мешающие нормальной жизни мочеиспускания (учащенное мочеиспускание). Лекарство оказывает поддержку пациенту в течение этих сложных эпизодов, помогая облегчить общую тяжесть симптомов. Кроме того, его применение оправдано в ситуациях, когда инфекция вызвана бактериями с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), и может использоваться при состояниях, связанных с повышенной системной нагрузкой.


Краткий факт: Поддержка при острых симптомах мочеиспускания
Основной фокус: Комплекс симптомов, нарушающих повседневную активность, в частности дизурия и императивные позывы к мочеиспусканию.
Ключевое преимущество: Способствует улучшению повседневного комфорта в период обострения, когда симптомы наиболее выражены.
Соответствующий контекст: Применяется в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями симптомов, особенно у уязвимых групп пациентов.
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя применять Урфоцин ^TM?

Регуляторные документы устанавливают четкие ограничения на то, кому разрешено, а кому запрещено применять Урфоцин ^TM. Препарат, который относится к классу антибиотиков фторхинолонов, противопоказан к применению в ряде конкретных групп пациентов, то есть его использование строго запрещено:

  • Пациентам с установленным диагнозом миастения гравис (МГ), поскольку существует риск усугубления мышечной слабости.
  • Лицам с известной тяжелой гиперчувствительностью к Урфоцину ^TM или любому другому антибактериальному средству из группы фторхинолонов.
  • Пациентам, у которых ранее была инвалидизирующая или потенциально необратимая серьезная нежелательная реакция (например, тяжелое поражение сухожилий, нервной системы или центральной нервной системы), связанная с любым фторхинолоном.

Использование также строго противопоказано детям и подросткам (в возрасте до 18 лет), во время беременности и в период грудного вскармливания. Это связано с потенциальным риском серьезного нежелательного воздействия на развивающиеся хрящи.

Кроме того, при некоторых менее тяжелых состояниях, таких как неосложненные инфекции мочевыводящих путей (ИМП), на препарат распространяется Ограничение по применению. Это означает, что Урфоцин ^TM следует применять только у тех пациентов, для которых отсутствуют альтернативные варианты лечения.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальная регуляторная информация о препарате Урфоцин ^TM (Фосфомицин) устанавливает конкретные взаимодействия с лекарствами и другими веществами, которые классифицируются по фармакокинетическим и фармакодинамическим эффектам.

Запрещенные и ограниченные сочетания

Одновременный прием формально противопоказан с живыми вакцинами, включая вакцины БЦЖ, против холеры и брюшного тифа. Это ограничение связано с фармакодинамическим антагонизмом, при котором антибактериальное действие может препятствовать ожидаемому эффекту живых бактериальных вакцин.

Клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие происходит с препаратом, усиливающим моторику, — Метоклопрамидом. Официально задокументировано, что их совместное применение снижает концентрацию фосфомицина в плазме и моче, что приводит к уменьшению системного воздействия препарата. По этой причине одновременного приема с Метоклопрамидом следует избегать.

Взаимодействие с пищей и другие вещества

Всасывание лекарства чувствительно к пище. Установлено, что прием Урфоцина ^TM во время еды задерживает всасывание и вызывает незначительное снижение пиковой концентрации ( Cmax). В регуляторных текстах указано, что предпочтительно принимать препарат натощак или с интервалом от еды примерно в два-три часа.

Следует соблюдать фармакодинамическую осторожность при одновременном назначении этого антибиотика с пероральными антикоагулянтами. Официальных документов отмечен риск изменения Международного нормализованного отношения (МНО или INR). Кроме того, в регуляторной документации указано, что официальные исследования взаимодействия проводились только на взрослых, что ограничивает объем документированных данных для педиатрической популяции.

Advertisements

Механизм действия

Необратимая блокада ферментов и нарушение клеточной стенки

Урфоцин активно проникает внутрь бактериальной клетки, используя естественные для нее транспортеры GlpT и UhpT. Попав внутрь клетки, препарат действует как аналог фосфоенолпирувата, вызывая необратимое ковалентное ингибирование ключевого фермента MurA (UDP-N-ацетилглюкозамин-енолпирувил трансфераза). Эта целенаправленная ферментативная блокада немедленно останавливает синтез предшественника пептидогликана, который является основным строительным компонентом бактериальной клеточной стенки.


Каскад, ведущий к осмотическому лизису клетки

Невозможность построить или восстановить жесткую клеточную стенку не позволяет бактерии поддерживать структурную целостность против внутреннего осмотического давления. Это напрямую приводит к лизису клетки (разрыву бактериальной клетки), что является основным бактерицидным физиологическим следствием этого механизма. Функциональное выражение этого механизма может быть ограничено бактериальными адаптациями, такими как мутации, которые нарушают работу транспортеров препарата, или выработка инактивирующих ферментов, которые химически нейтрализуют Урфоцин.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Препарат Урфоцин ^TM, содержащий активный компонент Фосфомицина трометамол, используется перорально как высококонцентрированное лечение коротким курсом. Протокол приема строго определен регулирующими органами как однократный режим дозирования. Весь курс лечения составляет один пакетик, содержащий стандартную дозу — 3 грамма Фосфомицина. В официальной информации по назначению прямо указано, что повторные дозы не одобрены для лечения одного эпизода острого неосложненного цистита.

Применение лекарства требует специфической подготовки. Пользователь должен сначала полностью растворить содержимое гранул из пакетика примерно в трех-четырех унциях (около 90–120 мл) холодной воды. Полученный раствор следует выпить немедленно после приготовления, и гранулы ни в коем случае нельзя проглатывать в сухом виде.

Для обеспечения оптимального всасывания некоторые регулирующие органы рекомендуют принимать эту однократную дозу натощак, то есть за два-три часа до или после еды. Кроме того, дозу обычно принимают перед сном после опорожнения мочевого пузыря. Это время приема выбрано с целью поддержания пиковых концентраций лекарства в мочевыводящих путях в течение более длительного периода.

Применение препарата имеет ограничения для определенных групп населения. Однократная доза 3 грамма одобрена для использования у женщин и девочек-подростков старше 12 лет. Однако эта пероральная форма не рекомендуется пациентам с тяжелым снижением функции почек, в частности, тем, у кого клиренс креатинина составляет менее 10 мл/мин.

Advertisements

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических исследований Урфоцина ^TM

Данные об эффективности при остром неосложненном цистите (инфекция мочевого пузыря)

Урфоцин ^TM был изучен в исследовательских контекстах, связанных с острыми или резко выраженными симптомами инфекции нижних мочевыводящих путей, такими как физический дискомфорт и частые позывы. Исследования анализировали применение лекарства в основном у небеременных женщин и девушек-подростков, испытывающих эти состояния.

Основная доказательная база получена из Рандомизированных Контролируемых Исследований (РКИ) и Систематических Обзоров, объединяющих результаты нескольких испытаний. В этих исследованиях изучались два основных результата: исчезновение симптомов (клиническое разрешение) и устранение бактерий, вызывающих инфекцию, из мочи (микробиологическое разрешение). Большая часть исследований представляет собой сравнительные испытания, в которых однократная доза Урфоцина ^TM сопоставлялась с короткими курсами других стандартных антибиотиков.

Выводы описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, где отслеживались результаты, связанные с физическим дискомфортом и микробиологической санацией. Исследования анализировали, как однократная доза соотносится с альтернативными короткими курсами по этим показателям.

Данные об эффективности при бессимптомной бактериурии во время беременности

Исследования также изучали применение Урфоцина ^TM у беременных женщин с бессимптомной бактериурией — присутствием бактерий в моче без заметных симптомов. Это состояние было изучено из-за потенциальных рисков, связанных с системным или функциональным дисбалансом, которые могут возникнуть на более поздних сроках беременности.

Соответствующие исследования в основном включают Рандомизированные Контролируемые Исследования (РКИ), которые сравнивали режим однократного дозирования с другими короткими курсами антибиотиков, изученных в исследованиях для беременных. Эти исследования отслеживали специфический микробиологический результат — устранение бактерий из мочи.

Сводка по согласованности данных и пробелам в исследованиях

В целом, исследования для основного одобренного применения (неосложненный цистит) основаны на большом объеме сравнительных РКИ и систематических обзоров. Качество этих данных различается в зависимости от исследований, но общая совокупность исследований обеспечивает существенную доказательную базу для этого конкретного краткосрочного состояния.

Однако некоторые области остаются не до конца изученными. Долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, в частности, в отношении предотвращения будущих эпизодов. Кроме того, данные по определенным группам, включая детей младше 12 лет, пока недостаточны или считаются недостаточными для регуляторной определенности. Исследования дают контекст, но не индивидуальные прогнозы, а результаты исследований отражают конкретные условия, в которых они проводились.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы об Урфоцине ^TM (FAQ)


В: Как быстро обычно начинает действовать Урфоцин ^TM?

Исследования и официальная информация показывают, что данное лекарство быстро достигает своей максимальной концентрации. После однократного приема препарат предназначен для поддержания высоких концентраций в моче в течение примерно от 24 до 48 часов, что обеспечивает терапевтическую активность.


В: Какова средняя продолжительность стандартного курса Урфоцина ^TM?

Согласно официальной информации о продукте, Урфоцин ^TM предназначен для кратковременного лечения. Регуляторные рекомендации указывают, что весь курс лечения состоит из одной единственной дозы.


В: Может ли Урфоцин ^TM вызывать сонливость или чувство усталости?

В официальных перечнях нежелательных реакций часто указано головокружение в качестве побочного эффекта пероральной формы. Хотя головокружение связано с центральной нервной системой, такие эффекты, как общая усталость или утомляемость, не перечислены как распространенные для оральных гранул.


В: Могу ли я принимать витамины или добавки во время использования Урфоцина ^TM?

В качестве общей меры предосторожности официальная информация для пациентов отмечает важность информирования медицинского работника обо всех принимаемых веществах. Это включает любые используемые витамины, пищевые добавки или растительные препараты.


В: Правда ли, что Урфоцин ^TM может взаимодействовать с антацидами?

Официальные исследования показывают, что некоторые лекарства, снижающие кислотность, например, H2-блокатор циметидин, не влияют на действие этого лекарства. Тем не менее, регуляторная информация отмечает, что прием натощак может привести к немного более высоким пиковым концентрациям.


В: Как скоро после прекращения приема Урфоцин ^TM полностью выведется из организма?

Регуляторные документы утверждают, что выведение препарата происходит в основном через почки. Средний период полувыведения — время, необходимое для снижения концентрации лекарства в организме вдвое — составляет примерно 5,7 часа у лиц с нормальной функцией почек.


В: Что делать, если я пропустил дозу Урфоцина ^TM?

Поскольку лекарство является однодозовым, понятие пропущенной дозы немного отличается от многодневных курсов. Регуляторная информация относительно пропущенной дозы гласит, что ее можно принять, как только о ней вспомнили, с указанием, что она должна быть принята натощак, то есть через два-три часа после еды.


В: Существуют ли исследования, посвященные долгосрочным эффектам Урфоцина ^TM?

Официальные обзоры исследований указывают, что совокупность данных для основного одобренного применения является существенной. Однако те же обзоры упоминают, что долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, особенно в отношении предотвращения будущих эпизодов инфекции.


В: Что говорится в официальных документах о том, кому не следует принимать Урфоцин ^TM?

Официальная информация по назначению содержит перечень конкретных противопоказаний — состояний, при которых лекарство не следует применять. К ним относится известная тяжелая гиперчувствительность к препарату. Пероральная форма также обычно не рекомендуется пациентам с сильно сниженной функцией почек.


В: Подходит ли Урфоцин ^TM для использования детьми?

Официальные регуляторные документы утверждают, что безопасность и эффективность пероральных гранул не были установлены у детей в возрасте до 12 лет. Для подростков в официальных рекомендациях отмечается, что дозировка должна определяться медицинским работником.


В: Могут ли Урфоцин ^TM принимать пожилые или престарелые люди?

Официальная информация по назначению утверждает использование однократной дозы 3 грамма для женщин в возрасте 18 лет и старше. Обычно не отмечается конкретных противопоказаний, связанных исключительно с пожилым возрастом, но в инструкции указано, что серьезное снижение функции почек является ограничением к применению.


В: Влияет ли Урфоцин ^TM на действие противозачаточных таблеток?

Официальные данные о взаимодействии указывают, что это лекарство может снижать эффективность некоторых оральных контрацептивов. Считается, что это происходит из-за изменения естественной бактериальной флоры в кишечном тракте.


В: Нормально ли чувствовать металлический привкус после приема Урфоцина ^TM?

Изменение вкуса было зарегистрировано как нежелательная реакция в рамках пострегистрационного надзора для инъекционной формы фосфомицина. Этот конкретный побочный эффект не указан как распространенная реакция, связанная с пероральными гранулами.


В: Нужно ли принимать Урфоцин ^TM с пищей?

В утвержденной FDA инструкции указано, что это лекарство можно принимать независимо от приема пищи. Однако официальная информация отмечает, что прием лекарства натощак может привести к немного более высоким пиковым концентрациям в организме.


В: Для лечения каких видов инфекций Урфоцин ^TM специально не показан?

Пероральные гранулы специально показаны для лечения острого неосложненного цистита (инфекции мочевого пузыря). Пероральная форма не показана и не одобрена для лечения серьезных системных инфекций, таких как инфекции сердца, легких или костей.


В: Является ли Урфоцин ^TM контролируемым веществом?

Это лекарство классифицируется как препарат, отпускаемый только по рецепту. Тем не менее, регуляторные записи подтверждают, что оно не включено в перечень контролируемых веществ в соответствии с Законом о контролируемых веществах ( CSA Schedule).


В: Безопасно ли использовать Урфоцин ^TM во время беременности, согласно официальным источникам?

Официальные источники утверждают, что лекарство проникает через плаценту, и его использование во время беременности должно рассматриваться только в случае острой необходимости.


В: Можно ли использовать Урфоцин ^TM при грудном вскармливании?

В официальных документах указано, что в настоящее время неизвестно, выделяется ли лекарство с грудным молоком. Использование во время грудного вскармливания требует осторожности.


В: Какие официальные предупреждения существуют относительно Урфоцина ^TM и функции печени?

Известно, что лекарство выводится в основном почками, а не печенью. Хотя это редкие случаи, пострегистрационные сообщения включали случаи холестатической желтухи и некроза печени (тяжелого повреждения печени), хотя прямая причинно-следственная связь была установлена не во всех случаях.


В: Существует ли у Урфоцина ^TM риск возникновения проблем с сухожилиями?

Это лекарство представляет собой уникальный тип антибиотика (производное фосфоновой кислоты) и относится к другому классу, чем те, которые, как известно, вызывают проблемы с сухожилиями. В официальной инструкции к этому лекарству нет конкретного предупреждения о разрыве сухожилий.


В: Известно ли, что Урфоцин ^TM взаимодействует с препаратами для разжижения крови?

В официальных предупреждениях отмечается необходимость осторожности при одновременном применении с пероральными антикоагулянтами, которые часто называют препаратами для разжижения крови. Это связано с задокументированным риском изменения Международного нормализованного отношения (МНО или INR), показателя времени свертывания крови.


В: Как Урфоцин ^TM обычно описывается в официальных информационных листках о лекарственном средстве?

В официальных листках это лекарство описывается как синтетический антибиотик широкого спектра действия, отпускаемый только по рецепту. Он относится к уникальному классу производных фосфоновой кислоты и известен своим мощным бактерицидным действием против чувствительных бактерий.


В: Снижает ли Урфоцин ^TM вероятность повторного возникновения инфекции?

Официальные обзоры исследований указывают, что долгосрочные эффекты лекарства не установлены в полной мере. В частности, существуют ограниченные данные относительно его способности предотвращать будущие эпизоды инфекции.


В: Каковы официальные рекомендации относительно применения Урфоцина ^TM у пациентов с заболеваниями сердца?

Официальные данные о взаимодействии указывают, что это лекарство может потенциально увеличивать интервал QTc, который является показателем электрической активности сердца. В инструкции указано, что лицам с уже существующими заболеваниями сердца требуется консультация медицинского работника.


В: Доступна ли генерическая версия Урфоцина ^TM?

Да, FDA одобрило генерические версии гранул фосфомицина трометамина для приготовления орального раствора.


В: Как Урфоцин ^TM предотвращает или останавливает инфекцию?

Лекарство достигает своего эффекта благодаря уникальному механизму действия. Оно работает путем необратимого блокирования ключевого этапа в процессе, который бактерии используют для построения своих клеточных стенок, что приводит к непосредственной гибели целевых бактерий.


В: Связаны ли с Урфоцином ^TM какие-либо серьезные «черные» предупреждения ( Black Box Warnings)?

«Черные» предупреждения ( Black Box Warnings) выпускаются FDA для некоторых рецептурных лекарств, чтобы привлечь внимание к серьезным или угрожающим жизни рискам. Официальная регуляторная инструкция для этого лекарства в настоящее время не содержит «черного» предупреждения.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Urfocin TM?

Урфоцин (гранулы фосфомицина трометамола) должен храниться в определенных условиях для обеспечения целостности продукта, как указано в регуляторной документации.

Требования к хранению

Условие Требование
Температура Хранить при комнатной температуре и вдали от чрезмерного тепла.
Защита Хранить вдали от влаги; хранение в ванных комнатах запрещено.
Контейнер Всегда хранить в оригинальной упаковке с плотно закрытой крышкой.
Безопасность для детей Должен храниться в недоступном для детей месте, с использованием защитных колпачков.

Инструкции по утилизации

Просроченный или неиспользованный Урфоцин следует утилизировать в соответствии с официальными рекомендациями. Предпочтительным методом является использование программы возврата лекарств. Если такой вариант недоступен, продукт следует смешать с неприятным на вкус веществом (например, с землей или кофейной гущей) и запечатать в пластиковый пакет перед выбрасыванием в бытовой мусор. Лекарство запрещено смывать в унитаз или выливать в раковину.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Urfocin TM найден в:

A-Z Индекс: