Advertisements

Typhim Vi

Быстрые ссылки на важные разделы

Typhim Vi

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Vacciness

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Typhim Vi

Торговое название Typhim Vi используется для обозначения Брюшнотифозной полисахаридной Vi-вакцины. Этот стерильный препарат предназначен для формирования активного иммунитета против бактерии, вызывающей брюшной тиф. Производство осуществляется компанией Sanofi Pasteur, и препарат классифицируется как иммунологическое средство, относящееся к фармакологической группе бактериальных вакцин.

Свойство Описание
Действующее вещество Очищенный Vi-капсульный полисахарид (Vi-PS)
Форма выпуска Стерильный раствор для инъекций
Фармакологическая группа Вакцина; Иммунологическое средство
Основное назначение Активная профилактика брюшного тифа
Происхождение Биологическое (получен из Salmonella enterica serovar Typhi)

Какой тип вакцины представляет собой Typhim Vi? (Идентификация и Классификация)

Typhim Vi является моновалентной инактивированной бактериальной вакциной, полученной из Vi-капсульного полисахарида бактерии Salmonella enterica serovar Typhi. Данный препарат классифицируется как полисахаридная брюшнотифозная вакцина, что означает, что в его состав входит очищенный, неживой материал. Это отличает его от живых аттенуированных (ослабленных) вакцин. Такой тип вакцины является клинически признанным и входит в число установленных средств для предотвращения брюшного тифа. Компонент имеет биологическое происхождение, поскольку ключевой элемент извлекается из специфического штамма возбудителя тифа, затем очищается и инактивируется перед использованием.


Состав и Физическая Форма (Ингредиенты и Приготовление)

Активным компонентом вакцины является Очищенный Vi-капсульный полисахарид (Vi-PS), который необходим для распознавания иммунной системой для запуска защитного ответа. Typhim Vi поставляется как стерильный раствор для инъекций, представляющий собой парентеральную жидкую форму, которая обычно вводится путем внутримышечной инъекции. Vi-PS суспендирован в изотоническом растворе, содержащем основные соли и фосфаты, что обеспечивает его совместимость с жидкостями организма. Полисахаридные вакцины разработаны таким образом, чтобы иммунная система эффективно их распознавала благодаря их высоко очищенной структуре.


Общее Назначение: Активная Иммунизация Против Брюшного Тифа

Основное назначение Typhim Vi — профилактика, то есть предотвращение развития брюшного тифа до потенциального контакта с возбудителем. Принцип действия вакцины заключается в безопасном представлении антигена Vi-PS иммунной системе, что «обучает» ее распознавать и нейтрализовать настоящую бактерию Salmonella Typhi при последующей встрече. Этот процесс приводит к выработке специфических антител и формированию длительного иммунитета, что особенно важно для лиц, которые часто подвергаются риску заражения в эндемичных районах (например, международные путешественники или военный персонал).

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Typhim Vi ?

Возмо́жные побо́чные реа́кции и информа́ция по безопа́сности

Официа́льные регулято́рные докуме́нты классифици́руют побо́чные реа́кции, свя́занные с Тифо́зной Vi полисахари́дной вакци́ной (Тифи́м Vi), гла́вным о́бразом по частоте́ и поража́емой систе́ме о́рганов. Большинство́ задокуме́нтированных реа́кций явля́ются преходя́щими и обы́чно прохо́дят самопроизво́льно в тече́ние от 48 до 72 часо́в по́сле введе́ния.

Побо́чные реа́кции, классифици́рованные по частоте́

Ни́же приведе́на сво́дка побо́чных эффектов, сгруппиро́ванных по официа́льной классифика́ции частоты́:

Классифика́ция частоты́ Приме́ры задокуме́нтированных реа́кций
О́чень ча́сто (ge 1/10) Боль в ме́сте инъе́кции, отёк, эрите́ма (покрасне́ние); голова́я боль; миалги́я (мы́шечные бо́ли).
Ча́сто (ge 1/100 до < 1/10) Уста́лость, о́бщее недомога́ние (сла́бость), лихора́дка (пирекси́я).
Ре́дко (Постмарке́тинговые да́нные) Крапи́вница (уртика́рия).

Э́ти эффе́кты в основно́м категоризи́рованы как О́бщие расстро́йства и наруше́ния в ме́сте введе́ния и Наруше́ния со сто́роны не́рвной систе́мы.

Серьёзные побо́чные реа́кции и ограни́чения по безопа́сности

Серьёзные побо́чные реа́кции, о кото́рых сообща́лось в ра́мках постмарке́тингового наблюде́ния, включа́ют анафилакти́ческую реа́кцию и анафилакти́ческий шок. Таќже задокуме́нтирован вазовага́льный обмо́рок (потеря созна́ния), свя́занный с процеду́рой инъе́кции.

Вакци́на противопока́зана ли́цам с изве́стной гиперчу́вствительностью к акти́вному веществу́ и́ли любо́му друго́му компоне́нту. Она́ не должна́ вводи́ться внутрисосу́дисто. Кро́ме того́, вакцина́цию сле́дует отложи́ть ли́цам, пережива́ющим о́строе уме́ренное и́ли тяжёлое лихора́дочное заболева́ние, и ожида́емый имму́нный отве́т мо́жет быть сни́жен у те́х, кто име́ет иммунодефици́т.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозиро́вка и когда́ сле́дует обрати́ться за по́мощью

Официа́льные регулято́рные докуме́нты по вакци́не Тифи́м Vi (Тифо́зная Vi полисахари́дная вакци́на) не содержа́т описа́ния каки́х-ли́бо уника́льных при́знаков и́ли симпто́мов, кото́рые бы отлича́ли передозиро́вку от изве́стных побо́чных реа́кций. Поско́льку вакци́на вы́пускается в фо́рме для однокра́тного введе́ния, случа́йная передозиро́вка, вероя́тно, приве́дёт к проявле́нию симпто́мов, соотве́тствующих тяжёлому систе́мному состоя́нию, наприме́р, о́строй реа́кции гиперчу́вствительности.

Документи́рованное устране́ние передозиро́вки и ме́ры неотло́жной по́мощи

Регулято́рный профи́ль вакци́ны фокуси́руется на немедле́нной гото́вности и устране́нии са́мого серьёзно́го потен́циального осложне́ния — анафилакси́и.

Основно́е направле́ние управле́ния Официа́льное регулято́рное тре́бование
Хара́ктер симпто́мов Уника́льные симпто́мы передозиро́вки отсут́ствуют; ожида́ются уси́ленные изве́стные побо́чные реа́кции.
Антидо́т Специфи́ческий антидо́т для передозиро́вки Тифи́м Vi не задокуме́нтирован.
Протоко́л неотло́жной по́мощи Соотве́тствующая медици́нская по́мощь и наблюде́ние должны́ быть немедле́нно досту́пны сра́зу же по́сле введе́ния вакци́ны.

Когда́ сле́дует немедле́нно обрати́ться за медици́нской по́мощью

Немедле́нная медици́нская по́мощь тре́буется при любо́м при́знаке тяжёлой систе́мной и́ли аллерги́ческой реа́кции. Официа́льные инстру́кции предпи́сывают, что Эпинефри́н (адренали́н) в раство́ре 1:1000 и други́е соотве́тствующие сре́дства должны́ быть немедле́нно досту́пны для испо́льзования в слу́чае о́строй реа́кции гиперчу́вствительности. Э́то тре́бование подчёркивает, что любо́е тяжёлое состоя́ние по́сле введе́ния должно́ рассматриваться как неотло́жная медици́нская ситуа́ция.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Typhim Vi

Для чего используется Typhim Vi: основные показания и преимущества

Вакцина Typhim Vi показана для иммунизации с целью профилактики брюшного тифа, который вызывается бактерией Salmonella Typhi. Ее основное назначение заключается в том, чтобы помочь людям избежать клинических последствий этого заболевания, что является ключевым терапевтическим преимуществом. Вакцина применяется в тех случаях, когда необходима дополнительная поддержка для предотвращения развития симптомов. Она часто используется в клинических ситуациях, связанных с высоким риском заражения, таких как поездки в регионы, где брюшной тиф является эндемичным, или профессиональная деятельность, связанная с работой с возбудителем.

Главное преимущество Typhim Vi в том, что она обеспечивает поддержку, которая помогает облегчить общую тяжесть симптомов. Иммунизация может способствовать сохранению функциональной стабильности организма за счет уменьшения риска системного инфицирования. Она применяется для предупреждения скоплений симптомов, которые могут стать интенсивными или серьезно нарушить нормальное состояние, охватывая категории состояний, протекающих с острыми проявлениями.

«Способность вакцины предотвращать эту инфекцию обеспечивает ценную форму облегчения симптомов путем профилактики».

Вакцина имеет отношение к снижению повышенной физиологической активности и системного дисбаланса, которые сопровождают инфекцию, помогая уменьшить риск возникновения симптомов, мешающих нормальной повседневной деятельности.

Краткий факт: Облегчение системного дискомфорта

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Кому́ показа́на и кому́ противопока́зана вакци́на Тифи́м Vi?

Пра́во на получе́ние Тифо́зной Vi полисахари́дной вакци́ны стро́го регламенти́ровано регулято́рными докуме́нтами. Вакци́на показа́на для примен́ения у взро́слых и дете́й в во́зрасте 2 лет и ста́рше. Официа́льная инстру́кция устана́вливает, кому́ препара́т испо́льзовать запрещено́.

Примене́ние противопока́зано, е́сли у челове́ка име́ется изве́стная систе́мная гиперчу́вствительность к акти́вному веществу́ (Vi полисахари́д) и́ли к любо́му из вспомога́тельных компоне́нтов вакци́ны, таки́м как формальдеги́д и́ли казеи́н. Кро́ме того́, вакцина́цию сле́дует отложи́ть, е́сли у пацие́нта име́ется фебри́льное и́ли о́строе заболева́ние, до его́ выздоровле́ния.

Возрастны́е и физиологи́ческие ограни́чения: Вакци́на не рекоменду́ется де́тям в во́зрасте до 2 лет, поско́льку регулято́рная информа́ция ука́зывает на возмо́жно недоста́точный имму́нный отве́т. Клини́ческий о́пыт и да́нные по иммуноге́нности у пожилы́х люде́й ограни́чены. Введе́ние во вре́мя бере́менности не рекоменду́ется и должно́ происходи́ть то́лько в слу́чае я́вной необходи́мости по́сле оце́нки соотн́ошения ри́ска и по́льзы. Тре́буется осторо́жность при введе́нии ко́рмящим матеря́м.

Осо́бые указа́ния: Ли́цам с наруше́ниями свёртываемости кро́ви тре́буется осторо́жность при проведе́нии инъе́кции, а имму́нный отве́т мо́жет быть сни́жен у те́х, кто получа́ет иммуносупресси́вное лече́ние.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимоде́йствие с други́ми лека́рственными пре́паратами

В э́том разделе́ предста́влены официа́льно задокуме́нтированные хара́кте́ристики взаимоде́йствия вакци́ны Тифи́м Vi (Тифо́зная Vi полисахари́дная вакци́на), кото́рые опи́саны в прави́тельственных регулято́рных докуме́нтах.

Фармакодинами́ческое влия́ние и иммуноге́нность

Официа́льно подтве́рждено, что иммуносупресси́вная терапи́я мо́жет влия́ть на коне́чный результа́т де́йствия вакци́ны. Совме́стное при́менение сре́дств, таки́х как систе́мные кортикостерои́ды и́ли химиотерапи́я, спо́собно приве́сти к сниже́нию ожида́емого имму́нного отве́та (иммуноге́нности) на вакци́ну Тифи́м Vi. Э́то фармакодинами́ческое вмеша́тельство должно́ учи́тываться у пацие́нтов с име́ющимся иммунодефици́том, вклю́чая ли́ц с хрони́ческой ВИЧ-инфе́кцией. Несмо́тря на потенциа́льно ограни́ченный отве́т, вакцина́ция в таки́х слу́чаях, как пра́вило, всё равно́ рекоменду́ется.


Сро́ки введе́ния и физи́ческие ограни́чения

Вакци́ну Тифи́м Vi мо́жно вводи́ть в тече́ние одно́й вакцина́льной се́ссии с не́сколькими други́ми распростра́нёнными вакци́нами, в том числе́ про́тив жёлтой лихора́дки, дифтери́и, столбняка́, полиомиели́та, бе́шенства, а таќже гепати́та А и B. Э́то совме́стное введе́ние стро́го обусло́влено испо́льзованием ра́зных ме́ст инъе́кции для ка́ждого проду́кта.

Кро́ме того́, существу́ет ограниче́ние по физи́ческой со́вместимости при введе́нии: вакци́ну запрещено́ сме́шивать с любы́м други́м лека́рственным пре́паратом в одно́м шпри́це и́ли флако́не из-за отсут́ствия официа́льных иссле́дований со́вместимости.


Взаимоде́йствие с метаболи́змом и́ли пи́щей: В официа́льных регулято́рных документах не задокуме́нтированы спе́цифи́ческие хара́ктеристики взаимоде́йствия, включа́ющие ферме́нты CYP, трансп́ортеры лека́рств, пи́щу, алко́голь и́ли расти́тельные проду́кты.

Advertisements

Механизм действия

Механизм действия Typhim Vi включает представление антигена Vi-капсульного полисахарида. После внутримышечного введения очищенный Vi-полисахарид поглощается антигенпрезентирующими клетками (АПК), основными из которых являются макрофаги и дендритные клетки. Эти АПК обрабатывают антиген и демонстрируют его фрагменты на своей поверхности при помощи молекул Главного комплекса гистосовместимости Класса II (MHC II).

Данный комплекс MHC II и антигена распознается CD4+ Т-хелперами посредством их Т-клеточных рецепторов (TCR). Это взаимодействие побуждает Т-клетки к клональному расширению и секреции цитокинов, которые являются ключевыми для последующей активации В-клеток. При этом Vi-полисахарид, являясь Т-независимым антигеном типа 2, напрямую взаимодействует со специфическими В-лимфоцитами через В-клеточные рецепторы (BCR). Этот двойной путь активации способствует дифференцировке В-клеток в плазматические клетки и В-клетки памяти.

Плазматические клетки начинают быстрый синтез и выделение циркулирующих антител, преимущественно подкласса IgG, которые специфически нацелены на Vi-капсульный полисахарид. В-клетки памяти сохраняются в неактивном состоянии (покоя), оставаясь готовыми к сильному и ускоренному вторичному иммунному ответу при последующем контакте с антигеном, таким образом модулируя системный физиологический ответ на целевой антиген.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Typhim Vi: Официальные рекомендации по введению

Typhim Vi представляет собой прозрачный, бесцветный раствор, который вводится в виде однократной инъекции для активной иммунизации против Salmonella typhi. Официальные рекомендации по введению ограничивают ее использование лицами в возрасте 2 лет и старше.


Дозировка и Способ Введения

Область применения Инструкция
Объем дозы Для первичной иммунизации взрослых и детей старше 2 лет требуется одна доза объемом 0.5 мл.
Путь введения Предпочтительным путем является внутримышечная (В/М) инъекция, хотя вакцина также может быть введена подкожно (П/К). Запрещено вводить препарат внутрисосудисто (внутривенно).
Сроки Вакцинация должна быть проведена как минимум за две недели до возможного контакта с риском инфицирования S. typhi.

Подготовка и Ревакцинация

Требования к подготовке: Вакцина поставляется как стерильный, готовый к применению раствор и не требует ни разведения, ни предварительного растворения. Медицинский персонал обязан визуально осмотреть раствор на предмет изменения цвета или наличия посторонних частиц перед инъекцией.

Ревакцинация (Бустер): Лицам, которые продолжают подвергаться постоянному или повторяющемуся риску заражения брюшным тифом, рекомендуется однократное введение дозы 0.5 мл каждые 3 года. Некоторые руководства могут рекомендовать бустерную дозу каждые 2 года при условии многократного воздействия.

Применение в педиатрии: В связи с тем, что иммунный ответ может быть неадекватным, вакцина не показана для детей младше 2 лет.

Advertisements

Современные клинические данные

Нау́чные да́нные / Обзо́р клини́ческих иссле́дований вакци́ны Тифи́м Vi

В э́том разделе́ предста́влен фактологи́ческий обзо́р клини́ческих иссле́дований и дока́зательной ба́зы для Тифо́зной Vi полисахари́дной вакци́ны (Тифи́м Vi), отража́ющий информа́цию, задокуме́нтированную в официа́льных и рецензи́руемых нау́чных исто́чниках.


Дока́зательства эффектив́ности для профила́ктики брюшно́го ти́фа, подтве́рждённого посе́вом кро́ви

Иссле́дования э́той вакци́ны в основно́м состоя́т из масшта́бных рандомизи́рованных контроли́руемых иссле́дований (РКИ), в кото́рых изуча́лась возмо́жность предотвраще́ния заболева́ния, вы́званного бакте́рией Salmonella Typhi (брюшно́й тиф), с то́чки зре́ния лабо́раторных ме́тодов, таки́х как посе́в кро́ви. Э́ти иссле́дования проводи́лись в эндеми́чных ра́йонах, где заболева́ние распространено́.

Сре́ди основны́х измеря́емых показа́телей изуча́лась о́бщая частота́ слу́чаев брюшно́го ти́фа, подтве́рждённых посе́вом кро́ви, при оце́нке закономер́ностей у уча́стников, получи́вших Vi вакци́ну, по сравне́нию с те́ми, кто получи́л контро́льный препара́т. Отде́льно иммуноге́нные иссле́дования измеря́ли у́ровни антите́л Anti-Vi IgG и наблюда́ли коэффицие́нты сероконве́рсии (рост конце́нтрации спе́цифи́ческих антите́л) у уча́стников иссле́дования. Э́ти да́нные опи́сывают заме́ченные в иссле́дованиях закономер́ности, детализи́руя краткосро́чный физиологи́ческий отве́т по́сле вакцина́ции.

Иссле́дования эффектив́ности сообщи́ли об изме́ренных закономер́ностях в встреча́емости слу́чаев брюшно́го ти́фа, подтве́рждённых посе́вом кро́ви, ме́жду гру́ппами в пери́оды иссле́дований. Иммуноло́гические да́нные подчёркивают изме́ренные измене́ния в у́ровне антите́л по́сле вакцина́ции. Резу́льтаты иссле́дований отража́ют спе́цифи́ческие усло́вия, в кото́рых они́ проводи́лись, и конкре́тный у́ровень антите́л, гаранти́рующий защи́ту для ка́ждого челове́ка, остаётся неопределённым.


⏳ Долгосро́чные иссле́дования защи́ты и дли́тельности де́йствия

Иссле́дования эффектив́ности, в кото́рых изуча́лось де́йствие вакци́ны, бы́ли разрабо́таны с промежу́точными пери́одами наблюде́ния, обы́чно доходя́щими до трёх лет. Долгосро́чные после́дующие иссле́дования, продолже́нные до 10 лет, опи́сывают закономер́ности изме́ренного имму́нного отве́та. Изме́ренные показа́тели имму́нного отве́та име́ют те́нденцию к сниже́нию с тече́нием вре́мени. Сле́довательно, дока́зательная ба́за ограни́чена в отноше́нии дли́тельности защи́ты за пределами э́того промежу́точного пери́ода.


Неурегули́рованные вопро́сы и пробе́лы в дока́зательной ба́зе

Одна́ из ключевы́х областе́й заключа́ется в том, что резу́льтаты примени́мы то́лько к изу́ченным популя́циям, а наблюда́емые исхо́ды име́ют географи́ческие различи́я в ка́честве дока́зательств. Кро́ме того́, продолжи́тельность после́дующего наблюде́ния бы́ла ограни́чена во мно́гих из основны́х иссле́дований эффектив́ности, что затрудня́ет по́лное понима́ние долгосро́чных резу́льтатов. Тот факт, что никако́й конкре́тный у́ровень антите́л (изве́стный как «корреля́т защи́ты») не был универса́льно определён для прогнози́рования защи́ты, наблюда́лся в не́которых иссле́дованиях.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Тифим Ви (FAQ)

В: Чем Тифим Ви отличается от других вакцин от брюшного тифа?

А: Регуляторная информация указывает, что Тифим Ви является инактивированной (неживой) вакциной, в которой используется Vi-капсульный полисахарид. Эта классификация отличает ее от других форм вакцины против брюшного тифа.

Другие доступные формы вакцины против брюшного тифа включают живые оральные вакцины в капсулах, которые являются другим продуктом, и более новые инъекционные конъюгированные вакцины против брюшного тифа.

В: Через какое время после инъекции вакцины Тифим Ви она начинает действовать?

А: Защита от брюшного тифа обычно достигается примерно через 1–3 недели после инъекции, согласно официальной информации о продукте.

Это время требуется иммунной системе для выработки защитного механизма, поэтому вакцина обычно вводится как минимум за две недели до потенциального контакта с возбудителем.

В: Что свидетельствуют исследования об эффективности Тифим Ви?

А: Исследования и официальная информация показывают, что защитная эффективность инъекционной полисахаридной вакцины варьируется в различных клинических испытаниях.

Сообщаемая эффективность в клинических испытаниях показала показатели, как правило, в диапазоне от 50% до 80%.

В: Доступна ли в некоторых регионах пероральная форма этой вакцины?

А: Сама вакцина Тифим Ви доступна только в виде раствора для инъекций (для иммунизации). Однако в некоторых регионах доступна пероральная форма вакцины против брюшного тифа, которая является другим живым продуктом.

Официальные документы классифицируют продукт Тифим Ви как инактивированную полисахаридную вакцину.

В: Каков срок хранения вакцины Тифим Ви?

А: Регуляторные документы указывают, что вакцина обычно имеет срок хранения до трех лет.

В официальной документации указано, что для соблюдения этого срока хранения требуется хранение в холодильнике при температуре от 2, C до 8, C (от 35, F до 46, F).

В: Можно ли вводить Тифим Ви одновременно с другими вакцинами, например, с вакциной от гриппа?

А: Вакцина может вводиться одновременно с другими распространенными вакцинами.

Официальное руководство гласит, что совместное введение допускается при условии использования отдельных мест инъекции.

В: Есть ли какие-либо долгосрочные побочные эффекты, связанные с Тифим Ви?

А: Данные о безопасности клинических испытаний, как правило, сообщают о побочных реакциях, которые являются преходящими (транзиторными), то есть они от легкой до умеренной степени тяжести и носят временный характер.

Эти сообщаемые реакции обычно появляются в течение нескольких дней после вакцинации.

В: Почему место инъекции иногда становится болезненным или красным?

А: Реакции в месте инъекции, такие как боль, отек и покраснение (эритема), указаны в официальных документах как очень распространенные побочные эффекты, наблюдаемые в клинических испытаниях.

Эти реакции обычно носят временный характер и соответствуют общим иммунным ответам, задокументированным после вакцинации.

В: Можно ли получить Тифим Ви, если у меня простуда или легкое заболевание?

А: Официальное руководство указывает, что вакцинацию следует отложить в случае острого лихорадочного заболевания или заболевания, сопровождающегося высокой температурой.

Однако незначительное заболевание без лихорадки или системных нарушений, как правило, не является причиной для отсрочки вакцинации.

В: Взаимодействует ли Тифим Ви с обычными безрецептурными обезболивающими средствами?

А: Базы данных по взаимодействию указывают, что некоторые распространенные безрецептурные обезболивающие средства перечислены как потенциально умеренно взаимодействующие с вакциной.

Базы данных по взаимодействию указывают, что применение этих средств следует обсуждать в контексте конкретной ситуации.

В: Есть ли доказательства того, что Тифим Ви обеспечивает защиту против различных штаммов заболевания?

А: Вакцина специально изготовлена из Vi-капсульного полисахарида Salmonella typhi, бактерии, вызывающей брюшной тиф.

Она не обеспечивает защиту от других подобных бактерий, вызывающих кишечную лихорадку, таких как Salmonella paratyphi A или B.

В: Рекомендуют ли официальные органы здравоохранения Тифим Ви для определенных групп?

А: Официальные рекомендации адресованы лицам в возрасте 2 лет и старше, которые считаются подверженными риску заражения.

Это включает людей, путешествующих или проживающих в эндемичных районах, мигрантов, работников здравоохранения и специалистов пищевой промышленности.

В: Почему эта вакцина обычно вводится в виде инъекции?

А: Официальная информация о продукте указывает, что внутримышечная инъекция является предпочтительным способом введения.

Этот путь предпочтителен для поддержки запланированного иммунного ответа и минимизации вероятности развития локального раздражения в месте инъекции.

В: Нужна ли Тифим Ви путешественникам во все страны?

А: Вакцина предназначена для лиц, путешествующих или проживающих в районах, где брюшной тиф распространен или эндемичен.

Она, как правило, не рекомендуется для поездок во все страны мира; рекомендации основываются на риске, связанном с конкретным пунктом назначения.

В: Рекомендуется ли Тифим Ви людям с хроническими заболеваниями?

А: Вакцинация, как правило, рекомендуется лицам с определенными хроническими иммунодефицитными состояниями, такими как ВИЧ-инфекция.

Отмечается, однако, что формирующийся иммунный ответ у этих лиц может быть ослаблен.

В: Содержит ли Тифим Ви ртуть или тимеросал?

А: Регуляторные документы указывают, что вакцина не содержит тимеросал (ртутьсодержащее соединение).

Вместо этого в официальном списке ингредиентов указано, что в качестве консерванта используется фенол.

В: Существуют ли разные торговые названия для той же вакцины Тифим Ви?

А: Да, существуют другие торговые названия для вакцины того же типа (Vi-капсульного полисахарида).

Например, документация указывает, что Тиферикс является еще одним торговым названием для этого типа вакцины против брюшного тифа.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Typhim Vi ?

Как храни́ть и утилизи́ровать вакци́ну Тифи́м Vi?

Официа́льные регулято́рные докуме́нты дета́льно опи́сывают спе́цифи́ческие усло́вия, необходи́мые для сохране́ния стаби́льности и це́лостности вакци́ны Тифи́м Vi.

Тре́бования к хране́нию

Компоне́нт хране́ния Тре́бование
Температу́рный режи́м Храни́ть в холоди́льнике (при температу́ре от +2 C до +8 C и́ли от 35 F до 46 F).
Замора́живание Не замора́живать. Замора́живание разруша́ет вакци́ну; при замора́живании препара́т подлежи́т утилиза́ции.
Защи́та от све́та Шприц и́ли флако́н сле́дует храни́ть в оригина́льной вне́шней упако́вке для защи́ты от све́та.
Безопа́сность для дете́й Храни́ть вакци́ну в ме́сте, недосту́пном и незаме́тном для дете́й.
Срок го́дности Не испо́льзовать вакци́ну по́сле оконча́ния сро́ка го́дности, указа́нного на этике́тке.

Обраще́ние и утилиза́ция

Вакци́на Тифи́м Vi предназна́чена то́лько для однокра́тного примен́ения; любо́й неиспо́льзованный оста́ток должен быть немедле́нно утилизи́рован по́сле введе́ния. Весь неиспо́льзованный и́ли просро́ченный проду́кт, а та́кже испо́льзованное обору́дование для иммуниза́ции (о́стрые предме́ты), должны́ быть утилизи́рованы в соотве́тствии с ме́стными тре́бованиями и устано́вленными процеду́рами безопа́сной утилиза́ции фармацевти́ческих и ко́люще-ре́жущих отхо́дов.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Typhim Vi найден в:

A-Z Индекс: