Telma

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Telma

Что такое Телма? Обзор и Краткие Сведения

Телма — это высокоселективный, рецептурный препарат, который применяется как антигипертензивное средство главным образом для контроля высокого артериального давления. Его единственное действующее веществоТелмисартан (МНН), синтетическое соединение, относящееся к установленному классу сердечно-сосудистых лекарств: блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА). Препарат Телма, выпускаемый компанией Glenmark Pharmaceuticals Ltd., поставляется в виде пероральных таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

Свойство Описание
Действующее вещество Телмисартан (МНН)
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь (покрытые пленочной оболочкой)
Фармакологический класс Блокатор рецепторов ангиотензина II (БРА)
Статус отпуска Рецептурный препарат (Rx)
Происхождение Синтетическое соединение
Период полувыведения Приблизительно 24 часа

Фармакологические Особенности и Общее Назначение

Телмисартан клинически признан за то, что обладает исключительно высоким сродством к рецептору ангиотензина II 1-го типа (mathrmAT1) и имеет самый продолжительный период полувыведения (около 24 часов) среди всех имеющихся в продаже БРА. Именно эта особенность позволяет поддерживать стабильный контроль артериального давления в течение всего интервала приема (один раз в сутки).

Основная функция Телмисартана состоит в селективной блокаде рецептора mathrmAT1. Это действие прерывает сигнал, который в норме вызывает сужение и напряжение кровеносных сосудов. Возникающая в результате вазодилатация (расширение сосудов) снижает системное сосудистое сопротивление. Это обеспечивает общее терапевтическое назначение препарата — снижение артериального давления у взрослых пациентов, что помогает уменьшить общую нагрузку на сердце.

Какие побочные эффекты возможны при применении Telma?

Профиль безопасности Телмы, содержащей Телмисартан, основывается на данных клинических исследований и пострегистрационного наблюдения. Информация о побочных реакциях классифицирована по частоте и сгруппирована по системам организма, на которые они оказывают влияние, согласно документации регулирующих органов.


Побочные реакции, классифицированные по частоте

Побочные реакции официально разделены на категории в зависимости от вероятности их возникновения:

  • Часто (встречается у 1 из 100 пациентов или 1%): К таким эффектам относятся инфекции верхних дыхательных путей, синусит, боль в спине, диарея и головокружение.
  • Нечасто (встречается у 1 из 1000 до менее 1 из 100 пациентов): Сообщалось о таких реакциях, как инфекции мочевыводящих путей, анемия, гиперкалиемия (повышенное содержание калия), тревожность, синкопе (обморок), гипотензия (пониженное артериальное давление), кашель и нарушение функции почек.
  • Редко (встречается у 1 из 10 000 до менее 1 из 1000 пациентов): Задокументированные реакции включают тромбоцитопению, гиперчувствительность и ангионевротический отек (отек лица или горла).

Серьезные ограничения безопасности и особые группы пациентов

Регулирующие органы установили строгие предупреждения и ограничения, касающиеся применения Телмисартана:

  • Фетальная токсичность: Телмисартан имеет серьезное предупреждение относительно использования во втором и третьем триместрах беременности, поскольку может нанести серьезный вред или привести к гибели развивающегося плода. При обнаружении беременности необходимо немедленно прекратить прием препарата.
  • Противопоказания: Применение строго запрещено (противопоказано) у пациентов с установленной гиперчувствительностью (например, ранее возникавший ангионевротический отек), тяжелыми нарушениями функции печени или нарушениями оттока желчи, а также у пациентов с Сахарным диабетом или Нарушением функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м^2), которые дополнительно принимают Алискирен (двойная блокада РААС).
  • Требования к мониторингу: В регуляторных предупреждениях содержится рекомендация о соблюдении осторожности и необходимости мониторинга риска Гиперкалиемии и изменений функции почек, особенно у восприимчивых пациентов. Симптоматическая гипотензия может возникать, особенно в начале лечения, у лиц с дефицитом объема циркулирующей крови.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Профиль передозировки Телмисартаном ограничен доступными данными. Наиболее вероятные клинические проявления возникают в результате выраженного снижения артериального давления.

Проявления и неотложные действия Официальная регулирующая информация
Задокументированные проявления Гипотензия (низкое артериальное давление) является наиболее заметным признаком, часто сопровождается головокружением и тахикардией (учащенным сердцебиением). Также может возникнуть брадикардия (замедленное сердцебиение) в результате стимуляции блуждающего нерва.
Повод для обращения Неотложная медицинская помощь должна быть немедленно запрошена, если возникает симптоматическая гипотензия.
Меры по лечению Лечение является исключительно симптоматическим и поддерживающим, поскольку специфический антидот неизвестен. Препарат явно не выводится гемодиализом.

Особое примечание о передозировке у младенцев

Младенцы, подвергшиеся воздействию препарата in utero (внутриутробно), требуют тщательного наблюдения на предмет специфических физиологических изменений, включая гипотензию, олигурию (снижение выработки мочи) и гиперкалиемию (высокий уровень калия). Необходимо поддерживать артериальное давление и почечную перфузию, и в этих специализированных случаях могут потребоваться специфические расширенные меры, такие как обменное переливание крови или диализ.

Связь с общим профилем передозировки

Официальные регулирующие документы определяют сценарий передозировки путем выявления симптоматической гипотензии как состояния, которое требует немедленного начала поддерживающего лечения. Такой подход к лечению необходим, поскольку регулирующие источники подтверждают, что специфический антидот неизвестен, и препарат не может быть эффективно выведен стандартными процедурами гемодиализа.

Терапевтические показания к применению Telma

Что лечит Телма: Основные Показания и Преимущества

Телма, как правило, используется для хронического, длительного лечения эссенциальной гипертензии — состояния, характеризующегося стойким высоким артериальным давлением. Это его основное применение. Препарат назначается для устранения бессимптомного патологического повышения сосудистого сопротивления, которое создает заметную физиологическую нагрузку на организм. Главное терапевтическое преимущество заключается в том, что Телма поддерживает последовательную регуляцию артериального давления в течение полных 24 часов, что помогает уменьшить хроническое напряжение на сердце и всю систему кровообращения.

Лекарственное средство также широко применяется у взрослых пациентов в возрасте 55 лет и старше, которые имеют высокий риск развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений, таких как инсульт или инфаркт миокарда. Эта защитная польза актуальна для пациентов с установленным сосудистым заболеванием в анамнезе или диабетом высокого риска, поскольку помогает управлять их общим профилем риска заболеваемости. Телма обычно используется, когда высокое артериальное давление сочетается с этими крупными сопутствующими заболеваниями, в частности, при сахарном диабете 2-го типа, при котором нарушается функциональная стабильность. В таких сложных сценариях терапевтическое применение не только помогает контролировать артериальное давление, но и обеспечивает поддерживающее облегчение, способствуя сохранению функциональной стабильности жизненно важных органов, таких как почки и кровеносные сосуды, при наличии системного напряжения.

Основными терапевтическими областями применения Телмы являются: лечение эссенциальной гипертензии и снижение риска серьезных сердечно-сосудистых событий.


Краткий Факт: Поддержка при Симптомах, Связанных с Системным Напряжением

Телма обеспечивает поддерживающее облегчение за счет воздействия на симптомы, связанные с высоким системным напряжением, что способствует снижению рабочей нагрузки на сердце и может помочь в поддержании функциональной стабильности всей системы кровообращения.

Показания и ограничения к применению

Кто может и кто не может применять Телму?

Правомочность применения Телмы (Телмисартана) строго определяется официальными государственными регулирующими документами, с акцентом на конкретные группы населения и состояния здоровья.

Классификация Официальный регулирующий статус
Разрешенная группа населения Установлено применение для Взрослых по утвержденным показаниям.
Противопоказанные группы Женщины во втором и третьем триместрах беременности; пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени или обструктивными заболеваниями желчевыводящих путей; лица с установленной гиперчувствительностью к Телмисартану.
Специфическое противопоказание к препарату Сопутствующее применение с Алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом 2 типа или нарушением функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м^2).
Возрастные ограничения Применение не рекомендуется детям и подросткам младше 18 лет, так как безопасность и эффективность не установлены. Для пожилых людей специальная корректировка дозы не требуется.
Условное использование (Осторожность) Рекомендуется осторожность для пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени или почек; необходим тщательный мониторинг в случаях двустороннего стеноза почечных артерий.
Статус лактации Применение не рекомендуется женщинам, которые кормят грудью.

Официальные регулирующие документы явно ограничивают применение Телмы взрослыми и устанавливают абсолютные исключения, основанные на физиологических состояниях высокого риска, таких как тяжелая дисфункция печени и поздние сроки беременности. Эта структура обеспечивает непригодность, когда риск неблагоприятных исходов является самым высоким, в то время как условное использование требует, чтобы состояние пациента находилось в пределах приемлемых регулирующих границ.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Телма (телмисартан) обычно хорошо переносится, но может взаимодействовать с рядом других лекарственных средств и веществ. Важно информировать своего лечащего врача обо всех принимаемых вами рецептурных и безрецептурных препаратах, а также пищевых добавках, чтобы управлять потенциальными рисками.

Одной из существенных проблем является возможность повышения уровня калия в крови (гиперкалиемия). Сопутствующий прием с другими средствами, повышающими уровень калия, требует тщательного мониторинга. К ним относятся:

  • Калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, амилорид)
  • Добавки калия или заменители соли, содержащие калий
  • Другие блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА) или ингибиторы АПФ (двойная блокада ренин-ангиотензиновой системы, как правило, не рекомендуется)

Значимые лекарственные взаимодействия

Тип взаимодействующего лекарства Влияние на Телму или риск Мониторинг / Меры предосторожности
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (например, ибупрофен, напроксен) Повышенный риск проблем с почками; снижение эффекта понижения артериального давления. Следует регулярно проверять функцию почек и артериальное давление.
Литий Повышение уровня лития в крови, что потенциально может привести к токсичности. Уровень лития должен тщательно контролироваться при одновременном приеме.
Дигоксин Телмисартан может повышать уровень дигоксина в крови. Следует контролировать уровень дигоксина в крови при начале или прекращении приема Телмы.

Одновременное назначение с Алискиреном противопоказано пациентам с сахарным диабетом или умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек из-за повышенного риска серьезных побочных эффектов. Употребление алкоголя также может усиливать гипотензивный эффект телмисартана, вызывая легкое головокружение или собственно головокружение.

Механизм действия

Как действует Телма

Основная Цель: Рецепторы Ангиотензина II 1-го Типа (mathrmAT1)

Телма действует как высокоселективный конкурентный антагонист рецептора Ангиотензина II 1-го типа (mathrmAT1). Связываясь непосредственно с этим рецептором, который в большом количестве находится на гладкой мускулатуре сосудов и в ткани надпочечников, Телма стерически препятствует взаимодействию эндогенной сигнальной молекулы, Ангиотензина II, с этим участком. Такое специфическое связывание не позволяет запустить каскад передачи mathrmAT1-опосредованного сигнала на клеточном уровне.

Модуляция Пути и Физиологическое Следствие

Блокада mathrmAT1 рецептора приводит к модуляции (изменению) общей активности каскада Ренин-Ангиотензиновой Системы (РАС). Это действие ограничивает воздействие Ангиотензина II на две ключевые физиологические системы: сосудистую и гуморальную. В сосудистой системе нарушение mathrmAT1 рецептора влияет на активность гладкой мускулатуры, что сказывается на диаметре сосудов. В гуморальной системе данный механизм ограничивает опосредованное Ангиотензином II высвобождение альдостерона. В результате такого целенаправленного механистического вмешательства изменяется сигнальный профиль, который связан с объемом жидкости и динамикой сосудов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Телмисартан (Телма) выпускается для перорального применения в виде таблеток, с утвержденной дозировкой активного вещества от 20 мг до 80 мг. Препарат принимают один раз в сутки (qDay) — режим, который поддерживается его длительным периодом полувыведения, что обеспечивает устойчивое терапевтическое покрытие на протяжении всего 24-часового интервала дозирования. Применение предназначено для хронического, долгосрочного лечения состояний, а не для определенных краткосрочных курсов.


Стандартное применение и дозирование

Для лечения эссенциальной гипертензии обычная начальная доза для взрослых составляет 40 мг один раз в сутки. Доза может быть скорректирована в зависимости от клинической необходимости, с поддержанием терапевтического диапазона, который простирается от минимума в 20 мг до максимальной рекомендованной суточной дозы 80 мг. Для снижения сердечно-сосудистого риска стандартный назначенный режим фиксирован на уровне 80 мг один раз в сутки.

Прием не зависит от еды, так как таблетки можно принимать независимо от приема пищи. Критически важным правилом обращения является то, что таблетки являются гигроскопичными (чувствительными к влаге) и должны храниться в запечатанной блистерной упаковке до непосредственного приема. В случае пропуска дозы рекомендуется пропустить забытую дозу и вернуться к нормальному графику; пациентам предписывается не удваивать дозу для компенсации.


Ограничения, связанные с определенными группами населения

Ограничения дозирования применимы для пациентов с нарушением функции органов. Для лиц с легкими или умеренными нарушениями функции печени (печеночной недостаточностью) суточная доза не должна превышать 40 мг. Обычно не требуется начальная корректировка дозы для пожилых людей или лиц с легкими или умеренными нарушениями функции почек.

Современные клинические данные

Телма: Актуальные клинические данные

Этот обзор обобщает структуру и результаты исследований, в которых оценивался Телмисартан (активный ингредиент Телмы), опираясь исключительно на официальные регулирующие и научные источники. Основное внимание уделяется тому, что было изучено и что остается неясным, без предоставления каких-либо клинических советов или интерпретаций.

Данные по контролю высокого давления и сердечно-сосудистого риска

Исследования по контролю высокого артериального давления включают Рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) средней и краткосрочной продолжительности. В этих исследованиях изучалось, как Телмисартан влияет на измеряемое офисное артериальное давление и 24-часовое амбулаторное мониторирование артериального давления (АМАТ). Результаты описывали закономерности, при которых показатели артериального давления изменялись в течение всего 24-часового цикла. Долгосрочные результаты по поддержанию артериального давления в течение многих лет в этих испытаниях полностью не установлены.

Что касается серьезных сердечно-сосудистых событий (инфаркт, инсульт), исследования оценивались в крупномасштабных, долгосрочных РКИ, которые отслеживали взрослых с высоким риском (в возрасте 55 лет и старше) с установленным сосудистым заболеванием или Сахарным диабетом 2 типа. В исследованиях отслеживалась составная конечная точка, включающая Смерть от сердечно-сосудистых заболеваний и Нефатальный инсульт. В исследовании ONTARGET, сравнивающем Телмисартан с рамиприлом, были зафиксированы аналогичные показатели по составной конечной точке в обеих группах. В исследовании TRANSCEND, изучавшем пациентов высокого риска с непереносимостью ингибиторов АПФ, были получены неоднозначные результаты, при которых заранее заданная первичная составная конечная точка не достигла высокой степени достоверности.

Данные в особых группах и неопределенности

Исследования изучали применение Телмисартана у пациентов высокого риска, включая лиц с Сахарным диабетом 2 типа и лиц, которые сообщали о непереносимости ингибиторов АПФ. Было изучено влияние на показатели, связанные с функцией почек, такие как альбуминурия и расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ). Специальные сравнительные исследования сообщили о закономерностях, аналогичных таковым для других оцениваемых методов лечения.

Однако данные ограничены, а достоверность остается низкой в отношении самых тяжелых клинических почечных исходов (например, необходимости хронического диализа). Кроме того, анализ подгрупп показал, что применение Телмисартана у пациентов из группы высокого риска, но не имеющих существующих признаков альбуминурии, было связано с увеличением показателя тяжелого составного почечного исхода. Данные для определенных групп остаются недостаточными, особенно в отношении результатов, выходящих за рамки периода наблюдения в 56 месяцев в самых крупных исследованиях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Телме (FAQ)


В: Можно ли использовать Телму для защиты сердца?

Официальная информация по назначению указывает, что Телма одобрена для снижения риска сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркт и инсульт, у определенных взрослых из группы высокого риска. Это показание относится к пациентам в возрасте 55 лет и старше с установленными проблемами с сердцем или сахарным диабетом 2 типа. Ее утвержденное применение связано с контролем высокого артериального давления и смягчением конкретных сердечно-сосудистых рисков.


В: Какова основная польза от длительного применения Телмы?

Телма предназначена для хронического, устойчивого контроля высокого артериального давления и снижения сердечно-сосудистого риска. Благодаря ее фармакокинетическим свойствам, гипотензивный эффект поддерживается в течение всего 24-часового интервала дозирования. Официальные исследования показали, что антигипертензивный эффект остается стабильным при длительном применении, продолжающемся не менее одного года.


В: Сколько времени требуется, чтобы Телма начала действовать?

Согласно официальной инструкции, начальная антигипертензивная активность Телмы обычно начинается примерно через три часа после приема разовой дозы. Этот период времени указывает на начало воздействия лекарства на артериальное давление.


В: Через какое время обычно достигается полный, ожидаемый эффект Телмы?

В то время как начальная активность начинается быстро, официальные документы утверждают, что максимальное, полное снижение артериального давления от Телмы обычно достигается примерно через четыре недели постоянного лечения. Этот срок является обычным для лекарств, предназначенных для долгосрочного контроля артериального давления.


В: Что в официальных документах обычно описывается в отношении внезапного прекращения приема Телмы?

Официальная информация по назначению описывает физиологический эффект прекращения приема препарата. Она указывает, что при остановке лечения артериальное давление постепенно возвращается к исходным (до лечения) значениям в течение периода от нескольких дней до одной недели.


В: Может ли Телма вызвать изменения веса, согласно информации производителя?

Да, официальная информация о продукте сообщает, что изменение массы тела является возможной нежелательной реакцией. Как увеличение веса, так и снижение веса были зарегистрированы как нечастые побочные эффекты. Нечастые эффекты возникают менее чем у 1% пациентов в клинических испытаниях.


В: Вызывает ли Телма обычно сухой кашель?

Кашель указан в официальных документах как зарегистрированная побочная реакция. Однако регулирующие источники явно не классифицируют кашель как характерно "сухой" и не уточняют его частоту.


В: Может ли Телма со временем повлиять на функцию почек?

Официальные предупреждения гласят, что Телма связана с риском нарушения функции почек, что является термином для изменения функции почек. В некоторых случаях это может включать острую почечную недостаточность. Регулирующие предупреждения указывают, что в определенных группах пациентов требуется тщательный мониторинг функции почек.


В: Распространена ли головная боль после начала приема Телмы?

Да, официальная информация по назначению включает головные боли в список часто регистрируемых побочных реакций. Частые эффекты обычно наблюдаются у 1%–10% пациентов в клинических испытаниях.


В: Какие распространенные лекарства от простуды и гриппа следует обсудить перед использованием с Телмой?

Рекомендуется осторожность в отношении Нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), которые часто входят в состав безрецептурных средств от простуды и гриппа. Использование Телмы с НПВП может увеличить риск проблем с почками. Официальные предупреждения отмечают, что любые лекарства, которые могут вызвать или усугубить низкое артериальное давление, требуют осторожности при использовании с Телмой.


В: Взаимодействует ли Телма с распространенными рецептурными антикоагулянтами?

Официальные документы по лекарственным взаимодействиям указывают, что Телма может взаимодействовать с антикоагулянтом Варфарином. Комбинация этих лекарств требует тщательного мониторинга Международного нормализованного отношения (МНО) для управления потенциальными рисками.


В: Могут ли растительные добавки повлиять на действие Телмы?

Официальная информация указывает на необходимость осторожности в отношении безрецептурных или растительных продуктов. Это особенно важно для добавок, которые, как известно, влияют на уровень калия в крови, поскольку Телма также может влиять на калиевый баланс.


В: Есть ли какие-либо конкретные диетические ограничения, описанные для Телмы?

Регулирующая информация для пациентов включает рекомендации по контролю потребления калия. Официальные документы указывают, что следует избегать заменителей соли, содержащих калий, если иное не рекомендовано лечащим врачом.


В: Является ли Телма распространенным выбором для людей с высоким артериальным давлением и определенными заболеваниями почек?

Исследования изучали применение Телмы у пациентов с определенными почечными показателями, такими как альбуминурия. Однако ее использование подлежит условной осторожности и тщательному мониторингу. Официальная информация по назначению перечисляет конкретные противопоказания, в том числе для лиц с тяжелым нарушением функции почек.


В: Чем Телма отличается от других похожих препаратов класса «сартанов», в общих чертах?

Официальная информация о препарате подчеркивает, что Телмисартан имеет самый длительный период полувыведения среди своего класса, который составляет примерно 24 часа. Эта специфическая характеристика поддерживает его устойчивый терапевтический контроль артериального давления в течение всего интервала дозирования (один раз в сутки).


В: Широко ли используется Телма в странах за пределами США?

Наличие официальной информации по назначению и регулирующей документации от крупных органов, таких как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), указывает на то, что Телмисартан разрешен к применению во многих регионах за пределами США.


В: Известна ли Телма под другими распространенными торговыми названиями?

Да, активный и непатентованный ингредиент бренда Телма — это Телмисартан. Официальные документы используют это название при описании фармакологии и состава вещества.


В: Что говорится в инструкции для пациента о Телме и образе жизни?

Информация для пациентов предупреждает, что гипотензивный эффект может быть усилен употреблением алкоголя. Из-за потенциальной возможности головокружения или усталости также рекомендуется осторожность в отношении таких действий, как вождение автомобиля или управление механизмами.


В: Делает ли Телма кожу более чувствительной к солнцу (фоточувствительность)?

Официальные инструкции по применению перечисляют фоточувствительность как возможную реакцию гиперчувствительности. Фоточувствительность — это состояние, при котором кожа ненормально реагирует на солнечный свет или другие источники света.


В: Есть ли какие-либо предупреждения о вождении или управлении тяжелой техникой во время приема Телмы?

Информация о продукте гласит, что необходима осторожность в отношении вождения или управления тяжелыми механизмами. Это связано с возможностью таких побочных эффектов, как головокружение или усталость, которые могут влиять на концентрацию или координацию.


В: Что следует делать при подозрении на передозировку Телмы?

Регулирующие документы утверждают, что в ситуациях подозрения на передозировку требуется немедленно связаться с экстренными службами или токсикологическим центром. Симптомы передозировки могут включать сильное головокружение, обморок или изменение частоты сердечных сокращений.


В: Может ли Телма помочь при тревоге или панических атаках?

Нет, лекарство не показано и не одобрено для лечения тревоги или панических атак. Фактически, официальные отчеты о нежелательных реакциях перечисляют тревожность как возможный нечастый психиатрический побочный эффект.


Как следует хранить и утилизировать Telma?

Как хранить и утилизировать Телму (Телмисартан)

Таблетки Телмисартана необходимо хранить с соблюдением особых условий окружающей среды, поскольку лекарство является гигроскопичным и чувствительным к влаге.

Требования к хранению

Хранение должно осуществляться при контролируемой комнатной температуре, а именно от 20 °C до 25 °C (68 °F и 77 °F), с защитой от избыточного тепла и влажности. Таблетки должны оставаться в оригинальной запечатанной блистерной упаковке и извлекаться непосредственно перед приемом, чтобы обеспечить стабильность продукта. Как и все лекарства, Телма должна храниться вне поля зрения и досягаемости детей.

Инструкции по утилизации

Неиспользованная или просроченная Телма должна быть утилизирована в соответствии с местными правилами. Часто это предполагает использование официальной программы по возврату лекарств. Если возможность возврата отсутствует, регулирующие органы рекомендуют смешать лекарство с нежелательным веществом (например, использованной кофейной гущей) и герметично запечатать эту смесь в контейнере, прежде чем выбросить ее в бытовой мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Telma найден в:

A-Z Индекс: