Обзор исследовательских данных / Клинические исследования препарата «Супер Тетра»
Данные об использовании при системных бактериальных инфекциях
Изучение роли «Супер Тетра» при общих системных бактериальных инфекциях проводилось в рамках Рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ). Для получения более широкой доказательной базы также выполнялись Систематические обзоры, которые объединяют данные множества отдельных исследований.
В этих исследованиях изучались такие исходы, как клинический ответ и микробиологический статус инфекции. Исследователи измеряли изменения, связанные с системным или функциональным дисбалансом, например, лихорадкой и другим общим физическим недомоганием. Полученные результаты описывают закономерности, связанные со временем до изменения симптомов и зарегистрированным микробиологическим статусом.
Долгосрочные результаты для этого общего применения недостаточно охарактеризованы. Длительность наблюдения, как правило, была короткой, с фокусом на промежуточном периоде сразу после прекращения приема препарата. Данные для некоторых групп пациентов, особенно с ранее существовавшими сложными проблемами со здоровьем, остаются недостаточными.
Исследования при специфических атипичных бактериальных инфекциях
«Супер Тетра» был изучен в исследованиях, посвященных его применению при специфических атипичных инфекциях, таких как те, что вызваны Rickettsiae (например, пятнистая лихорадка Скалистых гор) и Chlamydia. Ввиду редкости некоторых из этих состояний, исследования часто основываются на Исторических испытаниях и специализированных Когортных исследованиях.
Изучался клинический ответ, специфичный для патогена, а также отслеживались исходы, связанные с изменением уникальных признаков, ассоциированных с атипичной инфекцией. При особо тяжелых состояниях также проводился мониторинг физиологического напряжения или стресса и соответствующих данных о выживаемости. Доказательная база ограничена тем, что результаты применимы только к изученным популяциям, а размеры выборок были умеренными для менее распространенных показаний.
Данные об использовании при акне средней и тяжелой степени
Данный препарат исследовался для лечения акне средней и тяжелой степени в рамках различных Плацебо-контролируемых рандомизированных испытаний. В основном изучались исходы, связанные с воспалительными или раздражающими состояниями, такие как сокращение числа воспаленных элементов на коже. Полученные данные описывают групповые закономерности того, как развивались симптомы в наблюдаемых популяциях в течение краткосрочного периода исследования, который обычно составлял от 8 до 12 недель. Долгосрочные эффекты полностью не установлены; продолжительность наблюдения была ограничена относительно хронической природы данного состояния.