Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 15.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Аломид
АЛОМИД® (лодоксамид трометамин офтальмологический раствор) 0,1% поставляется в пластиковой офтальмологической упаковке КАПЛЕУЛОВИТЕЛЬ® распределитель следующим образом:
10 мЛ: НДЦ 0065-0345-10
Место хранения
Хранить при температуре 15°C - 25°C (59°F - 77°F).
Распространяется Компанией ALCON LABORATORIES, INC. Форт-Уэрт, Техас 76134 США. Пересмотрено: декабрь 2017 г.
АЛОМИД® (лодоксамид трометамин офтальмологический раствор) 0,1% показан при лечении глазных заболеваний, обозначаемых терминами весенний кератоконъюнктивит, весенний конъюнктивит и весенний кератит.
Доза для взрослых и детей старше двух лет составляет от одной до двух капель в каждый пораженный глаз четыре раза в день в течение 3 месяцев.
Повышенная чувствительность к любому компоненту данного продукта.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
ТОЛЬКО ДЛЯ МЕСТНОГО ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ. НЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. Как и во всех офтальмологических препаратах, содержащих бензалкония хлорид, пациенты должны быть проинструктированы не носить мягкие контактные линзы во время лечения АЛОМИДОМ® Офтальмологический Раствор. Не прикасайтесь кончиком капельницы к какой-либо поверхности, так как это может загрязнить раствор.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Общие
Пациенты могут испытывать временное жжение или жжение при инстилляции АЛОМИДА® Офтальмологический Решение. Если эти симптомы сохраняются, пациенту следует посоветовать обратиться к лечащему врачу.
Канцерогенез, Мутагенез, Нарушение Фертильности
Долгосрочное исследование с лодоксамидом трометамином на крысах (двухлетнее пероральное введение) не показало неопластических или опухолевых эффектов в дозах 100 мг/кг/сут (более чем в 5000 раз превышающих предложенную клиническую дозу человека). Никаких признаков мутагенности или генетических повреждений у Эймса обнаружено не было Сальмонелла Анализ, Хромосомная аберрация в клетках CHO или Анализ прямой лимфомы мыши. В БАЛБ/с- При анализе трансформации клеток 3Т3 наблюдалось некоторое увеличение числа трансформированных очагов при высоких концентрациях (более 4000 мкг/мл). В лабораторных исследованиях на животных не было выявлено признаков нарушения репродуктивной функции.
Беременность
Беременность Категория В
Репродуктивные исследования с лодоксамидом трометамином, вводимым перорально крысам и кроликам в дозах 100 мг/кг/сут (более чем в 5000 раз превышающих предлагаемую клиническую дозу для человека), не дали никаких доказательств токсичности для развития. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, АЛОМИД® (лодоксамид трометамин офтальмологический раствор) 0,1% следует применять во время беременности только при явной необходимости.
Кормящие Матери
Неизвестно, выделяется ли лодоксамид трометамин с человеческим молоком. Поскольку многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при применении АЛОМИДА® Офтальмологический раствор 0,1% вводят кормящим женщинам.
Педиатрическое применение
Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов в возрасте до 2 лет не установлены.
Гериатрическое использование
Никаких общих различий в безопасности или эффективности между пожилыми и молодыми пациентами не наблюдалось.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Во время клинических исследований АЛОМИДА® (лодоксамид трометамин офтальмологический раствор) 0.1%, наиболее часто сообщаемые глазные неблагоприятные переживания были преходящим жжением, жжением или дискомфортом при инстилляции, которые возникали примерно у 15% испытуемых. Другие глазные явления, происходящие у 1-5% испытуемых, включали глазной зуд/зуд, затуманенное зрение, сухость глаз, слезотечение/выделения, гиперемию, кристаллические отложения и ощущение инородного тела. События, которые произошли менее чем у 1% испытуемых, включали эрозию/язву роговицы, чешуйки на веках/ресницах, боль в глазах, отек/отек глаз , ощущение потепления глаз, усталость глаз, хемоз, истирание роговицы, клетки передней камеры, кератопатию/кератит, блефарит, аллергию, ощущение липкости и эпителиопатию.
Неокулярными явлениями были головная боль (1,5%) и (менее 1%) ощущение тепла, головокружение, сонливость, тошнота, дискомфорт в желудке, чихание, сухость в носу и сыпь.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Никакой Информации Не Предоставлено
Беременность Категория В
Репродуктивные исследования с лодоксамидом трометамином, вводимым перорально крысам и кроликам в дозах 100 мг/кг/сут (более чем в 5000 раз превышающих предполагаемую клиническую дозу человека), не дали никаких доказательств токсичности для развития. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, АЛОМИД® (лодоксамид трометамин офтальмологический раствор) 0,1% следует применять во время беременности только при явной необходимости.
Во время клинических исследований АЛОМИДА® (лодоксамид трометамин офтальмологический раствор) 0.1%, наиболее часто сообщаемые глазные неблагоприятные переживания были преходящим жжением, жжением или дискомфортом при инстилляции, которые возникали примерно у 15% испытуемых. Другие глазные явления, происходящие у 1-5% испытуемых, включали глазной зуд/зуд, затуманенное зрение, сухость глаз, слезотечение/выделения, гиперемию, кристаллические отложения и ощущение инородного тела. События, которые произошли менее чем у 1% испытуемых, включали эрозию/язву роговицы, чешуйки на веках/ресницах, боль в глазах, отек/отек глаз , ощущение потепления глаз, усталость глаз, хемоз, истирание роговицы, клетки передней камеры, кератопатию/кератит, блефарит, аллергию, ощущение липкости и эпителиопатию.
Неокулярными явлениями были головная боль (1,5%) и (менее 1%) ощущение тепла, головокружение, сонливость, тошнота, дискомфорт в желудке, чихание, сухость в носу и сыпь.
Никаких сообщений об АЛОМИДЕ не поступало® (лодоксамид трометамин офтальмологический раствор) 0,1% передозировка после местного глазного применения. Случайная передозировка перорального препарата от 120 до 180 мг лодоксамида приводила к временному ощущению тепла, обильному потоотделению, диарее, головокружению и чувству вздутия желудка, постоянных побочных эффектов не наблюдалось. Побочные эффекты, о которых сообщалось после системного перорального приема от 0,1 мг до 10,0 мг лодоксамида, включают ощущение тепла или прилива крови, головную боль, головокружение, усталость, потливость, тошноту, жидкий стул и частоту/срочность мочеиспускания. Врач может рассмотреть вопрос о рвоте в случае случайного проглатывания.
Декабрь 2017
-
-
-
-
-
-
-