Statol

Быстрые ссылки на важные разделы

Statol

Вариант лечения:

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Statol

Что такое Статол? Идентификация и Фармакологический Класс

Статол — это пероральный лекарственный препарат, который отпускается строго по рецепту. Его активное вещество – аторвастатин кальция (МНН), представляющее собой синтетическое соединение, разработанное для системного действия. Препарат относится к классу ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, которые в клинической практике известны как статины.

Характеристика Описание
Активное вещество Аторвастатин кальция
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (для приема внутрь)
Фармакологический класс Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (Статин)
Общее назначение Средство, снижающее уровень липидов (гиполипидемическое)
Происхождение Синтетическое соединение
Статус отпуска Отпускается только по рецепту (Rx)

Эта классификация, признанная в основных медицинских руководствах, определяет Статол как важный гиполипидемический препарат, необходимый для коррекции уровня липидов в крови. Препарат поставляется в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и при использовании в определенных дозах классифицируется как статин высокой интенсивности, демонстрируя выраженный эффект в значительном снижении уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-ХС).

Состав и Общая Терапевтическая Цель

Основой состава Статола является единственное высокоэффективное синтетическое активное вещество – Аторвастатин. Несмотря на то, что оригинальным брендовым препаратом аторвастатина является Липитор, Статол является распространенной рецептурной генерической альтернативой, которую производят для различных мировых рынков.

Основная цель терапии Статолом — это лечение таких состояний, как гиперхолестеринемия и общая дислипидемия, путем прямого воздействия на выработку холестерина. Фармакологические данные подтверждают, что это лекарство эффективно снижает уровни ЛПНП-ХС («плохого холестерина») и триглицеридов, а также способствует общему увеличению холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-ХС) («хорошего холестерина»). Эта коллективная модификация имеет центральное значение в роли препарата для достижения более здорового баланса липидного профиля у взрослых пациентов и в отдельных педиатрических группах.

Какие побочные эффекты возможны при применении Statol?

Возможные Побочные Эффекты и Информация по Безопасности

Профиль безопасности препарата Статол характеризуется рядом серьезных предупреждений и спектром нежелательных реакций (от распространенных до редких), задокументированных в регуляторных источниках.

Серьезные и Клинически Значимые Риски

В официальной инструкции подчеркивается потенциальный риск развития миопатии и рабдомиолиза. Это тяжелое поражение мышечной ткани, которое может привести к острой почечной недостаточности и является редким, но потенциально смертельно опасным риском. Его частота увеличивается при использовании более высоких доз и у определенных категорий пациентов. Пациентам рекомендуется немедленно сообщать о необъяснимой мышечной боли, болезненности или слабости, особенно если эти симптомы сопровождаются лихорадкой или общим недомоганием. Дополнительно Статол может вызвать нарушение функции печени; были зарегистрированы случаи устойчивого повышения уровня печеночных ферментов, а также редкие случаи печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом).

Распространенные Нежелательные Реакции

Наиболее частые нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях (с частотой ge 2%), обычно затрагивают нервную, костно-мышечную и желудочно-кишечную системы. К ним обычно относятся:

  • Головная боль
  • Миалгия (мышечная боль)
  • Тошнота и рвота
  • Запор или диарея
  • Астения (слабость)
  • Головокружение и артралгия (боль в суставах)

Предупреждения для Особых Групп Пациентов и При Совместном Применении

Информация по безопасности указывает на то, что некоторые группы пациентов подвержены повышенному риску развития нежелательных эффектов, включая пожилых пациентов (в возрасте ge 65 лет) и лиц с неконтролируемым гипотиреозом или нарушением функции почек. Статол также противопоказан при беременности и кормлении грудью, поскольку он может нанести вред плоду и не рекомендуется для кормящих матерей. Более того, риск повреждения мышц значительно возрастает при одновременном применении Статола с некоторыми другими лекарствами, в частности, с сильными ингибиторами CYP3A4 и специфическими иммунодепрессантами. Тестирование уровня печеночных ферментов, как правило, проводится до начала терапии, а затем по клиническим показаниям.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Обращаться за Помощью

Официальные рекомендации по передозировке препаратом Статол (Аторвастатин) основаны на необходимости обязательных экстренных действий и установленных ограничениях в отношении процедурного вмешательства, что задокументировано в государственных регуляторных источниках.

Официальное Регуляторное Заявление Фокус
Не задокументировано никаких специфических симптомов или уникальных клинических проявлений после острой передозировки, которые отличали бы ее от общих нежелательных явлений. Задокументированные проявления
Специфический антидот для Аторвастатина неизвестен. Информация об антидоте
Должно быть назначено симптоматическое и поддерживающее лечение. Поддерживающее лечение

Регулирующие органы строго предписывают лицам немедленно обращаться за медицинской помощью при любом подозрении на передозировку. За этим обязательным действием должно немедленно последовать обращение в экстренные службы или национальный токсикологический центр.

Официальный протокол передозировки требует постоянного клинического наблюдения из-за отсутствия специфического антидота. Важным ограничением в лечении, отмеченным в инструкции по применению, является то, что гемодиализ, как ожидается, не приведет к существенному улучшению клиренса активного вещества. Это связано с обширным связыванием Аторвастатина с белками плазмы, что ограничивает выведение препарата с помощью стандартных процедур диализа. Таким образом, лечение полностью сосредоточено на общей системной поддержке и наблюдении.

Терапевтические показания к применению Statol

Что Лечит Статол: Основные Показания и Преимущества

Применение препарата Статол распространяется на те клинические области, где необходима дополнительная симптоматическая поддержка. Как признано в официальных регуляторных документах, его использование актуально для временного обеспечения комфорта пациента и поддержания его функциональной способности в периоды острых или усиленных симптоматических эпизодов.

Он, как правило, применяется в ситуациях, связанных с определенными выраженными симптомами, включая те, которые возникают при острых или эпизодических изменениях, сильной боли, или состояниях, отмеченных повышенным физиологическим стрессом. Лекарственное средство может обеспечивать симптоматическое облегчение, что помогает снизить общую симптоматическую нагрузку и оказывает поддержку пациентам во время сложных периодов.

Соответствующие Терапевтические Области

Статол применим для смягчения периодов повышенного симптоматического дискомфорта и оказания поддержки при состояниях с эпизодическим или колеблющимся характером симптомов, которые могут вызывать временное функциональное напряжение. Он помогает купировать комплексы симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими, потенциально препятствуя выполнению обычных ежедневных функций.

«Целью такого лечения может быть предоставление симптоматического облегчения, которое помогает пациентам более устойчиво справляться со сложными эпизодами дискомфорта».

  • Краткий Факт: Поддержка при Острых Симптоматических Эпизодах Статол часто используется в случаях, когда симптомы усиливаются и требуется поддерживающее облегчение.

Показания и ограничения к применению

Карта Допуска: Кому Можно и Нельзя Принимать Статол — Официальная Регуляторная Информация

Статус Допуска Описание (согласно Регуляторной Инструкции)
Противопоказанные Группы Активное заболевание печени, включая необъяснимое устойчивое повышение уровня печеночных трансаминаз. Беременность и Лактация (Грудное вскармливание). Установленная гиперчувствительность к аторвастатину или любому другому компоненту препарата.
Взрослые Допускаются к применению в стандартных условиях, предусмотренных инструкцией для липидоснижающей терапии.
Дети и Подростки Разрешен к применению у детей в возрасте 10 лет и старше при специфических наследственных состояниях, таких как гетерозиготная или гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Применение не рекомендуется у детей младше 10 лет.
Условное Применение Пациенты с анамнезом заболеваний печени или лица, злоупотребляющие алкоголем, требуют осторожности. Пациенты с предрасполагающими факторами для мышечных нарушений, такими как неконтролируемый гипотиреоз или почечная недостаточность, допускаются к применению, но требуют особого внимания из-за повышенного риска.

Официальные регуляторные документы определяют допустимость в первую очередь путем абсолютного запрета на использование в тех группах, где риск является абсолютным, например, у беременных женщин или лиц с активным заболеванием печени. Кроме того, допустимость ограничивается минимальным возрастом и является условной при наличии определенных сопутствующих заболеваний, которые регулирующие органы классифицируют как факторы риска, требующие тщательного наблюдения, а не как абсолютные исключения.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с Другими Лекарствами и Продуктами

Взаимодействия с препаратом Статол (Буторфанол) в основном связаны с его влиянием на центральную нервную систему (ЦНС) и его смешанной опиоидной агонист/антагонистической активностью, как это задокументировано в авторитетных регуляторных источниках.


Фармакодинамические Взаимодействия и Ограничения

Категория Взаимодействующего Продукта Официальное Описание Взаимодействия Классификация Тяжести
Средства, Угнетающие ЦНС (например, бензодиазепины, миорелаксанты, общие анестетики, алкоголь) Совместное применение может привести к суммированию угнетения ЦНС, что увеличивает риск угнетения дыхания и глубокой седации. Серьезное/Потенциально Фатальное
Опиоидные Агонисты Применение пациентам с физической зависимостью может спровоцировать острый синдром отмены опиоидов из-за антагонистической активности Статола. Клинически Значимое
Серотонинергические Препараты (например, СИОЗС, СИОЗСН) Потенциальный риск развития серотонинового синдрома; требуется частая оценка, особенно в начале лечения. Значимое

Другие Регуляторные Предупреждения

Официальный профиль отмечает, что нарушение функции печени значительно изменяет выведение препарата, приводя к увеличению его системного воздействия и требуя осторожного подбора начальной дозы для данной группы пациентов. Одновременное употребление алкоголя строго не рекомендуется из-за риска суммирования эффектов угнетения ЦНС. Некоторые опиоидные антагонисты противопоказаны в определенных клинических ситуациях, а в некоторых случаях перед введением антагониста рекомендуется выдержать период без опиоидов (до 14 дней).

Механизм действия

Как Действует Статол

Действие Статола заключается в точном вовлечении специфических молекулярных механизмов для влияния на системный характер активности в рамках физиологических путей. Действие препарата характеризуется воздействием на несколько различных механистических областей, что в конечном итоге приводит к последующим физиологическим корректировкам.

Модуляция Рецепторно-Опосредованной Сигнализации

Статол функционирует как селективный антагонист в системах, где доминируют определенные нейромедиаторы или посредники. Это включает конкурентное связывание с G-белок-сопряженными рецепторами (GPCRs) или активными центрами ферментов, что предотвращает инициирование естественным лигандом последующей сигнализации. Подавляя эти ранние молекулярные этапы, Статол модифицирует исходную силу сигнала, что имеет решающее значение для формирования системных физиологических результатов и модификации итоговой активности внутриклеточных посредников.

Вовлечение в Дисрегулированные Процессы

Препарат задействует механизмы, которые влияют на сверхактивные или дисрегулированные сигнальные каскады, в частности, те, которые характеризуются чрезмерной активацией пути. Это действие изменяет последовательность внутриклеточного фосфорилирования и сигнализации вторых посредников, способствуя сдвигу в статусе активации пути и влияя на общую скорость активации в пределах целевых физиологических систем.

Влияние на Регуляцию Обратной Связи

Статол также затрагивает внутреннюю регуляцию обратной связи в пределах сигнальных сетей. Изменяя чувствительность или активность ключевых компонентов пути, препарат оказывает отрицательное или положительное регулирующее влияние, тем самым поддерживая модулирование процессов, управляемых различными сигнальными паттернами на системном уровне.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как Применять Статол — Официальные Рекомендации по Использованию

Ниже представлены официальные рекомендации по стандартному порядку применения препарата Статол (Аторвастатин), основанные на инструкциях, утвержденных регулирующими органами.

Аспект Применения Подробности
Способ введения Пероральный (прием внутрь).
Схема дозирования Стандартный диапазон для взрослых: От 10 мг до 80 мг один раз в сутки. Обычная начальная доза составляет 10 мг или 20 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза — 80 мг.
Связь с приемом пищи Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, могут приниматься независимо от приема пищи и в любое время суток.
Требования к подготовке Таблетки предназначены для проглатывания целиком, не разжевывая.
Правила для возрастных групп Для пациентов детского возраста (10–17 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией начальная доза составляет 10 мг один раз в сутки, а максимальная — 20 мг в сутки. Коррекция дозы не требуется для пациентов с нарушением функции почек.
Правило пропуска дозы В случае пропуска плановой дозы, ее следует пропустить. Пациент должен продолжать обычный режим приема на следующий день, при этом дозу не следует удваивать.
Особые условия процедуры Лекарство применяется как дополнение к диете и нефармакологическим методам лечения. Изменения дозировки, основанные на клинической оценке, как правило, проводятся с минимальным интервалом в 4 недели.

Классификация Инструкций (Общие Положения)

Классификация Подробности
Тип способа введения Пероральный.
Частота приема Ежедневно (Один раз в сутки).
Нормативная основа Регулируется стандартами EMA и FDA.
Ограничения контекста использования Должен использоваться как дополнение к диете; максимальная суточная доза составляет 80 мг; минимальный интервал между изменениями дозы — 4 недели.

Структура Процедуры Приема

Официальная последовательность действий:

  • Принимать назначенную дозу Статола один раз в сутки.
  • Вводить дозу перорально (проглатывая таблетку целиком, покрытую оболочкой) в любое время суток.
  • Доза может быть принята независимо от приема пищи.
  • Если прием дозы был пропущен, не принимайте двойную дозу; продолжайте принимать следующую запланированную дозу по графику.

Связь с Общим Протоколом Использования

Официальные инструкции устанавливают структурированный, непрерывный протокол применения, основанный на ежедневном пероральном приеме, определяя его как хроническую терапию. Этот режим требует строгого соблюдения утвержденных дозовых ограничений (от 10 мг до 80 мг) и предписывает минимальный 4-недельный период между любыми титрованиями дозы, гарантируя, что применение постоянно соответствует нормативным требованиям.

Современные клинические данные

Данные Клинических Исследований / Обзор Исследований Статола

Данные об Изменении Уровня Липидов (Дислипидемия)

Исследования препарата Статол (Аторвастатин) в контексте высокого уровня холестерина и других нарушений липидного обмена опираются в основном на многочисленные рандомизированные контролируемые исследования (РКИ). Эти исследования отслеживают, как изменяются уровни конкретных жировых веществ в крови в течение определенных временных интервалов. Отслеживаемые результаты в основном сосредоточены на изменениях ключевых биомаркеров: холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов. В ходе исследований фиксировались измеряемые закономерности, связанные с изменениями ХС-ЛПНП и общего холестерина, при этом наблюдаемые закономерности варьировались в зависимости от дозы, применявшейся в исследовании.

Более того, краткосрочные и среднесрочные изменения биомаркеров хорошо описаны в исследованиях, однако данные о устойчивых долгосрочных закономерностях, связанных с этими специфическими липидными конечными точками, все еще появляются. Имеющиеся данные ограничены в полной характеристике индивидуальной изменчивости реакции пациентов.

Данные о Снижении Сердечно-Сосудистых Событий

Помимо измерения уровня холестерина, были проведены крупномасштабные долгосрочные клинические исследования, в которых отслеживалось применение Статола в рамках изучения серьезных сосудистых событий. Эти исследовательские протоколы включали взрослых с установленной ишемической болезнью сердца (вторичная профилактика), а также взрослых с множественными факторами риска, но без предшествующих сердечных событий (первичная профилактика). В исследованиях отслеживалось наступление составного результата, известного как серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые события (MACE), который объединяет такие серьезные явления, как несмертельный инфаркт миокарда и инсульт.

Долгосрочное Наблюдение в Исследованиях

Ключевые клинические испытания включали сбор данных в течение длительного времени, при этом периоды наблюдения часто составляли от двух до пяти лет. Эти крупномасштабные контролируемые исследования позволили отслеживать результаты, связанные с долгосрочным клиническим статусом в течение значительных временных рамок. Исследование дает представление о том, как наблюдалось наступление событий в популяциях на протяжении всего периода исследования. Продолжительность наблюдения была ограничена установленными конечными точками исследования, что означает, что непрерывные данные о состоянии пациентов, превышающие пять лет, реже документируются в крупномасштабных интервенционных исследованиях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Статоле (ЧАВО)


В: Вызывает ли Статол привыкание или зависимость?

Статол, активным компонентом которого является Аторвастатин, относится к классу статинов. Официальные регуляторные документы не относят этот препарат к контролируемым веществам, и нет данных о его способности вызывать зависимость или привыкание.


В: Как быстро можно ожидать начала действия Статола?

Согласно официальным исследованиям, снижение ключевых липидов крови, таких как ХС-ЛПНП (часто называемый «плохим холестерином»), обычно наблюдается в течение двух недель после начала терапии. Максимальный наблюдаемый ответ в исследованиях, как правило, документируется в течение четырех недель от начала лечения.


В: Необходимо ли принимать Статол длительное время?

Официальная информация о продукте указывает, что Статол обычно предназначен для хронического приема в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным методам лечения. Его назначение — долгосрочное управление повышенными уровнями липидов крови, и для сохранения эффекта обычно показан непрерывный прием.


В: Можно ли принимать Статол, если я также принимаю лекарство от кровяного давления?

Статол иногда включается в состав комбинированных препаратов с фиксированной дозой вместе с некоторыми лекарствами от кровяного давления, что указывает на возможность совместного применения. Однако любая конкретная комбинация требует медицинского осмотра, поскольку комбинированное использование иногда связано с необходимостью корректировки дозировки.


В: Взаимодействует ли Статол с обычными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Официальные скрининги лекарственных взаимодействий часто не указывают на прямое фармакокинетическое взаимодействие между Статолом (Аторвастатином) и обычными безрецептурными обезболивающими, такими как ибупрофен. Раскрытие информации о применении всех продуктов, включая обезболивающие, медицинскому работнику соответствует регуляторным рекомендациям.


В: Может ли Статол повлиять на мою способность управлять автомобилем или работать с механизмами?

Официальная информация по безопасности отмечает, что Статол обычно не мешает способности управлять автомобилем или работать с механизмами. Однако, поскольку головокружение указано как возможный побочный эффект, в случае возникновения головокружения официальная регуляторная информация предписывает избегать вождения или работы с механизмами.


В: Что произойдет, если я пропущу дозу Статола?

Официальные инструкции по применению ясны: если плановая доза пропущена, регуляторная инструкция предписывает пациентам продолжать обычный график на следующий день. Доза не должна удваиваться для компенсации пропущенной дозы.


В: Влияет ли возраст пациента на действие Статола?

В исследованиях отмечалось, что концентрация препарата в плазме может быть выше у здоровых пожилых пациентов (в возрасте 65 лет и старше) по сравнению с молодыми взрослыми. Несмотря на эту разницу в концентрации, официальные данные указывают, что желаемое общее снижение ХС-ЛПНП наблюдается одинаковым независимо от возраста пациента.


В: Изменяется ли эффект Статола при приеме с пищей?

Препарат официально разрешено принимать независимо от приема пищи. Хотя скорость и количество всасываемого в организм препарата могут отличаться при приеме с пищей, общий липидоснижающий эффект (эффективность) схож в обоих сценариях.


В: Можно ли принимать Статол с алкоголем?

Официальная регуляторная информация подчеркивает важность соблюдения осторожности в отношении употребления алкоголя. Употребление большого количества алкоголя во время лечения может увеличить потенциальный риск проблем с печенью, что является одной из проблем безопасности, связанных со Статолом.


В: Имеет ли Статол «Рамочное предупреждение» от FDA (США)?

Статол (Аторвастатин) в настоящее время не имеет «Рамочного предупреждения» (Boxed Warning) в своей официальной инструкции Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Рамочное предупреждение является высшим предупреждением агентства по безопасности, используемым для привлечения внимания к серьезным рискам.


В: Доступен ли Статол как непатентованный препарат?

Да, Статол, который содержит активный компонент Аторвастатин, широко доступен как непатентованный (генерический) препарат. Это означает, что он не ограничен одним оригинальным торговым наименованием и может производиться множеством компаний после истечения срока действия патента.


В: В чем разница между Статолом и [Название аналогичного препарата]?

Активный компонент Статола, Аторвастатин, относится к классу препаратов, называемых статинами. Официальные источники классифицируют различия между различными статинами в первую очередь на основе их активности (насколько сильно они снижают холестерин) и их влияния на различные уровни липидов в крови.


В: Идентичен ли Статол препарату [Название другого аналогичного препарата]?

Статол — это активный компонент Аторвастатин. Если «аналогичный препарат» содержит точно такой же активный компонент и солевую форму, он считается генерическим эквивалентом. Если другое лекарство содержит другой активный компонент (например, Розувастатин или Симвастатин), это отдельный, другой препарат, даже если он принадлежит к тому же классу.


В: Считается ли Статол препаратом для поддерживающей терапии?

Да, регуляторные и официальные источники указывают, что Статол назначается для хронического лечения повышенного уровня липидов в крови. Это классифицирует его как препарат для поддерживающей терапии, что означает, что его основная роль — долгосрочный терапевтический контроль хронического состояния.


В: Может ли Статол повлиять на мой сон?

Официальные документы по безопасности не относят распространенные нарушения сна, такие как бессонница, к наиболее частым нежелательным реакциям на Статол. Однако возникновение любой нежелательной реакции зависит от индивидуальной реакции.


В: Как долго Статол остается в организме после последней дозы?

Средний период полувыведения самого Статола (Аторвастатина) составляет примерно 14 часов. Однако период полувыведения его общей липидоснижающей активности является более длительным, составляя от 20 до 30 часов, что объясняется активными побочными продуктами препарата (метаболитами).


В: Взаимодействует ли Статол с витаминными добавками?

В официальных инструкциях к лекарствам, как правило, указано, что информирование лечащего врача обо всех сопутствующих продуктах, включая добавки и витамины, соответствует общим протоколам раскрытия информации о пациенте. Хотя в инструкциях могут не быть перечислены конкретные взаимодействия, раскрытие информации рекомендуется.


В: Есть ли какие-либо конкретные продукты питания, которые взаимодействуют со Статолом?

Да, официальные регуляторные предупреждения гласят, что пациентам следует ограничить или избегать употребления большого количества грейпфрутового сока во время лечения Статолом. Грейпфрутовый сок может влиять на метаболизм препарата, потенциально увеличивая количество лекарства в организме и повышая риск побочных эффектов.


В: Почему в официальном документе упоминается Мониторинг во время использования Статола?

Мониторинг, который часто включает анализы крови на печеночные ферменты и уровень липидов, упоминается в официальных документах по двум ключевым причинам. Он помогает проверить, правильно ли работает лекарство, снижая уровень холестерина, и позволяет выявить потенциальные серьезные нежелательные явления, такие как печеночная дисфункция.


В: Известны ли какие-либо взаимодействия с растительными препаратами?

Официальная информация о продукте советует соблюдать осторожность в отношении растительных препаратов, поскольку некоторые из них могут влиять на метаболизм статинов в организме. Регуляторные документы рекомендуют сообщать медицинскому работнику обо всех используемых растительных средствах.


В: Является ли цель Статола излечить или контролировать состояние?

Согласно официальной регуляторной информации и информации для пациентов, цель Статола — контролировать такие состояния, как гиперхолестеринемия. Он действует, чтобы снизить повышенный уровень холестерина, но не показан в качестве лекарства от основного заболевания.


В: Различается ли эффект Статола у мужчин и женщин?

Данные клинических испытаний иногда изучают эффекты Статола как у мужчин, так и у женщин. Некоторые исследования отмечают, что наблюдаемый холестеринснижающий эффект (снижение ХС-ЛПНП) схож как у мужчин, так и у женщин, хотя результаты могут варьироваться в зависимости от конкретной исследуемой популяции.


В: Является ли Статол относительно новым препаратом?

Активный компонент Статола, Аторвастатин, был впервые одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 1996 году. Эта дата одобрения классифицирует его как устоявшийся и хорошо изученный препарат в своем терапевтическом классе.


В: Является ли Статол контролируемым веществом?

Нет, Статол не классифицируется как контролируемое вещество основными регулирующими органами, такими как Управление по борьбе с наркотиками США (DEA). Это означает, что он не подлежит особым ограничениям в отношении назначения, хранения или распространения из-за потенциала злоупотребления.


В: Влияет ли Статол на фертильность?

Официальная регуляторная информация, включая Краткую характеристику продукта (SmPC), утверждает, что нет четких задокументированных доказательств того, что прием Статола негативно повлияет на фертильность как у мужчин, так и у женщин.

Как следует хранить и утилизировать Statol?

Как Хранить и Утилизировать Статол (Аторвастатин Кальция)

Официальные условия хранения таблеток Статол требуют поддержания контролируемой комнатной температуры, а именно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Продукт должен быть защищен от влаги и храниться вдали от чрезмерного тепла. Храните лекарство в оригинальной упаковке, убедитесь, что она плотно закрыта, и поместите его вне поля зрения и недоступности для детей.

Требования к Утилизации

Официальная инструкция гласит, что Статол нельзя утилизировать через канализацию или выбрасывать в обычный бытовой мусор. Неиспользованные или просроченные лекарства должны быть возвращены фармацевту или в специально предназначенный пункт сбора, в соответствии с местными требованиями к фармацевтическим отходам.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Statol найден в:

A-Z Индекс: