Alomide Alcon

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements

Alomide Alcon

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Antiallergic

Advertisements

Общая информация о Alomide Alcon

Краткие сведения

Свойство Описание
Активное вещество Лодоксамид трометамин
Форма выпуска Стерильный офтальмологический раствор (Глазные капли)
Фармакологический класс Стабилизатор тучных клеток
Основное применение Купирование глазных реакций гиперчувствительности
Происхождение Синтетическая малая молекула
Статус отпуска Отпускается только по рецепту (Rx)

Идентификация, Классификация и Специфическое Действие

Глазной раствор Лодоксамида (часто ассоциируемый с торговой маркой «Аломид», ранее принадлежавшей компании «Алкон») является синтетическим, рецептурным (Rx) фармацевтическим средством. Его действующее вещество, Лодоксамид, классифицируется как стабилизатор тучных клеток. Эта классификация определяет роль препарата как профилактическое средство, в отличие от местных антигистаминных средств, которые лишь блокируют эффекты уже высвободившихся химических веществ. Фармакологические исследования показывают, что Лодоксамид оказывает мощное ингибирующее действие на воспалительные пути, в частности, предотвращая высвобождение медиаторов, таких как гистамин и лейкотриены.

Состав, Форма и Терапевтическое Назначение

Данное лекарство поставляется в виде стерильного офтальмологического раствора для местного закапывания в глаза. Состав включает активный ингредиент Лодоксамид трометамин в водной основе/носителе, обычно содержащем консервант, например, хлорид бензалкония, для обеспечения стабильности. Общая терапевтическая цель препарата — управление дискомфортом, связанным с глазными реакциями гиперчувствительности. Кроме того, клинически признано, что действие Лодоксамида помогает ингибировать хемотаксис (перемещение) воспалительных клеток, таких как эозинофилы, которые играют ключевую роль в хроническом аллергическом воспалении. Это характерное двойное действие обеспечивает фундаментальный и комплексный контроль над биологическими триггерами дискомфорта в глазах.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Alomide Alcon?

Возможные нежелательные реакции и информация о безопасности препарата «Аломид Алкон»

Профиль безопасности офтальмологического раствора лодоксамида характеризуется нежелательными реакциями, классифицированными по частоте возникновения и системе/классу органов, согласно официальной нормативной документации.


Спектр нежелательных реакций

Нежелательные реакции в основном являются местными (офтальмологическими); сообщения о системных эффектах поступают значительно реже.

Классификация частоты:

  • Очень часто (ge 10% пациентов).
  • Часто (от 1% до < 10% пациентов).
  • Нечасто (от 0,1% до < 1% пациентов).

Основные системы органов, которых касаются нежелательные реакции: Нарушения со стороны органа зрения (первичные), Нарушения со стороны нервной системы и Общие расстройства и нарушения в месте введения.

Конкретная, часто наблюдаемая серьезная нежелательная реакция, не выделена отдельным высокоуровневым предупреждением в ключевых нормативных документах. Тем не менее, тяжелые аллергические реакции остаются теоретическим риском.

Временные местные эффекты, такие как покалывание и жжение, могут ощущаться сразу после закапывания раствора.

Ограничения по безопасности, связанные с применением

  • Препарат содержит консервант бензалкония хлорид.
  • Мягкие контактные линзы должны быть удалены перед применением, и их можно снова надеть только через 10–15 минут после введения раствора.

Безопасность для определенных групп населения

Безопасность и эффективность применения препарата не установлены для детей младше 2 лет. Рекомендуется соблюдать осторожность при использовании во время беременности (согласно классификации FDA — Категория B) и в период грудного вскармливания.


Сводная информация о безопасности

  • Наиболее часто документируемой нежелательной реакцией является преходящий местный дискомфорт в глазу. Он классифицируется как Очень часто (жжение/покалывание) или Часто (зуд, слезотечение, покраснение, нечеткость зрения).
  • Менее частые, нон-окулярные эффекты, такие как Головная боль, классифицируются как Частая нежелательная реакция (в категории Нарушения со стороны нервной системы).
  • Официальная маркировка требует обязательного ограничения, связанного с консервантом бензалкония хлоридом, которое предписывает временное снятие мягких контактных линз во время применения.
  • Профиль безопасности включает четкие заявления о неустановленной безопасности и эффективности у детей младше 2 лет, а также общие меры предосторожности при использовании во время беременности и лактации.

Связь с общим профилем безопасности:

Официальная информация по безопасности устанавливает, что документированный профиль риска офтальмологического раствора лодоксамида доминирует местными эффектами в месте применения, классифицированными по частоте. Эта структура организует риски прежде всего вокруг системы Нарушений со стороны органа зрения, в то время как обязательное ограничение для контактных линз определяет ключевое ограничение, связанное с составом продукта, как того требуют регуляторные органы.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и необходимость обращения за помощью

Следующая информация о задокументированном профиле передозировки лодоксамида трометамина получена строго из официальных правительственных нормативных документов.


Симптомы, зафиксированные при передозировке

  • При целевом местном применении в глаз клинических сообщений о передозировке не зарегистрировано.
  • Случайное пероральное проглатывание может сопровождаться преходящими системными симптомами. К ним относятся ощущение тепла или приливы (покраснение кожи), обильное потоотделение, диарея, головокружение и дискомфорт в желудке.

Физиологические последствия

При системном воздействии (например, при проглатывании) отмечалось временное повышение систолического и диастолического артериального давления. Эти эффекты документально разрешаются самопроизвольно, без каких-либо стойких нежелательных последствий.


Действия и лечение при передозировке

  • При передозировке в глазу официальная процедура предписывает промывание глаза теплой водой.
  • Лечение при случайном проглатывании является симптоматическим и поддерживающим. Регуляторные руководства включают рассмотрение возможности проведения промывания желудка или введения активированного угля для снижения дальнейшего всасывания препарата.
  • Специфический антидот неизвестен.

Когда требуется немедленная медицинская помощь

В случае случайного проглатывания раствора необходимо незамедлительно связаться с Центром контроля отравлений или отделением неотложной помощи больницы, даже если симптомы отсутствуют.

Связь с общим профилем передозировки

Официальные нормативные документы определяют профиль передозировки, проводя различие между минимальным риском при местном применении и задокументированными, но временными системными эффектами после случайного перорального приема. Официальное руководство требует проактивного обращения за неотложной помощью при проглатывании, а процедуры лечения сосредоточены исключительно на поддерживающей терапии для ограничения всасывания и наблюдения за самопроизвольно разрешающимися физиологическими изменениями, такими как временное повышение артериального давления.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Alomide Alcon

Препарат «Аломид» (лодоксамид) обычно применяется для облегчения симптомов, связанных с определенными, рецидивирующими аллергическими заболеваниями глаз.


Купирование симптомов аллергического воспаления глаз

«Аломид» актуален для снижения интенсивности симптомов, ассоциированных с некоторыми категориями состояний, включая весенний кератоконъюнктивит, весенний конъюнктивит и весенний кератит. Эти заболевания характеризуются периодами обострения, повышенной выраженности симптомов и увеличенной физиологической нагрузкой на глаз. Его применение может быть элементом симптоматической терапии в ситуациях, связанных с данными состояниями.


Облегчение комплекса глазных симптомов

Его используют для устранения комплекса симптомов, которые могут стать интенсивными или мешающими нормальной жизнедеятельности, таких как зуд, покраснение, жжение, ощущение инородного тела и чрезмерное слезотечение (симптомы, связанные с физическим дискомфортом). Применение в фазах, когда симптомы становятся наиболее заметными, способствует поддержанию функциональной стабильности и обеспечивает улучшение комфорта в периоды обострения, которые могут вызывать ощутимое физиологическое напряжение.

Краткий факт: Облегчение Зуда в глазах Лекарство обычно используется для помощи при симптомах аллергического конъюнктивита (симптомы, связанные с физическим дискомфортом).

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Применимость препарата «Аломид Алкон»: кому можно и кому нельзя его использовать (официальная информация)


Область применения и ограничения

  • Пациенты, которым разрешено применение: Взрослые, а также дети от 2 лет и старше. Пожилые пациенты также могут применять препарат, поскольку официальные данные не выявили существенных различий в безопасности или эффективности по сравнению с более молодыми.
  • Применение не установлено: Для детей младше 2 лет (согласно документации США) или младше 4 лет (согласно документации Канады/Европы) безопасность и эффективность не установлены.
  • Абсолютное противопоказание: Пациенты с установленной гиперчувствительностью (аллергией) к лодоксамида трометамину или любому другому компоненту, входящему в состав лекарственного средства.
  • Нарушение функции органов: В официальной маркировке не задокументированы специфические ограничения, касающиеся применения препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.

Условное применение (беременность и кормление грудью)

  • Беременность: Применение является условным. Препарат следует использовать только в случае явной необходимости (Категория B по классификации FDA).
  • Кормление грудью: При использовании во время грудного вскармливания необходимо соблюдать осторожность.

Ключевые положения о применимости

  • Единственным абсолютным противопоказанием является установленная гиперчувствительность к любому компоненту продукта.
  • Безопасность и эффективность не установлены для детей младше двух или четырех лет, в зависимости от требований регулирующего органа.
  • Лодоксамид должен применяться во время беременности только при явной необходимости, а при введении кормящим женщинам необходимо соблюдать осторожность.

Связь с общим профилем применимости

Официальный регуляторный профиль лодоксамида определяется единственным абсолютным исключением: пациенты с документированной гиперчувствительностью не должны использовать лекарство. Помимо этого запрета, применимость сегментируется по возрасту, и использование не установлено у самых маленьких детей. Для беременных или кормящих женщин применение является условным, требующим формальной оценки, основанной на явной необходимости и соблюдении осторожности.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия офтальмологического раствора лодоксамида трометамина («Аломид») характеризуется отсутствием системных взаимодействий, что обусловлено методом его местного введения.


Сфера взаимодействия

Исследования системных взаимодействий с другими лекарствами не проводились, поскольку после местного закапывания лодоксамид практически не попадает в системный кровоток, и его концентрация в плазме крови, как правило, ниже предела количественного определения.

Вследствие этого, в официальных инструкциях:

  • Не задокументированы системные взаимодействия с другими лекарственными препаратами.
  • Не задокументированы взаимодействия с пищей, алкоголем или травяными продуктами.
  • Единственное документированное взаимодействие касается местных офтальмологических лекарственных препаратов (других глазных капель или мазей). При этом конкретные взаимодействующие лекарства не указаны.

Правила совместного применения

При необходимости одновременного использования «Аломида» с любым другим местным офтальмологическим препаратом требуется соблюдение обязательного интервала не менее 5 минут между закапываниями.

Дополнительное процедурное ограничение требует, чтобы глазные мази всегда вводились последними в последовательности применения.


Сводная информация о профиле взаимодействия

Официальный профиль взаимодействия лодоксамида определяется его фармакокинетическим свойством: после закапывания уровень препарата в плазме крови практически не определяется. Этот минимальный системный контакт означает, что в нормативной документации не зафиксировано системных взаимодействий с пищей, алкоголем или другими лекарствами. Соответственно, единственное формальное ограничение, которое необходимо соблюдать, связано с процедурным временем при одновременном использовании нескольких глазных препаратов.

Advertisements

Механизм действия

«Аломид Алкон» (действующее вещество — лодоксамид трометамин) относится к группе лекарственных средств, известных как стабилизаторы мембран тучных клеток.

Тучные клетки — это клетки иммунной системы, которые участвуют в аллергических реакциях. При контакте с аллергеном они высвобождают различные химические вещества, называемые медиаторами аллергии, например, гистамин. Именно эти вещества вызывают такие симптомы, как зуд, покраснение и отек глаз.

Действие препарата заключается в стабилизации мембран тучных клеток. Это предотвращает или снижает высвобождение медиаторов аллергии, тем самым не допуская развития симптомов. Таким образом, препарат помогает контролировать аллергические заболевания глаз, такие как аллергический конъюнктивит.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Правила применения глазных капель «Аломид Алкон»

Использование офтальмологического раствора лодоксамида 0,1% регулируется точным режимом, изложенным в официальной инструкции по медицинскому применению. Это обеспечивает стандартизированное местное нанесение. Лекарство поставляется в готовом виде как стерильный раствор глазных капель.

Общие рекомендации по применению

  • Путь введения: Препарат предназначен только для местного офтальмологического введения, то есть закапывания в пораженный глаз. Он строго не предназначен для инъекций.
  • Схема дозирования: Назначается одна или две капли в каждый пораженный глаз при каждом применении.
  • Частота: Применяется четыре раза в день (4 раза в сутки). Дозы следует вводить через равные, регулярные промежутки времени в течение дня.
  • Продолжительность: Для устойчивого улучшения симптомов может потребоваться лечение продолжительностью до трех месяцев.
  • Возрастные группы: Стандартная схема дозирования установлена для взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше. Безопасность и эффективность применения у детей младше 2 лет не были установлены.

Порядок проведения процедуры закапывания

Применение раствора лодоксамида требует соблюдения определенных шагов для обеспечения надлежащего местного использования:

  • Контактные линзы: Мягкие контактные линзы должны быть сняты до закапывания. Их можно снова надеть через 15 минут после введения препарата.
  • Техника: Закапайте одну или две капли в пораженный глаз (глаза) и повторяйте эту процедуру четыре раза в день. Избегайте контакта кончика капельницы с глазом или какой-либо поверхностью, чтобы предотвратить загрязнение.
  • Ограничение системного всасывания: После закапывания рекомендуется аккуратно закрыть веко или выполнить окклюзию носослезного канала, чтобы ограничить системное всасывание лекарственного средства.
  • Пропущенные дозы: Если вы пропустили плановую дозу, и время следующего приема уже близко, следует пропустить забытую дозу. Никогда не используйте двойную дозу для компенсации пропущенного приема.

Связь с общим протоколом использования

Этот официальный протокол устанавливает стандартизированный режим многократного ежедневного применения, определяя точный объем, путь введения и частоту для самостоятельного использования. Инструкция предусматривает специфические ограничения при применении, такие как временное удаление мягких контактных линз и запрет на удвоение дозы, которые структурируют правильное и определенное использование офтальмологического раствора.

Advertisements

Современные клинические данные

Результаты клинических исследований / Обзор данных по препарату «Аломид Алкон»


Доказательная база при весеннем кератоконъюнктивите (ВКК) и связанных состояниях

Краткосрочные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) и многоцентровые исследования изучали применение лекарственного средства при состояниях, характеризующихся колеблющимися или эпизодическими проявлениями, таких как весенний кератоконъюнктивит, весенний конъюнктивит и весенний кератит. В этих исследованиях анализировались результаты, связанные с физическим дискомфортом (например, зуд и слезотечение), и результаты, связанные с воспалительными или раздражающими состояниями. В сравнительных испытаниях были зафиксированы различия в показателях симптомов в группе лодоксамида по сравнению с плацебо для определенных признаков. Также были описаны закономерности в отношении динамики таких признаков, как папилля верхнего века, и плотности воспалительных клеток (эозинофилов) после периода применения.


Сравнительные исследования и результаты с плацебо

Клинические испытания проводили, сравнивая препарат как с неактивным лечением (плацебо), так и с другими стабилизаторами тучных клеток. Испытания, сравнивающие раствор с плацебо, показали закономерности в восприятии пациентами результатов в исследованиях, проведенных в периоды повышенной активности симптомов. Сравнительные данные с другими агентами описывают закономерности, связанные с эволюцией симптомов. Тем не менее, ранние систематические обзоры указали, что доказательная база недостаточна для высоко стандартизированных прямых сравнительных испытаний со всеми доступными местными противоаллергическими средствами.


Данные по особым группам населения

Исследования изучали применение лодоксамида в различных возрастных группах, сосредоточиваясь на пациентах с установленными целевыми диагнозами. Было изучено применение у детей (в возрасте от 2 лет и старше), подростков и взрослых. Данные показывают закономерности в динамике симптомов у детей в возрасте от 2 лет и старше, которые согласуются с теми, что наблюдались у взрослых пациентов. Однако данные по некоторым группам остаются недостаточными. В частности, данные исследований безопасности и эффективности у детей младше 2 лет недоступны.


Длительность исследований и период наблюдения

Многоцентровые рандомизированные испытания проводились в течение периодов, обычно достигающих 90 дней (3 месяцев) непрерывного использования. В исследованиях описывается, что полный измеренный эффект препарата может проявиться лишь через несколько дней или недель использования, что означает, что исследования описывают групповые закономерности за очень короткий период.


Пробелы в доказательной базе и области неопределенности

Имеющиеся данные подчеркивают то, что известно, — и то, что остается неясным — в отношении применения офтальмологического раствора лодоксамида. Научные обзоры отмечают, что качество доказательств варьируется в зависимости от исследования, в частности, из-за некоторых более старых испытаний, где размер выборки был скромным. Кроме того, недостаточны сравнительные данные с новейшими поколениями местных противоаллергических препаратов в крупных прямых испытаниях. Исследования не определяют, будет ли реакция отдельного человека аналогичной, и предоставляют контекст, но не индивидуальные прогнозы. В целом, основная доказательная база способствует пониманию динамики симптомов в краткосрочной и среднесрочной перспективе, но долгосрочные эффекты не установлены полностью.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате «Аломид Алкон» (FAQ)


В: Как быстро ожидается начало действия препарата «Аломид Алкон»?

О: Согласно официальной информации, это лекарство классифицируется как стабилизатор тучных клеток, который действует как профилактическое средство. Исследования показывают, что полный измеренный терапевтический эффект может проявиться не сразу. Для его достижения может потребоваться несколько дней или недель последовательного использования.


В: Какова продолжительность действия одной дозы препарата «Аломид Алкон»?

О: Официальная инструкция по применению этого лекарства требует его закапывания четыре раза в день. Этот предписанный режим отражает необходимый интервал дозирования для поддержания стабильного терапевтического эффекта.


В: Есть ли ограничения по продолжительности непрерывного использования препарата «Аломид Алкон»?

О: Официальная документация указывает, что лечение может потребоваться на срок до 3 месяцев. Эта продолжительность необходима для поддержания улучшения симптомов при специфических состояниях, для лечения которых предназначены глазные капли.


В: Безопасно ли использовать препарат «Аломид Алкон» для детей?

О: Режим применения этого лекарства установлен для использования у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше. Официальная нормативная документация утверждает, что безопасность и эффективность лекарства не установлены для детей младше 2 лет.


В: Вызывает ли препарат «Аломид Алкон» светобоязнь?

О: Повышенная чувствительность глаз к свету, известная как светобоязнь (фотофобия), упоминается в нормативных документах как одно из менее распространенных нежелательных явлений, с которыми сталкивались пользователи.


В: Вызывает ли препарат «Аломид Алкон» обесцвечивание или окрашивание контактных линз?

О: Официальные предупреждения, связанные с этим лекарством, касаются содержащегося в нем консерванта — бензалкония хлорида. Из-за наличия этого компонента нормативные инструкции предписывают обязательное временное снятие мягких контактных линз перед использованием капель.


В: Для лечения каких конкретных состояний показан препарат «Аломид Алкон»?

О: Лекарство официально показано для лечения специфических аллергических заболеваний глаз, включая весенний кератоконъюнктивит, весенний конъюнктивит и весенний кератит.


В: Может ли препарат «Аломид Алкон» использоваться людьми с проблемами почек или печени?

О: Официальные нормативные документы не содержат специфических ограничений или требований по корректировке дозы этого лекарства, связанных с нарушением функции печени или почек.


В: Какова цель консерванта в составе препарата «Аломид Алкон»?

О: Состав включает консервант бензалкония хлорид. Этот ингредиент добавлен для помощи в поддержании стерильности и стабильности раствора во флаконе с несколькими дозами на протяжении всего периода его использования.


В: Существуют ли какие-либо долгосрочные риски для здоровья, связанные с использованием препарата «Аломид Алкон»?

О: Официальные обзоры исследований утверждают, что данные, касающиеся долгосрочных эффектов лекарства, в частности, за пределами типичного периода исследования до трех месяцев, не установлены полностью в доступной документации.


В: Доступна ли генерическая версия препарата «Аломид Алкон»?

О: Активным ингредиентом этого лекарства является лодоксамида трометамин, и это непатентованное химическое название также доступно в генерических продуктах.


В: Может ли препарат «Аломид Алкон» повлиять на эффективность противозачаточных таблеток?

О: Официальный профиль взаимодействия основан на том, что активный ингредиент минимально всасывается в кровоток после местного применения. В результате его концентрации обычно являются необнаружимыми.


В: Существует ли связь между использованием препарата «Аломид Алкон» и головными болями?

О: Да, головная боль явно указана в официальном профиле безопасности как Частая нежелательная реакция в разделе нарушений со стороны нервной системы.


В: Содержит ли препарат «Аломид Алкон» кромолин натрия?

О: Активным ингредиентом этого раствора является лодоксамида трометамин. Официальное нормативное описание продукта не указывает кромолин натрия в качестве ингредиента.


В: Можно ли использовать препарат «Аломид Алкон» вместе с искусственной слезой или увлажняющими глазными каплями?

О: Официальная документация требует соблюдения временного интервала при использовании нескольких офтальмологических продуктов. Необходимо соблюдать обязательный интервал не менее 5 минут между закапыванием «Аломида» и любых других местных глазных капель.


В: Можно ли использовать препарат «Аломид Алкон» при конъюнктивите (бактериальном)?

О: Нет. Официальные показания утверждают, что этот препарат одобрен исключительно для лечения аллергических заболеваний глаз, таких как весенний кератоконъюнктивит, весенний конъюнктивит и весенний кератит.


В: Какая информация доступна о случайной передозировке препарата «Аломид Алкон»?

О: Нормативные документы утверждают, что риск токсичности считается низким, даже если содержимое всего флакона было случайно проглочено. Эта оценка обусловлена минимальным количеством активного ингредиента в растворе и его плохим системным всасыванием.


В: Взаимодействует ли препарат «Аломид Алкон» с назальными спреями от аллергии?

О: Регуляторная основа для профиля взаимодействия — это незначительное системное всасывание препарата после местного применения в глаз. Вследствие этого официальные документы не указывают каких-либо задокументированных системных взаимодействий с другими лекарствами, включая назальные спреи.


В: Всасывается ли активный ингредиент препарата «Аломид Алкон» в кровоток?

О: После местного применения в глаз активный ингредиент всасывается минимально. Концентрации в плазме крови обычно описываются в официальных документах как находящиеся ниже предела количественного определения (необнаружимые).


В: Есть ли конкретные группы пациентов, в отношении которых препарат «Аломид Алкон» недостаточно изучен?

О: Официальные нормативные документы прямо утверждают, что безопасность и эффективность лекарства не установлены для детей младше 2 лет.


В: Относится ли название «Аломид Алкон» к лекарству или к производителю?

О: «Аломид» — это торговое название лекарства, которое содержит активный ингредиент лодоксамида трометамин. Название «Алкон» исторически относится к компании, которая производила и/или распространяла продукт.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Alomide Alcon?

Правила хранения и утилизации препарата «Аломид Алкон»

Офтальмологический раствор лодоксамида трометамина («Аломид») должен храниться в соответствии с нормативными требованиями для сохранения его стерильности и стабильности.

Требования к хранению

  • Температурный режим: Храните при контролируемой комнатной температуре (от 20C до 25C или от 68F до 77F). Запрещается замораживать.
  • Целостность флакона: Держите флакон плотно закрытым и не допускайте касания кончика капельницы к каким-либо поверхностям (для предотвращения загрязнения).
  • Срок годности после вскрытия: Выбросите любой оставшийся раствор через один месяц (28–30 дней) после первого вскрытия флакона.
  • Безопасность для детей: Храните в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Утилизация препарата

Официальная маркировка не содержит специфических инструкций по утилизации, применимых только к данному продукту. Неиспользованные или просроченные глазные капли следует утилизировать одним из двух способов: используя программу возврата лекарственных средств или следуя процедуре утилизации с бытовым мусором, как это рекомендовано для лекарственных средств, утилизируемых этим способом.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Alomide Alcon найден в:

A-Z Индекс: