Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 14.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Ломид (ANTIHISTAMINICES) E® (лодоксамид трометаминовый офтальмологический раствор) 0,1% указывается при лечении глазных нарушений, о которых говорят термины вернальный кератоконъюнктивит, вернальный конъюнктивит и вернальный кератит.
Доза для взрослых и детей старше двух лет составляет от одной до двух капель в каждый пораженный глаз четыре раза в день на срок до 3 месяцев.
Повышенная чувствительность к любому компоненту этого продукта.
WARNINGS
FOR TOPICAL OPHTHALMIC USE ONLY. NOT FOR INJECTION. As with all ophthalmic preparations containing benzalkonium chloride, patients should be instructed not to wear soft contact lenses during treatment with Lomide (ANTIHISTAMINICES)E® Ophthalmic Solution. Do not touch the dropper tip to any surface, as this may contaminate the solution.
PRECAUTIONS
General
Patients may experience a transient burning or stinging upon instillation of Lomide (ANTIHISTAMINICES)E® Ophthalmic Solution. Should these symptoms persist, the patient should be advised to contact the prescribing physician.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment Of Fertility
A long-term study with lodoxamide tromethamine in rats (two-year oral administration) showed no neoplastic or tumorigenic effects at doses 100 mg/kg/day (more than 5000 times the proposed human clinical dose). No evidence of mutagenicity or genetic damage was seen in the Ames Salmonella Assay, Chromosomal Aberration in CHO Cells Assay, or Mouse Forward Lymphoma Assay. In the BALB/c- 3T3 Cells Transformation Assay, some increase in the number of transformed foci was seen at high concentrations (greater than 4000 μg/mL). No evidence of impairment of reproductive function was shown in laboratory animal studies.
Pregnancy
Pregnancy Category B
Reproduction studies with lodoxamide tromethamine administered orally to rats and rabbits in doses of 100 mg/kg/day (more than 5000 times the proposed human clinical dose) produced no evidence of developmental toxicity. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, Lomide (ANTIHISTAMINICES)E® (lodoxamide tromethamine ophthalmic solution) 0.1% should be used during pregnancy only if clearly needed.
Nursing Mothers
It is not known whether lodoxamide tromethamine is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Lomide (ANTIHISTAMINICES)E® Ophthalmic Solution 0.1% is administered to nursing women.
Pediatric Use
Safety and effectiveness in pediatric patients below the age of 2 years have not been established.
Geriatric Use
No overall differences in safety or effectiveness have been observed between elderly and younger patients.
Во время клинических исследований Lomide (ANTIHISTAMINICES) E® (офтальмологический раствор лодоксамида трометамина) 0,1%, наиболее часто встречающимися побочными эффектами глаз были временное жжение, жжение или дискомфорт при закапывании, которые возникали примерно у 15% субъектов. Другие глазные события, происходящие у 1-5% субъектов, включали зуд / зуд глаз, помутнение зрения, сухость глаз, разрывы / выделения, гиперемию, кристаллические отложения и ощущение инородного тела. События, которые произошли менее чем у 1% субъектов, включали эрозию / язву роговицы, чешуйки на крышке / реснице, боль в глазах, отек / отек глаз, ощущение глазного потепления, усталость глаз, хемоз, истирание роговицы, клетки передней камеры, кератопатия / кератит, блефарит, аллергия, ощущение липкости и эпителиопатия.
Сообщалось о неглазных событиях: головная боль (1,5%) и (менее 1%) ощущение жары, головокружение, сонливость, тошнота, дискомфорт в желудке, чихание, сухость в носу и сыпь.
Не было сообщений о Ломиде (ANTIHISTAMINICES) E® (офтальмологический раствор лодоксамида трометамина) 0,1% передозировки после местного применения в глазу. Случайная передозировка перорального препарата от 120 до 180 мг лодоксамида привела к временному ощущению тепла, обильного потоотделения, диареи, легкомысленности и ощущения растяжения желудка; никаких постоянных побочных эффектов не наблюдалось. Побочные эффекты, о которых сообщалось после системного перорального введения от 0,1 до 10,0 мг лодоксамида, включают ощущение тепла или приливов, головную боль, головокружение, усталость, потливость, тошноту, жидкий стул и частоту / срочность мочеиспускания. Врач может рассмотреть рвоту в случае случайного проглатывания.