Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 07.04.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Тиломид 0,1% Е & рег ; (лодоксамид трометаминовый офтальмологический раствор) 0,1% указывается при лечении заболеваний глаз, к которым относятся термины вернальный кератоконъюнктивит, вернальный конъюнктивит и вернальный кератит.
доза для взрослых и детей старше двух лет составляет от одной до двух капель в каждый пораженный глаз четыре раза в день на срок до 3 месяцев.
Повышенная чувствительность к любому компоненту этого продукта.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
ТОЛЬКО ДЛЯ ТЕМА ОПХАЛЬМИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ. НЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ. Как и во всех офтальмологических препаратах, содержащих хлорид бензалкония, пациенты должны быть проинструктированы использовать тиломид 0,1% E во время лечения® Офтальмологический раствор не несет мягких контактных линз. Не прикасайтесь к кончику капли на поверхности, так как это может загрязнить раствор.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
генеральный
Пациенты могут временно сжигать или жалить при закапывании тиломида 0,1% E® Испытайте офтальмологический раствор. Если эти симптомы сохраняются, пациенту следует рекомендовать обратиться к назначающему врачу.
Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Долгосрочное исследование с лодоксамидом трометамином у крыс (двухлетнее пероральное введение) не выявило опухолевых или опухолевых эффектов в дозах 100 мг / кг / день (более чем в 5000 раз превышающих предлагаемую клиническую дозу у людей). Не было никаких признаков мутагенности или генетического повреждения у Эймса Salmonella - Анализ хромосомной аберрации, обнаруженный в анализе клеток СНО или анализе прямой лимфомы мыши. В тесте трансформации клеток BALB / c - 3T3 определенное увеличение количества трансформированных фокусов наблюдалось при высоких концентрациях (более 4000 мкг / мл)). Никаких доказательств нарушения репродуктивной функции в лабораторных исследованиях не было.
Беременность
Беременность категории B
Исследования репродукции с лодоксамидом трометамином, вводимым перорально крысам и кроликам в дозах 100 мг / кг / день (более чем в 5000 раз превышающих предлагаемую клиническую дозу для людей), не выявили признаков токсичности для развития. Тем не менее, нет адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, тиломид должен составлять 0,1% E & рег ; (офтальмологический раствор лодоксамида трометамина) 0,1% можно использовать только во время беременности, если это явно необходимо.
Кормящие матери
Неизвестно, из организма ли лодоксамид трометамин в грудном молоке. Поскольку многие лекарства выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при приеме тиломида на уровне 0,1% E® Офтальмологический раствор 0,1% вводится женщинам, которые кормят грудью.
Педиатрическое использование
Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов в возрасте до 2 лет не были установлены.
Гериатрическое применение
Никаких общих различий в безопасности или эффективности между пожилыми и младшими пациентами не наблюдалось.
Во время клинических исследований тиломида 0,1% Е® (офтальмологический раствор лодоксамида трометамина) 0,1%, наиболее часто встречающимися случаями, вызывающими повреждение глаз, были временное жжение, жжение или прививание дискомфорта, которое возникало примерно у 15% субъектов. Другие события на открытом воздухе, которые произошли у 1-5% субъектов, включали зуд / зуд в глазу, помутнение зрения, сухость глаз, слезотечение / выделения, гиперемию, кристаллические отложения и ощущение инородного тела. События, которые произошли менее чем у 1% субъектов, включали эрозию кожи рога / язву, перхоть на крышке / кнуте, боль в глазах, отек / отек глаз, тепло глаз, усталость глаз, хемоз, истирание роговицы, клетки передней камеры, кератопатия / кератит, блефарит, аллергия, липкие ощущения и.
Неглазными событиями были головная боль (1,5%) и (менее 1%) чувство жара, головокружение, сонливость, тошнота, расстройство желудка, чихание, сухость в носу и сыпь.
Es gab keine Berichte über Thilomid 0.1%E® (lodoxamid tromethamine ophthalmische Lösung) 0.1% überdosierung nach topischer okulärer Anwendung. Versehentliche überdosierung einer oralen Zubereitung von 120 bis 180 mg lodoxamid führte zu einem vorübergehenden Gefühl von Wärme, starkem Schwitzen, Durchfall, Benommenheit und einem Gefühl von magendehnung; es wurden keine dauerhaften Nebenwirkungen beobachtet. Nebenwirkungen nach systemischer oraler Verabreichung von 0.1 mg bis 10.0 mg lodoxamid umfassen ein Gefühl von Wärme oder Spülung, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schwitzen, übelkeit, weicher Stuhl und harnfrequenz / Dringlichkeit. Der Arzt kann emesis im Falle einer versehentlichen Einnahme in Betracht ziehen.