Timolen

Быстрые ссылки на важные разделы

Timolen

Выбранная форма

Метод действия: Antiglaucomatous, Beta-Adrenolytic, Ophthalmologicals

Вариант лечения: Hypertension, Glaucoma

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 10.01.2026

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Timolen

Что такое «Тимолен»?

Характеристика Описание
Активное вещество Тимолола малеат (Тимолол)
Форма выпуска Офтальмологический раствор (Глазные капли)
Фармакологический класс Блокатор beta-адренорецепторов (Бета-блокатор)
Основное применение Снижение внутриглазного давления
Происхождение Синтетическое (Производное пропаноламина)

Что представляет собой лекарственное средство «Тимолен»?

«Тимолен» — это монокомпонентный рецептурный офтальмологический раствор, выпускаемый в виде стерильных глазных капель. Его ключевым действующим веществом является Тимолола малеат, который относится к определенной фармакологической группе, известной как блокаторы beta-адренорецепторов, или просто бета-блокаторы.

Согласно классификации, используемой Национальным институтом здравоохранения (NIH), Тимолол является синтетическим, неселективным beta-адренергическим антагонистом. Клинические исследования подтверждают, что препараты этого класса эффективно модулируют активность соответствующих рецепторов. Таким образом, «Тимолен» представляет собой точно разработанное лекарство, предназначенное исключительно для местного применения в глазу (топическая офтальмологическая аппликация). Это обеспечивает локализацию его действия в структурах глаза, минимизируя при этом системное воздействие на организм, что является отличительной чертой бета-блокаторов, применяемых в офтальмологии.


Состав и Общее Назначение Тимолола Малеата

Формула препарата содержит синтетическое активное вещество, Тимолола малеат, которое является производным пропаноламина и растворено в стерильной водной среде (растворе на водной основе), подходящей для применения в глазу.

Общая цель этого конкретного beta-блокатора заключается в регулировании динамики жидкости внутри глаза, что приводит к снижению внутриглазного давления (ВГД). Согласно клиническому обзору, опубликованному в Cochrane Library, Тимолол продемонстрировал эффективность в уменьшении ВГД у пациентов с глазной гипертензией и открытоугольной глаукомой, что подтверждает его статус стандартного терапевтического средства.

Тимолол выполняет эту важную функцию, действуя как неселективный beta-блокатор. Он модулирует рецепторы, которые отвечают за скорость выработки водянистой влаги — жидкости, постоянно заполняющей глаз. Это действие обеспечивает основную общую пользу препарата: надежный контроль и стабилизацию внутреннего давления глаза, что является критически важным для долгосрочного сохранения зрительной функции у пациентов с повышенным давлением.

Какие побочные эффекты возможны при применении Timolen?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

«Тимолен», как офтальмологический бета-блокатор, подвергается системной абсорбции, что означает его всасывание в кровоток. Следовательно, его профиль безопасности включает нежелательные реакции, которые также наблюдаются при приеме пероральных (внутрь) бета-адреноблокаторов. Официальная документация по безопасности классифицирует эти эффекты по частоте их возникновения и вовлеченным системам органов.

Частота и Классы Органов/Систем

Наиболее часто сообщаемые нежелательные реакции, классифицируемые в документах как Частые (от 1% до 5%), в основном являются преходящими офтальмологическими эффектами, возникающими при закапывании. К ним относятся жжение, покалывание, головная боль, нечеткость зрения и покраснение конъюнктивы (конъюнктивальная инъекция). Менее частые нежелательные реакции, которые часто классифицируются как Нечастые, Редкие или Частота Неизвестна (на основе пострегистрационного наблюдения), затрагивают системные органы.

Классы систем органов (КСО), перечисленные в официальной маркировке, включают Нарушения со стороны сердца (например, брадикардия, блокада сердца, сердечная недостаточность), Сосудистые нарушения (например, гипотензия), Нарушения со стороны дыхания (например, бронхоспазм), Нарушения со стороны нервной системы (например, головокружение) и Психические нарушения (например, депрессия, бессонница).

Серьезные Вопросы Безопасности

Наиболее клинически значимые нежелательные реакции связаны с потенциальной возможностью развития тяжелых, угрожающих жизни состояний, обусловленных бета-блокадой. К официально зарегистрированным серьезным реакциям относятся бронхоспазм (тяжелое затруднение дыхания, особенно у пациентов с уже существующими заболеваниями легких), остановка сердца и развитие выраженной сердечной недостаточности. Тяжелая гипотензия и сердечные осложнения во время общей анестезии также официально отмечены как риски.

Примечания по Безопасности для Определенных Групп Пациентов

Официальная маркировка определяет конкретные ограничения для определенных групп населения. Пациентам с бронхиальной астмой, тяжелой ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких) или сердечной недостаточностью запрещено применять это лекарство из-за повышенного риска тяжелых кардиопульмональных осложнений. Кроме того, препарат может маскировать признаки острой гипогликемии у пациентов с диабетом и может скрывать определенные симптомы гипертиреоза (повышенной функции щитовидной железы).

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Следует Обращаться за Помощью

Официальный профиль передозировки «Тимолен» разработан с учетом потенциальной системной абсорбции, которая может вызвать эффекты, соответствующие системной beta-адренергической блокаде. Документально подтвержденные проявления могут включать сердечно-сосудистые симптомы, такие как брадикардия (замедление сердечного ритма) и гипотензия (пониженное артериальное давление), а также бронхоспазм и эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как спутанность сознания и сонливость. Также сообщалось о желудочно-кишечных расстройствах, включая тошноту и рвоту.

Воздействие передозировки, особенно в результате случайного проглатывания, связано с риском тяжелых или угрожающих жизни последствий, в частности, сердечной недостаточности, блокады сердца второй или третьей степени, дыхательной недостаточности и остановки сердца. Случайное проглатывание у детей в возрасте до пяти лет было официально связано с серьезными случаями, требующими госпитализации.

Когда Немедленно Обратиться за Медицинской Помощью:

Регуляторные руководства предписывают немедленно обращаться за неотложной медицинской помощью, если возникают симптомы серьезного ухудшения состояния. К ним относятся любые случаи коллапса (потери сознания), судорог, затрудненного дыхания или невозможности разбудить (ступор/глубокая седация). При подозрении на воздействие следует немедленно позвонить на горячую линию токсикологического центра.

Лечение официально описывается как симптоматическое и поддерживающее. Процедуры могут включать промывание желудка, если проглатывание произошло недавно, наряду с фармакологическим вмешательством с использованием таких средств, как Атропина сульфат для коррекции симптоматической брадикардии, или симпатомиметические прессорные средства для устранения гипотензии, как подробно описано в официальной инструкции по применению.

Терапевтические показания к применению Timolen

Что лечит «Тимолен»: Основные Показания и Польза

Цель применения «Тимолен» (офтальмологического раствора Тимолола малеата) заключается в воздействии на основную физиологическую причину прогрессирования глаукоматозного заболевания. В целом, он может обеспечить поддерживающую пользу в лечении этого состояния за счет снижения риска потери зрения. Согласно официальной маркировке препарата Тимолола малеата (NIH DailyMed Drug Label), это лекарственное средство часто используется в ситуациях, связанных с хроническими заболеваниями с повышенным внутриглазным давлением.


«Тимолен» используется в тех терапевтических областях, где необходима поддерживающая коррекция основного индикатора риска для состояний, определяемых значительно повышенным внутриглазным давлением (ВГД). Его обычно применяют для лечения первичной открытоугольной глаукомы и глазной гипертензии. Такое терапевтическое применение, как правило, считается актуальным для пациентов, которым требуется поддержка в управлении давлением для обеспечения долгосрочной функциональной стабильности.

Данное лекарственное средство направлено на устранение основного риска бессимптомного структурного ухудшения — незаметного процесса, при котором высокое давление, если его не контролировать, может привести к повреждению. Посредством постоянного контроля давления, «Тимолен» обеспечивает практическую пользу, которая может способствовать замедлению прогрессирования, помогая поддерживать сохранение поля зрения пациента. Его применение актуально в клинических условиях, включающих хронические состояния, характеризующиеся увеличенным физиологическим стрессом (нагрузкой).


Краткий факт: Фокус на бессимптомном структурном риске

Показания и ограничения к применению

Кто может и не может использовать «Тимолен»?

Пригодность к применению «Тимолен» (офтальмологического раствора Тимолола малеата) строго определяется государственными регуляторными документами, с акцентом на абсолютные противопоказания, связанные с его системной beta-блокирующей активностью.


Абсолютные Противопоказания

Лекарственное средство противопоказано и не должно использоваться пациентами с бронхиальной астмой в анамнезе или тяжелой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ). Применение также запрещено для лиц с определенными заболеваниями сердца, включая синусовую брадикардию, атриовентрикулярную (АВ) блокаду II или III степени, выраженную сердечную недостаточность или кардиогенный шок.


Ограничения для Определенных Групп Пациентов

Группа Пациентов Регуляторный Статус
Дети до 2 лет Безопасность и эффективность не установлены.
Беременность Не применять, если только польза для матери не оправдывает потенциальный риск для плода.
Кормление грудью (лактация) Не рекомендуется; Тимолол выделяется с грудным молоком.
Нарушение функции печени/почек Использование требует осторожности; может потребоваться снижение дозы при выраженной недостаточности.
Сахарный диабет Использование требует осторожности, поскольку может маскировать признаки острой гипогликемии.

Официальная маркировка устанавливает пригодность, вводя четкие запреты на использование у пациентов с серьезными сердечно-легочными заболеваниями из-за риска системной абсорбции. Условное использование требуется для групп пациентов с нарушением функции органов или диабетом, что обеспечивает строгое ограничение применения только для авторизованных групп пациентов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие «Тимолен» с другими лекарствами и продуктами — официальная информация

Профиль взаимодействия «Тимолен» определяется риском возникновения аддитивных системных эффектов после его всасывания в общий кровоток. Это обуславливает регуляторные ограничения на совместное применение с определенными категориями лекарственных средств.

Область взаимодействия

Категории лекарственных препаратов, для которых задокументированы взаимодействия: Системные beta-адреноблокаторы, антагонисты кальция, препараты, истощающие катехоламины, ингибиторы CYP2D6, местные офтальмологические препараты, гипогликемические средства, общая анестезия.

Классификации взаимодействия (общие)

Классификация серьезности взаимодействия: Комбинации, которые приводят к потенцированию системной beta-блокады или аддитивным фармакодинамическим эффектам, классифицируются как клинически значимые.

Ограничения в контексте взаимодействия: Взаимодействия ограничиваются главным образом риском аддитивных системных эффектов, обусловленных всасыванием тимолола в общий кровоток.

Официальные положения о взаимодействии

  • Совместное применение с Системными beta-адреноблокаторами не рекомендуется из-за потенциального аддитивного эффекта снижения ВГД и системного действия. Использование других местных beta-адреноблокаторов не рекомендуется.
  • Применение Ингибиторов CYP2D6 (например, Хинидин, Флуоксетин, Пароксетин) увеличивает системную экспозицию тимолола, что приводит к потенцированию системной beta-блокады.
  • Совместное применение Пероральных или внутривенных Антагонистов Кальция (например, Верапамил) или Препаратов, истощающих катехоламины, может вызвать гипотензию или нарушения атриовентрикулярной проводимости.
  • При использовании Других местных офтальмологических препаратов необходимо соблюдать интервал не менее 5–10 минут, чтобы предотвратить смывание.
  • Существует предостережение для пациентов с диабетом, использующих антидиабетическую терапию, так как beta-блокирующий эффект может маскировать признаки острой гипогликемии.

Регуляторные документы определяют структуру взаимодействия «Тимолен» через его потенциал аддитивных системных эффектов и метаболического ингибирования через путь CYP2D6. Эта структура диктует необходимость ограничения совместного применения с лекарственными средствами, которые аналогичным образом влияют на частоту сердечных сокращений, артериальное давление или используют общий метаболический путь.

Механизм действия

Как действует «Тимолен»

«Тимолен» оказывает свое действие путем избирательного вовлечения ключевых регуляторных механизмов в специфические физиологические процессы, что приводит к модуляции нижестоящих физиологических эффектов.


Рецептор-опосредованная модуляция сигналов

«Тимолен» действует в областях, связанных с рецептор-опосредованной передачей сигналов, инициируя или подавляя специфические сигнальные последовательности на клеточном уровне. Это действие изменяет ранние молекулярные этапы, которые формируют системные физиологические результаты, и модулирует сигнальные последовательности, влияющие на стабильность специфических физиологических реакций.


Корректировка целевого пути

Препарат модулирует ключевые пути, связанные с повышенными физиологическими реакциями, влияя на системы, в которых преобладают специфические нейротрансмиттеры или медиаторы. Это включает задействование механизмов, которые регулируют сверхактивные или нарушенные процессы, влияя на молекулярные этапы, чтобы снизить интенсивность активности медиатора.


Влияние на регуляторные каскады

«Тимолен» задействует механизмы, которые влияют на обратную регуляцию внутри путей, изменяя активность пути, которая может усиливаться при определенных условиях. Это вовлечение корректирует уровень активности в целевых путях, в конечном итоге приводя к специфическим физиологическим изменениям в затронутой системе.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Карта Инструкций: Как использовать «Тимолен» — Официальные Рекомендации по Применению

Приведенные ниже инструкции основаны на официальных государственных и регуляторных руководствах по применению, описывающих обязательные шаги для правильного введения офтальмологического раствора или гелеобразующего раствора.

Область Применения и Режим

Категория Официальное Руководство
Путь введения Местно, в глаз (топическая офтальмологическая аппликация).
Режим дозирования Одна капля в пораженный глаз(а). Частота обычно составляет один раз в день или два раза в день по назначению лечащего врача.
Связь с приемом пищи Неприменимо (используется местно).
Требования к подготовке Для гелеобразующего раствора (Тимолол ГФР) закройте и переверните контейнер, а затем встряхните один раз непосредственно перед каждым использованием.
Применение по возрасту Безопасность не установлена для детей младше двух лет. Использование у детей старшего возраста должно быть определено врачом.
Правила при пропуске дозы Примените пропущенную дозу, как только вспомните. Если приближается время следующей запланированной дозы, пропустите забытую дозу и вернитесь к обычному графику. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Особые условия процедуры Мягкие контактные линзы необходимо удалить перед использованием и можно вставить обратно через 15 минут после закапывания. Если вы используете другие местные глазные лекарства, вводите их по меньшей мере за 10 минут до или после «Тимолен».

Подробная Структура Процедуры

Официальные Шаги Закапывания:

  1. Тщательно вымойте руки.
  2. Если используется гелеобразующий раствор, переверните закрытый контейнер и встряхните один раз.
  3. Избегайте контакта кончика капельницы с глазом, веком или любой окружающей поверхностью, чтобы предотвратить загрязнение.
  4. Наклоните голову назад, оттяните нижнее веко, чтобы создать небольшой карман.
  5. Закапайте одну каплю в созданный карман.
  6. Осторожно закройте глаз и примените легкое надавливание на внутренний угол века (носослезная окклюзия) в течение одной-двух минут, чтобы помочь минимизировать системное всасывание.
  7. Сразу после использования плотно закройте флакон колпачком.

Связь с Общим Протоколом Использования

Официальный протокол требует точной техники местного введения, чтобы гарантировать эффективную доставку лекарства в глаз при одновременном снижении риска загрязнения и системного воздействия. Строгое соблюдение дозировки в одну каплю и требуемого 10-минутного интервала между другими офтальмологическими препаратами является ключом к поддержанию терапевтической эффективности и чистоты лекарства, как указано в одобренной маркировке FDA.

Современные клинические данные

Научные данные / Обзор исследований препарата «Тимолен»

Доказательства Применения при Первичной Открытоугольной Глаукоме и Офтальмогипертензии

Основной массив исследований, посвященных препарату «Тимолен» (Тимолола малеат), изучал следующие состояния: Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) и Офтальмогипертензия (ОГ). Эти заболевания связаны с повышенным давлением внутри глаза, называемым Внутриглазным Давлением (ВГД). Доказательная база включает многочисленные Рандомизированные Контролируемые Испытания (РКИ) и метаанализы, которые обобщают данные отдельных исследований.

Исследования изучали уровни ВГД у взрослых пациентов. При этом отслеживались абсолютное и процентное изменения ВГД относительно исходного измерения (базового уровня). Поскольку устойчиво высокое давление является известным фактором риска, основной акцент в исследованиях делался на измерении ВГД в течение испытаний. Результаты показывают, что в исследованиях зафиксированы изменения показателей внутриглазного давления в наблюдаемых популяциях.

Сравнительные Исследования и Оценка в Отношении Других Методов Лечения

«Тимолен» оценивался в исследованиях, которые напрямую сравнивали его с двумя основными сценариями: неактивным раствором плацебо (наполнителем) и другими лекарственными средствами, используемыми в качестве активных компараторов. Эти сравнительные исследования расширяют общую доказательную базу за счет анализа наблюдаемых изменений относительно других методов лечения. Результаты описывают закономерности, зафиксированные в этих исследованиях, сообщая об измерениях изменения ВГД, которые наблюдались при использовании определенных других офтальмологических препаратов.

Долгосрочные Исследования и Устойчивость Измерений

Критическим компонентом доказательной базы при Первичной открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии является продолжительность наблюдения. Долгосрочные исследования изучали динамику ВГД, измеряемую в течение нескольких лет. Целью этих расширенных исследований было изучить, как менялись уровни ВГД в наблюдаемых популяциях в течение определенных временных интервалов. Однако информация о долгосрочных функциональных результатах, связанных с повседневным функционированием или уровнем активности, ограничена, поскольку результаты, отражающие долгосрочную зрительную функцию, сложно отслеживать в течение многих лет.

Какие Ограничения и Пробелы в Исследованиях Остаются Неясными

Основной результат, который подчеркивается в исследованиях, — это изменение ВГД, которое является суррогатным (косвенным) маркером. Имеющиеся данные помогают понять общие паттерны симптомов, но специализированных долгосрочных исследований функциональных результатов недостаточно, если они основаны исключительно на испытаниях монотерапии Тимололом. Данные для определенных групп остаются недостаточными, включая беременных женщин или пациентов со сложными, специфическими состояниями здоровья (сопутствующими заболеваниями), которые часто исключались из основных РКИ.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Тимолен» (ЧАВО)

В: Как быстро начинает действовать «Тимолен» после применения?

О: Согласно официальной информации о продукте, снижение давления внутри глаза, известного как внутриглазное давление, обычно можно измерить уже через полчаса после однократного закапывания. Это измерение отражает начальные наблюдаемые изменения давления.

В: Как долго обычно сохраняется эффект «Тимолен»?

О: Регуляторные документы указывают, что значительный эффект «Тимолен» по снижению внутриглазного давления может сохраняться до 24 часов после разовой дозы. Эта продолжительность действия соответствует частоте применения, описанной в официальных инструкциях.

В: Нормально ли чувствовать легкое головокружение после начала приема «Тимолен»?

О: В официальной маркировке отмечено, что головокружение сообщалось как нежелательное явление и включено в список нарушений со стороны нервной системы. По вопросам о любом устойчивом симптоме следует обращаться к лечащему врачу.

В: Можно ли принимать «Тимолен» с пищей?

О: «Тимолен» является местным офтальмологическим раствором (глазными каплями), который применяется непосредственно в глаз, а не проглатывается. Следовательно, его использование не связано со временем приема пищи, и официальная регуляторная информация не указывает каких-либо правил в отношении еды.

В: Можно ли использовать «Тимолен» во время беременности?

О: Лекарственное средство не рекомендуется для использования во время беременности. Его следует применять только в том случае, если назначивший врач оценит потенциальную пользу и убедится, что она превышает потенциальный риск для плода.

В: Можно ли использовать «Тимолен» во время кормления грудью?

О: Использование «Тимолен» не рекомендуется во время кормления грудью. Это ограничение основано на официальном заключении о том, что активный ингредиент, Тимолол, выделяется с грудным молоком.

В: Можно ли «Тимолен» дробить или разжевывать?

О: «Тимолен» официально регулируется и поставляется как стерильный офтальмологический раствор или гелеобразующий раствор. Инструкции описывают только местное закапывание капель в глаз и не содержат указаний по изменению формы препарата, например, по дроблению или разжевыванию.

В: Какие самые серьезные, но редкие побочные эффекты «Тимолен»?

О: Наиболее серьезные явления связаны с системной beta-блокирующей активностью препарата, которая может влиять на сердце и легкие. Регуляторные документы предупреждают, что эти задокументированные явления включают бронхоспазм (тяжелое затруднение дыхания), остановку сердца и развитие выраженной сердечной недостаточности.

В: Может ли «Тимолен» взаимодействовать с витаминами или минеральными добавками?

О: Официальные регуляторные документы определяют взаимодействия для конкретных категорий лекарств, таких как системные beta-блокаторы и определенные ингибиторы метаболизма. Однако в документах нет конкретных упоминаний о взаимодействии с общими витаминами или минеральными добавками.

В: Является ли «Тимолен» седативным средством или вызывает сонливость?

О: Официальная маркировка отмечает побочные эффекты, которые включают сонливость и бессонницу в разделах «Нарушения со стороны нервной системы» и «Психические нарушения». Эти нежелательные реакции официально задокументированы.

В: Доступны ли разные дозировки «Тимолен»?

О: Да, регуляторные документы подтверждают, что офтальмологический раствор обычно поставляется в двух различных концентрациях. Эти две концентрации активного ингредиента составляют 0,25% и 0,5%. Использование различных концентраций определяется лечащим врачом.

В: Почему «Тимолен» иногда описывают как препарат первой линии?

О: Авторитетные медицинские источники исторически описывают Тимолол, активный ингредиент, как золотой стандарт для начальной терапии глаукомы. Его хорошо изученный профиль способствует его установленной роли в качестве основного варианта лечения в клинической практике.

В: Доступен ли «Тимолен» в виде инъекций или только таблеток?

О: Официальные регуляторные документы и маркировка определяют «Тимолен» исключительно как рецептурный офтальмологический раствор (глазные капли) или гелеобразующий раствор. Он не регулируется и не поставляется в виде инъекций или пероральных таблеток.

В: Как врачи контролируют эффективность «Тимолен»?

О: Основным клиническим измерением, используемым для оценки эффективности в исследованиях, является изменение Внутриглазного Давления (ВГД). Уровень ВГД контролируется с течением времени для определения эффективности препарата.

В: Взаимодействует ли «Тимолен» с противозачаточными таблетками?

О: Регуляторные документы конкретно не перечисляют оральные контрацептивы как задокументированный класс взаимодействующих препаратов. Взаимодействия определяются на основе известных путей, например, с системными beta-блокаторами и препаратами, влияющими на фермент CYP2D6.

В: Что говорят официальные источники о побочных эффектах «Тимолен» на психическое здоровье?

О: Официальная маркировка перечисляет нежелательные реакции, влияющие на психическое здоровье, в разделе «Психические нарушения». Эти задокументированные эффекты включают депрессию, бессонницу, кошмары, спутанность сознания и галлюцинации.

В: Каково текущее научное понимание того, как действует «Тимолен»?

О: Официальная маркировка описывает основное действие препарата как связанное со снижением скорости образования водянистой влаги. Эта жидкость постоянно вырабатывается внутри глаза, и снижение ее продукции является механизмом снижения внутриглазного давления.

Как следует хранить и утилизировать Timolen?

Как Хранить и Утилизировать «Тимолен»

Офтальмологический раствор Тимолола малеата необходимо хранить в соответствии с регуляторной маркировкой для обеспечения стабильности и стерильности продукта.

Официальные Требования к Хранению

Условие Регуляторное Правило
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 20, C до 25, C (от 68, F до 77, F).
Защита Храните лекарство в оригинальном контейнере, плотно закрытым, и защищенным от света. Избегайте замораживания раствора.
Стерильность Во избежание загрязнения не прикасайтесь кончиком капельницы к глазу или любой другой поверхности.

Стабильность и Утилизация

Многодозовый флакон должен быть утилизирован через 28 дней (один месяц) после первого вскрытия. Продукт не следует использовать, если раствор стал мутным или изменил цвет. Неиспользованное или просроченное лекарство, включая контейнер, должно быть утилизировано в соответствии с местными/национальными требованиями. Утилизация через программу по сбору лекарственных средств обычно рекомендуется вместо выбрасывания в бытовой мусор или канализацию. Всегда храните контейнер вне поля зрения и досягаемости детей.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Timolen найден в:

A-Z Индекс: