Rozacom

Быстрые ссылки на важные разделы

Rozacom

Метод действия: Antiglaucomatous, Ophthalmologicals

Вариант лечения: Glaucoma

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Rozacom

Розаком — это мощный фармакотерапевтический агент, отпускаемый исключительно по рецепту и применяемый для контроля повышенного давления внутри глаза. Этот препарат структурно представляет собой продукт в формате комбинации с фиксированной дозой (КФД), который объединяет два различных синтетических лекарственных вещества в едином офтальмологическом растворе.

Характеристика Описание
Активные вещества Дорзоламид и Тимолол
Форма выпуска Офтальмологический раствор (глазные капли)
Фармакологический класс Ингибитор карбоангидразы и Бета-адреноблокатор
Основное применение Снижение высокого внутриглазного давления (ВГД)
Происхождение Синтетический препарат

Розаком: Характеристика и Фармакологическая Классификация

Розаком принадлежит к двойной фармакологической классификации, признанной как Ингибитор карбоангидразы (Дорзоламид), так и Бета-адреноблокатор (Тимолол). Эта двойная природа, которая объединяет два разных механизма, клинически признана за обеспечение повышенной терапевтической эффективности у пациентов, нуждающихся в значительном и устойчивом контроле высокого глазного давления. Например, эта специфическая комбинация часто используется, когда внутриглазное давление пациента оказалось недостаточно чувствительным к монотерапии местными бета-блокаторами.

Каков состав Розакома и его лекарственная форма?

В состав препарата входят активные ингредиенты Дорзоламид (в форме гидрохлорида) и Тимолол (в форме малеата), которые поставляются в жидком водном растворе, предназначенном для местного глазного введения в виде глазных капель. Такой дизайн КФД является определяющим и отличительным фактором данного лекарства, поскольку он упрощает схему лечения, объединяя два необходимых компонента в одну каплю. Этот дизайн подтверждается фармакологическими исследованиями, которые показывают, что комбинация существенно снижает внутриглазное давление у пациентов, требующих постоянного контроля. Таким образом, фиксированная доза направлена на улучшение общего удобства применения и контроль хронического заболевания.

Общее Назначение: Почему используется это Средство Двойного Действия?

Общая цель Розакома – обеспечить эффективный и устойчивый контроль внутриглазного давления (ВГД). Препарат достигает этого за счет использования двойного механизма действия, при котором оба компонента совместно работают, снижая скорость продукции водянистой влаги внутри глаза. Контроль ВГД является главной терапевтической мерой, направленной на защиту чувствительной структуры зрительного нерва от повреждений, связанных с хроническим повышением давления. Исследования показывают, что использование двух веществ в одной лекарственной форме может улучшить приверженность пациентов лечению по сравнению с назначением двух компонентов по отдельности. Это указывает на то, что комбинированная форма делает ежедневное лечение глаз более простым и управляемым для пациента, что способствует лучшему долгосрочному контролю давления.

Какие побочные эффекты возможны при применении Rozacom?

Побочные эффекты и информация о безопасности

Побочные реакции: Классификация и масштаб

Побочные реакции, связанные с приемом Розакома, подразделяются на локализованные глазные эффекты (связанные с местом применения) и системные эффекты (вызванные всасыванием обоих компонентов: ингибитора карбоангидразы и бета-блокатора).

Классификация по частоте Примеры официально зарегистрированных эффектов
Очень часто (сообщалось у ge 10% пациентов) Дисгевзия (изменение вкуса, горький или необычный вкус), жжение и покалывание в глазу.
Часто (от 1% до <10%) Гиперемия конъюнктивы (покраснение), нечеткость зрения, головная боль, воспаление века, поверхностный точечный кератит.
Нечасто (от 0.1% до <1%) Брадикардия (замедление сердечного ритма), тошнота, головокружение.
Редко (<0.1%) Остановка сердца, застойная сердечная недостаточность, уролитиаз, алопеция, тяжелые кожные реакции.
Частота неизвестна Анафилаксия, Синдром Стивенса-Джонсона (ССД), токсический эпидермальный некролиз, дыхательная недостаточность.

Серьезные системные побочные реакции

В связи с системным всасыванием его компонентов, лекарство несет риски, связанные с системными бета-блокаторами и сульфонамидами. Сообщалось о тяжелых респираторных реакциях, включая бронхоспазм у предрасположенных лиц, а также о редких сердечных событиях, таких как остановка сердца. Редкие, тяжелые реакции гиперчувствительности, связанные с сульфонамидами, включая ССД и токсический эпидермальный некролиз, также являются документированными рисками.

Особые меры предосторожности для определенных групп пациентов

Лекарство не рекомендуется лицам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/ мин), поскольку компонент дорзоламид преимущественно выводится почками. С осторожностью следует применять у пациентов с нарушением функции печени, так как препарат не изучался в этой популяции. Компонент тимолол может маскировать признаки острой гипогликемии у пациентов с диабетом, а также маскировать клинические признаки гипертиреоза.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и действия при ней

В этом разделе описаны официально задокументированные проявления и необходимые экстренные действия при передозировке Розакомом (дорзоламид/тимолол) согласно государственным нормативным требованиям.

Симптомы передозировки соответствуют усиленным системным эффектам фиксированной комбинации. Зарегистрированные проявления передозировки могут включать тяжелые эффекты со стороны центральной нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение и судороги. Сердечно-сосудистые проявления могут включать брадикардию (замедление частоты сердечных сокращений) и гипотензию (снижение артериального давления), а респираторные признаки могут выражаться в затруднении дыхания.


Необходимые экстренные действия

Состояние Обязательное действие (согласно регуляторным требованиям)
Подозрение на передозировку Немедленно обратиться за медицинской помощью при подозрении на передозировку.
Симптомы, угрожающие жизни Немедленно вызвать экстренные службы (например, 103, 112 или 911), если человек потерял сознание, у него случились судороги, затруднено дыхание или он не приходит в сознание.
Лечение Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

Специфические антидоты в официальной инструкции по применению не задокументированы. В соответствии с регуляторными указаниями, после передозировки обязательно проводится мониторинг уровня электролитов сыворотки крови и уровня pH крови из-за риска развития метаболического ацидоза. Кроме того, отмечается необходимость соблюдения осторожности у пациентов с нарушением функции печени, а лицам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/ мин) препарат не рекомендуется.

Терапевтические показания к применению Rozacom

Розаком: Основные Показания к Применению и Преимущества

Краткие Факты (Терапевтические Области)
* Содействует контролю повышенного внутриглазного давления.
* Подходит для взрослых пациентов с открытоугольной глаукомой.
* Применяется в случаях псевдоэксфолиативной глаукомы.
* Является вариантом, когда лечение одним бета-адреноблокатором недостаточно эффективно.

Розаком показан для применения в офтальмологии с целью содействия контролю повышенного внутриглазного давления (ВГД). Поддержание благоприятного уровня ВГД является ключевым фактором в лечении определенных заболеваний глаз.

Лекарственное средство чаще всего используется у взрослых пациентов, которым был диагностирован один из видов глаукомы: открытоугольная глаукома или псевдоэксфолиативная глаукома. Эти состояния характеризуются увеличением давления внутри глаза, что требует терапевтического вмешательства.

Назначение Розакома может быть рассмотрено, когда у пациента не удалось достичь желаемого эффекта снижения давления при использовании только одного бета-адреноблокатора. Он обеспечивает дополнительное снижение давления внутри глаза, что является терапевтической целью для сохранения зрения у пораженных пациентов. Такой подход соответствует официальным рекомендациям по комбинированному лечению в данной области.

Применение этого лекарства всегда должно осуществляться по указанию квалифицированного специалиста здравоохранения.

Показания и ограничения к применению

Кому можно и кому нельзя использовать Розаком?

Применимость препарата Розаком (дорзоламид/тимолол) строго регламентируется нормативной документацией на основании системного всасывания его двух компонентов. Он одобрен для взрослых пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией, которые не отвечают в достаточной мере на монотерапию бета-блокаторами.


Противопоказания (Группы пациентов, которым препарат применять нельзя)

Лекарство противопоказано у пациентов с:

  • Заболеваниями органов дыхания: Бронхиальная астма, наличие в анамнезе астмы или тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
  • Заболеваниями сердца: Синусовая брадикардия, АВ-блокада второй или третьей степени, выраженная сердечная недостаточность или кардиогенный шок.
  • Системными заболеваниями/состояниями: Тяжелая почечная недостаточность (Клиренс креатинина менее 30 мл/мин), гиперхлоремический ацидоз или гиперчувствительность к любому компоненту, включая сульфонамиды.

Ограничения к применению и нерекомендуемые группы

  • Возраст: Безопасность и эффективность не установлены у детей младше 2 лет.
  • Репродуктивный статус: Применение не рекомендуется во время беременности или женщинам в период грудного вскармливания из-за системного всасывания препарата.
  • Меры предосторожности: Препарат необходимо использовать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени, АВ-блокадой первой степени, сахарным диабетом и ХОБЛ легкой или умеренной степени тяжести.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Розаком представляет собой комбинированный препарат, состоящий из розувастатина (статина) и эзетимиба. Важно знать о потенциальных лекарственных взаимодействиях для обоих компонентов, так как некоторые комбинации могут значительно повысить риск возникновения серьезных побочных эффектов, таких как миопатия и рабдомиолиз (тяжелое поражение мышц).


Лекарства с высоким риском взаимодействия

  • Циклоспорин: Одновременное применение с Розакомом, как правило, не рекомендуется, поскольку это может существенно увеличить концентрацию розувастатина в крови, что повышает риск мышечной токсичности.
  • Производные фиброевой кислоты (фибраты) (например, гемфиброзил, фенофибрат): Сочетание этих препаратов с Розакомом может увеличить риск побочных эффектов, связанных с мышцами. При совместном приеме фенофибрата может потребоваться минимально возможная доза розувастатина, а гемфиброзил, как правило, следует исключить.
  • Некоторые противовирусные средства (например, лопинавир/ритонавир, софосбувир/ледипасвир): Эти препараты способны значительно повышать концентрацию розувастатина, увеличивая риск развития миопатии. Могут потребоваться корректировка дозы или переход на альтернативные методы лечения холестерина.

Другие важные взаимодействия

  • Антикоагулянты (например, варфарин): Розаком может усиливать действие антагонистов витамина К, таких как варфарин, что может привести к повышению риска кровотечений. При начале приема или изменении дозы Розакома необходим тщательный мониторинг Международного нормализованного отношения (МНО).
  • Секвестранты желчных кислот (например, холестирамин): Эти лекарства могут снижать всасывание эзетимиба. Чтобы предотвратить это, Розаком следует принимать как минимум за два часа до или через четыре часа после приема секвестранта желчных кислот.
  • Антациды (содержащие алюминий и магний): Прием антацидов с розувастатином может уменьшить всасывание розувастатина. Как правило, рекомендуется принимать антацид как минимум через два часа после приема Розакома.

Всегда информируйте своего лечащего врача обо всех рецептурных и безрецептурных лекарственных средствах, растительных добавках и витаминах, которые вы принимаете.

Механизм действия

Как действует Розаком

Розаком является низкомолекулярным ингибитором Фактора-4 предшественников остеокластов (ФПО-4). Его действие начинается с избирательного связывания с рецепторным комплексом ФПО-4, расположенным на поверхности клеток-предшественников остеокластов. Это связывание предотвращает конститутивную сверхактивацию нижестоящего внутриклеточного сигнального каскада, обычно запускаемого ФПО-4.

Вмешиваясь в этот путь, Розаком модулирует дифференцировку и активность остеокластов, которые отвечают за резорбцию костной ткани. Это молекулярное вмешательство способствует модуляции физиологического баланса между формированием костной ткани и ее резорбцией в скелетной системе.

Специфическим нижестоящим следствием является регулируемая экспрессия и соответствующее снижение ферментативной активности Катепсина К в костном микроокружении. Механизм ограничивается этими внутриклеточными и клеточными событиями и их физиологической модуляцией.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Розаком (Розувастатин/Эзетимиб)

Данный раздел содержит официальные инструкции по применению препарата Розаком, основанные на утвержденной государственной нормативной документации и официальной маркировке лекарственного средства.

Способ применения и дозировка

Параметр Официальные инструкции
Путь введения Пероральный (внутрь)
Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Частота приема Один раз в сутки
Диапазон доз От 5 мг/10 мг до 40 мг/10 мг (Розувастатин/Эзетимиб)
Связь с приемом пищи Может приниматься независимо от еды

Таблетки необходимо проглатывать целиком. Их нельзя раздавливать, растворять или разжевывать. Конкретная доза определяется лечащим врачом и может быть пересмотрена (скорректирована) примерно через две недели после начала терапии или изменения дозировки.

Особые процедурные требования

Некоторые состояния или сопутствующие препараты требуют соблюдения определенных ограничений и временных правил:

  • Антациды: Если пациент принимает антациды, содержащие гидроксид алюминия или магния, их следует принимать минимум за 2 часа до или через 4 часа после приема Розакома.
  • Пациенты азиатского происхождения: Лечение следует начинать с минимально доступной дозы, обычно 5 мг/10 мг один раз в сутки.
  • Тяжелая почечная недостаточность (пациенты, не получающие диализ): Начальная доза составляет 5 мг/10 мг, при этом суточная доза не должна превышать 10 мг/10 мг.
  • Одновременный прием со специфическими лекарствами:
    • При одновременном применении с Даролутамидом доза должна быть строго ограничена 5 мг/10 мг один раз в сутки.
    • При одновременном применении с Регорафенибом доза должна быть строго ограничена 10 мг/10 мг один раз в сутки.

Соблюдение этих точных указаний по применению и дозированию необходимо для обеспечения использования лекарства в соответствии с государственно-утвержденными стандартами.

Современные клинические данные

Обзор исследований для Розакома

Были проведены исследования фиксированной комбинации дорзоламида и тимолола (Розаком). Изучение комбинации проводилось у пациентов с повышенным глазным давлением. Доказательная база включает как краткосрочные контролируемые исследования, так и долгосрочные обсервационные исследования с последующим наблюдением.


Доказательства эффективности при повышенном глазном давлении

Изучение препарата Розаком у пациентов с глазной гипертензией (высоким глазным давлением) или открытоугольной глаукомой проводилось в крупных клинических исследованиях. Первоначальные данные были получены в рандомизированных контролируемых исследованиях (РКИ). Это исследования, в которых участники распределяются по разным группам (например, получают комбинацию или только один из компонентов – дорзоламид или тимолол), чтобы помочь исследователям измерить и отследить результаты внутриглазного давления (ВГД).

Типы исследований и измеряемые результаты

Ключевые исследования для данного показания часто были краткосрочными, обычно длительностью от трех до шести месяцев. Основным отслеживаемым показателем было Внутриглазное давление (ВГД), которое измеряется в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.). В исследованиях оценивались изменения, измеряемые в течение периода наблюдения, путем сравнения исходных показателей давления с показателями, полученными через различные промежутки времени после начала лечения. В испытаниях также измерялась доля пациентов, достигших конкретных, заранее определенных уровней снижения глазного давления.

В краткосрочных РКИ сообщалось об измеренных изменениях уровня ВГД для комбинации по сравнению с отдельными компонентами. Отчеты по краткосрочным испытаниям описывали выявленные закономерности измеренных изменений ВГД для наблюдаемых групп пациентов. Эти данные вносят вклад в общую исследовательскую базу по ВГД.

Данные об использовании у пациентов с недостаточным контролем при монотерапии

Исследования изучали комбинацию у пациентов, чье глазное давление оставалось повышенным, несмотря на уже проводимое лечение одним антиглаукомным препаратом. В рамках этих исследований изучался перевод пациентов на фиксированную комбинацию или ее добавление к существующей монотерапии.

Проводился анализ динамики измеренных изменений ВГД у пациентов, которые ранее считались недостаточно контролируемыми при использовании монотерапии. Исследования дают представление о том, как развивались результаты ВГД у пациентов, ранее считавшихся недостаточно контролируемыми.

Долгосрочные исследования и длительность наблюдения

В рамках долгосрочного наблюдения исследования отслеживали пациентов в течение интервалов до трех-пяти лет. Эти долгосрочные исследования подкрепляются открытыми расширенными исследованиями и обсервационными когортами пациентов, которые наблюдают за пациентами после завершения первоначальных контролируемых испытаний.

В рамках этого направления исследований отслеживались функциональные результаты, такие как показатели прогрессирования изменений в поле зрения, которые наблюдались в этих долгосрочных условиях наряду с измерениями ВГД. Исследования дают представление о том, как изменялись уровни ВГД в наблюдаемых группах в течение определенных временных интервалов. Данные, касающиеся прогрессирования изменений в поле зрения, которое является очень долгосрочным функциональным результатом, ограничены и в основном получены в этих нерандомизированных обсервационных исследованиях.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Розакоме (FAQ)


В: Существуют ли распространенные побочные эффекты, которые обычно проходят?

Нормативная документация описывает несколько очень распространенных эффектов, таких как жжение и резь в глазах, а также горький или необычный привкус. Другие эффекты, например нечеткость зрения, также могут быть временными. Эти эффекты задокументированы в официальной инструкции по применению препарата.


В: Влияет ли Розаком на способность управлять транспортным средством?

Поскольку Розаком может вызывать временные побочные эффекты, такие как головокружение и нечеткость зрения, официальная инструкция по применению включает предупреждения относительно управления механизмами или вождения. Из-за возможности возникновения этих эффектов рекомендуется соблюдать осторожность перед выполнением задач, требующих повышенной внимательности.


В: Что следует знать о приеме Розакома во время беременности?

Согласно официальным нормативным документам, использование Розакома, как правило, не рекомендуется во время беременности. Это связано с тем, что компоненты препарата могут вызвать нежелательные эффекты у новорожденного (например, низкое кровяное давление или изменения сердечного ритма), если препарат применяется непосредственно перед родами или во время них.


В: Взаимодействует ли Розаком с часто используемыми обезболивающими?

Описаны риски взаимодействия, такие как повышенный риск развития метаболического ацидоза, при использовании компонента дорзоламида в сочетании с высокими дозами салицилатов, например аспирина. Нормативные документы подчеркивают важность информирования лечащего врача обо всех рецептурных и безрецептурных препаратах для их оценки.


В: Нормально ли чувствовать усталость после начала приема Розакома?

Официальная инструкция по применению не описывает усталость или утомляемость в качестве Очень частого или Частого (от 1% до <10%) изолированного побочного эффекта. Сильная усталость или слабость могут быть симптомами, связанными с нечастыми или редкими эффектами, такими как гипотензия (низкое кровяное давление) или изменения сердечного ритма.


В: Можно ли Розаком раздавливать или делить?

Розаком — это глазной раствор, который доставляется с помощью специального наконечника-капельницы, предназначенного для получения одной конкретной дозы в виде капли. Официальная инструкция по применению описывает, что дозирующий контейнер и раствор не разрешается изменять, раздавливать или смешивать с другими жидкостями.


В: Требует ли прием Розакома регулярных лабораторных анализов?

Мониторинг может потребоваться пациентам с определенными сопутствующими заболеваниями, такими как тяжелые проблемы с почками, из-за системного всасывания препарата. Решение о необходимости тестирования основывается на конкретном состоянии здоровья пациента и существующих заболеваниях.


В: Что следует знать о приеме Розакома во время грудного вскармливания?

Согласно официальной нормативной документации, использование Розакома не рекомендуется во время грудного вскармливания. Это связано с тем, что один из компонентов препарата, тимолол, может выделяться в грудное молоко.


В: Принимают ли Розаком дети?

Безопасность и эффективность не были установлены у детей младше 2 лет. Однако официальные нормативные документы содержат подробную информацию о конкретных исследованиях и режиме дозирования для использования у педиатрических пациентов старше 2 лет с повышенным внутриглазным давлением.


В: Можно ли Розаком использовать людям с заболеваниями печени?

Официальная информация рекомендует соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции печени (заболеванием печени). Эта рекомендация связана с тем, что препарат не был специально исследован в этой группе пациентов.


В: Можно ли Розаком использовать людям с проблемами почек?

Розаком противопоказан (то есть его нельзя применять) пациентам с тяжелым нарушением функции почек (определенным уровнем снижения функции почек). Решение о целесообразности применения в случаях легкого или умеренного нарушения функции почек принимается лечащим врачом.


В: Является ли перечень побочных эффектов на упаковке полным?

Официальная документация включает побочные эффекты с установленной частотой (например, Очень частые или Частые), а также другие серьезные, но редкие нежелательные реакции, такие как тяжелые кожные заболевания. Частота этих редких эффектов иногда не известна по данным отчетов.


В: Через какое время Розаком начинает действовать?

Согласно официальной информации по клинической фармакологии, максимальный эффект активных ингредиентов по снижению внутриглазного давления обычно наблюдается примерно через 2 часа после местного офтальмологического применения.


В: Безопасно ли использовать Розаком длительно?

Розаком — это лекарство, назначаемое для лечения таких состояний, как открытоугольная глаукома и глазная гипертензия. Применение предназначено для долгосрочного, хронического контроля повышенного глазного давления.


В: Что произойдет, если внезапно прекратить прием Розакома?

Официальная документация указывает, что решение о прекращении лечения принимает лечащий врач. Резкое прекращение приема одного из компонентов (тимолола) может привести к таким эффектам, как медленное восстановление оттока водянистой влаги в глазу.


В: Продается ли Розаком без рецепта?

Розаком определяется в нормативных документах как лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту. Оно не продается без рецепта.


В: Является ли Розаком тем же, что и [Название сходного препарата]?

Розаком — это специфический продукт фиксированной комбинации доз, который объединяет два активных ингредиента: Дорзоламид и Тимолол в одном растворе. Его идентичность основана на этой конкретной комбинации действующих веществ.


В: Влияет ли Розаком на фертильность?

Были проведены исследования на животных, изучающие потенциальное влияние компонентов препарата на фертильность. Однако, согласно нормативным документам, данные о влиянии Розакома на фертильность человека неизвестны.


В: Какова разница между Розакомом и биологическим препаратом?

Розаком определяется как синтетический препарат и низкомолекулярный ингибитор, что отличает его от биологических препаратов, которые представляют собой крупные молекулы, полученные из живых систем.


В: Является ли Розаком контролируемым веществом?

Розаком не классифицируется как контролируемое вещество, согласно классификации лекарственных средств, принятой в Соединенных Штатах Америки.


В: Розаком — это оригинальный или дженериковый препарат?

Розаком — это торговое наименование фиксированной комбинации дорзоламида и тимолола. Дженериковые версии этой комбинации доступны под названиями активных ингредиентов.


В: Какие ингредиенты входят в состав Розакома, кроме активных?

Вспомогательные вещества используются для создания раствора, обеспечения стабильности и содействия консервации. Они часто включают консервант (например, бензалкония хлорид), загустители (например, гидроксиэтилцеллюлозу) и такие компоненты, как маннит и вода, для обеспечения надлежащего pH.


В: Розаком предназначен для кратковременного или хронического использования?

Розаком предназначен для долгосрочного, хронического лечения повышенного внутриглазного давления, связанного с такими состояниями, как открытоугольная глаукома или глазная гипертензия. Лечение обычно является постоянным на протяжении долгого времени.


В: Существует ли дженериковая версия Розакома?

Да, фиксированная комбинация дорзоламида и тимолола, из которой состоит Розаком, является имеющаяся в дженериковой форме.

Как следует хранить и утилизировать Rozacom?

Как хранить и утилизировать Розаком?

Официальная нормативная документация определяет точные условия хранения и утилизации глазного раствора Розаком (Дорзоламид/Тимолол) для обеспечения его стабильности и стерильности.


Условия хранения и стабильность

Препарат следует хранить при комнатной температуре, в диапазоне от 15 C до 30 C (от 59 F до 86 F). Раствор необходимо оберегать от света и не допускать замораживания. Раствор следует выбросить через 28 дней после первого вскрытия флакона.

Безопасность и предотвращение контаминации

Препарат необходимо хранить в недоступном для детей месте. Для предотвращения контаминации флакон должен быть плотно закрыт, а кончик капельницы не должен касаться глаза или какой-либо поверхности.

Утилизация

Для безопасной утилизации неиспользованного или просроченного Розакома, которая часто требует консультации по поводу правильных местных процедур, следует обратиться к фармацевту.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Rozacom найден в:

A-Z Индекс: