Tobra

Быстрые ссылки на важные разделы

Tobra

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Tobra

Ключевые факты о Тобрамицине

Характеристика Описание
Активное вещество Тобрамицин (INN)
Форма выпуска Раствор/мазь глазная, раствор для ингаляций, раствор для инъекций
Фармакологический класс Аминогликозидный антибиотик
Общее назначение Противоинфекционное, Бактерицидное действие
Происхождение Природное производное (Streptomyces tenebrarius)

Что представляет собой препарат Тобра (Тобрамицин)?

Тобра – это торговое (референтное) название сильного антибактериального средства, действующим веществом которого является Тобрамицин. Данное вещество относится к фармакологическому классу аминогликозидных антибиотиков. Препарат получил клиническое признание благодаря своей эффективности в целенаправленном уничтожении различных чувствительных к нему видов бактерий.

Как аминогликозидный антибиотик, Тобрамицин имеет природное происхождение, поскольку его химическая структура является производной бактерии Streptomyces tenebrarius. Лекарство действует по бактерицидному механизму, то есть оно активно убивает бактериальные клетки, а не просто подавляет их рост. Фармакологические исследования подтверждают, что Тобрамицин является мощным, концентрационно-зависимым антибиотиком, применяемым против широкого спектра грамотрицательных возбудителей. Тобрамицин является основным компонентом в различных лекарственных формах и может входить в состав комбинированных препаратов вместе с другими медикаментами, например, кортикостероидами, для лечения как самой бактериальной инфекции, так и связанного с ней воспаления.


Формы выпуска и общее назначение Тобрамицина

Препарат производится в нескольких различных лекарственных формах. К ним относятся стерильный глазной раствор (капли), глазная мазь и препарат, предназначенный для ингаляционного раствора с использованием небулайзера. Основное назначение Тобрамицина – служить быстродействующим противоинфекционным средством, устраняя бактериальные инфекции, чувствительные к его действию.

Такая гибкость в формах выпуска позволяет доставлять активный ингредиент точно к месту локализации инфекции. Тобрамицин часто применяется местно (в глаза) или ингаляционно, что демонстрирует его адаптируемость для лечения поверхностных и локализованных инфекций. Общий терапевтический эффект обусловлен его целенаправленным бактерицидным действием, которое быстро снижает бактериальную нагрузку, тем самым способствуя устранению инфекционной угрозы.

Какие побочные эффекты возможны при применении Tobra?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официально задокументированный профиль безопасности Тобрамицина определяется риском системной токсичности, связанным с классом аминогликозидов, а также местными нежелательными реакциями, специфичными для пути введения. Нежелательные эффекты формально классифицируются по частоте в регуляторной документации.


Побочные реакции, зависящие от способа введения

Форма препарата Категория частоты Примеры нежелательных реакций (Класс систем и органов)
Раствор для ингаляций Очень часто Изменение голоса (Дисфония), Головная боль, Усиление кашля (Нарушения со стороны органов дыхания)
Офтальмологический раствор Часто Зуд век, Покраснение конъюнктивы (Нарушения со стороны органа зрения)
Системные инъекции Часто Нефротоксичность, Ототоксичность (Нарушения со стороны почек, уха и лабиринта)

Серьезные системные токсические эффекты

Регуляторная документация особо отмечает потенциал серьезных нежелательных реакций, включая Нефротоксичность (повреждение почек) и Ототоксичность (повреждение внутреннего уха, которое может привести к необратимой потере слуха или вестибулярным нарушениям). Эти риски явно указаны как дозо- и времязависимые. Также задокументирован потенциал развития нейромышечной блокады.

Ограничения, связанные с популяцией и продолжительностью воздействия

Официально отмечено, что риск токсических реакций выше у пациентов с нарушенной почечной функцией и у пожилых людей. Длительное применение всех форм может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов (суперинфекции). Препарат классифицируется как имеющий потенциал вреда для плода, поскольку аминогликозиды могут проникать через плаценту и были связаны со случаями врожденной глухоты.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью: Официальная регуляторная информация

Официально установлено, что тяжесть симптомов после системной передозировки Тобрамицином, задокументированный профиль которой сфокусирован на конкретных клинических признаках и экстренных мерах, зависит от нескольких факторов, включая введенную дозу, возраст пациента, его состояние гидратации и имеющуюся почечную функцию.

Проявления и серьезные последствия

Системная передозировка связана с риском нейротоксичности и потенциально необратимым нарушением слуха или вестибулярной функции (например, головокружением или вертиго). Самым критическим, угрожающим жизни исходом, задокументированным в регуляторной информации, является нейромышечная блокада, приводящая к параличу дыхания.

Передозировка офтальмологическим раствором (глазными каплями) может проявляться местными признаками, такими как точечный кератит, покраснение, отек и усиленное слезотечение.

Требуемые экстренные меры

Во всех случаях подозрения на системную передозировку официальная документация предписывает связаться с Региональным токсикологическим центром для получения информации о лечении. При подозрении на паралич дыхания должны быть немедленно начаты реанимационные мероприятия для обеспечения проходимости дыхательных путей и адекватной оксигенации и вентиляции.

Поддерживающая терапия и мониторинг

Специфический антидот для передозировки Тобрамицином не указан. Лечение является поддерживающим и сосредоточено на таких мерах, как поддержание адекватной гидратации (для поддержания выделения мочи) и, в случаях длительной элиминации или нарушенной почечной функции, рассмотрение потенциальной пользы гемодиализа. Требуется тщательный мониторинг водного баланса, клиренса креатинина и концентрации тобрамицина в плазме до тех пор, пока сывороточная концентрация не снизится ниже 2 мкг/мл.

Терапевтические показания к применению Tobra

Что лечит Тобра: основные области применения и преимущества

Тобрамицин является противоинфекционным средством, которое обычно применяется для лечения чувствительных бактериальных инфекций в специализированных областях медицины. Его терапевтический эффект способствует снижению общей симптоматической нагрузки, что помогает облегчить симптомы, мешающие повседневной деятельности, и поддерживает стабильное состояние пациента. Согласно обзору по Тобрамицину, этот препарат широко используется для лечения внешних глазных инфекций, а также различных системных инфекций, включая септицемию (сепсис) и инфекции нижних дыхательных путей.

Препарат часто применяется при состояниях с острыми или выраженными нарушениями симптоматики и считается актуальным в случаях, связанных с высокой системной нагрузкой. Лекарство обычно используется для лечения таких состояний, как бактериальные конъюнктивиты и кератиты наружных структур глаза; хроническая колонизация легких при муковисцидозе (кистозном фиброзе); а также тяжелые инфекции, включая септицемию и тяжелую пневмонию. При хронических заболеваниях это может способствовать поддержанию функциональной стабильности и общему благополучию в течение симптоматических фаз.


Краткий факт: Облегчение острых и хронических симптоматических проявлений

Категория Основное направленное преимущество
Глазное применение Облегчение симптоматического дискомфорта (покраснение, выделения).
Ингаляционное применение Подавляет бактериальную нагрузку, способствуя улучшению самочувствия.
Системное применение Может способствовать поддержанию функциональной стабильности во время симптоматических фаз тяжелых инфекций.

Показания и ограничения к применению

Применимость Тобрамицина (Тобра)

Официальная регуляторная документация определяет конкретные группы пациентов, которые имеют право на применение Тобрамицина, и тех, для кого его использование ограничено или противопоказано на основании физиологических факторов и уже существующих заболеваний.

Классификация Официальные регуляторные заявления
Пациенты, для которых применение противопоказано Пациенты с установленной гиперчувствительностью к Тобрамицину или любому другому антибиотику аминогликозидного ряда.
Правила применения в зависимости от возраста Безопасность и эффективность ингаляционного раствора не установлены для пациентов младше шести лет. Безопасность офтальмологического раствора не установлена для пациентов младше двух месяцев.
Условное применение Применение требует осторожности и тщательного наблюдения у пациентов с нарушением функции почек, предсуществующей потерей слуха (риск ототоксичности) или нейромышечными расстройствами, такими как Миастения гравис или болезнь Паркинсона. Пожилые люди подвергаются повышенному риску токсичности и требуют внимательного мониторинга почечной функции.
Статус Беременности и Лактации Системное применение не рекомендовано во время беременности в связи с регуляторной классификацией, указывающей на риск вреда для плода, включая ототоксичность. Требуется принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении приема препарата из-за потенциального воздействия через грудное молоко.

Связь с общим профилем применимости

Регуляторные органы определяют, кто может и кто не может использовать данное лекарство, устанавливая абсолютные исключения на основании гиперчувствительности к классу лекарств. Применимость для всех остальных пациентов является условной и зависит от состояния функции органов (почек и слуха), а также отсутствия специфических нейромышечных расстройств, с ограничениями, наложенными на использование во время беременности, лактации и в младших педиатрических возрастных группах.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Регуляторный профиль взаимодействия препарата Тобра (Тобрамицин) определяется его потенциалом аддитивной системной токсичности, преимущественно затрагивающей почки и внутреннее ухо. Тобрамицин минимально метаболизируется, что означает, что взаимодействия носят в основном фармакодинамический, а не метаболический характер.

Задокументированные типы взаимодействия

Тип взаимодействия Взаимодействующие вещества/Категории Классификация регуляторных ограничений
Аддитивная нефротоксичность Другие аминогликозиды (например, амикацин), Ванкомицин, Амфотерицин В, Цисплатин, Циклоспорин Одновременного или последовательного применения следует избегать
Аддитивная ототоксичность Мощные диуретики (например, Фуросемид, Этакриновая кислота), Цисплатин Применение не рекомендовано или следует избегать
Усиленная нейромышечная блокада Нейромышечные блокирующие агенты (например, Сукцинилхолин) Риск длительного паралича дыхания; применяется с осторожностью у определенных групп пациентов

Одновременное введение с мощными диуретиками не рекомендовано, поскольку это может снизить клиренс Тобрамицина и усилить его токсичность. Отмечено, что потенциал усиления нейромышечной блокады выше у пациентов с уже существующими нейромышечными расстройствами.

Ограничения, связанные со временем введения

Раствор для ингаляций нельзя смешивать или разбавлять другими лекарствами, такими как Дорназа альфа, в небулайзере из-за физической несовместимости. Инъекционная форма также не должна физически предварительно смешиваться с другими лекарственными средствами, а должна вводиться отдельно.

Механизм действия

Механизм подавления жизнедеятельности бактериальных клеток

Основной механизм действия Тобрамицина включает целенаправленное нарушение работы аппарата синтеза бактериального белка. Препарат достигает этого путем необратимого связывания с 30S субъединицей рибосомы внутри чувствительных клеток, выступая в качестве эффективного ингибитора процесса трансляции (считывания генетической информации). Такое молекулярное вмешательство приводит к быстрому образованию неправильно свернутых, дисфункциональных белков, которые быстро накапливаются и нарушают ключевые клеточные процессы.


Каскад реакций, приводящий к бактерицидному действию

Накопление дефектных белков запускает критический каскад, который вызывает разрушение физической структуры бактериальной клетки. Эти токсичные белки внедряются в мембрану бактериальной клетки и нарушают ее целостность, что приводит к быстрому вытеканию и разрушению содержимого клетки. Эта последовательность — от молекулярного связывания до разрушения клеточной мембраны — обеспечивает бактерицидный эффект, зависящий от концентрации препарата, что приводит к физиологическому снижению количества чувствительных бактериальных клеток в месте действия.


Механические ограничения: Антагонизм кислорода и катионов

Механизм действия препарата ограничен специфическими условиями окружающей среды и особенностями транспорта. Тобрамицин требует активной транспортной системы, зависящей от кислорода, для эффективного проникновения внутрь бактериальной клетки, что делает его бактерицидное действие функционально ограниченным в отношении строгих анаэробных бактерий. Кроме того, активность препарата может быть ослаблена (антагонизирована) высокими местными концентрациями двухвалентных катионов (Ca^2+ и Mg^2+), которые могут препятствовать начальному процессу связывания, необходимому для поглощения препарата клеткой.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные рекомендации по введению Тобрамицина

Тобрамицин официально вводится тремя различными способами: Внутривенная (ВВ) инфузия или Внутримышечная (ВМ) инъекция для системного применения, Пероральная ингаляция для легочных заболеваний и Местное офтальмологическое применение для наружных глазных аппликаций. Конкретный способ применения строго определяется нормативными документами, различаясь в зависимости от формы лекарства.

Дозировка и частота

Путь введения Стандартный режим и частота Особые условия
Системное (ВВ/ВМ) Обычно 3 мг/кг/сутки, вводится разделенными дозами каждые 8 часов. Возможна однократная доза до 5 мг/кг/сутки при угрожающих жизни инфекциях, но это требует оперативного снижения дозировки. Дозировки должны быть скорректированы для пациентов со сниженной почечной функцией.
Ингаляционное (Раствор) Фиксированная доза 300 мг, вводится дважды в сутки. Дозы должны вводиться с интервалом не менее 6 часов. Рекомендовано пациентам от 6 лет и старше.

Процедурные и циклические инструкции

При системном введении раствор должен быть разведен и введен путем инфузии в течение от 20 до 60 минут; он не должен физически смешиваться с другими препаратами в том же контейнере. Официальные инструкции требуют проведения мониторинга концентрации препарата в сыворотке для всех пациентов, получающих высокие дозы системной терапии, пациентов с хроническими инфекциями (такими как Муковисцидоз) или пациентов со сниженной почечной функцией.

Крайне важно, что режим ингаляции предписывает специфические, чередующиеся циклы: препарат применяется в течение 28 дней лечения, за которыми следуют 28 дней без лечения. В случае пропуска дозы ее необходимо принять как можно скорее, при условии, что до следующей запланированной дозы остается не менее 6 часов.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических данных

Биологическая активность

Тобрамицин является антибиотиком аминогликозидного ряда, который преимущественно используется для лечения инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными бактериями, в частности Pseudomonas aeruginosa. Исследования изучали механизм действия препарата, который заключается в связывании с субъединицей 30S бактериальных рибосом, что нарушает синтез белка и приводит к гибели бактериальных клеток.


Клинические испытания и результаты

Недавние клинические исследования тобрамицина в основном сосредоточены на его применении у пациентов с муковисцидозом (МВ) с хроническими легочными инфекциями, вызванными P. aeruginosa, а также на его местном применении в ортопедии.

Ингаляционный Тобрамицин при Муковисцидозе

Данные рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) позволили оценить растворы и порошковые формы ингаляционного тобрамицина (TIS и TIP). Изучаемые результаты включали потенциальное улучшение функции легких (измеряемое процентом от должного значения объема форсированного выдоха за 1 секунду, ОФВ1) и подавление плотности P. aeruginosa в мокроте.

Основные изучаемые показатели Типичные наблюдения в исследованиях
Изменение объема форсированного выдоха (ОФВ1) В исследованиях сообщалось об изменении ОФВ1 по сравнению с исходным уровнем или плацебо.
Плотность P. aeruginosa в мокроте Исследования последовательно отмечали снижение плотности бактерий.

Другие области исследований

Исследования также включали испытания, оценивающие местное применение порошка тобрамицина, часто в комбинации с ванкомицином, при сложных ортопедических операциях для изучения его влияния на снижение частоты инфекций в области хирургического вмешательства (ИОХВ) при переломах высокого риска.


Наблюдения по результатам испытаний

В испытаниях при МВ общие наблюдения включали кашель и изменения в мокроте. Тем не менее, долгосрочный мониторинг потенциальной ототоксичности (проблемы внутреннего уха) и нефротоксичности (проблемы почек) остается ключевой частью клинического наблюдения за пациентами, получающими данный препарат. Сбор данных о результатах лечения в течение периода, превышающего два года, продолжается.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Тобра (FAQ)

В: Используется ли Тобра для длительной поддерживающей терапии или для краткосрочных курсов?

Официальная информация о продукте указывает на то, что продолжительность использования Тобрамицина значительно варьируется в зависимости от лекарственной формы. Системная инъекция часто ограничивается курсом от 7 до 10 дней. Однако ингаляционная форма, используемая для лечения хронических заболеваний, таких как муковисцидоз, назначается чередующимися циклами: 28 дней приема, за которыми следуют 28 дней перерыва в лечении, для долгосрочного ведения заболевания.

В: Можно ли использовать Тобра для профилактики в определенных медицинских ситуациях?

Регуляторная информация отмечает, что Тобрамицин может использоваться для лечения или для профилактики инфекций, когда есть серьезное подозрение или доказательство того, что они вызваны чувствительными бактериями. Его применение, как правило, зарезервировано для ситуаций, когда альтернативные или менее токсичные антибиотики могут быть неуместны.

В: Почему Тобра иногда вводится вместе с другим лекарством?

В официальных документах на препарат отмечается, что Тобрамицин иногда вводится вместе с другими антибиотиками, например, с теми, которые нарушают синтез клеточной стенки бактерий. Это часто делается из-за наблюдаемого синергетического эффекта, что означает, что такая комбинация может быть более эффективной против определенных чувствительных бактерий.

В: Необходимо ли принимать Тобра в строго одно и то же время каждый день?

Официальные схемы дозирования Тобрамицина очень специфичны, особенно для системного и ингаляционного применения. Необходимость соблюдения постоянного времени приема связана с тем, что мониторинг концентрации препарата в организме, как правило, важен для этого типа лекарственных средств.

В: Как часто возникают серьезные побочные эффекты при использовании Тобра?

Частота нежелательных реакций значительно варьируется в зависимости от лекарственной формы препарата. Для офтальмологического раствора данные показывают, что частые побочные реакции регистрируются у меньшинства пациентов (менее 3%). Для системного применения риск серьезных побочных эффектов, таких как нефротоксичность (повреждение почек) и ототоксичность (повреждение внутреннего уха), явно зависит от дозы и общей продолжительности воздействия.

В: Для чего используется Тобра, помимо основного официального показания?

Системный Тобрамицин показан для лечения различных серьезных бактериальных инфекций. Сюда входят септицемия (заражение крови), менингит, сложные инфекции мочевыводящих путей и серьезные инфекции кожи, костей и брюшной полости, вызванные чувствительными микроорганизмами.

В: Допустимо ли прекратить использование Тобра, если симптомы улучшились до окончания курса?

Официальные регуляторные инструкции подчеркивают важность использования лекарства в течение всего назначенного курса лечения, согласно указаниям медицинского работника. Это рекомендуется даже в том случае, если симптомы, по-видимому, улучшились раньше, так как преждевременное прекращение лечения может быть связано с рецидивом инфекции.

В: Какие шаги обычно рекомендуются, если кто-то случайно принял больше Тобра, чем предполагалось?

В случае передозировки или чрезмерного использования обычно требуется немедленная медицинская помощь и мониторинг. Специалисты будут контролировать водный баланс пациента, функцию почек и уровни препарата в кровотоке. Если функция почек нарушена, могут быть рассмотрены агрессивные меры, такие как гемодиализ, чтобы помочь удалить препарат из организма.

В: Часто ли при приеме Тобра возникают расстройство желудка или тошнота?

Согласно регуляторным документам, тошнота, рвота и диарея являются зарегистрированными нежелательными реакциями, затрагивающими желудочно-кишечную систему, при использовании Тобрамицина. Эти симптомы перечислены как известные эффекты в регуляторной информации для пациентов.

В: Является ли необычная усталость или утомляемость известным побочным эффектом Тобра?

Необычная усталость, слабость или вялость являются зарегистрированным побочным эффектом Тобрамицина. Официальная информация также отмечает, что необычная усталость или слабость могут быть связаны с проблемой с почками.

В: Взаимодействует ли Тобра с распространенными безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Одновременное введение Тобрамицина с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), к которым относятся распространенные обезболивающие, такие как ибупрофен, может потенциально увеличить риск нефротоксичности. Нефротоксичность означает повреждение почек.

В: Безопасно ли употреблять алкоголь во время лечения Тобра?

Официальные документы на препарат указывают на важность обсуждения употребления алкоголя с медицинским работником во время лечения. Взаимодействия могут возникнуть с Тобрамицином или другими лекарствами, часто назначаемыми вместе с ним, и потенциально могут увеличить риск некоторых побочных эффектов.

В: Можно ли принимать Тобра с ежедневными витаминами или минеральными добавками?

Важно, чтобы пациенты информировали своего врача обо всех используемых добавках, витаминах и травяных средствах. Мониторинг лабораторных показателей при приеме Тобрамицина сообщал об отклонениях, таких как снижение сывороточных уровней магния, кальция, натрия и калия.

В: Известны ли какие-либо пищевые взаимодействия с Тобра?

Регуляторное руководство для формы системной инъекции советует пациентам продолжать свой обычный рацион, если только врач не даст иных указаний. Это означает, что для его системного введения нет общих требований к питанию, которые необходимо соблюдать.

В: Можно ли безопасно использовать Тобра с травяными средствами или добавками?

Регуляторная информация для пациентов подчеркивает важность сообщения медицинскому работнику обо всех других используемых лекарствах, витаминах и травяных средствах. Это позволяет специалисту проверить наличие потенциальных взаимодействий или суммирующих эффектов.

В: Взаимодействует ли Тобра с распространенными лекарствами от артериального давления?

Препарат не рекомендуется использовать одновременно с мощными диуретиками, такими как Фуросемид, которые часто используются для контроля жидкости и артериального давления. Эти диуретики могут усиливать токсичность препарата, изменяя концентрацию антибиотика в крови и тканях.

В: Почему Тобра иногда не назначается в качестве терапии первой линии?

Регуляторная информация отмечает, что Тобрамицин обычно зарезервирован для использования при серьезных и осложненных инфекциях. Его применение ограничено характерными токсическими эффектами, в частности повреждением почек (нефротоксичность) и внутреннего уха (ототоксичность).

В: Является ли Тобра относительно новым лекарством или оно существует давно?

Тобрамицин — хорошо зарекомендовавший себя препарат, который используется в течение многих лет. Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1975 году.

В: Каков общий риск антибиотикорезистентности при приеме Тобра?

Развитие лекарственно-устойчивых бактерий является признанным предостережением, связанным с использованием антибиотиков, включая Тобрамицин. Чтобы помочь минимизировать этот риск, регуляторная информация отмечает, что его применение, как правило, зарезервировано для случаев, когда известно или есть серьезное подозрение, что бактериальная инфекция вызвана организмами, чувствительными к его действию.

В: Есть ли у Тобра «Предупреждение в рамке» (Black Box Warning), указанное FDA?

Да, инъекционная форма Тобрамицина имеет Предупреждение в рамке (Boxed Warning) от FDA. Это самый серьезный тип предупреждения о безопасности агентства, который используется для выделения потенциального риска возникновения ототоксичности (повреждение внутреннего уха) и нефротоксичности (повреждение почек).

В: Подлежит ли Тобра контролю DEA (например, Список IV) для контролируемых веществ?

Официальная маркировка FDA DailyMed заявляет, что Тобрамицин не классифицируется как контролируемое вещество. Графа Списка DEA указана как «Отсутствует» для всех лекарственных форм.

В: Можно ли принимать Тобра натощак или обязательно с едой?

Регуляторное руководство для формы системной инъекции советует пациентам продолжать свой обычный рацион, если только врач не даст иных указаний. Это означает, что для его системного введения нет общих требований к питанию, которые необходимо соблюдать.

В: Содержит ли Тобра какие-либо предупреждения о вождении или управлении тяжелой техникой?

Официальные предупреждения гласят, что следует проявлять осторожность при вождении или управлении тяжелой техникой до тех пор, пока пациент не узнает, как инъекция на него действует. Эта осторожность обусловлена потенциальным риском побочных эффектов, таких как усталость, головокружение или сонливость.

Как следует хранить и утилизировать Tobra?

Требования к хранению и утилизации Тобрамицина

Официальная документация определяет конкретные условия хранения Тобрамицина в зависимости от его лекарственной формы.

Лекарственные формы и хранение

Лекарственная форма Требования к температуре Примечания по защите/стабильности
Раствор для ингаляций Хранение в холодильнике: от 2 C до 8 C Должен быть защищен от света и храниться в фольгированном пакете. Может быть заморожен на срок до 12 месяцев.
Офтальмологический раствор/мазь Хранить при температуре от 2 C до 25 C Должен быть защищен от замерзания и утилизирован через 28 дней после первого вскрытия.
Раствор для инъекций Хранить при температуре от 20 C до 25 C Упаковки большого объема должны быть утилизированы в течение 4 часов после прокола.

Все препараты Тобрамицина следует хранить в недоступном для детей месте.

Что касается утилизации, если срок годности лекарства истек или оно больше не требуется, пациенты должны уточнить у фармацевта, что делать с оставшимися частями препарата.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Tobra найден в:

A-Z Индекс: