Tasigna

Быстрые ссылки на важные разделы

Tasigna

Выбранная форма

Метод действия: Antitumour, Protein Kinase Inhibitory

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Tasigna

Что такое «Тасигна» (Нилóтиниб): Общая информация

Лекарственное средство «Тасигна» (Tasigna) – это торговое наименование действующего вещества Нилóтиниб (Nilotinib), который представляет собой высокоспецифичный синтетический препарат. Он относится к классу Ингибиторов Тирозинкиназы (ИТК). Это соединение принимается внутрь (перорально) и действует как таргетная терапия, целенаправленно воздействуя на специфические клеточные сигналы.

Свойство Описание
Активное вещество Нилóтиниб (Nilotinib hydrochloride monohydrate)
Форма выпуска Капсулы (твердая лекарственная форма для приема внутрь)
Фармакологический класс Ингибитор Тирозинкиназы (ИТК)
Основное применение Средство для лечения и контроля специфических заболеваний крови (рака крови)
Происхождение Синтетическое органическое соединение

Нилóтиниб: Определение и Классификация

Препарат содержит активный компонент Нилóтиниб, который по своей химической структуре является синтетическим органическим соединением и классифицируется как низкомолекулярный ингибитор. Его фундаментальная принадлежность – класс Ингибиторов Тирозинкиназы, что определяет его как противоопухолевое средство. Класс ИТК общепризнан в клинической практике благодаря своей способности воздействовать на молекулярные механизмы, вызывающие развитие болезни.


Состав, Форма и Общая Терапевтическая Роль

Нилóтиниб выпускается в виде монопрепарата, содержащего одно действующее вещество. Он предназначен для перорального приема в форме твердых капсул. Общая терапевтическая функция этого Ингибитора Тирозинкиназы заключается в молекулярном вмешательстве в патологический процесс. Его основная задача – подавление аномальных сигналов, отвечающих за рост и выживание злокачественных клеток. Это подтверждает, что Нилóтиниб применяется для контроля развития заболевания путем прерывания его молекулярной патологии.


Чем Нилóтиниб отличается от других таргетных препаратов?

Нилóтиниб выделяется в протоколах лечения как ИТК второго поколения, что отражает прогресс в разработке таргетных лекарств. Это отличает его от ингибиторов первого поколения, поскольку Нилóтиниб был создан для обеспечения более высокой активности и более селективного и мощного ингибирования фермента тирозинкиназы Bcr-Abl. За счет достижения точной таргетной блокады препарат более эффективно «выключает» аномальный сигнальный путь роста, необходимый злокачественным клеткам, что делает его ценным вариантом в определенных схемах лечения.

Какие побочные эффекты возможны при применении Tasigna?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности препарата «Тасигна» (Нилóтиниб) систематически документируется в официальных инструкциях, где нежелательные реакции классифицируются по частоте возникновения и пораженным системам органов. К наиболее часто наблюдаемым нежелательным реакциям относятся Очень частые (возникают у ge 1/10 пациентов). Они часто включают миелосупрессию (анемия, нейтропения, тромбоцитопения), головную боль, усталость и желудочно-кишечные симптомы, такие как тошнота и диарея.


Серьезные Нежелательные Реакции и Системная Безопасность

Официальные документы подчеркивают наличие нескольких серьезных нежелательных реакций. К ним относится риск удлинения интервала QT и связанный с этим потенциальный риск внезапной смерти. Также применение препарата ассоциируется с риском артериальных окклюзионных сосудистых явлений, которые включают ишемическую болезнь сердца, окклюзионное заболевание периферических артерий и ишемические цереброваскулярные события. Серьезная гепатотоксичность (повреждение печени) и панкреатит также являются задокументированными проблемами безопасности.


Закономерности, связанные со временем приема, и Ограничения по безопасности

В нормативных документах отмечаются специфические закономерности безопасности. Миелосупрессия и повышение уровня ферментов печени чаще наблюдаются в начале лечения или при увеличении дозы. Напротив, риск артериальных окклюзионных сосудистых явлений связан с длительным воздействием препарата. Высокие ограничения включают требование по мониторингу и контролю уже существующих заболеваний; прием препарата обычно ограничивается у пациентов с тяжелым нарушением функции печени или уже имеющимися нарушениями электролитного баланса.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда необходимо обратиться за помощью

Данная информация подробно описывает официально задокументированные действия и риски, связанные с передозировкой препарата «Тасигна» (Нилóтиниб), основанные исключительно на нормативной документации.


Задокументированные Признаки Передозировки и Осложнения

Опыт применения Нилóтиниба в случаях передозировки ограничен, и специфические, уникальные симптомы не задокументированы широко. Тем не менее, в официальном Руководстве по применению лекарственного средства отмечается, что признаки приема слишком большой дозы могут включать рвоту и сонливость.

Наиболее критический риск при любом сценарии передозировки связан с известным потенциалом препарата вызывать удлинение интервала QT, что является серьезным нарушением сердечного ритма, которое было связано с сообщениями о случаях внезапной смерти. Ожидается, что передозировка значительно повышает этот основной риск.


Официально требуемые Неотложные Меры

В случае подозрения или подтверждения передозировки требуется немедленная медицинская помощь. Регулирующие органы предписывают следующие действия:

  • Обращение за Неотложной Медицинской Помощью: Пациентам следует немедленно позвонить своему лечащему врачу или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи (приемный покой) больницы, если принята слишком большая доза «Тасигна».
  • Требуемое Ведение: Антидот для передозировки Нилóтинибом неизвестен. Лечение ограничивается соответствующей поддерживающей терапией и постоянным клиническим наблюдением в медицинском учреждении.

Нормативный профиль препарата требует срочного медицинского вмешательства для мониторинга и поддержки жизненно важных функций из-за серьезных кардиологических рисков.

Терапевтические показания к применению Tasigna

Основные показания к применению и польза препарата «Тасигна»

«Тасигна» (Нилóтиниб) является рецептурным препаратом, используемым для лечения и контроля специфической формы злокачественного заболевания клеток крови, известной как Хронический Миелоидный Лейкоз с Филадельфийской хромосомой (Ph+ ХМЛ).


Терапевтическое применение

Данный препарат может быть назначен взрослым и детям (в возрасте от 1 года и старше) с впервые диагностированным Ph+ ХМЛ, находящимся в хронической фазе. Его применение направлено на замедление прогрессирования заболевания и призвано способствовать достижению устойчивого положительного ответа на лечение.

«Тасигна» также применяется как метод терапии для взрослых с Ph+ ХМЛ в хронической или акселерированной (ускоренной) фазе, если их состояние продемонстрировало резистентность (устойчивость) к предшествующей терапии, включая Иматиниб, или непереносимость такой терапии. Кроме того, препарат используется для лечения детей (от 1 года и старше) в хронической фазе, которые имеют резистентность или непереносимость к ранее проводимой терапии ингибиторами тирозинкиназы (ИТК). Это обеспечивает стратегии лечения в случаях, когда исходные схемы терапии оказались недостаточно эффективными или вызывали побочные эффекты, требующие отмены.


Краткий факт

Краткий факт: Помощь в Контроле Прогрессирования Заболевания

«Тасигна» используется для содействия в контроле ненормального роста белых кровяных клеток при Ph+ ХМЛ, внося вклад в общее управление основным заболеванием.

Показания и ограничения к применению

Карта Приемлемости: Кому можно и кому нельзя применять препарат «Тасигна» — Официальная информация

Официальный профиль приемлемости для препарата «Тасигна» (Нилóтиниб) строго определен регулирующими органами на основе возраста, физиологического статуса и наличия определенных сопутствующих заболеваний.

Группы пациентов, для которых разрешено применение (согласно инструкции):

  • Взрослые и педиатрические пациенты в возрасте от 1 года и старше для установленного показания.

Группы пациентов, для которых применение противопоказано:

  • Применение запрещено у пациентов с установленным Синдромом удлиненного интервала QT, нескорректированной гипокалиемией, нескорректированной гипомагниемией, или известной гиперчувствительностью к данному лекарственному средству. Эти состояния являются абсолютными исключениями.

Правила приемлемости, связанные с возрастом:

  • Безопасность и эффективность не были установлены для детей младше 1 года. Применение у пожилых пациентов считается стандартным, поскольку значительных различий в безопасности или эффективности не наблюдалось.

Правила приемлемости, связанные с сопутствующими заболеваниями:

  • Пациенты с нарушением функции печени являются группой с ограниченным применением; требуется осторожность, и официально рекомендуется более низкая начальная доза.
  • Также рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с панкреатитом в анамнезе или значительными сопутствующими заболеваниями сердца.

Статус приемлемости при беременности и лактации:

  • Применение запрещено во время беременности из-за возможности нанесения вреда плоду; для женщин детородного возраста требуется эффективная контрацепция. Грудное вскармливание не рекомендуется во время лечения и в течение определенного периода после него.

Официальная документация устанавливает, что препарат предназначен для пациентов, соответствующих определенным критериям по возрасту и заболеванию, при этом абсолютно исключая тех, у кого есть нарушения сердечного ритма и электролитного баланса. Условное применение относится к группам с нарушениями функции печени или другими специфическими хроническими заболеваниями.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия препарата «Тасигна» требует особых ограничений и в основном структурирован вокруг двух критических механизмов: влияния на системную концентрацию препарата и риска удлинения интервала QT.

Взаимодействующие вещества

Категория Ограничение/Условие взаимодействия
Сильные ингибиторы CYP3A4 (например, Кетоконазол) Совместного применения следует избегать. Если совместное назначение необходимо, следует рассмотреть снижение дозы «Тасигна», а интервал QT должен тщательно контролироваться.
Сильные индукторы CYP3A4 (например, Рифампицин) Совместного применения избегают, так как они значительно снижают концентрацию «Тасигна» в крови.
Препараты, удлиняющие интервал QT (например, некоторые антиаритмические, антипсихотические средства) Совместного применения с данными средствами необходимо избегать из-за риска аддитивного (суммарного) воздействия на сердце.
Средства, повышающие pH желудка (например, ингибиторы протонной помпы) Совместного применения ингибиторов протонной помпы (ИПП) следует избегать. Применение блокаторов H2-рецепторов (например, Фамотидин) и антацидов требует обязательного разделения по времени с приемом «Тасигна».
Пища и Грейпфрут Следует избегать употребления пищи, грейпфрута, грейпфрутового сока или любых добавок, содержащих грейпфрут, в течение всего периода лечения. «Тасигна» необходимо принимать натощак, чтобы правильно контролировать его системное воздействие.

«Тасигна» также известен своей способностью ингибировать ряд ферментов цитохрома P450 (CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2D6), что может привести к повышению концентрации других лекарственных средств, которые выводятся через эти пути. Кроме того, гипокалиемия (низкий уровень калия) или гипомагниемия (низкий уровень магния) должны быть скорректированы до начала приема и периодически контролироваться во время лечения, чтобы снизить риск удлинения интервала QTc.

Механизм действия

Целенаправленная блокада фермента BCR-ABL

Нилóтиниб действует как ингибитор, конкурирующий с АТФ (АТФ-конкурентный ингибитор), который связывается с гибридным белком BCR-ABL и деактивирует его. Это высокоспецифичное связывание избирательно фиксирует целевой фермент в неактивной конформации (так называемая DFG-out конформация), что немедленно прерывает процесс аутофосфорилирования – сигнала, необходимого для выживания злокачественной клетки.


Каскад: Подавление роста и запуск клеточного самоуничтожения (Апоптоз)

Деактивация фермента BCR-ABL запускает молекулярный каскад: прекращение основного сигнала к пролиферации (росту). Это приводит к подавлению ключевых нижестоящих путей выживания клетки (таких как PI3K/Akt/mTOR) и функционально инициирует естественный механизм клеточного самоуничтожения, который называется апоптоз. Такое молекулярное вмешательство способствует подавлению популяции аномальных клеток и модуляции физиологического состояния.


Механические Ограничения и Молекулярная Резистентность

Эффективность данного механизма неразрывно связана с молекулярной структурой мишени. Присутствие точечной мутации T315I в киназном домене белка BCR-ABL физически препятствует эффективному связыванию Нилóтиниба. Это молекулярное ограничение, при котором механизм действия препарата становится неэффективным, что подчеркивает критическую важность необходимого молекулярного взаимодействия для работы лекарства.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применяется препарат «Тасигна» (Нилóтиниб)

Применение препарата «Тасигна» регулируется точными, официально утвержденными инструкциями, которые определяют способ введения, частоту приема и связь со временем приема пищи. Препарат, относящийся к низкомолекулярным ингибиторам, выпускается в виде твердых капсул для перорального приема внутрь. Он, как правило, используется в качестве непрерывной, долгосрочной терапии для пациентов с Хроническим Миелоидным Лейкозом с Филадельфийской хромосомой (Ph+ ХМЛ).


Стандартные Дозы и Режим Приема

«Тасигна» принимается два раза в день (BID), при этом между приемами должно пройти примерно 12 часов. Схема лечения и общая суточная доза зависят от конкретного одобренного показания для пациента:

Клинический контекст Начальная доза (два раза в день)
Впервые диагностированный Ph+ ХМЛ в хронической фазе 300 мг
Ph+ ХМЛ с резистентностью или непереносимостью предшествующей терапии 400 мг

Принципы Приема в Зависимости от Контекста

Прием препарата связан со строгим требованием соблюдения поста. Капсулу необходимо принимать натощак; следует избегать приема пищи как минимум за 2 часа до и как минимум через 1 час после каждого приема. Капсулы должны быть проглочены целиком, запивая водой. В случае пропуска дозы официальные инструкции указывают, что пациент не должен принимать дополнительную дозу для компенсации, а должен принять следующую запланированную дозу в обычное время.

Применение для Определенных Групп Пациентов

Дозировка корректируется для специфических групп. Для педиатрических пациентов (в возрасте от 1 года и старше) доза рассчитывается исходя из площади поверхности тела (ППТ). Для взрослых пациентов с нарушением функции печени официально рекомендуется сниженная начальная доза.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических исследований Тасигны

Этот раздел представляет обзор исследований нилотиниба, которые легли в основу его регистрации. В нем описываются типы проведенных исследований, включенные популяции пациентов и виды измеренных результатов, без предоставления клинических рекомендаций или выводов о терапевтической ценности.


Данные для начального лечения впервые диагностированного ХМЛ

Данные для применения нилотиниба в качестве начального лечения основаны на крупных международных рандомизированных контролируемых исследованиях III фазы (РКИ), таких как ENESTnd. Эти исследования были разработаны для сравнения измеренных результатов применения нилотиниба с иматинибом, который являлся стандартной начальной терапией на тот момент. Исследователи изучали молекулярные маркеры активности заболевания (например, большой молекулярный ответ) и показатели долгосрочного клинического статуса, такие как частота прогрессирования до более поздних стадий заболевания и общая выживаемость (ОВ).

Результаты этих исследований описывают закономерности, наблюдаемые в течение длительных периодов (до 10 лет наблюдения и более в некоторых случаях). Исследования сообщают, что измеренная доля пациентов, получавших нилотиниб, достигла контрольных точек молекулярного ответа в течение периода исследования. Хотя полученные данные способствуют пониманию долгосрочного статуса, полная определенность в отношении очень долгосрочных сравнительных исходов пока не установлена.


Данные для ХМЛ с резистентностью или непереносимостью предшествующей терапии

Исследования также изучали применение нилотиниба у взрослых пациентов, чей ХМЛ ранее продемонстрировал резистентность или непереносимость к предшествующим видам лечения, включая иматиниб. Основа доказательств в данном случае состоит преимущественно из открытых, нерандомизированных исследований II фазы с одной группой.

В этих исследованиях изучались суррогатные маркеры (измеримые показатели активности заболевания), такие как доля пациентов, достигших большого цитогенетического ответа (БЦО). Полученные данные описывают групповые закономерности, связанные с тем, как эти маркеры развивались в наблюдаемых популяциях. Общие данные о долгосрочном клиническом статусе и выживаемости для этой группы продолжают описываться и после завершения основного периода исследования.


Данные исследований по ремиссии без лечения (TFR)

Была изучена роль нилотиниба в концепции ремиссии без лечения (TFR) (например, исследование ENESTfreedom). Это исследование посвящено строго отобранным взрослым пациентам, которые уже достигли и поддерживают очень стойкий, глубокий молекулярный ответ на терапию нилотинибом. Основная исследовательская цель заключалась в измерении доли пациентов, которые сохранили определенный уровень молекулярного ответа после прекращения лечения.

Исследования сообщают об изменениях, измеренных в период исследования, отслеживая частоту и сроки молекулярного рецидива. Результаты применимы только к строго ограниченной популяции пациентов, которые соответствуют критериям TFR, и долгосрочное влияние возобновления терапии на прогноз пациента остается неясным.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Тасигна (FAQ)


В: Считается ли Тасигна типом химиотерапии?

Тасигна (Нилотиниб) обычно классифицируется как Ингибитор тирозинкиназы (ИТК), который является типом целевой (таргетной) терапии. Это означает, что он действует, воздействуя на специфические молекулярные мишени, а не на быстро делящиеся клетки. Целевая терапия часто имеет иной механизм действия, чем традиционные химиотерапевтические средства.

В: Нужно ли мне принимать Тасигна до конца жизни?

Официальная информация о продукте указывает, что лечение Тасигна продолжается до тех пор, пока пациент получает от него пользу. Любое решение о прекращении или прерывании приема лекарства требует консультации с лечащим врачом, который может оценить риски и преимущества.

В: Почему важно избегать грейпфрута во время приема Тасигна?

Официальная информация о продукте подчеркивает, что грейпфрут и грейпфрутовый сок необходимо избегать, поскольку они содержат вещества, которые могут значительно увеличить концентрацию Нилотиниба в кровотоке. Это повышает риск серьезных побочных эффектов. Согласно нормативным документам, это включает опасное нарушение сердечного ритма, называемое удлинением интервала QT.

В: Используется ли Тасигна для лечения чего-либо, кроме хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ)?

Хотя основное применение — это Филадельфийская хромосома-положительный (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ), официальные нормативные документы указывают, что Нилотиниб также одобрен для использования при лечении Филадельфийская хромосома-положительного острого лимфобластного лейкоза (Ph+ ОЛЛ). Эта информация получена из официальных регуляторных показаний к применению лекарства.

В: Рекомендуются ли какие-либо изменения в диете при приеме Тасигна?

Да, официальные указания предписывают принимать лекарство строго натощак, то есть не принимать пищу в течение 2 часов до и 1 часа после каждой дозы. Нормативные документы также отмечают необходимость избегать грейпфрута и грейпфрутового сока на протяжении всего лечения.

В: Каковы признаки серьезной нежелательной реакции на Тасигна?

Серьезные нежелательные реакции, задокументированные в официальных предупреждениях, включают риск проблем с сердечным ритмом (удлинение интервала QT), серьезные закупорки в артериях и повреждение таких органов, как печень или поджелудочная железа. Лекарство также связано с риском сосудистых нарушений. Пациенты должны быть осведомлены об этих серьезных потенциальных рисках, изложенных в официальной информации о продукте.

В: Взаимодействует ли Тасигна с распространенными безрецептурными добавками?

Официальные инструкции к препарату прямо рекомендуют пациентам избегать приема травяной добавки Зверобоя продырявленного во время лечения Тасигна, поскольку он может значительно снизить уровень Нилотиниба в крови, потенциально делая лекарство менее эффективным. Из-за потенциального взаимодействия необходима консультация с лечащим врачом обо всех добавках.

В: Возможно ли сделать перерыв в лечении Тасигна?

Временное прерывание лечения иногда требуется для купирования или восстановления после определенных тяжелых побочных эффектов, таких как низкое количество клеток крови или повышение уровня ферментов печени. Эти корректировки или временное снижение дозы определяются лечащим врачом. Также были изучены исследования концепции Ремиссии без лечения (РБЛ) для пациентов, имеющих право на это и достигших глубокого, устойчивого молекулярного ответа.

В: Как Тасигна связана с Филадельфийской хромосомой?

Тасигна — это целевая терапия, предназначенная для лечения пациентов, лейкозные клетки которых имеют Филадельфийскую хромосому (Ph+). Эта аномальная хромосома участвует в процессе развития заболевания. Нилотиниб действует путем специфического блокирования аномального белка, создаваемого Филадельфийской хромосомой.

В: Может ли Тасигна вызывать легкие кровоподтеки или кровотечения?

Да. Официальная информация о препарате указывает, что Тасигна может вызывать тромбоцитопению — заболевание крови, характеризующееся низким количеством тромбоцитов. Это низкое количество может привести к повышенному риску легких кровоподтеков и кровотечений. Нормативная этикетка также предупреждает о возможности серьезных кровотечений.

В: Каковы распространенные кожные побочные эффекты, связанные с Тасигна?

Официальная информация о продукте описывает наиболее часто регистрируемые кожные нежелательные реакции как сыпь и кожный зуд (прурит). Эти кожные проблемы были отмечены как очень распространенные в клинических исследованиях. Из-за потенциальных реакций важно обсуждать изменения кожи с лечащим врачом.

В: Вызывает ли Тасигна набор веса или потерю веса?

И набор веса, и потеря веса были зарегистрированы пациентами в клинических исследованиях, задокументированных в официальной информации о продукте. Быстрое, необъяснимое увеличение веса может быть признаком задержки жидкости, что является задокументированным потенциальным побочным эффектом (отеком).

В: Может ли Тасигна влиять на фертильность у мужчин или женщин?

Неклинические исследования, проведенные на животных, показывают, что препарат может потенциально нарушать женскую фертильность. Официальная маркировка устанавливает необходимость использования эффективной контрацепции для женщин репродуктивного потенциала из-за риска вреда для плода.

В: Как часто обычно требуются анализы крови при приеме Тасигна?

Официальные требования к мониторингу предписывают часто проводить тесты на количество клеток крови в начале терапии, чтобы проверить наличие изменений, таких как низкое количество клеток крови. Другие тесты, такие как те, которые проверяют электролиты и функцию печени, также периодически контролируются на протяжении всего курса лечения. Это обеспечивает безопасность и купирование потенциальных побочных эффектов.

В: Могу ли я умеренно употреблять алкоголь во время приема Тасигна?

Хотя нормативная этикетка строго не запрещает алкоголь, она содержит предупреждения о риске повреждения печени (гепатотоксичности). Консультация с лечащим врачом относительно употребления алкоголя необходима для купирования любого потенциального повышения риска проблем с печенью.

В: Влияет ли Тасигна на уровень холестерина или сахара в крови?

Да. Официальная информация о продукте указывает, что лекарство может влиять на метаболические параметры. Мониторинг липидов крови (холестерина) и глюкозы крови (сахара) является рутинной частью курса лечения для купирования этих потенциальных эффектов.

В: Может ли Тасигна вызывать отек?

Да. Задержка жидкости (отек) является задокументированной нежелательной реакцией, связанной с этим лекарством. Официальные отчеты указывают, что периферический отек (отек, часто в руках, ногах и лодыжках) был зарегистрирован в клинических исследованиях.

В: Есть ли вакцины, которых следует избегать во время приема Тасигна?

Нормативная этикетка советует соблюдать осторожность в отношении определенных типов иммунизации. Официальная маркировка гласит, что использование живых вакцин необходимо обсуждать с лечащим врачом, поскольку их, возможно, следует избегать во время лечения.

В: Вызывает ли Тасигна истончение или выпадение волос?

Да. Выпадение волос было зарегистрировано как нечастая нежелательная реакция в клинических исследованиях, задокументированных в официальной информации о продукте. Это признанный, хотя и менее частый, побочный эффект лекарства.

В: Влияет ли прием Тасигна на способность управлять транспортными средствами?

Официальная информация о продукте отмечает, что такие нежелательные реакции, как головокружение и усталость, связаны с применением Тасигна. Нормативные документы предупреждают, что эти симптомы могут нарушать способность безопасно управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Как следует хранить и утилизировать Tasigna?

Как хранить и утилизировать Тасигну

Тасигна (нилотиниб) является цитотоксическим лекарственным средством, которое требует соблюдения определенных нормативных требований к хранению и обращению для обеспечения целостности лекарственного средства и безопасности.

Условия хранения

Тасигну необходимо хранить при контролируемой комнатной температуре (от 20 C до 25 C) и вдали от избыточного тепла и влаги. Лекарственное средство должно оставаться в своем оригинальном контейнере, который должен быть плотно закрыт. Обязательно хранить продукт в недоступном для детей месте.

Обращение и утилизация

Капсулы нельзя раздавливать. Поскольку это цитотоксическое средство, неиспользованная или просроченная Тасигна требует специальных процедур обращения и утилизации в соответствии с местными правилами по фармацевтическим отходам. Обратитесь к программе по приему лекарств или следуйте указаниям по утилизации цитотоксических лекарственных средств.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Tasigna найден в:

A-Z Индекс: