Rozex

Быстрые ссылки на важные разделы

Rozex

Выбранная форма

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Rozex

Что такое Розекс? Основные сведения и состав

Свойство Описание
Активный компонент Метронидазол
Форма выпуска Крем или Гель для местного применения (Монотерапия)
Фармакологический класс Антибиотик из группы нитроимидазолов с противопротозойной активностью
Основное назначение Местное устранение воспалительных поражений кожи
Происхождение Синтетическое соединение

Розекс – это лекарственное средство, отпускаемое по рецепту, разработанное в форме топического препарата для прямого нанесения на кожу. Его активный компонентМетронидазол, синтетическое соединение, которое по химической классификации является производным нитроимидазола. Это относит препарат к группе противомикробных средств, известных как своей антибактериальной, так и противопротозойной активностью. Эффективность этого соединения против ряда микроорганизмов широко признана в клинической дерматологии.


Форма выпуска, Происхождение и Тип Доставки

Активное вещество поставляется в двух основных лекарственных формах: крем и гель. Обе формы обеспечивают местное (топическое) введение путем диспергирования Метронидазола в подходящей водной основе (соответственно, основе геля или основе крема). Будучи синтетическим соединением, Метронидазол имеет стабильную химическую структуру, что обеспечивает предсказуемое и надежное фармакологическое действие при местном нанесении.

Применение локальной топической формы является отличительной чертой этого продукта, поскольку она доставляет терапевтический компонент непосредственно в пораженную область с минимальным системным воздействием. Этот сфокусированный подход, который подтвержден фармакологическими исследованиями абсорбции в коже, является ключевой характеристикой препарата, обеспечивая достижение высокой концентрации активного компонента там, где это необходимо.


Общая Терапевтическая Цель

Общая цель Метронидазола для местного применения заключается в местном лечении определенных воспалительных дерматозов за счет использования его двойного действия. Предполагается, что механизм включает в себя как антибактериальное действие против чувствительных организмов, так и выраженный противовоспалительный эффект. Такой комбинированный терапевтический подход необходим для устранения состояний, при которых требуется одновременное управление как микробным присутствием, так и воспалительными симптомами, такими как стойкое покраснение и кожные высыпания.

Какие побочные эффекты возможны при применении Rozex?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Метронидазола для местного применения (Розекс) в основном характеризуется нежелательными реакциями, которые возникают локально в месте нанесения, что соответствует его наружному применению. Регуляторные документы классифицируют побочные эффекты в зависимости от частоты их возникновения.


Классификация нежелательных реакций по частоте

Наиболее часто документированные нежелательные явления обычно относятся к категории Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.

Классификация Примеры задокументированных реакций
Часто (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек) Сухость кожи, эритема (покраснение), зуд (прурит), парестезия (ощущение покалывания) и местный кожный дискомфорт (включая жжение или покалывание).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек) Тошнота, гипестезия (снижение чувствительности) и металлический привкус во рту (дисгевзия), которые относятся к системам Желудочно-кишечный тракт и Нервная система.

Заметки по безопасности и ограничения

Отмечается, что некоторые местные реакции, такие как жжение или покалывание, чаще встречаются в начале лечения и могут уменьшаться при дальнейшем применении. Случаи тяжелых реакций гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и крапивницу, задокументированы с неизвестной частотой (Частота неизвестна) в официальной маркировке.

Регуляторная информация по безопасности включает конкретные ограничения. Препарат не рекомендуется применять в педиатрической популяции из-за недостаточности данных по безопасности. Применение ограничено требованием избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками. Кроме того, в течение курса лечения рекомендуется избегать сильного ультрафиолетового излучения (солнечный свет или солярии). Несмотря на минимальное системное всасывание, существует предупреждение о теоретической возможности взаимодействия с пероральными антикоагулянтами.

Передозировка и экстренные меры

Регуляторная документация по препарату Розекс (метронидазол для местного применения) указывает, что не существует задокументированного опыта передозировки, связанного непосредственно с наружным нанесением крема или геля. Основной проблемой, требующей вмешательства, является случайный прием лекарства внутрь.

Несмотря на то, что всасывание препарата через кожу обычно минимально, при значительном превышении дозы или при проглатывании существует потенциальный риск развития системных эффектов. Проявления будут отражать симптомы, связанные с приемом метронидазола в высоких системных дозах, включая тошноту, рвоту и атаксию (нарушение произвольной координации движений). Тяжелые последствия, связанные с активным веществом, включают неврологические эффекты, такие как судорожные припадки и признаки периферической нейропатии, характеризующиеся онемением или покалыванием в конечностях.

Лечение передозировки основано на поддерживающей терапии. Специфический антидот для метронидазола неизвестен, и лечение должно состоять из симптоматической и поддерживающей терапии для купирования клинических проявлений. В случае случайного приема внутрь или подозрения на значительную передозировку необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Кроме того, пациенты с тяжелыми заболеваниями печени могут нуждаться в тщательном наблюдении из-за потенциального нарушения клиренса и накопления препарата в организме.

Терапевтические показания к применению Rozex

Применение Розекса сфокусировано на местном устранении видимых, воспалительных признаков розацеа. Он применяется для облегчения симптомов у взрослых пациентов, страдающих этим хроническим заболеванием кожи лица.

Управление Воспалительными Симптомами Розацеа

Это топическое лечение обычно используется для устранения групп симптомов, которые могут причинять беспокойство. В частности, речь идет о появлении мелких, возвышающихся папул и заполненных гноем пустул, а также связанного с ними стойкого покраснения лица (эритемы). Оно актуально при состояниях, сопровождающихся воспалительными или раздражительными процессами на лице. Такое применение поддерживает пациента в трудные периоды, облегчая общее недомогание и способствуя улучшению самочувствия (комфорта) во время обострения симптомов.

Основная терапевтическая цель в этом контексте — управление рецидивирующими, видимыми проявлениями. Препарат играет роль в устранении симптомов, которые становятся наиболее выраженными во время обострений, что, в свою очередь, поддерживает контроль над хроническим покраснением. Лекарственное средство может помочь поддерживать ощущение стабильности, когда симптомы наиболее заметны, и способствует устранению локализованного симптоматического дискомфорта.

Краткий Факт: Облегчение Симптомов Розацеа
Категория Симптомов: Воспалительные поражения кожи и Эритема лица
Типичный Контекст Применения: Наносится в случаях, когда необходима дополнительная симптоматическая поддержка при папулах, пустулах и покраснении.

Показания и ограничения к применению

Препарат Розекс (метронидазол для местного применения) официально одобрен для использования у взрослых и пожилых пациентов, при этом регулирующие документы подтверждают, что коррекция дозы, как правило, не требуется только по причине возраста. Пригодность к использованию строго определяется задокументированными правилами и противопоказаниями для конкретных групп населения.

Статус использования Ограничения для группы пациентов
Противопоказано Лица с установленной гиперчувствительностью к метронидазолу или любому вспомогательному веществу в составе препарата. Пациенты с диагнозом синдром Коккейна не должны использовать это лекарство.
Не рекомендовано Пациенты детского возраста (дети), поскольку регулирующие органы заявляют, что безопасность и эффективность не были установлены в этой возрастной группе. Беременные женщины из-за отсутствия адекватных и контролируемых клинических исследований.
Условное использование Пациенты с заболеваниями крови (дискразия крови) должны использовать лекарство с осторожностью. В период грудного вскармливания требуется принять решение об одновременном прекращении либо кормления грудью, либо использования препарата.

Регуляторная документация классифицирует использование в соответствии с этими ограничениями. В то время как некоторые состояния, такие как нарушения функции печени или почек, требуют ограничений для перорального метронидазола, для местного применения не предписано явных ограничений в инструкции по причине минимального системного всасывания препарата.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Официальный регуляторный профиль препарата Розекс сфокусирован на категориях веществ, имеющих установленные, потенциально серьезные системные взаимодействия с пероральной формой метронидазола. Эти взаимодействия должны быть отмечены в качестве меры предосторожности из-за возможности низкого системного всасывания при наружном применении. Антикоагулянты (производные Кумарина, например, Варфарин) являются основной категорией лекарственных средств с задокументированными взаимодействиями. В официальных инструкциях указано, что активное вещество может усиливать антикоагулянтный эффект этих препаратов, что приводит к удлинению протромбинового времени. Сообщалось об очень редких случаях изменения значения Международного нормализованного отношения (МНО).

Обязательное ограничение распространяется на Этанол (Алкоголь) и продукты, содержащие спирт, поскольку их совместное употребление, согласно документации, может вызвать дисульфирамоподобную реакцию (например, приливы, головные боли). Требуется полное исключение алкоголя во время терапии и в течение как минимум 48–72 часов после последнего нанесения препарата, в соответствии с конкретным правилом, основанным на времени.

Также отмечается потенциальное фармакодинамическое взаимодействие с Дисульфирамом, что связано с риском развития психотических реакций, установленным для пероральной формы препарата. Кроме того, особое замечание адресовано пациентам с нарушением функции печени, поскольку снижение клиренса может привести к удлинению периода полувыведения и изменению системного воздействия препарата.

Механизм действия

Действие Метронидазола включает в себя механизм, направленный как на чувствительные микробные пути, так и на воспалительные клеточные процессы в коже.

Модуляция функции воспалительных клеток

Метронидазол оказывает прямое модулирующее действие на ключевые иммунные клетки, такие как нейтрофилы, ограничивая их движение и функциональную активность в месте нанесения. Этот механизм модулирует клеточную фазу воспаления, что приводит к уменьшению местного высвобождения химических медиаторов.

Воздействие на окислительный стресс и свободные радикалы

Молекула действует как эффективный антиоксидант, химически связывая и нейтрализуя высокореактивные активные формы кислорода (АФК), которые образуются как побочный продукт воспаления. Активность по нейтрализации свободных радикалов ограничивает окислительные химические реакции и клеточный стресс в месте нанесения.

Редуктивный противомикробный механизм

Метронидазол функционирует как пролекарство, которое требует редуктивной активации, чтобы стать цитотоксичным. Этот процесс строго ограничен чувствительными микроорганизмами, которые обладают необходимыми ферментами с низким окислительно-восстановительным потенциалом (например, PFOR). После активации образующиеся метаболиты разрушают ДНК микроорганизма, что приводит к нарушению и сокращению чувствительных микробных популяций.

Ограничения механизма

Этот механизм не влияет и не изменяет фиксированные тканевые структуры, такие как уже существующие телеангиэктазии (постоянное расширение сосудов). Кроме того, необходимая редуктивная активация ингибируется кислородом, что ограничивает действие механизма организмами, обладающими требуемым низким окислительно-восстановительным потенциалом.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Препарат Розекс (метронидазол для местного применения, 0,75%) выпускается в форме крема, геля или эмульсии и предназначен исключительно для накожного нанесения. Лекарство должно использоваться только наружно; его нельзя принимать внутрь или использовать орально. Перед применением необходимо предварительно очистить пораженные участки кожи с помощью мягкого моющего средства.

Затем тонкий слой препарата с концентрацией 0,75% наносится на кожу и осторожно втирается. Официальный режим дозирования предусматривает фиксированный график применения два раза в сутки (утром и вечером). Такая частота установлена в нормативной документации для обеспечения постоянного воздействия препарата на кожу.

Стандартный курс лечения обычно составляет от трех до четырех месяцев. Однако, терапия может быть продлена на дополнительный период, если наблюдается очевидное клиническое улучшение. При отсутствии видимого клинического эффекта лечение следует прекратить.

Инструкция по применению подчеркивает, что при нанесении следует избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками. В случае непреднамеренного попадания препарата в эти области их следует тщательно промыть водой. Пациентам, которые используют другие косметические продукты, разрешается применять только некомедогенные и невяжущие косметические средства, и только после нанесения местного лекарственного препарата. Коррекция дозы для пожилых пациентов не требуется; однако применение Розекса не рекомендовано в педиатрической популяции по причине отсутствия достаточных подтвержденных данных.

Современные клинические данные

Научные данные / Обзор исследований препарата Розекс

Исследования эффективности при розацеа: воспалительные элементы и покраснение

Основные исследования метронидазола для местного применения проводились для местного лечения розацеа, в частности у пациентов с состояниями, характеризующимися колеблющимися или эпизодическими проявлениями, такими как папулы (небольшие приподнятые бугорки) и пустулы (гнойнички). Ключевые данные были получены в краткосрочных рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ), в которых лечение сравнивалось с неактивной основой (наполнителем). В этих исследованиях отслеживались результаты, связанные с воспалительными или раздражающими состояниями, главным образом путем подсчета видимых элементов поражения и оценки степени стойкого покраснения лица (эритемы).

В этих контролируемых условиях выводы описывают закономерности, наблюдаемые в ходе исследований, с различиями в количестве воспалительных элементов по сравнению с группой наполнителя за наблюдаемый период. Что касается конкретного результата покраснения лица (эритемы), данные в целом по исследованиям были неоднозначными. Некоторые исследования указывают на то, что изменения покраснения могут быть схожи с теми, которые наблюдаются при использовании неактивного наполнителя, в то время как другие исследования сообщают о развитии симптомов с измеренным изменением показателей эритемы. Доступные исследования описывают более последовательные результаты в отношении подсчета элементов поражения, чем в отношении изменений покраснения лица.

Дизайн исследований и измеряемые результаты

Большинство исследований было проведено среди взрослых пациентов с умеренной или тяжелой папулопустулезной формой розацеа. Стандартный дизайн включает короткие периоды наблюдения, при этом многие основные клинические исследования проводились в течение примерно 12 недель. Исследовались уменьшение общего числа элементов поражения и использовались такие инструменты, как Общая оценка исследователя (IGA), для присвоения общей оценки состояния пациента. Кроме того, в исследованиях отслеживались сообщаемые пациентами результаты, описывающие воспринимаемый дискомфорт.

Научная база, как правило, классифицируется в научных обзорах как имеющая умеренную достоверность. Исследования помогают показать то, что было замечено до сих пор в конкретных условиях, но эти результаты описывают закономерности в группах и не определяют, будет ли реакция отдельного человека аналогичной.

Долгосрочные данные и устойчивость эффекта

Большая часть контролируемых клинических данных для метронидазола для местного применения включает короткие периоды наблюдения, то есть продолжительность последующего наблюдения была ограничена начальной фазой лечения около 12 недель. Проводились исследования более длительного применения, часто в открытых или последующих исследованиях, для мониторинга непрерывного использования.

Хотя эти долгосрочные исследования существуют, имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах контролируемых испытаний увеличенной продолжительности. Доступные данные ограничены в полном описании сохранения наблюдаемых изменений или характера состояний розацеа, проявляющихся циклами стабильности и обострений в течение года или более. Таким образом, долгосрочные эффекты не могут быть полностью установлены на основе наиболее строгих типов исследований.

Исследования в специфических группах населения

Клинические исследования метронидазола для местного применения проводились только в тех популяциях, которые были изучены, и результаты применимы только к ним; подавляющее большинство составляли взрослые мужчины и женщины (обычно в возрасте 18 лет и старше).

Текущая научная документация отмечает, что данные для определенных групп остаются недостаточными. Например, надлежащие исследования не проводились в педиатрической популяции (дети и подростки). Следовательно, данные для педиатрической популяции недостаточны для того, чтобы делать выводы о безопасности или результатах исследований в этой возрастной группе. Хотя пожилые люди были включены в некоторые исследования, данных по-прежнему недостаточно для определения конкретных гериатрических проблем.

Области исследовательской неопределенности и пробелы

Существующий массив исследований выявляет определенные области, где данные остаются неопределенными или ограниченными:

  • Влияние на покраснение лица (эритему): данные были неоднозначными в нескольких исследованиях, что указывает на необходимость проведения дополнительных исследований для полного понимания влияния на этот конкретный результат, связанный с воспалительными или раздражающими состояниями.
  • Долгосрочные эффекты не могут быть полностью установлены в контролируемых испытаниях, поскольку наиболее строгие данные часто основаны на начальном 12-недельном периоде.
  • Существует ограниченная информация из РКИ, напрямую сравнивающих метронидазол для местного применения со всеми другими видами лечения, что означает отсутствие сравнительных данных в некоторых областях, а качество доказательств варьируется в разных исследованиях в зависимости от использованного препарата сравнения.
  • Как уже отмечалось, данные для определенных групп остаются недостаточными для популяций, отличных от взрослых с папулопустулезной розацеа.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Розекс (FAQ)

В: Является ли Розекс стероидным кремом или антибиотиком для местного применения?

Активный компонент препарата Розекс, метронидазол, классифицируется в регуляторной документации как антибиотик группы нитроимидазолов и противопротозойное средство. Данный препарат не относится к категории местных стероидных кремов.


В: Розекс — это то же самое, что Солантра или Метрогель?

Розекс и Метрогель оба содержат одно и то же активное вещество — метронидазол (0,75%). Однако такие препараты, как Солантра, содержат другое активное вещество (ивермектин) и, следовательно, имеют иной регуляторный профиль. Официальная информация фокусируется на идентичности и свойствах активного вещества, а не на сравнении брендов.


В: Можно ли использовать Розекс на глазах или в области вокруг глаз?

Регуляторные инструкции строго предписывают избегать контакта со слизистыми оболочками и глазами во время нанесения. В случае случайного контакта регуляторная информация советует тщательно промыть эту область водой. Местное применение метронидазола ассоциировалось со слезотечением и должно использоваться с осторожностью в прилегающей области.


В: Как быстро можно ожидать появления первоначального эффекта от применения Розека?

Первоначальные заметные эффекты могут проявиться через несколько недель после начала лечения. Согласно официальным рекомендациям, полный эффект препарата обычно оценивается после трех-четырех месяцев непрерывного использования.


В: Что делать, если я забыл(а) нанести Розекс в течение дня или двух?

Если запланированное нанесение было пропущено, препарат можно нанести, как только вы об этом вспомните. Однако, если приближается время следующего нанесения, пропущенную дозу, согласно регуляторным рекомендациям, можно пропустить и продолжить следовать обычному графику. Официальная информация для пациентов советует никогда не наносить две дозы одновременно.


В: Существует ли ограничение по продолжительности использования Розека для лечения розацеа?

Обычная продолжительность лечения составляет от трех до четырех месяцев. Дальнейшая терапия может рассматриваться, если продемонстрирована очевидная клиническая польза. Регуляторные документы советуют избегать ненужного или длительного использования, поскольку данные о долгосрочной безопасности, полученные в ходе контролируемых исследований увеличенной продолжительности, ограничены.


В: В чем разница между кремом Розекс и гелем Розекс?

И крем, и гель содержат одинаковую концентрацию активного вещества — метронидазола (0,75%). Основное различие заключается во вспомогательных веществах, или неактивных компонентах, используемых для создания основы. Эти вспомогательные вещества влияют на консистенцию, текстуру и ощущения от препарата на коже.


В: В какой возрастной группе обычно исследуется эффективность Розека?

Клинические исследования метронидазола для местного применения в основном проводились среди взрослых пациентов, как правило, в возрасте 18 лет и старше с умеренной или тяжелой папулопустулезной розацеа, и результаты применимы к этой популяции. Официальная информация подтверждает, что безопасность и эффективность не были установлены в педиатрической популяции (дети и подростки).


В: Могу ли я наносить увлажняющий крем до или после Розека?

Регуляторные инструкции разрешают использование некомедогенных и невяжущих косметических средств, включая увлажняющие кремы, но только после того, как местный лекарственный препарат был нанесен на кожу и высох.


В: Помогает ли Розекс при покраснении и приливах или только при бугорках/гнойничках?

Данные исследований описывают закономерности изменений, наблюдаемых в количестве воспалительных элементов (папул и пустул), которые были, как правило, более последовательными по сравнению с неактивной основой. Результаты в отношении стойкого покраснения лица (эритемы) были неоднозначными в нескольких исследованиях, что указывает на вариабельность наблюдаемых изменений этого симптома.


В: Следует ли мне избегать определенных продуктов питания или напитков во время использования Розека?

Регуляторная информация для пациентов советует избегать известных триггеров розацеа во время использования лекарства. К ним обычно относятся алкогольные напитки, горячая или острая пища и экстремальные температуры, поскольку эти факторы иногда могут быть связаны с ухудшением симптомов розацеа.


В: Может ли Розекс негативно взаимодействовать с обычными средствами для умывания или ухода за кожей?

Регуляторная информация для пациентов советует избегать использования абразивных или спиртосодержащих косметических средств и лечебного мыла. Их не рекомендуют, поскольку они могут повысить риск раздражения кожи или вызвать подсушивающий эффект во время применения метронидазола для местного применения.


В: Как Розекс соотносится с пероральными препаратами, используемыми для лечения розацеа?

Некоторые исследования, в которых метронидазол для местного применения сравнивался с системным лечением (например, пероральными тетрациклинами), сообщали о результатах, соответствующих уменьшению воспалительных элементов, наблюдаемому при приеме тетрациклинов внутрь. Официальные документы сосредоточены на представлении результатов исследований, а не на прямых заявлениях о превосходстве или эквивалентности.


В: Используется ли активное вещество Розека для лечения других типов инфекций?

Да, активное вещество, метронидазол, является установленным антибиотиком-нитроимидазолом, используемым в различных лекарственных формах. Это соединение применяется для лечения определенных бактериальных и протозойных инфекций в различных областях тела, и его свойства признаны в официальной документации.


В: Допустимо ли использовать солнцезащитный крем сразу после нанесения Розека?

Регуляторные инструкции советуют использовать солнцезащитный крем, когда нельзя избежать пребывания на солнце. Это важно, потому что метронидазол может переходить в неактивную форму под воздействием УФ-излучения, что может значительно снизить эффективность лекарства. Некомедогенные косметические средства, включая солнцезащитные кремы, разрешены к нанесению после применения препарата.


В: Почему официальные документы советуют соблюдать осторожность в отношении длительного непрерывного использования метронидазола?

Официальные документы советуют избегать ненужного или длительного использования в первую очередь потому, что активное вещество, метронидазол, продемонстрировало признаки канцерогенной активности в некоторых исследованиях на животных после хронического перорального введения. Эта осторожность сохраняется, несмотря на низкое системное всасывание при местном применении, поскольку долгосрочная безопасность для человека не установлена в полной мере.


В: Существует ли риск развития устойчивости к Розеку со временем?

Поскольку активное вещество является антибиотиком, официальные документы по этому классу препаратов признают теоретическую возможность развития резистентности. Препарат предназначен для использования только по его специфическим показаниям, чтобы помочь снизить развитие лекарственно-устойчивых бактерий.


В: Известны ли какие-либо взаимодействия между Розеком и витаминными добавками?

Официальные данные о взаимодействии метронидазола для местного применения с другими лекарствами не содержат информации об известных взаимодействиях с витаминными добавками. Полный список всех используемых лекарств, витаминов и добавок следует обсудить с врачом.


В: Каково назначение неактивных компонентов в креме Розекс?

Неактивные компоненты (вспомогательные вещества) необходимы для создания лекарственной формы. Они включены для того, чтобы помочь суспендировать активный компонент, метронидазол, и обеспечить правильную физическую форму (крем или гель), консистенцию, стабильность и свойства нанесения для препарата.


В: Можно ли использовать Розекс на чувствительной или легко раздражаемой коже?

Известно, что препарат вызывает распространенные местные кожные реакции, такие как раздражение, сухость и жжение, особенно в начале лечения. Вспомогательные вещества также отмечены в регуляторной информации как имеющие потенциал вызывать местные кожные реакции. Если возникают признаки местного раздражения, обычно рекомендуется консультация с врачом для определения дальнейших действий.

Как следует хранить и утилизировать Rozex?

Как хранить и утилизировать Розекс

Препарат Розекс (метронидазол для местного применения) должен храниться в определенных условиях окружающей среды для сохранения его стабильности, как это определено в регуляторной документации.


Условия хранения

Требование Официальная инструкция
Температура Хранить при температуре не выше 25 °C (77 °F).
Запрещенное хранение Не хранить в холодильнике и не замораживать продукт.
Правило использования контейнера Колпачок тюбика должен быть плотно закрыт после каждого использования.
Срок годности Срок стабильности невскрытого продукта составляет 3 года при соблюдении требуемых условий.
Безопасность для детей Хранить лекарство в недоступном для детей месте.

Инструкции по утилизации

Утилизация неиспользованного или просроченного препарата Розекс должна строго соответствовать местным фармацевтическим требованиям. Официальная инструкция запрещает выбрасывать лекарство через сточные воды или с обычными бытовыми отходами. Любой неиспользованный продукт должен быть утилизирован в соответствии с местными рекомендациями.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Rozex найден в:

A-Z Индекс: