Taradyl

Быстрые ссылки на важные разделы

Taradyl

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Taradyl

Ключевые факты

Характеристика Описание
Активное вещество Кеторолак трометамин
Основные формы Таблетки для приема внутрь, Раствор для инъекций, Назальный спрей, Офтальмологический раствор
Фармакологический класс Нестероидное противовоспалительное средство (НПВС)
Общее назначение Краткосрочное купирование острой боли средней и высокой степени тяжести
Происхождение Синтетическое, группа пирроло-пирролов

Что представляет собой Тарадил (Кеторолак)?

Тарадил — это лекарственное средство, отпускаемое строго по рецепту (Rx). Оно содержит Кеторолак трометамин и классифицируется как высокоэффективное Нестероидное Противовоспалительное Средство (НПВС). Кеторолак является синтетическим соединением, производным от химической группы пирроло-пирролов. В клинической практике он известен своим выраженным анальгетическим действием, что отличает его от стандартных НПВС, доступных без рецепта. Препарат предназначен для краткосрочного купирования острой боли средней и высокой степени тяжести, выступая в качестве мощной, ненаркотической опции в медицинских учреждениях.

Состав и Доступные Фармацевтические Формы

Основу лекарственного средства составляет молекула Кеторолака, представленная в виде трометаминовой соли, что подтверждает его статус монокомпонентного препарата. С химической точки зрения, он является рацематом, то есть содержит высокоактивный S-энантиомер, который непосредственно обеспечивает терапевтический эффект.

Возможности применения Тарадила расширяются благодаря его доступности в нескольких лекарственных формах:

  • Таблетки для перорального приема.
  • Раствор для инъекций для быстрого системного введения.
  • Назальный спрей.
  • Офтальмологический раствор.

Такое разнообразие форм позволяет гибко подходить к пути введения препарата в зависимости от непосредственной потребности пациента.

Общее Назначение и Преимущества Тарадила

Основная задача Тарадила — целенаправленное снижение болевых ощущений и локального воспаления. Это достигается за счет его ключевого механизма действия: мощного ингибирования процесса синтеза простагландинов, которые являются химическими сигналами, опосредующими боль и отек. Обеспечивая сильный анальгетический и противовоспалительный эффекты, препарат позволяет получить быстрое и эффективное облегчение при интенсивных кратковременных болевых эпизодах (например, послеоперационном дискомфорте) без использования опиоидных обезболивающих средств.

Какие побочные эффекты возможны при применении Taradyl?

Тарадил (кеторолак трометамин) связан с рядом серьезных рисков, которые задокументированы в авторитетных регуляторных источниках и строго регламентируют его краткосрочное применение.

Серьезные и критические риски безопасности

Официальные регуляторные документы подчеркивают «Предупреждение в рамке» относительно двух основных категорий тяжелых, потенциально фатальных нежелательных явлений:

  • Риск для желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): Препарат может вызывать пептические язвы, серьезные кровотечения из ЖКТ и/или перфорацию желудка или кишечника. Эти явления могут возникнуть в любое время, даже без предупреждающих симптомов, а риск возрастает при использовании более высоких доз и увеличении продолжительности лечения. Применение препарата строго ограничено максимальной общей продолжительностью в пять дней с целью снижения этого риска.
  • Сердечно-сосудистый тромботический риск: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) могут увеличивать риск серьезных и потенциально фатальных сердечно-сосудистых тромботических событий, включая инфаркт миокарда (сердечный приступ) и инсульт. Этот риск может возникнуть на ранних этапах лечения и способен возрастать при увеличении продолжительности использования.

Нежелательные реакции по системам и частоте

Нежелательные реакции классифицируются на основе частоты их регистрации в клинических исследованиях. Частота нежелательных реакций возрастает при использовании более высоких доз.

Классификация Примеры затронутых систем
Очень часто (Более 10%) Желудочно-кишечный тракт (например, боль в животе, тошнота, диспепсия) и Нервная система (например, головная боль)
Часто (от 1% до 10%) ЖКТ (например, диарея, метеоризм, язвы), Почки (например, нарушение функции почек), Нервная система (например, головокружение, сонливость) и Сердечно-сосудистая система (например, гипертензия, отек)
Редко/Иногда (Менее 1%) Серьезные кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона), печеночная недостаточность, анафилактические реакции и острая почечная недостаточность

Ограничения и Противопоказания

Препарат противопоказан (запрещен к применению) пациентам с активной язвенной болезнью, недавним кровотечением из ЖКТ, тяжелым нарушением функции почек, подозрением на цереброваскулярное кровотечение, а также лицам с высоким риском кровотечения, включая периоперационный период после операции коронарного шунтирования (АКШ). Из-за потенциального негативного воздействия на фетальное кровообращение и угнетения сокращений матки, препарат также противопоказан во время родов и родоразрешения. Отмечается, что пожилые пациенты подвержены большему риску серьезных нежелательных эффектов, связанных с ЖКТ и дозированием.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда следует обращаться за помощью

Передозировка кеторолака трометамина, согласно официальным данным, проявляется признаками, характерными для острого воздействия Нестероидных Противовоспалительных Средств (НПВС). Эти клинические проявления обычно включают вялость, сонливость, тошноту, рвоту и боль в эпигастральной области. Регуляторные источники также отмечают такие специфические признаки, как боль в животе, гипервентиляция и наличие пептических язв или эрозивного гастрита.

Хотя начальные симптомы часто обратимы, в официальной маркировке задокументированы редкие, но тяжелые исходы. К ним могут относиться желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома. Официальный профиль препарата требует немедленно обратиться за экстренной медицинской помощью, если подозревается тяжелая гиперчувствительность или анафилактоидная реакция.

Лечение, согласно регуляторным документам, определяется как симптоматическое и поддерживающее. В инструкции указано, что специфические антидоты неизвестны и недоступны. Определенные процедуры, такие как гемодиализ и форсированный диурез, как правило, признаны неэффективными из-за высокой степени связывания препарата с белками плазмы. Что касается специфической популяции, задокументирован более высокий риск серьезных желудочно-кишечных явлений у пожилых пациентов.

Терапевтические показания к применению Taradyl

Что лечит Тарадил: Основные Показания и Преимущества

Тарадил обычно применяется для временного симптоматического купирования острой боли средней и высокой степени тяжести, то есть боли, которая вызывает ощутимую физиологическую нагрузку и дискомфорт. Эта симптоматическая поддержка часто используется в клинических условиях после хирургических операций или при острой травме. Препарат помогает воздействовать на комплекс симптомов, связанных с воспалительными состояниями или раздражением, например, при травмах мягких тканей. Он также считается актуальным в клинических ситуациях, включающих спазматическую боль, известную как колики, в том числе эпизоды, связанные с почечнокаменной или желчнокаменной болезнью. Такое применение обеспечивает поддерживающее облегчение симптомов как неопиоидное средство, способствующее снижению общей тяжести состояния. Кроме того, офтальмологическая форма используется для облегчения симптомов боли и воспаления глаз после процедур. Данные показания охватывают такие клинические области, как послеоперационное восстановление, обезболивание в отделениях неотложной помощи и специализированный офтальмологический уход.


Краткие сведения: Облегчение острой боли

Аспект Описание
Основная цель Симптомы острой боли средней и высокой степени тяжести
Фокус симптомов Боль, Воспаление, Колики, Жар
Ключевое преимущество Поддерживающее, неопиоидное обезболивание (способствует поддержанию функциональной стабильности)
Основные сценарии Применяется в условиях повышенной системной нагрузки (Послеоперационный уход, Острая травма)

Показания и ограничения к применению

Применимость препарата Тарадил: Кто может и не может использовать

Системное применение Тарадила (кеторолак трометамин) в первую очередь предназначено для взрослых для кратковременного купирования острой боли средней и высокой степени тяжести. В регуляторных документах определен ряд противопоказаний, которые строго запрещают его использование.


Классификация применимости Ограничения для пациентов
Абсолютные Противопоказания Препарат запрещено применять пациентам с активной пептической язвой, недавним желудочно-кишечным кровотечением, высоким риском кровотечений (включая цереброваскулярное кровоизлияние), а также с тяжелым нарушением функции почек или печени. Использование также противопоказано в поздних сроках беременности (начиная с 30 недель гестации), во время родов и родоразрешения, а также в период грудного вскармливания.
Исключения по возрасту Системная безопасность и эффективность не установлены для детей (обычно младше 17 лет), что делает их непригодными для системного применения.
Ограничения применения Максимальная общая продолжительность лечения (инъекции и пероральный прием) не должна превышать пяти дней. Обязательным является снижение максимальной суточной дозы для пожилых пациентов (ge 65 лет) и пациентов с массой тела менее 50 кг, поскольку они имеют повышенный риск серьезных нежелательных явлений.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальная информация о лекарственном взаимодействии

Регуляторные органы определяют ряд клинически значимых взаимодействий для Тарадила (кеторолак трометамин), которые относятся как к фармакодинамической, так и к фармакокинетической категориям.

Комбинации, которые являются противопоказанными

Одновременное применение Тарадила со следующими веществами официально противопоказано:

  • Другие Нестероидные Противовоспалительные Средства (НПВС) или Аспирин: Запрещено из-за высокого кумулятивного риска серьезных нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта и почек.
  • Пробенецид: Запрещено, поскольку он значительно снижает клиренс Кеторолака, что приводит к задокументированному повышению концентрации Кеторолака в плазме крови.
  • Антикоагулянты (например, Варфарин) и Пентоксифиллин: Запрещено из-за официально подтвержденного повышенного риска кровотечений и геморрагий.
  • Низкомолекулярный Гепарин: Противопоказан для профилактического применения из-за его влияния на функцию тромбоцитов.

Другие клинически значимые взаимодействия

Взаимодействия, связанные с аддитивными фармакодинамическими эффектами, включают комбинации с СИОЗС, Пероральными Кортикостероидами и Антиагрегантами. Все эти комбинации официально повышают риск серьезных кровотечений.

Кроме того, известно, что Кеторолак снижает антигипертензивный эффект Ингибиторов АПФ и Диуретиков (например, Фуросемида). Эта комбинация несет повышенный риск почечной недостаточности, особенно у пациентов с дефицитом объема жидкости.

Фармакокинетические взаимодействия на уровне клиренса официально возникают с Литием и Метотрексатом. Документально подтверждено, что Кеторолак снижает их почечный клиренс, потенциально приводя к повышению концентрации этих сопутствующих препаратов. Раствор для инъекций официально противопоказан для нейроаксиального введения из-за содержания в нем спирта.

Механизм действия

Механизм действия Кеторолака определяется его влиянием на ферментные системы, которые являются ключевыми в синтезе простаноидов, с акцентом исключительно на биологическую функцию молекулы.

Модуляция синтеза простагландинов через ферменты ЦОГ

Этот раздел охватывает основные биологические мишени и первичный молекулярный эффект. Препарат действует как неизбирательный, обратимый ингибитор как фермента Циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1), так и Циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Это прямое взаимодействие блокирует превращение арахидоновой кислоты в простаноиды. Данный механизм имеет значение в системах, где требуется целенаправленная ферментная корректировка для ограничения избыточной активности медиаторов. Это первичное действие ограничивает синтез ключевых воспалительных и болевых медиаторов.

Модуляция периферических ноцицептивных сигналов

Этот раздел рассматривает решающий каскад, связывающий молекулярное действие с ноцицептивной сигнализацией (передачей болевых сигналов). Сниженная выработка Простагландина E2 (PGE2) предотвращает химическую сенситизацию периферических болевых рецепторов (ноцицепторов) в очаге повреждения. Это подавление афферентной нервной сигнализации модулирует процессы, обусловленные различными сигнальными паттернами. Важно отметить, что его механизм не связан с модуляцией реакций опиоидных рецепторов. Эта физиологическая корректировка ограничивает воздействие избыточной активности медиаторов, тем самым повышая порог активации периферических ноцицепторов.

Влияние на локальное воспаление и сосуды

Этот раздел фокусируется на влиянии механизма на физиологические изменения на уровне тканей. Подавляя синтез простагландинов, препарат модифицирует ранние молекулярные этапы, которые формируют системные физиологические реакции, связанные с местным воспалительным ответом. Этот механизм действует в областях, включающих ферментативно опосредованную сигнализацию, модулируя сверхактивные физиологические реакции. Это функциональное следствие ограничивает простагландин-зависимое расширение сосудов (вазодилатацию) и повышение их проницаемости, что способствует уменьшению локализованного накопления тканевой жидкости.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Инструкция по применению Тарадила: Официальные рекомендации

Тарадил (кеторолак трометамин) — это препарат с несколькими путями введения, применение которого строго регулируется в отношении дозировки, длительности курса и учета возраста/веса пациента. Общая суммарная продолжительность использования всех лекарственных форм для взрослых не должна превышать 5 дней. Следует всегда применять минимально эффективную дозу в течение максимально короткого периода.


Область введения и ограничения

  • Пути введения: Внутривенный (ВВ), Внутримышечный (ВМ), Пероральный (таблетки) и Интраназальный (спрей для носа).
  • Связь с приемом пищи: Таблетки для приема внутрь рекомендуется принимать во время еды или с антацидом для снижения риска раздражения желудка. После приема пероральной дозы пациент не должен ложиться в течение 15–30 минут.
  • Правила по возрастным группам: Безопасность и эффективность препарата не установлены для пациентов детского возраста 17 лет и младше. Корректировка дозы необходима для взрослых пациентов 65 лет и старше, для лиц с массой тела менее 50 кг, а также при нарушении функции почек.

Сводная Схема Дозирования (Многократные Дозы)

Группа пациентов Доза ВВ / ВМ (Каждые 6 часов) Максимальная суточная доза ВВ / ВМ Доза для перорального продолжения Максимальная суточная доза для приема внутрь
Взрослые (17–64 года, ge 50 кг) 30 мг 120 мг 20 мг однократно, затем 10 мг каждые 4–6 ч по мере необходимости 40 мг
Особые группы (ge 65 лет, < 50 кг, или нарушение функции почек) 15 мг 60 мг 10 мг однократно, затем 10 мг каждые 4–6 ч по мере необходимости 40 мг
  • Правило пропущенной дозы: Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее. Если приближается время следующей дозы, пропущенную дозу необходимо пропустить и вернуться к обычному графику. Нельзя удваивать дозы.

Порядок применения препарата

Официальный протокол предписывает, что парентеральное введение (ВВ или ВМ) должно использоваться для начала терапии. Таблетки для приема внутрь показаны только в качестве продолжения терапии после курса ВВ или ВМ введения. Внутривенная болюсная инъекция должна вводиться не менее 15 секунд, а ВМ инъекции следует делать медленно и глубоко в мышцу. Интервал дозирования для пероральных таблеток составляет от 4 до 6 часов; сокращать этот интервал запрещено. Интраназальный спрей вводится одним распылением в носовой ход при задержке дыхания. Флакон необходимо утилизировать через 24 часа после первого открытия.

Современные клинические данные

Клинические данные / Обзор исследований препарата Тарадил (Кеторолак)

Данные исследований кратковременного купирования послеоперационной боли

Тарадил исследовался для кратковременного купирования острой боли средней и высокой степени тяжести, главным образом, посредством многочисленных Рандомизированных Контролируемых Испытаний (РКИ) и Систематических Обзоров. Исследования охватывали инъекционные и пероральные формы у взрослых пациентов, восстанавливающихся после хирургических вмешательств. Исследователи отслеживали показатели, связанные с физическим дискомфортом, регистрируя баллы интенсивности боли и измеряя использование дополнительных опиоидных анальгетиков. Исследования, проводившиеся в периоды усиления симптомов, отмечали улучшение измеряемых болевых показателей у пациентов, получавших Тарадил, по сравнению с контрольными группами плацебо. В исследованиях подчеркивается, что использование опиоидных анальгетиков было зафиксировано как более низкое в группах, получавших Тарадил, в течение периодов исследования.

Данные исследований острой коликообразной боли

Исследования острой, спазматической боли — такой как почечная или желчная колика — в основном проводились в форме кратковременных Рандомизированных Контролируемых Испытаний. Изучались инъекционные формы в условиях отделений неотложной помощи. В исследованиях отслеживались показатели, описывающие эпизодические или острые изменения тяжести боли, а также регистрировалась потребность в спасательных анальгетических препаратах. Результаты этих испытаний показывают улучшение, связанное с изменениями в оценках тяжести боли, сообщаемых пациентами, после введения препарата. Исследования описывают, что меньшее количество пациентов в группах, получавших Тарадил, нуждалось в спасательной анальгезии по сравнению с контрольными группами.

Данные офтальмологических исследований (Глазные капли)

Офтальмологический раствор оценивался в многочисленных двойных слепых, плацебо-контролируемых РКИ для определения его роли в купировании состояний, связанных с воспалительными или раздражающими процессами и болью после специфических офтальмологических процедур. В исследованиях отслеживались как сообщаемые пациентами показатели воспринимаемого дискомфорта, так и объективные признаки глазного воспаления.

Ограничения текущих данных и неопределенность

Исследовательский ландшафт имеет определенные ограничения. Исследования системного применения сфокусированы на кратковременных результатах; периоды последующего наблюдения были ограничены, что означает, что долгосрочные эффекты полностью не установлены за пределами периода острого лечения. В некоторых исследованиях результаты продемонстрировали изменчивость при сравнении с другими анальгетиками. Кроме того, данные о детях остаются недостаточными, а офтальмологические исследования сконцентрированы на специфических хирургических контекстах.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Тарадил (FAQ)

В: Как скоро я могу ожидать наступления эффекта Тарадила?

О: Официальная информация о продукте предполагает, что облегчение боли начинается вскоре после введения препарата. Максимальный обезболивающий эффект часто наблюдается в течение первого часа после приема. Это быстрое действие связано с тем, как быстро лекарство достигает максимальной концентрации в кровотоке.


В: Как долго Тарадил обычно остается в организме?

О: Продолжительность нахождения активного вещества в организме характеризуется его периодом полувыведения — показателем, описанным в регуляторных документах. Документально подтверждено, что этот период полувыведения варьируется в зависимости от различных групп населения, например, у пожилых людей или лиц с изменениями функции почек.


В: Что мне следует делать, если побочные эффекты Тарадила причиняют беспокойство?

О: Официальные ресурсы для пациентов рекомендуют обсудить стойкие или трудно поддающиеся контролю нежелательные эффекты с медицинским специалистом для надлежащей переоценки ситуации. Это позволяет безопасно оценить ситуацию.


В: Существует ли дженерик препарата Тарадил?

О: Официальное название активного компонента Тарадила — кеторолак трометамин. Регуляторные базы данных регистрируют препарат как под торговым наименованием (Тарадил), так и под его международным непатентованным (дженериковым) названием (кеторолак трометамин).


В: Известно ли о взаимодействии Тарадила с алкоголем?

О: Официальная регуляторная маркировка указывает, что одновременное употребление алкоголя во время использования этого лекарства может повысить риск нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Это потенциальное взаимодействие является обязательным предупреждением о безопасности для данного класса лекарственных средств.


В: Требует ли прием Тарадила частого мониторинга или анализов крови?

О: В официальных документах описано, что для определенных групп пациентов во время лечения рекомендуется клинический мониторинг. Этот мониторинг рекомендован для проверки таких параметров, как почечная функция и артериальное давление, ввиду рисков, связанных с этим препаратом.


В: Какова ожидаемая максимальная продолжительность действия после однократного применения Тарадила?

О: Обезболивающий (анальгетический) эффект от однократной дозы, как описано в клинических документах, сохраняется в течение типичного периода времени. Эта продолжительность действия, как правило, задокументирована как составляющая несколько часов.


В: Какие недирективные шаги можно предпринять, если Тарадил кажется неэффективным?

О: Ресурсы для пациентов рекомендуют проконсультироваться с медицинским специалистом, если препарат, по-видимому, не достигает предполагаемого терапевтического эффекта. Это позволяет провести надлежащую оценку эффективности плана лечения.


В: В чем разница между «нежелательным явлением» и «побочным эффектом» Тарадила?

О: Хотя в официальных документах могут использоваться оба термина, они в целом относятся к любому нежелательному или неожиданному эффекту, возникающему после использования лекарства. Оба термина описывают эти эффекты без детального различия в удобных для пациента формулировках.


В: Нормально ли чувствовать усталость после начала приема Тарадила?

О: Сонливость указана в официальных документах как частая нежелательная реакция на этот препарат. Это состояние может включать чувство усталости или сонливости. Если этот эффект является стойким или беспокоящим, уместно обсудить его с медицинским специалистом.


В: Нужно ли мне избегать каких-либо конкретных продуктов или напитков во время использования Тарадила?

О: Официальные инструкции по применению предписывают принимать пероральные таблетки с пищей или антацидным средством. Регуляторная маркировка обычно не перечисляет конкретные продукты, которых следует избегать, но инструкция принимать препарат с пищей дана для уменьшения расстройства желудка.


В: Существуют ли какие-либо долгосрочные риски для здоровья, связанные с приемом Тарадила?

О: Регуляторные документы строго ограничивают препарат максимальной общей продолжительностью пяти дней для снижения серьезных рисков (желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых). Официальные источники заявляют, что длительное применение не показано и не подтверждено полными клиническими данными за пределами периода острого лечения.


В: Почему Тарадил иногда предпочитают другим вариантам лечения?

О: Клинические данные свидетельствуют о том, что препарат эффективен для кратковременного купирования боли и является мощным, ненаркотическим средством. Исследования показывают, что у пациентов, получавших этот препарат, было зафиксировано более низкое потребление дополнительных опиоидных анальгетиков по сравнению с группами плацебо.


В: Влияет ли Тарадил на мою способность к концентрации внимания или вождению автомобиля?

О: Официальные предупреждения указывают, что, поскольку препарат часто вызывает такие эффекты, как головокружение и сонливость, пациентам следует соблюдать осторожность. Важно проявлять осторожность при занятиях, требующих высокой концентрации внимания, таких как вождение автомобиля или работа с тяжелым оборудованием, если эти эффекты наблюдаются.


В: Почему препарат «Тарадил» упоминается в некоторых рекомендациях по общественному здравоохранению?

О: Препарат имеет «Предупреждение в рамке» в официальной документации относительно серьезных рисков желудочно-кишечного кровотечения и сердечно-сосудистых тромботических событий. Эта классификация серьезного риска является причиной того, что данная тема часто включается в общие сообщения общественного здравоохранения, касающиеся использования НПВС.


В: Что означает «противопоказание» в отношении Тарадила?

О: В медицинских терминах противопоказание — это состояние или фактор, который официально описывается как причина для отказа от определенного медицинского лечения. Использование лекарства официально не разрешено при наличии противопоказания из-за задокументированного повышения риска причинения вреда пациенту.


В: Влияет ли Тарадил на режим сна?

О: Такие нежелательные реакции, как сонливость и головокружение, часто регистрируются в данных клинических испытаний. Хотя в официальной документации не детализируются конкретные режимы сна, эти зарегистрированные эффекты потенциально могут повлиять на время и качество отдыха.


В: Что делать, если я уже принимаю несколько других рецептурных препаратов — можно ли мне принимать Тарадил?

О: Официальные предупреждения подчеркивают важность рассмотрения всех сопутствующих лекарств с медицинским специалистом, поскольку для этого препарата официально задокументировано множество значительных лекарственных взаимодействий, в том числе с антикоагулянтами (разжижителями крови) и другими НПВС.


В: Есть ли специфические симптомы, которые сигнализируют о редкой, серьезной реакции на Тарадил?

О: Официальная информация по безопасности пациентов описывает симптомы, связанные с серьезными нежелательными явлениями. Они могут включать необычное кровотечение или синяки, постоянную боль в желудке, изменения зрения или признаки тяжелой аллергической реакции. Эти явления считаются неотложными состояниями и требуют немедленного профессионального внимания.

Как следует хранить и утилизировать Taradyl?

Официальные рекомендации по хранению и утилизации Тарадила (Кеторолак трометамин)

Тип требования Официальное регуляторное заявление
Температура и среда Храните таблетки при температуре от 15 C до 30 C, а инъекции — при температуре от 20 C до 25 C (контролируемая комнатная температура). Все лекарственные формы необходимо защищать от света и избыточной влаги.
Упаковка Храните таблетки в плотно закрытом, светонепроницаемом контейнере с защитой от детей. Флаконы для инъекций должны оставаться в оригинальной картонной упаковке до момента использования.
Безопасность для детей ОБЯЗАТЕЛЬНО ХРАНИТЕ ЭТОТ И ВСЕ ПРОЧИЕ ПРЕПАРАТЫ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.
Стабильность/Обращение Флакон с назальным спреем должен быть утилизирован не позднее, чем через 24 часа после первой дозы, даже если в нем осталась жидкость. Избегайте воздействия избыточного тепла.
Утилизация Не смывайте неиспользованный препарат в унитаз. Утилизируйте неиспользованный или просроченный Тарадил через программу по сбору и возврату неиспользованных лекарств или путем смешивания его с нежелательным веществом (например, использованной кофейной гущей) в герметичном контейнере, прежде чем выбросить в бытовой мусор.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Taradyl найден в:

A-Z Индекс: