Rosvel

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Rosvel

«Росвель» (Rosvel) — это рецептурный лекарственный препарат, который преимущественно используется для контроля и снижения уровня липидов (жиров) в крови. Он содержит активное вещество Розувастатин в форме кальциевой соли. Препарат относится к классу медикаментов, известных как статины, или ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Эти средства широко признаны за их эффективность в модуляции (регулировании) процесса выработки холестерина в организме.

Характеристика Описание
Активное вещество Розувастатин кальция
Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, или капсулы для приема внутрь
Фармакологический класс Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (Статин)
Основное назначение Гиполипидемическая терапия (контроль уровня жиров в крови)
Происхождение Синтетическое химическое соединение

К какому типу лекарств относится «Росвель»?

«Росвель» классифицируется как гиполипидемическое средство и входит в фармакологическую группу статинов, целенаправленно воздействуя на синтез холестерина в печени. Активный компонент, Розувастатин, является синтетическим химическим соединением, а именно, производным фенилпиримидина, что подтверждает его происхождение из фармацевтической химии. Розувастатин, как правило, считается одним из наиболее мощных доступных статинов, что подтверждается фармакологическими исследованиями, сравнивающими его действие с другими препаратами этой группы.

Действие препарата включает ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, необходимого для внутреннего синтеза холестерина в организме. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) относит активное вещество Розувастатин к категории C10AA, объединяя его с другими средствами, клинически признанными за их способность значимо регулировать уровень липидов в крови.


Состав и фармацевтическая форма

Основой препарата «Росвель» является активный ингредиент, Розувастатин кальция. Он выпускается как монокомпонентный продукт, что отличает его от комбинированных препаратов, используемых для контроля липидов. «Росвель» предназначен для перорального применения (приема внутрь) и обычно представлен в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, или, в некоторых формах, в виде капсул.

Выбор стабильной, твердой лекарственной формы обеспечивает точное и контролируемое высвобождение высокоактивного соединения Розувастатина. Эта лекарственная форма используется для удовлетворения потребности в надежной модификации липидного профиля у групп пациентов.


Общее назначение как липидоснижающего средства

Общая терапевтическая цель применения «Росвеля» — достижение комплексной модуляции липидного обмена путем значительного снижения уровня «вредных» жиров в крови, в первую очередь общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-ХС). Подавляя синтез холестерина и способствуя выведению его излишков из кровотока, «Росвель» помогает сбалансировать уровень липидов в крови. Это основное действие клинически признано как подход, поддерживающий долгосрочное здоровье сосудов за счет уменьшения факторов риска, связанных с повышенным содержанием липидов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Rosvel?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности препарата «Росвель», задокументированный государственными регулирующими органами, включает в себя информацию о серьезных рисках, распространенных нежелательных реакциях и специфических ограничениях по применению.

Серьезные и клинически значимые нежелательные реакции

Прием лекарства сопряжен с риском развития миопатии (боль, болезненность или слабость в мышцах) и ее тяжелой формы — рабдомиолиза. Рабдомиолиз — это потенциально угрожающее жизни состояние, которое характеризуется серьезным разрушением мышечной ткани, способным привести к повреждению почек. Также задокументированы риски серьезной печеночной дисфункции (проблем с печенью) и необъяснимого стойкого повышения уровня печеночных трансаминаз. При подозрении на развитие этих серьезных состояний в официальных документах указано, что прием препарата следует прекратить, если наблюдается заметное повышение уровня креатинкиназы (КК) или если диагностирована миопатия или повреждение печени.

Распространенные нежелательные реакции

Побочные реакции, которые возникают наиболее часто (с частотой ge 2% в клинических исследованиях), классифицируются по пораженной системе органов. Распространенные реакции часто включают нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани (например, миалгия — мышечные боли, артралгия — боли в суставах), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (например, тошнота, боль в животе, запор), а также нарушения со стороны нервной системы (например, головокружение, головная боль). Среди прочих реакций, зарегистрированных после выхода на рынок (частота которых неизвестна), упоминаются когнитивные нарушения (например, спутанность сознания, потеря памяти), полинейропатия и ночные кошмары.

Класс системы органов Распространенные нежелательные реакции (Примеры)
Костно-мышечная система Миалгия (мышечные боли), Артралгия (боли в суставах)
Нервная система Головная боль, Головокружение
Желудочно-кишечный тракт Тошнота, Запор, Боль в животе

Противопоказания и ограничения

Применение «Росвеля» формально противопоказано (строго запрещено) при определенных клинических обстоятельствах из-за повышенного риска для здоровья. К ним относятся пациенты с: активным заболеванием печени или необъяснимым стойким повышением сывороточных трансаминаз; а также женщины, которые беременны или могут забеременеть, или находятся на грудном вскармливании.

В информации по безопасности также указывается, что риск миопатии возрастает при одновременном применении некоторых других лекарственных средств (например, Циклоспорина, Гемфиброзила) и может зависеть от назначаемой дозы. Установлены специфические ограничения по дозировке, когда препарат назначается совместно с некоторыми лекарственными средствами, как это подробно описано в официальной нормативной инструкции по применению.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка «Росвелем» и когда следует обратиться за помощью

Официальная правительственная документация, касающаяся чрезмерного приема «Росвеля» (Розувастатина), указывает на то, что клинический опыт острых случаев передозировки ограничен, и специфический профиль симптомов формально не описан. Самые тяжелые задокументированные последствия, связанные с токсическим воздействием, сосредоточены на потенциальном развитии системных осложнений. Эти риски включают рабдомиолиз (тяжелое разрушение мышечной ткани) и последующую острую почечную недостаточность, возникающую из-за высвобождения миоглобина.

В нормативном профиле четко указано, что специфический антидот при передозировке Розувастатином неизвестен. Следовательно, обязательный подход к лечению ограничивается симптоматической и поддерживающей терапией. Это может потребовать наблюдения в стационаре и тщательного контроля физиологических маркеров, включая уровни креатинкиназы (КК) и печеночных трансаминаз, как это задокументировано в официальной инструкции. Отмечается, что гемодиализ, вероятно, не принесет существенной пользы.

Когда требуется немедленная медицинская помощь

Правительственные рекомендации по охране здоровья требуют, чтобы в случае подозрения на чрезмерный прием препарата немедленно была оказана медицинская помощь. Рекомендуется обратиться в токсикологический центр. Кроме того, необходимо немедленно вызвать скорую помощь, если человек потерял сознание, пережил приступ судорог, испытывает затруднение дыхания или не может быть разбужен, поскольку эти проявления указывают на серьезные, угрожающие жизни состояния, требующие срочной помощи.

Терапевтические показания к применению Rosvel

Что лечит «Росвель»: основные области применения и преимущества

«Росвель» (Розувастатин) обычно назначается для длительного контроля здоровья сердечно-сосудистой системы. Его применение направлено на управление скрытым, но признанным фактором риска: аномальным уровнем жиров в крови, состоянием, известным как дислипидемия. Препарат, как правило, используется в нескольких терапевтических областях, в первую очередь, в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям. Основные терапевтические показания к его применению основаны на авторитетных медицинских рекомендациях.


Основная коррекция и профилактика

«Росвель» применяется для коррекции состояний, связанных с нарушением системного баланса, в частности, с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-ХС) и триглицеридов. Он часто используется для лечения таких заболеваний, как первичная гиперхолестеринемия, смешанная дислипидемия и тяжелый наследственный риск семейной гиперхолестеринемии (гетерозиготная и гомозиготная формы — ГеСГХ и ГоСГХ).

Основное терапевтическое преимущество заключается в поддержке снижения уровня ЛПНП-ХС и общего холестерина, что помогает обеспечить стабильность липидного профиля пациента. Препарат способствует контролю серьезных, долгосрочных сердечно-сосудистых осложнений, воздействуя на основной сосудистый риск у взрослых пациентов из группы высокого риска (первичная профилактика) и у пациентов с установленным атеросклеротическим сосудистым заболеванием (вторичная профилактика). В случаях тяжелых генетических заболеваний преимущество состоит в способности поддерживать значительную модификацию липидов, способствуя облегчению общей нагрузки наследственного риска.

Краткий факт: Управление системным дисбалансом
«Росвель» используется для коррекции медицински определенных повышенных липидов крови, которые являются признанными факторами риска хронических сосудистых заболеваний.

Показания и ограничения к применению

Право на приём препарата Росвел (Розувастатин) строго определяется регулирующими органами на основании возраста, физиологического статуса и имеющихся заболеваний.

Кому противопоказан приём Росвел

Применение препарата Росвел противопоказано и должно быть строго исключено для ряда категорий пациентов. Эти запреты распространяются на лиц с активным заболеванием печени или известной гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата. Препарат не должен применяться женщинами, которые беременны, могут забеременеть, или кормящими матерями. Кроме того, некоторые регулирующие документы устанавливают абсолютное противопоказание для пациентов с миопатией или тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин/1,73 м^2).

Ограничения по применимости и возрасту

Взрослые являются основной группой пациентов, которым разрешён приём. Применение в педиатрии строго ограничено и разрешено только детям начиная с возраста 6-8 лет и только для лечения специфических, наследственных форм гиперхолестеринемии. Приём препарата условно разрешён пациентам с тяжёлой почечной недостаточностью (максимальная доза ограничена) и тем, кто имеет специфические факторы риска миопатии, такие как пожилой возраст (ge 65 лет) или неконтролируемый гипотиреоз. Пациентам азиатского происхождения может потребоваться более низкая начальная доза 5 мг, а самая высокая доза 40 мг как правило запрещена для этой группы, а также для других пациентов с факторами риска миопатии.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Профиль взаимодействия препарата «Росвель» (Розувастатин) с другими лекарствами во многом определяется его чувствительностью к белкам-транспортерам, которые регулируют концентрацию препарата в организме.

Совместное применение с ингибиторами этих транспортеров, например, с Циклоспорином, требует обязательного ограничения дозы «Росвеля», поскольку официальная нормативная информация указывает на значительное увеличение системного воздействия препарата. При приеме с Циклоспорином доза «Росвеля» не должна превышать 5 мг в сутки. Определенные противовирусные схемы, включая Софосбувир/велпатасвир/воксилапревир, официально классифицируются как Не рекомендованные комбинации из-за схожих опасений, связанных с экстремальным изменением системного воздействия.

Другая категория взаимодействия включает фармакодинамический риск, при котором совместное применение «Росвеля» с такими препаратами, как Гемфиброзил, другие фибраты или ниацин в высоких дозах (ge 1 г/сутки), создает официально задокументированный аддитивный (суммирующийся) риск неблагоприятного воздействия на скелетные мышцы.

Если «Росвель» принимается совместно с Варфарином, официальная инструкция требует частого мониторинга Международного нормализованного отношения (МНО), поскольку зафиксировано его удлинение. Кроме того, совместное применение с антацидами, содержащими гидроксид алюминия и магния, снижает всасывание «Росвеля», поэтому «Росвель» необходимо принимать с интервалом не менее двух часов до приема антацида.

Наконец, в официальной маркировке отмечается, что у пациентов азиатского происхождения наблюдается повышенное системное воздействие препарата, что требует назначения им более низкой начальной и максимальной дозы.

Механизм действия

Механизм действия препарата «Росвель» (Розувастатин) сосредоточен в печени, где он реализуется через конкурентное ингибирование фермента ГМГ-КоА-редуктазы. Этот фермент является ключевым, лимитирующим биологическим звеном в мевалонатном пути, отвечающем за эндогенный (внутренний) синтез холестерина. Подавляя этот начальный молекулярный этап, препарат вызывает истощение внутриклеточного запаса холестерина в гепатоцитах (клетках печени). Это клеточное следствие запускает компенсаторное повышение экспрессии рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клеток печени. Увеличенная плотность функциональных ЛПНП-рецепторов способствует усиленному катаболизму и выведению частиц холестерина ЛПНП-ХС из системного кровотока, что приводит к чистому снижению концентрации циркулирующих липидов.

Помимо модуляции липидов, механизм действия препарата влияет на ключевые регуляторные пути в сосудистой системе. Путем ингибирования синтеза нестерольных изопреноидных продуктов «Росвель» модулирует функцию определенных сигнальных белков в эндотелии (внутренней оболочке сосудов). Это действие связано с модуляцией биологической функции сосудистой стенки и снижением концентрации системных маркеров воспаления, таких как высокочувствительный С-реактивный белок (вчСРБ), что вносит вклад в общий профиль воздействия препарата на сосудистую сигнализацию.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять «Росвель»: Официальные рекомендации по приему

Препарат «Росвель» (Розувастатин) назначается для перорального приема (внутрь) в виде однократной суточной дозы. Лекарство можно принимать в любое время дня, его прием не имеет специфической зависимости от времени приема пищи.

Параметр использования Официальный принцип приема
Режим дозирования Типичная начальная доза для взрослых составляет 10 мг или 20 мг. Полный диапазон дозировок — от 5 мг до 40 мг в сутки, при этом доза 40 мг предназначена исключительно для пациентов, не достигших необходимой коррекции липидов при приеме 20 мг.
Подготовка и прием Таблетки необходимо глотать целиком; их нельзя измельчать, растворять или разжевывать для обеспечения правильного высвобождения лекарственного вещества. Если прием дозы был пропущен, следует пропустить ее и продолжить прием по обычному графику на следующий день, избегая приема двух доз в течение 12-часового интервала.
Коррекция дозы (Титрование) Изменение дозировки официально регулируется постоянной оценкой уровня липидов, при этом интервал титрования (коррекции) должен составлять четыре недели и более между началом приема или любым изменением дозы.
Применение для особых групп Для некоторых групп пациентов обязательна корректировка начальной дозы: стартовая доза 5 мг рекомендуется для пациентов азиатского происхождения и для лиц с тяжелыми нарушениями функции почек (не находящихся на диализе). Максимальная суточная доза для этих групп не должна превышать 10 мг.

Ограничения, связанные с приемом: Протокол применения предписывает определенные временные ограничения для одновременного приема некоторых препаратов. «Росвель» необходимо принять как минимум за 2 часа до приема антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния. Кроме того, максимальная доза ограничена 10 мг в сутки при одновременном назначении «Росвеля» с определенными сильными ингибиторами, такими как Атазанавир/Ритонавир. Эти установленные инструкции стандартизируют процедурные рамки для его длительного применения.

Современные клинические данные

Обзор клинических данных / Изучение препарата Росвел (Розувастатин)


Данные по лечению первичной гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемии

Изучение препарата Росвел для контроля высокого уровня липидов в крови, известного как дислипидемия, проводилось преимущественно в рамках краткосрочных, рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ). Основная цель этих исследований состояла в том, чтобы измерить процентное изменение ключевых показателей жиров в крови у взрослых пациентов, таких как холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и общий холестерин. Результаты этих краткосрочных испытаний и последующих метаанализов описывают характер измеренных изменений липидных показателей. Что остаётся неясным, так это долговечность наблюдаемых изменений липидных показателей в течение всей жизни пациента, поскольку ключевые исследования эффективности основываются на коротких периодах наблюдения.

Исследования по снижению частоты основных сердечно-сосудистых событий (ОССС/MACE)

Были проведены исследования исходов, связанных с тяжёлыми сосудистыми событиями, известными как ОССС (MACE), с использованием масштабных, долгосрочных, плацебо-контролируемых РКИ. Изучалось, отличается ли частота таких событий, как нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт или сердечно-сосудистая смерть, между исследуемыми группами. Сюда входят исследования, проведённые как у внешне здоровых взрослых с факторами риска (первичная профилактика), так и у пациентов, уже перенёсших сосудистые заболевания (вторичная профилактика). Основное долгосрочное испытание было прекращено досрочно, что означает, что продолжительность наблюдения была короче, чем предполагалось изначально.

Данные для особых и генетически обусловленных групп пациентов

Препарат Росвел был изучен в специфических группах, в частности у детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (ГеСГ/HeFH) и у лиц с её тяжёлой гомозиготной формой (ГоСГ/HoFH). Эти исследования, как правило, представляли собой меньшие по объёму открытые испытания, в которых изучались краткосрочные изменения липидных показателей и отслеживались результаты развития в педиатрической когорте. Данные для этих генетически обусловленных групп ограничены меньшим размером выборки по сравнению с испытаниями, проведёнными на общей популяции.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы о препарате Росвел (FAQ)


В: Как быстро Росвел начинает действовать?

Согласно официальным документам, липидоснижающий терапевтический ответ может наблюдаться вскоре после начала приёма Росвел. Измеримый эффект обычно фиксируется в течение одной недели, а примерно 90% от максимального ожидаемого ответа достигается в течение двух недель после начала терапии.


В: В чём основное отличие Росвел от аналогичных лекарств?

Официальная информация для назначения описывает Росвел (Розувастатин) как высокоактивного представителя класса статинов. Эта высокая активность связана с его высоким сродством связывания с целевым ферментом в печени, что является механизмом, используемым для снижения выработки холестерина.


В: Нужно ли мне избегать определённых продуктов питания во время приёма Росвел?

Регулирующие документы указывают, что Росвел можно принимать независимо от приёма пищи. В отличие от некоторых других лекарственных средств, официальные руководства не требуют приурочивать дозу к еде.


В: Что говорят исследования о долгосрочном применении Росвел?

В исследовательских работах изучалась эффективность и безопасность препарата в течение срока до шести лет. Эти долгосрочные исследования с последующим наблюдением отслеживают изменения уровня липидов в крови и частоту основных сердечно-сосудистых событий у участников.


В: Взаимодействует ли Росвел с распространёнными обезболивающими, такими как ибупрофен?

Официальные документы подтверждают, что нет известной необходимости корректировать дозу Росвел при одновременном приёме распространённых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), таких как ибупрофен. Это указывает на то, что существенное лекарственное взаимодействие с этими типами обезболивающих не ожидается.


В: Каков типичный срок достижения ожидаемых результатов при приёме Росвел?

Максимальный липидоснижающий эффект Росвел обычно достигается в течение четырёх недель. Этот период времени применим после начала приёма препарата или после любого последующего изменения дозировки.


В: Взаимодействует ли Росвел с алкоголем?

Официальные предупреждения требуют осторожности для пациентов, которые употребляют значительное количество алкоголя. Это связано с повышенным риском побочных реакций, связанных с печенью, как задокументировано в информации о назначении.


В: Нормально ли испытывать небольшое головокружение при начале приёма Росвел?

Головокружение классифицируется как распространённая побочная реакция, наблюдавшаяся в клинических испытаниях. Официальные документы отмечают это как возможный побочный эффект, но не уточняют, является ли оно ожидаемым только в начале приёма или носит временный характер.


В: Как долго человек может принимать Росвел?

Росвел предназначен для долгосрочного контроля хронически высокого уровня холестерина. Регулирующие документы указывают, что приём препарата обычно продолжается, если только его использование не становится противопоказанным или не прекращается из-за возникновения нежелательного явления.


В: Подходит ли Росвел для людей с диабетом?

Официальная регулирующая информация указывает, что Росвел был оценён для применения в популяции с сахарным диабетом. В исследованиях наблюдались небольшие изменения уровня сахара в крови, что является известным наблюдением для препаратов класса статинов.


В: Может ли Росвел вызывать проблемы со сном?

Официальные данные пострегистрационного надзора за безопасностью включают сообщения о нарушениях сна. Сюда входит общая бессонница и специфическое возникновение кошмаров.


В: Могут ли пожилые люди безопасно использовать Росвел?

Официальная информация по назначению утверждает, что корректировка дозы не требуется исключительно по возрастному признаку. Тем не менее, пожилые пациенты (в возрасте 65 лет и старше) признаны группой повышенного риска развития побочных реакций, связанных с мышцами.


В: Предназначен ли Росвел для приёма на неопределённый срок?

Состояние, для контроля которого предназначен Росвел, обычно носит хронический характер. По этой причине регулирующее руководство предполагает, что терапия, как правило, поддерживается в течение длительного времени, если только препарат не отменяется по определённой медицинской причине или из-за нежелательного явления.


В: Как часто обычно требуются анализы крови при приёме Росвел?

Анализы на печёночные ферменты указаны как обязательные перед началом приёма препарата. Дальнейшее периодическое тестирование печёночных ферментов и других маркеров может потребоваться после этого, особенно при изменении дозировки.


В: Взаимодействует ли Росвел с какими-либо травяными добавками?

Официальные документы по лекарственным взаимодействиям конкретно предупреждают против совместного применения Росвел с травяным продуктом зверобой. Это связано с тем, что зверобой может вызвать существенное снижение концентрации Росвел в крови.


В: Нужно ли мне менять свою диету во время приёма Росвел?

Официальная информация по назначению подчёркивает, что Росвел используется в сочетании с диетой, снижающей уровень холестерина. Лекарство предназначено быть одним из компонентов более широкого подхода к лечению, описанного в официальных руководствах.


В: Каковы официальные рекомендации по прекращению приёма Росвел?

Официальные рекомендации устанавливают условия, при которых приём препарата должен быть прекращён, например, при признаках тяжёлого поражения печени. Прекращение также требуется, если отмечается заметное повышение уровня креатинкиназы (КК), поскольку это может указывать на серьёзное мышечное заболевание (миопатию).


В: Если я почувствую себя лучше, могу ли я прекратить приём Росвел?

Состояния, для контроля которых предназначен Росвел, обычно бессимптомны (без заметных признаков). Официальные документы указывают, что прекращение приёма препарата предусмотрено для конкретных нежелательных явлений, а не основывается на изменении самочувствия человека.


В: Какие результаты показали первоначальные испытания III фазы для Росвел?

Клинические исследования, включая испытания III фазы, в первую очередь изучали изменение от исходного уровня ключевых показателей жиров в крови. Эти показатели включали холестерин липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП), общий холестерин и уровни триглицеридов у участников.


В: Упоминают ли официальные документы о потенциальной зависимости от Росвел?

Официальная регулирующая информация рассматривает потенциал злоупотребления и зависимости. В ней говорится, что препараты класса статинов, включая Росвел, не имеют известного потенциала для злоупотребления или зависимости.

Как следует хранить и утилизировать Rosvel?

Требования к хранению и утилизации препарата Росвел основаны на официальных предписаниях для розувастатина (активного вещества в продуктах, подобных Росвел), установленных государственными регулирующими органами.

Условия официального хранения

  • Температура: Препарат следует хранить при температуре не выше 25 С.
  • Защита: Обеспечьте защиту лекарства как от влаги, так и от прямого солнечного света.
  • Безопасность: Храните препарат в недоступном для детей и домашних животных месте.
  • Контейнер: Для поддержания целостности продукта храните его в плотно закрытой упаковке (контейнере).

Стабильность и правила утилизации

Официальные документы подчёркивают важность отказа от использования лекарства, срок годности которого истёк. Для некоторых форм выпуска, которые могут смешиваться (например, гранулы), приготовленная смесь должна быть принята в течение 60 минут после подготовки, а любые остатки следует немедленно выбросить. Регулирующие инструкции требуют выбрасывать любое лекарство, в котором отпала необходимость.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Rosvel найден в:

A-Z Индекс: