Tracef

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Tracef

Краткие сведения

Характеристика Описание
Активное вещество Цефтриаксон
Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для инъекций
Фармакологический класс Антибиотик, цефалоспорин третьего поколения
Основное назначение Уничтожение бактериальных инфекций
Происхождение Полусинтетическое

Что представляет собой препарат Трацеф (Цефтриаксон)?

Трацеф — это сильный препарат, отпускаемый строго по рецепту врача. Его единственным активным компонентом является Цефтриаксон (в форме натриевой соли).

Препарат относится к классу антибиотиков, а именно к высокоэффективному семейству цефалоспоринов третьего поколения. Это полусинтетическое лекарственное средство часто применяется в случаях, когда необходимо обеспечить широкий спектр антибактериального воздействия. Трацеф принадлежит к бета-лактамным антибиотикам, и его химическая структура разработана для повышения стабильности и эффективности против многих видов бактериальных возбудителей по сравнению с препаратами предыдущих поколений.


Состав, форма выпуска и путь введения

Лекарство выпускается преимущественно в виде стерильного порошка для приготовления раствора для инъекций, содержащего активное вещество Цефтриаксон. Данная лекарственная форма требует растворения порошка подходящим растворителем непосредственно перед использованием.

Необходимость такой формы обуславливает его введение парентеральным путём (инъекционно — в вену или мышцу). Этот способ доставки препарата обеспечивает быстрое достижение высоких и немедленных системных концентраций в крови, что делает его незаменимым в ситуациях, требующих неотложной и интенсивной терапии.


Основное назначение Трацефа: Бактерицидное действие

Основное назначение Трацефа заключается в нейтрализации и устранении бактериальных инфекций посредством его выраженного бактерицидного (убивающего бактерии) действия. Его механизм действия основан на ингибировании синтеза клеточной стенки, то есть он предотвращает успешное формирование и поддержание защитной внешней оболочки бактерий. Это целенаправленное разрушающее действие делает Трацеф высокоэффективным в борьбе с системными бактериальными заболеваниями.

Какие побочные эффекты возможны при применении Tracef?

Возможные нежелательные реакции и информация по безопасности

Профиль безопасности Трацефа (Цефтриаксона) классифицируется регулирующими органами в соответствии с ожидаемой частотой нежелательных реакций, которые часто затрагивают кровеносную, желудочно-кишечную и гепатобилиарную системы. Официальные документы перечисляют потенциальные эффекты, от частых до редких.

Классификация нежелательных реакций

Классификация Примеры задокументированных эффектов
Частые (до 1 из 10) Эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, повышение активности печёночных ферментов, диарея, сыпь.
Нечастые / Менее 1% Анемия, зуд (прурит), лихорадка, тошнота, рвота, головная боль, головокружение.

Серьёзные нежелательные реакции, хотя и редкие, особо отмечены в официальной инструкции. Эти риски включают анафилактический шок (тяжёлая аллергическая реакция), тяжёлую гемолитическую анемию (разрушение клеток крови), псевдомембранозный колит (тяжёлая диарея) и тяжёлые кожные нежелательные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона. Препарат несёт задокументированный риск суперинфекции (вторичные инфекции) из-за широкого спектра своего действия.

Ограничения безопасности для определённых групп пациентов

Регулирующая информация устанавливает несколько ограничений, в частности, касающихся риска образования физического осадка. Препарат нельзя вводить одновременно с внутривенными растворами, содержащими кальций, из-за риска образования осадка в организме. Особое внимание уделяется новорождённым, где его применение ограничено в случаях гипербилирубинемии. Кроме того, в официальных документах отмечено, что пациенты с тяжёлым комбинированным нарушением функции почек и нервной системы могут иметь повышенный риск серьёзных неврологических событий, таких как энцефалопатия.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка: Симптомы и действия

Официальные регулирующие документы определяют профиль передозировки Трацефа (Цефтриаксона) по специфическим проявлениям и обязательным неотложным мерам. Превышение дозы может привести к высоким концентрациям препарата в плазме, потенциально вызывая образованию камней в почках (уролитиаза) и осадка кальциевой соли цефтриаксона в жёлчном пузыре. Кроме того, высокие дозы связаны с признаками токсического воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), включая судороги.

Обязательные меры по предписанию регулятора

Немедленная медицинская помощь должна быть оказана при любом подозрении на передозировку или при проявлении тяжёлых симптомов, таких как судороги или осложнения, например, постренальная острая почечная недостаточность (ПОПН). В инструкции подтверждается, что специфический антидот неизвестен, и поэтому лечение состоит из симптоматической и поддерживающей терапии. Гемодиализ и перитонеальный диализ официально задокументированы как неэффективные процедуры для снижения уровня Цефтриаксона в крови.

Риск для определённых групп пациентов

Официальные предупреждения особо выделяют тяжёлый риск для новорождённых (в возрасте до 28 дней): одновременное внутривенное введение с растворами, содержащими кальций, сопряжено с риском фатального осаждения кальциевой соли цефтриаксона в лёгких и почках. Также отмечено, что пациенты с тяжёлой почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития ЦНС-токсичности при применении высоких доз.

Терапевтические показания к применению Tracef

От чего лечит Трацеф: Основные показания и польза

Трацеф, цефалоспорин третьего поколения, применяется для лечения состояний, связанных с тяжёлыми бактериальными инфекциями, когда требуется поддерживающее лечение симптомов. Этот препарат обычно используется при заболеваниях с выраженной симптоматикой и применяется в клинических ситуациях, характеризующихся острым или нестабильным течением.

Трацеф показан для лечения состояний, отмеченных повышенной физиологической нагрузкой, включая инфекции кровотока, такие как сепсис, инфекции центральной нервной системы, например бактериальный менингит, серьёзные инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, осложнённый пиелонефрит (инфекция почек), а также глубокие инфекции костей и суставов.

Препарат помогает ослабить интенсивность симптомов, которые могут быть сильными или мешающими, таких как высокая, устойчивая лихорадка и озноб, или выраженная локальная боль и отёк. Терапевтическая польза заключается в облегчении общего бремени симптомов и может помочь поддержать общее самочувствие в острые фазы болезни, отмеченные временным физиологическим дисбалансом. Он также часто используется в ситуациях, требующих краткосрочной симптоматической помощи для хирургической профилактики.

Краткий факт: Облегчение системного дискомфорта
Трацеф помогает справиться с симптомами, связанными как с системным дисбалансом (например, лихорадка, озноб), так и с функциональным стрессом органов (например, сильная одышка) во время острых бактериальных эпизодов.

Показания и ограничения к применению

Профиль применимости Трацефа (Цефтриаксона) строго определён официальными регулирующими документами, которые устанавливают конкретные группы пациентов, которым разрешено и которым запрещено использовать этот препарат.

Абсолютные противопоказания

Трацеф противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к Цефтриаксону, любому цефалоспорину, а также при наличии в анамнезе тяжёлой аллергической реакции на пенициллин или другие бета-лактамные антибиотики. Кроме того, применение строго запрещено определённым новорождённым: недоношенным детям до 41 недели постменструального возраста, новорождённым с гипербилирубинемией, а также любому младенцу в возрасте 28 дней или младше, которому требуется внутривенное введение кальцийсодержащих растворов. Одновременное внутривенное введение с продуктами, содержащими кальций, запрещено всем пациентам.

Ограничения по возрасту и состоянию здоровья

Применение разрешено для взрослых, подростков и детей в возрасте 15 дней и старше. Пожилым людям с удовлетворительной функцией печени и почек обычно не требуется коррекция дозы. Однако в инструкции указано ограниченное применение для пациентов с сопутствующим тяжёлым нарушением функции печени и почек, которые должны строго придерживаться максимальной суточной дозы. Использование во время беременности допускается только в случаях, когда оно явно необходимо, а во время кормления грудью рекомендуется соблюдать осторожность, поскольку вещество выделяется с грудным молоком. Препарат также нельзя вводить внутривенно, если он был восстановлен растворителем, содержащим Лидокаин.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Основные ограничения и противопоказания

Тип ограничения Взаимодействующее вещество Регулирующее предписание
Абсолютное противопоказание ВВ растворы, содержащие кальций Совместное введение запрещено всем пациентам из-за риска образования осадка.
Противопоказание для новорождённых Новорождённые с гипербилирубинемией Применение запрещено из-за потенциального риска вытеснения Цефтриаксоном билирубина из мест связывания с альбумином.

Фармакодинамические и фармакокинетические взаимодействия

Результат взаимодействия Взаимодействующее вещество Регулирующее заявление
Изменение свёртываемости Антагонисты витамина К (напр., Варфарин) Усиливает антикоагулянтный эффект, что может приводить к увеличению протромбинового времени (МНО) и увеличивать риск кровотечения.
Повышение концентрации Пробенецид Ожидается повышение системной концентрации за счёт ингибирования почечного клиренса.
Риск антагонизма Бактериостатические агенты (напр., Хлорамфеникол) Официально отмечен риск фармакодинамического антагонизма бактерицидного эффекта.

Официальные регулирующие документы определяют профиль взаимодействия, прежде всего, вокруг химической несовместимости с внутривенным кальцием и воздействием на свёртываемость крови. Для пациентов старше 28 дней последовательное введение Трацефа и инфузий, содержащих кальций, разрешено только в том случае, если внутривенная линия тщательно промывается между инфузиями. Это процедурное ограничение чётко прописано в инструкциях.

Механизм действия

Трацеф — это человеческое моноклональное антитело, которое избирательно связывается с лигандом активатора рецептора NF-каппаB (RANKL). Это связывание происходит преимущественно в микроокружении костной ткани, предотвращая взаимодействие RANKL с его соответствующим рецептором — активатором рецептора NF-каппаB (RANK). Рецептор RANK расположен на поверхности преостеокластов и зрелых остеокластов.

Связываясь с RANKL, Трацеф функционирует как адресный ингибитор сигнального пути RANKL/RANK, который является критически важным для дифференцировки, активации и выживания остеокластов. Модуляция этого процесса связывания нарушает каскад внутриклеточной сигнализации, необходимый для формирования и функционирования остеокластов. Следовательно, это действие приводит к значительному снижению числа и активности остеокластов. Возникающее в результате уменьшение резорбции костной ткани, опосредованной остеокластами, смещает баланс ремоделирования кости и модулирует итоговое соотношение активности остеобластов и остеокластов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Правила применения Трацефа (Цефтриаксона)

Трацеф вводится парентерально, что означает, что он доставляется путем внутривенной (ВВ) инъекции или инфузии, либо внутримышечной (ВМ) инъекции. Препарат поставляется в виде стерильного порошка, который перед использованием требует восстановления (растворения) подходящим разбавителем.


Стандартные схемы введения

Введение обычно осуществляется один раз в сутки (каждые 24 часа). Для взрослых стандартная суточная доза варьируется от 1 г до 2 г, хотя при тяжёлых инфекциях общая суточная доза, как правило, не должна превышать 4 г. В контексте хирургической профилактики, однократная доза 1 г или 2 г вводится до начала процедуры. Продолжительность лечения изменчива, но обычно продолжается не менее 48–72 часов после нормализации температуры тела (когда пациент становится афебрильным).


Особенности процедуры введения

Форма выпуска накладывает строгие ограничения на приготовление и введение. Для внутривенного введения раствор должен вводиться медленно: инъекционно — в течение 2–4 минут, а в виде инфузии — в течение 30 минут. При использовании внутримышечного пути, дозы свыше 1 г необходимо разделить и вводить в отдельные участки. При этом в качестве растворителя может использоваться Лидокаин, который строго запрещён для внутривенного введения. Важнейшим ограничением при введении является то, что Трацеф нельзя смешивать или вводить одновременно с внутривенными растворами, содержащими кальций (такими как растворы Рингера или Хартмана).


Дозирование в зависимости от группы пациентов

Дозировка для детей рассчитывается исходя из массы тела. Для взрослых, как правило, не требуется коррекции дозы при нарушении функции одного органа (почек или печени), если суточная доза не превышает 2 г. Однако дозу следует ограничить до 2 г в сутки для пациентов с тяжёлым нарушением функции как почек, так и печени.

Современные клинические данные

Обзор клинических данных / Исследовательская база по препарату Трацеф (Цефтриаксон)

Этот обзор обобщает существующую исследовательскую базу по Трацефу, описывая типы проведенных исследований, отслеживаемые в них результаты и области, где сохраняется исследовательская неопределенность. Данный материал не является клиническим руководством и не содержит индивидуальных медицинских рекомендаций.


Исследовательская база для лечения тяжелых респираторных и системных инфекций (Пневмония и Сепсис)

Доказательства исследований, посвященных препарату Трацеф в контексте серьезных инфекций, таких как Внебольничная Пневмония (ВБП), в значительной степени опираются на Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ) и крупные ретроспективные когортные исследования. Препарат был оценен в больших группах госпитализированных взрослых, включая пожилых людей и лиц с различными сопутствующими заболеваниями.

Исследования мониторировали ключевые клинические и медико-социальные исходы, такие как общая смертность от всех причин (часто отслеживаемая через 30–90 дней после лечения) и показатели клинического успеха. Исследования отслеживали исходы при использовании Трацефа и сравнивали их со схемами лечения, наблюдаемыми при других антибиотиках в этих группах.

Доказательства, подтверждающие применение при инфекциях центральной нервной системы и мочевыводящих путей

Исследовательская база по препарату Трацеф в отношении Бактериального Менингита включает специализированный объем доказательной базы, в том числе РКИ и Фармакокинетические/Фармакодинамические (ФК/ФД) исследования. ФК/ФД исследования специально изучают, какая часть препарата способна проникать в Цереброспинальную Жидкость (ЦСЖ). Испытания изучали группы пациентов, которые включали младенцев, детей и взрослых, с результатами, сосредоточенными на разрешении клинических признаков и симптомов и микробиологической санации (элиминации возбудителя) из ЦСЖ.

Для осложненных инфекций почек и мочевыводящих путей (Пиелонефрит) доказательная база в первую очередь получена из Сравнительных Клинических Испытаний и последующих Мета-анализов. Эти исследования проводили мониторинг как микробиологической, так и клинической эффективности у госпитализированных пациентов.

Области исследовательской неопределенности и пробелы в данных

Продолжаются исследования, и в некоторых областях сохраняется низкий уровень определенности/доказательности. Ключевые пробелы в доказательной базе включают неопределенность относительно оптимального режима дозирования для пациентов с различной степенью тяжести инфекции, поскольку результаты в разных испытаниях были неоднозначными. Кроме того, специализированные данные, как правило, недоступны для исследований с участием особо уязвимых групп, таких как новорожденные с гипербилирубинемией, из-за специфических регуляторных ограничений.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Трацеф (FAQ)


В: Как быстро обычно начинает проявляться действие препарата Трацеф?

О: Препарат Трацеф разработан таким образом, чтобы быстро начать действовать в организме для устранения бактерий вскоре после его введения. Однако время, необходимое пациенту для облегчения симптомов, может варьироваться в зависимости от типа и тяжести инфекции.

В: Существуют ли распространенные причины, по которым Трацеф может перестать быть эффективным?

О: Официальная информация указывает на то, что антибиотики, такие как Трацеф, следует использовать только при инфекциях, подтвержденных или предполагаемых как бактериальные, чтобы снизить риск развития устойчивых к лекарственным средствам бактерий. Официальная информация о продукте также отмечает потенциальный риск антагонизма при совместном использовании Трацефа с определенными другими лекарствами, что может повлиять на его эффективность.

В: Что делать, если побочный эффект кажется серьезным?

О: В официальных рекомендациях указано: если возникают серьезные реакции, такие как тяжелая аллергическая реакция (гиперчувствительность) или неврологическое событие, препарат следует отменить, и должны быть приняты соответствующие меры поддержки.

В: Требуется ли мне специальный мониторинг или анализы крови во время приема Трацефа?

О: Официальная информация о безопасности сообщает о возможных изменениях количества клеток крови и показателей ферментов печени в качестве потенциальных нежелательных реакций. Эти показатели часто контролируются в течение курса лечения для обеспечения безопасности пациента.

В: Какие умственные или эмоциональные побочные эффекты возможны при приеме Трацефа?

О: В официальной информации о безопасности сообщается о серьезных неврологических нежелательных реакциях, включая нарушения сознания, такие как сонливость (дремота), заторможенность и спутанность сознания. Реже отмечаются общие побочные эффекты, такие как головная боль и головокружение.

В: Нужно ли избегать какой-либо конкретной еды или напитков во время приема Трацефа?

О: Официальные регулирующие документы и информация для пациентов указывают, что неизвестно взаимодействий между Трацефом и обычной пищей или напитками. Основное и критическое ограничение, отмеченное в регулирующих документах, включает строгое ограничение на одновременное совместное введение препарата с внутривенными растворами, содержащими кальций.

В: Взаимодействует ли Трацеф с противозачаточными таблетками?

О: Трацеф принадлежит к классу антибиотиков широкого спектра действия. Авторитетные источники отмечают, что, как правило, не ожидается, что антибиотики широкого спектра действия снизят эффективность комбинированных гормональных контрацептивов.

В: Почему в официальных документах перечислен так много потенциальных взаимодействий?

О: Регулирующие органы требуют, чтобы в официальных документах на лекарства описывались все известные или потенциальные взаимодействия для обеспечения безопасности пациентов. Эти перечни охватывают, как препарат может влиять на другие лекарства (например, усиливая действие средств для разжижения крови), или химическую несовместимость (например, заявленный риск выпадения осадка с кальцием).

В: Доступен ли Трацеф как непатентованное лекарство (дженерик)?

О: Да, действующим веществом в Трацефе является цефтриаксон, который широко доступен как непатентованное лекарство от различных производителей. Регулирующие органы требуют, чтобы непатентованная версия соответствовала тем же строгим стандартам качества, силы, чистоты и эффективности, гарантируя, что он действует в организме идентичным образом.

В: Взаимодействует ли Трацеф с какими-либо распространенными безрецептурными лекарствами?

О: В официальной информации по применению конкретно упоминаются взаимодействия с некоторыми рецептурными препаратами, такими как антагонисты витамина K (например, Варфарин). Общепринятые безрецептурные лекарства, как правило, явно не перечислены в таблицах лекарственных взаимодействий.

В: Усугубляет ли алкоголь побочные эффекты Трацефа?

О: Трацеф, в отличие от некоторых других антибиотиков, не вызывает известной тяжелой реакции при сочетании с алкоголем. Однако официальные источники отмечают, что употребление алкоголя потенциально может усилить определенные побочные эффекты, такие как головокружение, и его использование обычно не рекомендуется в течение курса антибиотикотерапии.

В: Безопасно ли водить машину во время приема Трацефа?

О: В регулирующей информации перечислены потенциальные побочные эффекты, такие как головокружение и, в редких случаях, серьезные неврологические нежелательные реакции. Наличие таких побочных эффектов, как головокружение или спутанность сознания, предполагает, что, если они возникнут, может потребоваться осторожность в отношении действий, требующих полной умственной сосредоточенности, таких как вождение.

В: Как долго Трацеф остается в организме после прекращения лечения?

О: Официально сообщается, что период полувыведения цефтриаксона у здоровых взрослых составляет от 5,8 до 8,7 часов. Исходя из этого, обычно требуется около двух дней, чтобы препарат был почти полностью выведен из организма после введения последней дозы.

В: Является ли Трацеф контролируемым веществом?

О: Нет, Трацеф (цефтриаксон) классифицируется как лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту, но не классифицируется как контролируемое вещество регулирующими органами. Препарат является антибиотиком и не связан с риском физической или психологической зависимости.

В: Проводились ли исследования, сравнивающие Трацеф с немедикаментозным лечением?

О: Официальные обзоры исследований в основном описывают сравнения Трацефа с другими схемами антибиотиков в контексте бактериальных инфекций. Доказательства исследований обычно не включают сравнения с немедикаментозными вмешательствами, поскольку препарат предназначен для лечения специфических бактериальных заболеваний.

В: Есть ли вероятность возникновения зависимости от Трацефа?

О: Трацеф — это антибиотик, используемый для краткосрочного лечения бактериальных инфекций. Он относится к классу лекарств, который не связан с риском физической или психологической зависимости.

В: Побочные эффекты Трацефа обычно со временем проходят?

О: Хотя большинство распространенных побочных эффектов являются временными, в официальной инструкции специально отмечается, что серьезные неврологические нежелательные реакции, как правило, оказывались обратимыми и исчезали после отмены препарата.

В: В чем разница между фирменным наименованием и непатентованной версией Трацефа?

О: Непатентованная версия (цефтриаксон) содержит точно такое же активное действующее вещество, как и фирменное наименование. Регулирующие органы требуют, чтобы он соответствовал тем же строгим стандартам качества, силы, чистоты и эффективности, гарантируя, что он действует в организме идентичным образом.

В: Был ли когда-либо отзыв Трацефа?

О: Официальные данные показывают, что оригинальный фирменный продукт был добровольно изъят с рынка производителем. Регулирующее заключение подтвердило, что это изъятие не было связано с проблемами безопасности или эффективности.

В: Существуют ли какие-либо долгосрочные проблемы со здоровьем, связанные с использованием Трацефа в течение многих лет?

О: Трацеф показан как краткосрочный антибиотик для лечения острых бактериальных инфекций. Регулирующая информация и профили безопасности в основном сосредоточены на этой короткой продолжительности лечения, поскольку препарат не предназначен и не оценивался для многолетнего длительного использования.

В: Влияет ли грейпфрут на Трацеф?

О: Не отмечено и не ожидается официального взаимодействия. Трацеф обычно вводится путем инъекции и не метаболизируется специфическими ферментами печени (ферментами CYP), на которые обычно влияет грейпфрут.

В: Почему некоторым людям нужна более низкая доза Трацефа?

О: Официальные регулирующие документы указывают, что максимальная суточная доза может быть ограничена для взрослых пациентов с сопутствующим тяжелым нарушением как почечной (почечной), так и печеночной (печеночной) функции.

В: Как исследователи измеряют, работает ли Трацеф?

О: Для оценки эффективности препарата в исследованиях ученые отслеживают несколько ключевых клинических результатов. Эти результаты включают показатели клинического успеха (разрешение симптомов) и уничтожение бактерий в организме, в дополнение к отслеживанию общей смертности пациентов.

В: Какова типичная продолжительность лечения Трацефом?

О: Общая продолжительность лечения определяется конкретной инфекцией. Хотя минимальная продолжительность лечения указана как от 48 до 72 часов после нормализации температуры, многие стандартизированные протоколы для конкретных инфекций варьируются от 4 до 14 дней, в зависимости от тяжести и типа.

В: Может ли Трацеф вызвать проблемы с желудком?

О: Да, официальная информация о безопасности включает желудочно-кишечные эффекты, в том числе диарею, тошноту и рвоту, в качестве потенциальных побочных эффектов. Более тяжелая форма диареи, известная как псевдомембранозный колит, также указана как редкая, но серьезная нежелательная реакция.

В: Почему люди иногда прекращают принимать Трацеф?

О: Лечение прекращается либо потому, что курс терапии был успешно завершен и инфекция устранена, либо в случае возникновения серьезной нежелательной реакции. Официальные рекомендации советуют немедленно прекратить прием препарата в случае серьезной аллергической или неврологической реакции.

В: Есть ли вероятность, что Трацеф не сработает для меня?

О: Клинические данные показывают, что, хотя Трацеф в целом эффективен, может наблюдаться различия в реакции отдельных пациентов. Исследования отмечают области неопределенности относительно оптимального дозирования для пациентов со всеми степенями тяжести, что может влиять на исход лечения пациента.

Как следует хранить и утилизировать Tracef?

Хранение и утилизация Трацефа (Цефтриаксона)

Требования к хранению Трацефа (цефтриаксона) зависят от того, является ли продукт невскрытым сухим порошком или уже восстановленным раствором, при этом все инструкции строго определены в официальных регулирующих документах.


Официальные условия хранения

Сухой порошок для инъекций необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре, а именно ниже 25 C (77 F). Препарат должен быть защищён от света и храниться в оригинальной упаковке. Порошок запрещено замораживать.

После восстановления раствор имеет ограниченный период стабильности: 6 часов при комнатной температуре или 24 часа при хранении в холодильнике (от 2 C до 8 C). Раствор следует визуально проверить на наличие частиц; любой неиспользованный или изменивший цвет раствор должен быть утилизирован.

Утилизация и меры безопасности

Все лекарства должны храниться в недоступном для детей месте. Неиспользованный или просроченный Трацеф нельзя выбрасывать через канализацию или с бытовыми отходами. Утилизация должна осуществляться в соответствии с местными требованиями, как правило, через утверждённую программу по приёму лекарственных средств.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Tracef найден в:

A-Z Индекс: