S.citap

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о S.citap

Что такое S.citap?

S.citap — это лекарственное средство, которое относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Его основное назначение — лечение депрессивных эпизодов и тревожных расстройств, включая паническое расстройство с агорафобией или без неё, социальное тревожное расстройство (социальную фобию), а также генерализованное тревожное расстройство и обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР).

Этот препарат используется для восстановления баланса серотонина, природного химического вещества в мозге, что помогает улучшить настроение и уменьшить чувство тревоги. S.citap доступен в форме таблеток и принимается внутрь, как правило, один раз в сутки. Лечение может потребовать нескольких недель для достижения полного терапевтического эффекта. Назначение, дозировка и длительность курса лечения должны определяться только лечащим врачом.

Какие побочные эффекты возможны при применении S.citap?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности S.citap (Эсциталопрам) структурирован согласно нормативным классификациям, подробно описывающим задокументированные побочные реакции в различных системах органов. Эти классификации отражают то, как регулирующие органы классифицируют и сообщают о профиле риска лекарственного средства.

Частота нежелательных реакций и вовлечение систем органов

Нежелательные реакции распределены по частоте на основе данных клинических испытаний и постмаркетинговых сообщений в соответствии со стандартами:

  • Очень часто (возникают чаще чем у 1 из 10 пациентов): К таким эффектам обычно относятся Головная боль и Тошнота.
  • Часто (возникают чаще чем у 1 из 100, но реже чем у 1 из 10 пациентов): Реакции могут затрагивать Нервную систему (например, бессонница, сонливость, головокружение), Желудочно-кишечный тракт (например, диарея, сухость во рту) и Репродуктивную систему (например, сексуальная дисфункция).

Многие нежелательные реакции наиболее часто проявляются в течение первой или второй недели лечения и, как правило, уменьшаются по интенсивности и частоте при его продолжении, о чем говорится в официальных документах по безопасности.

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Официальная инструкция требует уделять особое внимание определенным серьезным рискам для безопасности:

  • Серьезные реакции: К задокументированным рискам относится потенциальная опасность развития Серотонинового синдрома, Судорог и Удлинения интервала QT (проблема кардиологической безопасности). Инструкция также содержит серьезное предупреждение о повышенном риске Суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей.

  • Примечания для групп населения: Особое внимание к безопасности требуется для пожилых людей (65 лет и старше) из-за повышенного риска таких состояний, как Гипонатриемия (низкий уровень натрия), а также для лиц с ранее существовавшими нарушениями функции печени или определенными заболеваниями сердца.

  • Ограничения: Препарат запрещено использовать одновременно с Ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), а также с антипсихотическим препаратом Пимозид.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка препаратом S.citap и порядок обращения за помощью

Передозировка препаратом S.citap (Эсциталопрам) связана с официально задокументированными клиническими проявлениями, которые в первую очередь затрагивают центральную нервную систему (ЦНС) и сердечно-сосудистую систему. Представленная информация строго основана на государственных регуляторных данных и является предупреждением о необходимости немедленных действий.


Проявления и возможные исходы Официально зарегистрированные данные
Зарегистрированные проявления Наблюдались эффекты со стороны ЦНС, включая головокружение, тремор, сонливость, судороги и кому. Отмечаются также нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и рвота. Со стороны сердечно-сосудистой системы — тахикардия (учащенное сердцебиение) и гипотензия (снижение артериального давления).
Тяжелые/угрожающие жизни состояния Регуляторная информация указывает на риск развития Серотонинового синдрома и серьезных сердечных нарушений, включая удлинение интервала QT и аритмию типа torsade de pointes (полиморфная желудочковая тахикардия).
Особые группы Дети и подростки отмечены как особенно уязвимые к тяжелым последствиям передозировки, включая кардиотоксичность.

Обязательные экстренные меры

Официальная инструкция требует, чтобы при подозрении на передозировку было немедленно обращено внимание медицинских специалистов, при этом требуется госпитализация для надлежащего мониторинга и лечения. Терапия при передозировке сосредоточена на симптоматическом и поддерживающем лечении; специфический антидот в настоящее время не известен. Описанные процедурные шаги могут включать рассмотрение применения активированного угля или промывание желудка, а также обязательное непрерывное мониторирование ЭКГ из-за риска развития сердечных осложнений.

Терапевтические показания к применению S.citap

Основные области применения и польза S.citap

S.citap (Эсциталопрам) применяется в лечении состояний, связанных с устойчивым эмоциональным дистрессом и тревогой, обеспечивая поддержку в управлении симптомами как при острых, так и при хронических эпизодах. Использование препарата может быть частью симптоматического лечения таких состояний, как Большое депрессивное расстройство и Генерализованное тревожное расстройство.


Терапевтический охват и облегчение симптомов

Данное лекарственное средство часто используется для помощи при состояниях, характеризующихся обострением симптомов. К ним относятся распространенное, хроническое беспокойство, стойко сниженное настроение и значительная утрата способности испытывать удовольствие (ангедония).

S.citap также рассматривается как средство, способствующее облегчению симптомов при Паническом расстройстве, Социальном тревожном расстройстве и Обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР). Применяясь в ситуациях, требующих дополнительного контроля над дискомфортом, препарат помогает справиться с комплексом симптомов, которые могут стать интенсивными или дезорганизующими.

«Такая поддерживающая терапевтическая помощь способствует сохранению функциональной стабильности и оказывает поддержку пациенту во время трудных эпизодов, смягчая дистресс.»

Краткий факт: Поддержка при тревожных симптомах

S.citap обычно используется для облегчения психологического напряжения и физического беспокойства, связанных с хронической и чрезмерной тревогой. Он способствует снижению общей симптоматической нагрузки в периоды обострения.

Показания и ограничения к применению

Право на назначение S.citap (Эсциталопрама) строго определяется регуляторными органами через конкретные критерии, включающие условия для использования, ограничения и абсолютные запреты.

Категории лиц, которым препарат противопоказан

Применение препарата запрещено для лиц с подтвержденной гиперчувствительностью к эсциталопраму, циталопраму или любым другим компонентам лекарственного средства. Он противопоказан пациентам, которые в настоящее время принимают или прекратили принимать (менее 14 дней назад) Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), включая Линезолид и Метиленовый синий для внутривенного введения. Одновременное использование с препаратом Пимозид также запрещено. Международные руководства указывают на запрет для пациентов с врожденным синдромом удлиненного интервала QT или при наличии зафиксированного удлинения интервала QT.


Ограничения по возрасту и наличию сопутствующих заболеваний

S.citap одобрен для лечения Взрослых (старше 18 лет) как при Большом депрессивном расстройстве (БДР), так и при Генерализованном тревожном расстройстве (ГТР). Для Подростков (от 12 до 17 лет) препарат одобрен только для лечения БДР. Безопасность и эффективность не установлены для детей младше 12 лет при БДР. Ограниченное использование или повышенная осторожность требуется для пожилых пациентов (старше 65 лет), а также для лиц с нарушением функции печени, тяжелым нарушением функции почек, а также с эпизодами мании или судорог в анамнезе. Использование во время беременности допустимо, только если потенциальная польза для матери оправдывает возможный риск для плода. Осторожность также рекомендуется при грудном вскармливании.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие S.citap с другими лекарственными средствами и продуктами

Совместное применение S.citap с рядом веществ зафиксировано в официальных инструкциях, поскольку это может привести к клинически значимым взаимодействиям.


Ключевые ограничения и взаимодействия

Классификация Официальные ограничения по применению
Строго противопоказано Совместный прием с Ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО), препаратом Пимозид, а также с любыми другими лекарственными средствами, которые, как известно, способны удлинять интервал QTc на электрокардиограмме.
Обязательное разделение приемов При переходе от приема ИМАО к S.citap, или наоборот, необходимо соблюдать обязательный 14-дневный интервал (так называемый "период отмывки").

Специфические взаимодействия

  • S.citap является умеренным ингибитором печеночного фермента CYP2D6. Это действие может привести к повышению уровня в плазме крови других препаратов, которые метаболизируются этим ферментом (например, Метопролол и Флекаинид).
  • Прием ингибиторов ферментов CYP2C19 (например, Омепразол) или CYP3A4 (например, Циметидин) приводит к увеличению концентрации самого S.citap в крови (изменение его воздействия).
  • Использование S.citap с другими серотонинергическими препаратами (такими как Триптаны, Трамадол, Литий, а также растительный препарат Зверобой продырявленный) повышает риск развития тяжелого аддитивного эффекта.
  • Совместный прием со средствами, влияющими на гемостаз, например, Нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и Пероральными антикоагулянтами (например, Варфарин), увеличивает риск возникновения кровотечений.
  • Алкоголь обычно не рекомендуется употреблять из-за потенциального взаимного усиления воздействия на центральную нервную систему.

Официальная документация акцентирует внимание на специфических противопоказаниях, обусловленных риском тяжелых фармакодинамических эффектов (Серотониновый синдром, удлинение интервала QTc), и подчеркивает возможность изменения концентрации препаратов, связанную с участием S.citap в ферментных путях CYP, что служит руководством для специалистов при назначении комбинированной терапии и определении обязательных перерывов.

Механизм действия

Как действует S.citap: Механизм действия

S.citap функционирует как селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС). Он связывается с белком транспортера серотонина (SERT), который находится на пресинаптической мембране серотонинергических нейронов в мозге и на периферии, и блокирует его работу. Это связывание предотвращает обратный захват нейромедиатора серотонина (5-НТ) из синаптической щели, что приводит к немедленному повышению и устойчивой концентрации 5-НТ в синапсе.

Это острое изменение передачи сигнала запускает зависящий от времени механистический каскад, включающий десенситизацию определенных пресинаптических рецепторов обратной связи. Этот процесс адаптации рецепторов, который требует нескольких недель, усиливает общую функциональную серотонинергическую передачу и связан с хроническими изменениями нейропластичности. В результате изменяется активность серотонинергических путей, участвующих в регуляции эмоций и познания. Двойное действие механизма на SERT в центральной и периферической нервной системе приводит к системным физиологическим последствиям, включая изменения в архитектуре сна и моторике желудочно-кишечного тракта.

Влияние на способность управлять и использовать машины

S.citap (Эсциталопрам) предназначен исключительно для перорального приема (через рот). Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и в виде орального раствора (1 мг/мл). Стандартный протокол использования предусматривает прием один раз в сутки. При этом препарат можно принимать независимо от приема пищи, что упрощает соблюдение режима.

Установленный режим дозирования для взрослых обычно начинается с 10 мг один раз в день. В соответствии с инструкцией, повышение дозы, вплоть до максимального рекомендуемого предела 20 мг в сутки, должно происходить с интервалом, составляющим минимум одну неделю. Для особых групп пациентов, включая пожилых людей (старше 65 лет) и лиц с нарушением функции печени, максимальная суточная доза ограничена 10 мг. Если прием препарата был пропущен, пациенту предписывается пропустить забытую дозу и принять следующую в запланированное время, избегая приема двух доз одновременно.

Лечение S.citap рассчитано на длительное использование и часто требует продолжения не менее шести месяцев для обеспечения стабильного эффекта. При необходимости прекращения приема лекарства официальные инструкции требуют методичного постепенного снижения дозы в течение нескольких недель или месяцев. Это обеспечивает прекращение терапии в соответствии с медицинскими рекомендациями.

Современные клинические данные

Обзор результатов клинических исследований препарата S.citap

Данный обзор содержит краткую информацию о доказательной базе и ландшафте исследований препарата S.citap (Эсциталопрам), акцентируя внимание на типах проведенных клинических оценок, измеряемых результатах, а также областях, данные по которым были представлены регуляторным органам, или где исследования остаются ограниченными.


Доказательства эффективности при Большом депрессивном расстройстве (БДР)

Клиническая оценка для лечения БДР проводилась преимущественно в рамках многочисленных Рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). Эти исследования использовались для изучения изменения симптомов в течение определенных временных интервалов, путем сравнения действия препарата как с плацебо, так и, в ряде случаев, с другими активными сравнительными препаратами. В исследованиях принимали участие взрослые пациенты, пациенты пожилого возраста и подростки.

Основное внимание в этих испытаниях уделялось результатам, связанным со стандартизированными клиническими измерениями, таким как изменения, зафиксированные по стандартизированным шкалам депрессии. Исследования также включали более длительное наблюдение. Поддерживающие испытания проводились с мониторингом пациентов в течение шести месяцев или дольше, изучая закономерности, связанные с возвращением измеряемых уровней симптомов, известным как рецидив.


Доказательства эффективности при Генерализованном тревожном расстройстве (ГТР)

S.citap оценивался в плацебо-контролируемых исследованиях для лечения ГТР. Эти исследования применялись в контексте изучения колеблющихся или нестабильных симптомов, оценивая изменения степени тяжести тревоги с использованием специфических шкал. В исследованиях участвовали взрослые и подростки с ГТР.

Регуляторная документация описывает, что паттерны измеренных изменений в контролируемых испытаниях были согласованными. Неопределенность сохраняется в отношении длительного использования: систематические данные об очень долгосрочном ведении ГТР могут быть менее охарактеризованы.


Задокументированные пробелы и неопределенности в исследованиях

Ландшафт исследований указывает на определенные области, где доказательная база ограничена или находится в стадии разработки. Хотя обширные данные РКИ вносят вклад в доказательную базу для основных показаний, признается необходимость в получении большего объема данных относительно долгосрочных исходов и длительности эффектов за пределами промежуточных периодов наблюдения. Кроме того, в некоторых начальных исследованиях размеры выборки были скромными, а результаты для некоторых подгрупп были смешанными до того, как протоколы исследований были уточнены. Доказательная база четко выделяет, что известно, а что остается не до конца изученным в отношении препарата.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Общие вопросы о препарате S.citap (Часто задаваемые вопросы)

В: Для лечения чего обычно назначают S.citap, помимо депрессии?

Согласно официальным регуляторным документам, S.citap одобрен для лечения как Большого депрессивного расстройства (БДР), так и Генерализованного тревожного расстройства (ГТР). Это два основных состояния, для которых официально показан данный препарат.

В: Сколько времени обычно требуется, чтобы начать ощущать действие S.citap?

Официальные фармакологические данные указывают, что стабильные концентрации препарата в организме, известные как равновесные плазменные концентрации, достигаются примерно в течение одной недели регулярного ежедневного приема. Хотя это время химической стабилизации препарата, сроки наблюдения клинической пользы могут сильно варьироваться у разных людей.

В: Может ли S.citap вызывать повышенное потоотделение или чувствительность к жаре?

Да, официальная инструкция указывает повышенное потоотделение как часто регистрируемую нежелательную реакцию, замеченную в ходе клинических испытаний. Пациентам, испытывающим неприятные или стойкие побочные эффекты, как правило, рекомендуется обсудить их со своим лечащим врачом.

В: Может ли S.citap повлиять на мою способность управлять автомобилем или механизмами?

Официальные предупреждения гласят, что S.citap может нарушать способность к суждению, мышлению и двигательные навыки. В инструкции указывается, что необходимо соблюдать осторожность при управлении механизмами, включая автомобили, до тех пор, пока человек не узнает, как S.citap влияет на его когнитивную и двигательную деятельность.

В: Взаимодействует ли S.citap с препаратами для разжижения крови, такими как Варфарин?

Да, официальная информация по безопасности указывает, что сочетание S.citap с препаратами для разжижения крови, такими как Варфарин, увеличивает потенциальный риск кровотечения. Это связано с влиянием S.citap на систему гемостаза (свертываемость крови). При комбинировании этих лекарств может потребоваться врачебный мониторинг.

В: Безопасен ли S.citap для людей, у которых ранее были судороги?

Регуляторная информация советует назначать S.citap с осторожностью и вниманием лицам, у которых в анамнезе были судороги. Лечащий врач должен тщательно сопоставить потенциальную пользу и риски при назначении S.citap этим пациентам.

В: Назначается ли S.citap обычно при тревоге или Генерализованном тревожном расстройстве (ГТР)?

S.citap официально показан и одобрен для лечения Генерализованного тревожного расстройства (ГТР) у взрослых. Поскольку S.citap официально одобрен для ГТР, он используется для лечения этого состояния.

В: Может ли S.citap влиять на артериальное давление или частоту сердечных сокращений?

Официальные предупреждения отмечают потенциальный риск удлинения интервала QT, что является проблемой, касающейся сердечного ритма. Кроме того, препарат следует применять с осторожностью у пациентов с состояниями, которые могут вызывать измененные реакции со стороны кровообращения (гемодинамические реакции).

В: Каковы потенциальные риски приема S.citap во время беременности или грудного вскармливания?

Официальная инструкция гласит, что использование во время беременности допустимо, только если потенциальная польза оправдывает возможный риск для плода. Препарат проникает в грудное молоко, поэтому во время лактации рекомендуется осторожность, а младенцы могут нуждаться в мониторинге на предмет побочных эффектов.

В: Является ли S.citap тем же самым или очень похож на эсциталопрам, и в чем разница?

S.citap — это основное активное вещество, эсциталопрам. Эсциталопрам химически известен как очищенный S-энантиомер (один изомер) более старого лекарства циталопрама. S-энантиомер является компонентом, который обеспечивает основной терапевтический эффект.

В: Нормально ли чувствовать себя хуже или испытывать усиление тревоги в первую неделю приема S.citap?

Официальные данные о нежелательных реакциях показывают, что побочные эффекты, включая тревогу и бессонницу (трудности со сном), часто наиболее выражены в течение первых одной-двух недель лечения. Эти симптомы обычно уменьшаются по интенсивности и частоте по мере продолжения лечения.

В: Возможны ли увеличение или потеря веса как побочные эффекты S.citap?

Да, изменения аппетита, ведущие как к увеличению веса, так и к потере веса, перечислены в официальной инструкции к препарату как возможные нежелательные реакции.

В: Что такое «синдром отмены СИОЗС» и является ли он проблемой при приеме S.citap?

Регуляторные руководства требуют прекращать прием S.citap путем постепенного снижения дозы (титрования), а не резкой отмены. Такое постепенное снижение необходимо, поскольку могут возникнуть симптомы отмены, которые включают тревогу, изменения настроения и сенсорные нарушения.

В: Можно ли принимать S.citap в любое время суток, или лучше утром/вечером?

Официальная инструкция указывает, что S.citap следует принимать один раз в день. Его можно принимать как утром, так и вечером. Время ежедневного приема можно обсудить с лечащим врачом.

В: Безопасно ли умеренно употреблять алкоголь во время приема S.citap?

Официальная информация о препарате утверждает, что следует избегать алкоголя, так как комбинация может привести к усилению сонливости или головокружения. Это сочетание может усиливать определенные эффекты центральной нервной системы.

В: Существуют ли какие-либо известные серьезные или редкие побочные эффекты S.citap, на которые мне следует обратить внимание?

Официальная инструкция содержит серьезные предупреждения относительно конкретных рисков. К ним относятся Серотониновый синдром, Судороги, Удлинение интервала QT (проблема безопасности сердца) и повышенный риск суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых взрослых.

В: Теряет ли S.citap свою эффективность со временем?

S.citap официально показан как для острого лечения, так и для длительной поддерживающей терапии. Регуляторная инструкция указывает, что долгосрочная целесообразность применения препарата должна периодически переоцениваться лечащим врачом.

В: Доступен ли S.citap в качестве дженерика, и каковы его распространенные торговые названия?

Да, активный ингредиент эсциталопрам широко доступен в качестве дженерика. Основное оригинальное торговое название, связанное с S.citap, — Lexapro.

В: Взаимодействуют ли с S.citap другие лекарства, например, средства от простуды и гриппа?

Да, необходима осторожность. Некоторые средства от простуды и гриппа содержат ингредиенты, например, определенные серотонинергические противокашлевые средства или деконгестанты, которые потенциально могут взаимодействовать с S.citap, увеличивая риск Серотонинового синдрома или сердечно-сосудистых эффектов.

В: Считается ли S.citap вызывающим привыкание?

Регуляторная информация утверждает, что S.citap обычно не считается препаратом со злоупотребляющим потенциалом. Однако может возникнуть физическая зависимость, из-за чего при прекращении приема требуется постепенное снижение дозы.

В: Каков период полувыведения S.citap (как долго он остается в организме)?

Средний конечный период полувыведения S.citap, согласно документации, составляет около 27–32 часов. Период полувыведения — это время, необходимое для выведения половины препарата из организма.

В: S.citap обычно оказывает успокаивающее или бодрящее действие?

Данные клинических испытаний включают как сомноленцию (дремоту или сонливость), так и бессонницу (трудности со сном) в качестве распространенных побочных эффектов. Общее влияние на энергичность и бдительность человека может быть индивидуальным.

В: Нужно ли мне соблюдать какие-либо диетические ограничения во время приема S.citap?

В регуляторной информации не указано никаких специфических диетических ограничений, так как официальная инструкция гласит, что лекарство можно принимать независимо от приема пищи.

В: Что мне делать, если неприятный побочный эффект S.citap не проходит через несколько недель?

Официальная информация указывает, что большинство нежелательных реакций становятся менее частыми и интенсивными при продолжении приема. Если беспокоящий побочный эффект сохраняется более нескольких недель, необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу, чтобы обсудить варианты лечения.

В: Метаболизируется ли S.citap специфическими ферментами печени (CYP450) и почему это важно?

S.citap расщепляется (метаболизируется) в печени в основном ферментами CYP3A4 и CYP2C19. Это важно, поскольку, если одновременно принимаются другие лекарства, которые ингибируют эти ферменты, концентрация S.citap в организме может увеличиться.

В: Включают ли симптомы отмены S.citap «мозговые удары» (brain zaps)?

Официальная информация о препарате отмечает, что сенсорные нарушения входят в число симптомов, о которых сообщается при слишком быстром прекращении приема препарата. Пациенты иногда называют этот тип симптомов «мозговыми ударами» (brain zaps), и это является причиной, по которой необходимо постепенное снижение дозы.

В: Нормально ли иметь яркие сны или кошмары при приеме S.citap?

Да, официальные пострегистрационные отчеты о нежелательных реакциях включают необычные сновидения. Это может охватывать яркие сны или кошмары.

В: В чем разница между S.citap и его основным метаболитом?

S.citap является активным лекарственным средством. При его переработке печенью образуются метаболиты, такие как S-десметилциталопрам (S-DCT) и S-дидесметилциталопрам (S-DDCT). Активное лекарственное средство S.citap остается преобладающим и наиболее мощным соединением в плазме крови.

В: Может ли S.citap вызывать тремор или дрожание?

Да, тремор (непроизвольное дрожание) указан в официальной инструкции к препарату как возможная нежелательная реакция.

В: Эффективен ли S.citap для лечения Обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) или Посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)?

Официальные показания в регуляторной документации определяют одобрение только для Большого депрессивного расстройства (БДР) и Генерализованного тревожного расстройства (ГТР). Он не одобрен для ОКР или ПТСР.

В: Меняет ли прием S.citap с пищей способ всасывания лекарства?

Регуляторная информация указывает, что S.citap можно принимать с едой или без нее. Прием пищи существенно не влияет на эффективность лекарства.

Как следует хранить и утилизировать S.citap?

Хранение и утилизация Эсциталопрама (S.citap)

Для сохранения стабильности и обеспечения безопасности Эсциталопрам должен храниться в соответствии с конкретными регуляторными требованиями.

Требования к условиям хранения

Условие Требование
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре — от 20 °C до 25 °C (от 68 °F до 77 °F). Замораживать запрещено.
Защита Беречь от чрезмерного тепла, влаги и прямого света. Хранить только в оригинальной упаковке.
Безопасность Обеспечьте хранение лекарства вне зоны видимости и недоступности для детей.

Правила утилизации

Неиспользованные или с истекшим сроком годности лекарства должны быть утилизированы согласно официальным инструкциям. Предпочтительным методом является использование программы обратного выкупа (сбора) лекарств или специализированного пункта сбора. Если такая программа недоступна, необходимо смешать препарат с непривлекательным веществом (например, грязью) в герметичном контейнере, а затем выбросить в обычный бытовой мусор. Эсциталопрам не входит в перечень лекарственных средств, которые рекомендуется смывать в туалет.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент S.citap найден в:

A-Z Индекс: