Tol

Быстрые ссылки на важные разделы

Tol

Метод действия: Analgesic, Analgesic (Opioid), Analgetic, Opioid, Vitamins

Вариант лечения: Pain, Chronic Pain

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Tol

Что такое Tol? Обзор

Свойство Описание
Активное вещество Трамадол Гидрохлорид
Фармакологический класс Опиоидный анальгетик центрального действия
Происхождение Синтетическое соединение
Основное применение Лечение умеренной и умеренно сильной боли
Формы выпуска Таблетки, Капсулы, Пероральный раствор, Раствор для инъекций

Tol: Состав и Фармакологическая Классификация

Tol — это торговое наименование лекарственного средства, активным ингредиентом которого является Трамадол Гидрохлорид. Данное вещество представляет собой химически синтезированное соединение, не получаемое из натуральных источников опия.

Трамадол Гидрохлорид однозначно классифицируется как Опиоидный анальгетик центрального действия. Это означает, что его основной лечебный эффект достигается за счет модуляции и изменения болевых сигналов в головном и спинном мозге. Благодаря своему точному и стабильному химическому составу, этот препарат признан надежным инструментом для купирования болевого синдрома. Лекарственное средство отпускается строго по рецепту (Rx), что подчеркивает необходимость профессионального контроля из-за его специфического механизма действия и принадлежности к данному классу.

Основное Назначение и Фармацевтические Формы

Основная терапевтическая цель препарата Tol — обеспечение эффективного облегчения боли значительной интенсивности, особенно в тех случаях, когда применение ненаркотических обезболивающих средств оказывается недостаточным. Клинически подтверждена эффективность Трамадола Гидрохлорида как для лечения острой, кратковременной боли, так и для контроля хронических, длительных болевых состояний.

Это монокомпонентное лекарство доступно в нескольких формах выпуска. К ним относятся стандартные для удобства пациента таблетки и капсулы для перорального приема, а также водный раствор для инъекций (уколов) и пероральный раствор (жидкая форма для приема внутрь). Такое разнообразие позволяет медицинским работникам индивидуально подбирать метод введения, соответствующий необходимой продолжительности и срочности обезболивания для конкретного пациента.

Какие побочные эффекты возможны при применении Tol?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности препарата Tol (Трамадол Гидрохлорид) официально задокументирован государственными регулирующими органами и описывает возможные эффекты, затрагивающие различные системы организма. Нежелательные реакции формально классифицируются по частоте возникновения, что позволяет оценить характеристики риска данного лекарственного средства.

Побочные Реакции, Классифицированные по Частоте

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты распределяются по следующим регуляторным категориям:

Классификация по частоте Примеры побочных эффектов
Очень часто Головокружение, Тошнота
Часто Головная боль, Сонливость, Запор, Рвота, Повышенная потливость (Гипергидроз)
Нечасто Зуд, Сыпь, Тахикардия, Ортостатическая гипотензия

Эти эффекты в основном затрагивают Нервную систему и Желудочно-кишечный тракт. Реакции, о которых сообщается реже, классифицируются как Редкие и включают более серьезные нежелательные явления.

Серьезные Побочные Реакции и Ограничения по Безопасности

Официальная инструкция по применению препарата описывает клинически значимые и серьезные риски. К ним относится Угнетение дыхания, которое является потенциально жизнеугрожающим состоянием. Другие редкие, но серьезные реакции, задокументированные в регуляторных источниках, включают Серотониновый синдром и возникновение Судорог (Конвульсий).

В заявлениях о безопасности также определены ограничения к применению. Препарат обычно не используется у лиц с тяжелым угнетением дыхания или острой тяжелой бронхиальной астмой. Кроме того, из-за особенностей метаболизма отмечается снижение клиренса у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью, что является ключевым фактором безопасности для этих групп населения.

Особенности Безопасности, Связанные со Временем Применения

В инструкции указано, что некоторые нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта, например тошнота, часто более выражены в начале лечения. С другой стороны, опасения относительно физической зависимости и толерантности связаны с длительным или долгосрочным применением препарата.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Неотложные Ситуации

При возникновении острых, тяжелых симптомов требуется немедленная медицинская помощь. В случае подозрения на передозировку, если человек потерял сознание, у него начались судороги, возникло затруднение дыхания или его невозможно разбудить, необходимо немедленно вызвать экстренную службу по телефону 911. Для ситуаций, когда экстренные службы не требуются незамедлительно, следует позвонить на горячую линию токсикологического центра по телефону 1-800-222-1222 для получения консультации. При обращении к медицинскому персоналу будьте готовы описать принятые вещества, их количество и время приема.

Тяжелый Риск для Печени

Прием препарата Tol связан с риском развития потенциально смертельной, острой фульминантной печеночной недостаточности (тяжелое гепатоцеллюлярное повреждение). Хотя это не является типичным острым синдромом передозировки, это представляет собой наиболее критическую проблему безопасности, связанную с препаратом.

Признаки развивающейся дисфункции печени требуют немедленного обращения к врачу, даже если они возникли при приеме терапевтических доз. Эти симптомы могут включать:

  • Постоянную тошноту или рвоту
  • Необычную усталость или вялость
  • Пожелтение кожи или глаз (желтуха)
  • Темную мочу или обесцвеченный кал
  • Потерю аппетита
  • Болезненность в верхней правой части живота

Пациенты, у которых были обнаружены признаки гепатоцеллюлярного повреждения во время приема Tol и которым впоследствии препарат был отменен, подвергаются повышенному риску развития тяжелого поражения, если прием лекарства будет когда-либо возобновлен. Возобновление лечения, как правило, не рекомендуется для таких лиц.

Терапевтические показания к применению Tol

От чего помогает Tol: основные показания и преимущества

Это лекарственное средство, как правило, применяется для облегчения выраженных симптомов, связанных с повышенной активностью гиперактивного мочевого пузыря (ГМП). Данное состояние характеризуется эпизодами усиленных проявлений, таких как внезапные, непреодолимые позывы к мочеиспусканию.

Препарат обеспечивает симптоматическое облегчение и направлен на коррекцию основных проявлений ГМП, включая императивные позывы к мочеиспусканию (внезапное и сильное желание), учащенное мочеиспускание (необходимость частого опорожнения мочевого пузыря) и императивное недержание мочи (непроизвольная потеря мочи).

Применение Tol предлагает симптоматическое облегчение, снижая интенсивность и частоту возникновения этих неприятных проявлений, что может способствовать улучшению стабильности и комфорта. Его используют в клинических условиях, связанных с острыми или нестабильными паттернами симптомов. Данное лекарство актуально для облегчения тех симптомов, которые создают заметные функциональные трудности. Оно оказывает поддерживающее облегчение, когда симптомы мешают рутинной деятельности, способствуя улучшению комфорта в периоды усиленных проявлений. Средство помогает поддерживать функциональную стабильность и оказывает пациенту поддержку в сложные эпизоды, уменьшая дискомфорт.


Краткий факт: Облегчение при Императивных Позывах и Учащенном Мочеиспускании

Показания и ограничения к применению

Кому разрешено и кому запрещено принимать Tol?

Пригодность к применению препарата Tol (Трамадол Гидрохлорид) строго определена официальными регулирующими органами, которые предписывают абсолютные исключения и условные ограничения, основанные на возрасте, физиологическом статусе и сопутствующих заболеваниях.

Противопоказания и Недопустимость Приема

Классификация Популяция или состояние
Абсолютные противопоказания Дети младше 12 лет; подростки младше 18 лет после тонзиллэктомии/аденоидэктомии.
Пациенты со значительным угнетением дыхания, тяжелой бронхиальной астмой или паралитической непроходимостью кишечника.
Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) или их применение в течение последних 14 дней.
Не рекомендуется Кормящие грудью женщины и пациенты, склонные к суициду или зависимости.

Ограниченное и Условное Применение

  • Возрастные ограничения: Применение у пожилых людей (старше 75 лет) требует повышенной осторожности и ограниченной максимальной суточной дозы, согласно инструкции.
  • Функция органов: Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью или тяжелым нарушением функции почек должны использовать формы немедленного высвобождения с обязательной корректировкой интервала дозирования; формы пролонгированного высвобождения, как правило, не рекомендуются.
  • Другие ограничения: Применение также ограничено или исключается у пациентов с повышенным внутричерепным давлением, черепно-мозговой травмой или судорогами в анамнезе из-за повышенного риска нежелательных эффектов. Длительное использование во время беременности ограничено из-за риска развития Неонатального опиоидного абстинентного синдрома (НОАС).

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и веществами

В данном разделе представлена официальная информация о характере взаимодействий, задокументированная в государственных регуляторных инструкциях для препарата Tol (Трамадол Гидрохлорид).

Классификация Резюме регуляторного положения
Формальные противопоказания Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), в том числе в течение 14 дней после их отмены, абсолютно запрещены. Совместное применение также противопоказано при острой интоксикации алкоголем, снотворными средствами, другими анальгетиками центрального действия и опиоидами.
Фармакодинамические взаимодействия Сопутствующее использование с депрессантами ЦНС (включая бензодиазепины и алкоголь) значительно повышает риск глубокого седативного эффекта и угнетения дыхания. Совместное применение с серотонинергическими средствами (например, СИОЗС, СИОЗСН) увеличивает риск развития Серотонинового синдрома.
Метаболические (Фармакокинетические) взаимодействия Ингибиторы CYP2D6 (например, флуоксетин, хинидин) официально увеличивают концентрацию Трамадола в плазме и снижают воздействие активного метаболита (О-десметилтрамадола). Индукторы CYP3A4 (например, Карбамазепин) усиливают метаболизм, что, согласно официальным данным, связано с понижением анальгетического эффекта.
Специфические ограничения Потребление алкоголя ограничено или запрещено из-за аддитивного угнетающего действия на ЦНС, задокументированного в официальной инструкции. Также задокументированы взаимодействия с некоторыми производными кумарина (например, Варфарином), требующие контроля из-за повышенного риска кровотечений.

Регуляторный профиль подчеркивает взаимодействия, влияющие как на фармакокинетику, так и на фармакодинамику препарата. Сюда входят обязательные запреты, такие как правило 14 дней для ИМАО, и задокументированные изменения в воздействии препарата, вызванные модуляцией ферментов CYP2D6 и CYP3A4. В профиле также рассматривается повышенный риск взаимодействий в специфических популяциях: риск угнетения дыхания при совместном применении с депрессантами ЦНС возрастает у пожилых, истощенных или ослабленных пациентов.

Механизм действия

Как действует Tol

Действующее вещество препарата Tol, Толперизон (производное пиперидина), оказывает воздействие на возбудимые мембраны в центральной нервной системе. Основными биологическими мишенями являются потенциалзависимые ионные каналы.

Толперизон функционирует как ингибитор потенциалзависимых натриевых каналов, что ограничивает приток ионов Na^+ и стабилизирует мембрану нейронов. Кроме того, препарат обладает блокирующей активностью в отношении кальциевых каналов N-типа, что приводит к снижению поступления ионов Ca^2+ в пресинаптическое окончание.

Этот двойной механизм ингибирования каналов уменьшает высвобождение возбуждающих нейромедиаторов в спинном мозге и стволе головного мозга. Последующее ослабление возбуждающей сигнализации модулирует активность верхних мотонейронов и ведет к снижению возбудимости спинномозговых сегментарных рефлекторных путей. В результате этого системного физиологического эффекта достигается снижение патологически повышенного тонуса скелетных мышц.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Tol

Применение препарата Tol (Трамадол Гидрохлорид) регламентируется отдельными протоколами для форм немедленного высвобождения (НВ) и пролонгированного высвобождения (ПВ). Пероральный путь введения является стандартным для амбулаторного использования, в то время как растворы для инъекций разрешены для применения только в условиях клинического наблюдения.

Прием таблеток немедленного высвобождения (НВ) часто следует структурированному графику титрования дозы, начиная с низких доз, таких как 25 мг, с постепенным увеличением до достижения эффективной дозировки. После титрования стандартный режим составляет от 50 мг до 100 мг каждые 4–6 часов по мере необходимости, при этом общая суточная доза строго ограничена 400 мг. Формы НВ можно принимать независимо от приема пищи.

Формы пролонгированного высвобождения (ПВ) назначаются для приема один раз в сутки, и их суточная доза не должна превышать 300 мг. Эти формы ПВ необходимо проглатывать целиком. Официально запрещено их разжевывать, делить или измельчать, так как это нарушит механизм пролонгированного высвобождения. Дозирование формы ПВ требует приема в одно и то же время относительно употребления пищи.

Специфические корректировки дозы предписаны регулирующими органами для определенных групп пациентов. Лица старше 75 лет не должны превышать максимальную суточную дозу для форм НВ в 300 мг. Для пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) интервал дозирования для форм НВ должен быть увеличен до 12 часов, а суточный максимум ограничен 200 мг. В случаях тяжелого нарушения функции печени рекомендуемая доза НВ ограничена 50 мг каждые 12 часов. Прекращение терапии всегда должно осуществляться путем постепенного снижения дозы для предотвращения синдрома отмены.

Современные клинические данные

Tol: Актуальные Клинические Данные

Данные об использовании при симптомах гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)

Исследования изучали данный препарат при состояниях, характеризующихся симптомами Гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), такими как ургентность и частое мочеиспускание. Исследовательская база состоит в основном из Рандомизированных контролируемых исследований (РКИ), в которых оценивались результаты, связанные с физическим дискомфортом, и результаты, отражающие повседневную жизнедеятельность.

Исследования дают представление о том, как прогрессировали симптомы в наблюдаемых популяциях. В работах описываются измеренные изменения, произошедшие в течение краткосрочного периода исследования, связанные с частотой мочеиспускания в течение дня и эпизодами непроизвольной потери мочи. Исследования описывают паттерны, наблюдавшиеся в ходе испытаний, помогая понять, как пациенты сообщали о своем опыте.

Как в исследованиях измерялись изменения симптомов

В исследованиях, используемых для изучения динамики симптомов с течением времени, часто применяются подробные записи пациентов, известные как дневники мочеиспускания, в которых отслеживается частота эпизодов мочеиспускания и количество эпизодов ургентного недержания мочи. Другие работы изучали функциональные показатели и использовали опросники для сбора сообщаемых пациентами результатов, описывающих воспринимаемый дискомфорт и общее качество жизни.


Долгосрочные исследования и данные последующего наблюдения

Периоды последующего наблюдения были ограничены в некоторых ключевых испытаниях и обычно составляли от 12 недель до шести месяцев. Данные, полученные в условиях с различной выраженностью симптомов в течение года, были зафиксированы в некоторых исследованиях в рамках фаз продления и объединенных анализов.

Долгосрочные результаты недостаточно хорошо охарактеризованы. Информация о результатах, выходящих за рамки одного года применения, ограничена. Данные о том, как могут развиваться симптомы при длительном использовании, все еще находятся на стадии обработки. Продолжаются исследования, направленные на изучение устойчивых паттернов изменения симптомов.


Данные по отдельным группам пациентов

Исследования были сосредоточены главным образом на взрослых, но специальные испытания проводились для пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше) и женщин в постменопаузе. В исследованиях также описываются работы с участием пациентов-мужчин с симптомами ГМП.

Данные для определенных групп, таких как дети, остаются ограниченными, и исследования не дают оснований предполагать, что человек из неизученной группы будет реагировать аналогичным образом. Результаты для этих подгрупп могут быть неоднозначными, а конкретные выводы по подгруппам являются неопределенными из-за ограниченности доступных данных.


Что остается неясным в исследовательской базе

Исследователи установили, что качество данных варьируется в разных исследованиях, отчасти из-за изменчивости и отсутствия последовательности в методах измерения ключевых результатов. Размеры выборки были скромными в некоторых анализах. Одной из ключевых отмеченных проблем является высокая реакция, наблюдаемая в группах плацебо, что означает, что изменения, зарегистрированные в группе активного лечения, могут казаться менее выраженными. Сравнительные данные не всегда последовательно представлены в исследованиях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Tol (FAQ)

В: Применяется ли Tol при других состояниях, кроме основного, указанного в инструкции?

А: В официальной инструкции основным показанием к применению препарата указано купирование умеренной и умеренно сильной боли. Хотя исследования могут изучать и другие области применения, например, при симптомах гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), они не включены в официальную инструкцию как одобренные показания. Пациентам предписывается использовать лекарство только в соответствии с указаниями лечащего врача, выписавшего рецепт.


В: Является ли Tol препаратом для краткосрочного или долгосрочного лечения?

А: Tol используется как для купирования острой, так и хронической боли, при этом официальные регулирующие документы предписывают регулярно оценивать необходимость продолжения лечения. Формы пролонгированного высвобождения специально показаны для лечения хронической боли, когда необходимо круглосуточное обезболивание в течение длительного периода времени. Длительное применение сопряжено с такими рисками, как толерантность и физическая зависимость, которые требуют профессионального наблюдения.


В: Могут ли дети или подростки использовать Tol?

А: Официальная инструкция противопоказана для применения у детей младше 12 лет. Он также противопоказан подросткам младше 18 лет, восстанавливающимся после хирургического удаления миндалин и/или аденоидов. Дозировка и применение в других группах подростков должны строго соответствовать официальной инструкции по применению.


В: Что говорится в исследованиях о долгосрочном использовании Tol?

А: В официальных документах отмечается, что с длительным применением связаны такие риски, как толерантность (потребность в более высокой дозе для достижения того же эффекта) и физическая зависимость. Из-за этих рисков регулирующие органы советуют, что если длительное лечение считается необходимым, следует проводить тщательное и регулярное медицинское наблюдение для обеспечения надлежащего применения.


В: Как долго после прекращения приема Tol препарат полностью выведется из организма?

А: Согласно официальным данным клинической фармакологии, средний период полувыведения активного соединения и его основного метаболита составляет примерно от 6 до 7 часов. Период полувыведения описывает время, необходимое для выведения половины вещества из организма. Окончательное время выведения зависит от различных физиологических факторов, которые лучше всего обсудить с лечащим врачом.


В: Как быстро можно ожидать проявления эффекта от приема Tol?

А: Официальная регулирующая информация указывает, что болеутоляющий эффект таблетки немедленного высвобождения обычно начинается приблизительно в течение одного часа после ее приема. Этот период может варьироваться у разных людей и может отличаться для форм пролонгированного высвобождения.


В: Начинает ли Tol действовать сразу или на это уходит несколько недель?

А: Обезболивающий эффект начинается относительно быстро, обычно в течение одного часа после приема дозы немедленного высвобождения. Однако постоянные уровни в крови, известные как равновесные плазменные концентрации, обычно достигаются примерно через два дня регулярного дозирования.


В: Могу ли я принимать Tol во время еды или обязательно натощак?

А: Формы немедленного высвобождения можно принимать независимо от приема пищи, поскольку регуляторные исследования показывают, что пища не оказывает существенного влияния на всасывание лекарства. Формы пролонгированного высвобождения следует принимать в согласованное время относительно приема пищи каждый день.


В: Может ли Tol повлиять на мой сон?

А: Официальные перечни побочных реакций включают сонливость (дремоту) как частый побочный эффект. Кроме того, официальные предупреждения указывают, что лекарства этого класса могут иногда вызывать нарушения дыхания, связанные со сном, такие как центральное апноэ сна (ЦАС) и низкий уровень кислорода во время сна.


В: Нормально ли чувствовать усталость, впервые начиная принимать Tol?

А: Регуляторные источники перечисляют сонливость (дремоту) и усталость как возможные частые побочные эффекты. Эти эффекты могут быть более заметны в начале лечения или после корректировки дозы, что является обычным явлением для лекарств центрального действия.


В: Существуют ли какие-либо конкретные добавки или витамины, которые не следует принимать с Tol?

А: Да, в официальных предупреждениях упоминаются потенциальные взаимодействия с некоторыми растительными средствами. В частности, растительная добавка Зверобой продырявленный может влиять на то, как организм перерабатывает лекарство, и может изменить его концентрацию в крови.


В: Безопасно ли использовать Tol для пожилых людей?

А: Применение у пожилых людей требует повышенной осторожности, особенно у пациентов старше 75 лет. Регуляторная инструкция предписывает сниженную максимальную суточную дозу для этой возрастной группы, поскольку они могут выводить препарат из организма медленнее, что может влиять на его уровни в крови.


В: Что делать, если я беременна или кормлю грудью, можно ли мне принимать Tol?

А: Длительное применение этого лекарства во время беременности может привести к серьезному состоянию у новорожденного, называемому Неонатальным опиоидным абстинентным синдромом (НОАС). Кроме того, официальные регулирующие документы утверждают, что кормление грудью не рекомендуется во время лечения из-за возможности попадания вредных уровней активного метаболита в грудное молоко.


В: Существует ли у Tol риск зависимости или синдрома отмены?

А: Да, официальные предупреждения описывают риски злоупотребления, привыкания и неправильного использования. Регуляторная информация отмечает, что физическая зависимость и толерантность могут развиться при длительном или продолжительном применении, и при прекращении лечения требуется постепенное снижение дозы, чтобы помочь предотвратить симптомы отмены.


В: Что делать, если я заметил изменение своего настроения после начала приема Tol?

А: Лекарство воздействует на Центральную нервную систему (ЦНС) и содержит предупреждения о серьезных рисках, включая Серотониновый синдром, который включает психические изменения, такие как возбуждение. В инструкции также предостерегают от назначения этого лекарства пациентам, склонным к суициду или зависимости. Изменения настроения или психического статуса считаются важной информацией по безопасности, которую следует обсудить с лечащим врачом.


В: Нужно ли хранить Tol каким-то особым образом, например в холодильнике?

А: Нет, официальные регулирующие руководства устанавливают, что это лекарство следует хранить при контролируемой комнатной температуре, которая обычно составляет от 20 С до 25 С (или от 68 F до 77 F). Продукт должен быть защищен от света и влаги, а хранение в холодильнике не требуется и не рекомендуется.


В: Изучался ли Tol в различных группах пациентов?

А: Да, официальная инструкция по применению включает конкретные данные и рекомендации по дозированию для определенных групп пациентов. К этим группам относятся пожилые пациенты и лица с известными нарушениями функции печени или нарушениями функции почек.


В: Является ли Tol средством первой линии лечения заболевания, которое он лечит?

А: Официальные ограничения по применению предписывают, что это лекарство, как правило, должно быть зарезервировано для пациентов, для которых альтернативные варианты лечения, такие как неопиоидные обезболивающие, не были переносимы или не ожидается, что будут эффективны. Оно обычно не рекомендуется в качестве первоначального выбора лечения.


В: Имеет ли Tol известные взаимодействия с растительными средствами?

А: Да, регуляторные предупреждения конкретно подчеркивают потенциальное взаимодействие с некоторыми растительными добавками. Например, Зверобой продырявленный известен тем, что влияет на определенные печеночные ферменты (CYP3A4), участвующие в переработке препарата, что может изменить действие лекарства.


В: Существуют ли различные дозировки или формы выпуска Tol?

А: Да, официальная инструкция подтверждает, что препарат доступен в нескольких формах для удовлетворения различных терапевтических потребностей. К ним относятся стандартная таблетка немедленного высвобождения и капсула или таблетка пролонгированного высвобождения, а также пероральный раствор для приема.


В: Почему иногда требуется непрерывное использование Tol?

А: Форма препарата пролонгированного высвобождения специально показана пациентам, страдающим хронической болью. Этот тип боли часто требует круглосуточного лечения в течение длительного периода времени для постоянного купирования симптомов.

Как следует хранить и утилизировать Tol?

Как хранить и утилизировать Tolmetin (Tol)

Официальные регулирующие руководства предписывают определенные условия для обеспечения стабильности и безопасности этого лекарственного средства.

Обязательные Правила Хранения и Обращения

Условие Требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, от 20 С до 25 С (от 68 F до 77 F).
Защита Хранить контейнер плотно закрытым и защищать от света, влаги и замораживания.
Безопасность Хранить лекарство в недоступном для детей месте, используя крышку с защитой от детей.

Официальные Правила Утилизации

Просроченное или более не нужное лекарственное средство должно быть правильно утилизировано. Не смывайте неиспользованные лекарства в унитаз, если только это специально не предписано в инструкции. Предпочтительным методом является использование программы обратного выкупа лекарств. Если такая программа недоступна, смешайте лекарство с непривлекательным веществом, например с грязью или использованной кофейной гущей, запечатайте смесь в полиэтиленовый пакет и выбросьте в бытовой мусор. Всегда обращайтесь за конкретными советами по утилизации к врачу или фармацевту.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Tol найден в:

A-Z Индекс: